毒理学杂志
Journal of Toxicology 독리학잡지
- 主管单位： 卫生毒理学杂志
- 主办单位： 北京市卫生局
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5263/R
- 国内刊号： 赵超英
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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异丙肾上腺素的心肌毒性作用及对一氧化氮合酶的影响
异丙肾上腺素(Isoproterenol,ISO)是肾素能β-受体兴奋剂,有增加心脏收缩力和心率的作用,在治疗缓慢性心律失常尤其是房室传导阻滞、心脏骤停时是首选的抢救药物,也是抗哮喘药物之一.
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阿维菌素制剂的毒性作用
阿维菌素为抗生素类杀虫杀螨剂,因其副作用小,对环境兼容性好,我国许多农药生产厂家开始大规模生产.近年来,我们对国内一些厂家生产的阿维菌素制剂(包括其与某些化学农药混配剂)进行了急性毒性试验和致突变作用试验研究.
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利用原代培养细胞进行药物短期毒性筛选方法的建立
新药开发注重2个方面:药效和毒性.一般的策略是先利用高通量筛选的手段对侯选药物进行药效筛选,再对有一定药效的侯选药物进行毒性测定.而利用体外培养的细胞进行初步的毒性筛选是目前发展趋势.为此,我们建立了利用原代培养的大鼠肝肾细胞进行药物毒性筛选的方法,对5种参考药物用噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率.
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美他多辛对急性乙醇中毒大鼠血中乙醇浓度的影响
乙醇中毒已成为现代社会一个重要的社会和医疗问题,急慢性乙醇中毒不仅给酗酒者造成身体损害,也带来一系列社会问题.但是目前仍缺乏治疗乙醇中毒的特效药,尤其是能够显著加速乙醇代谢的药物.
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齐螨素油膏对小鼠急性毒性和致畸性
1 材料与方法1.1 受试物齐螨素油膏,体积分数为5.5%,褐色粘稠膏状物,某农药厂生产,以食用植物油配制成不同浓度混悬液.1.2 实验动物昆明种小鼠,由天津市医学实验动物开发中心提供,实验前观察1周.饲养室温度22～25 ℃,自然光照.
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环境雌激素对卵巢癌细胞PEO-4凋亡的影响
环境中天然存在的或污染的能够模拟或干扰人和动物的内分泌机能的各类化学物统称为环境内分泌干扰物,环境雌激素是其中的一大类.已有研究资料表明,环境雌激素进入人体后可通过多种途径影响机体内分泌系统的正常功能并导致人体生殖功能障碍、发育行为、生殖障碍及其他与雌激素调节失衡而引发的恶性肿瘤.
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顺铂对人体淋巴细胞增殖和周期动力学的影响
顺铂被认为是一种抗癌作用强,抗癌谱广的肿瘤化疗药物.用动物实验和离体培养细胞进行的研究均显示出顺铂强烈抑制细胞增殖的作用[1,2].大量文献报道,顺铂在进入细胞后与DNA形成加合物,在DNA中产生链间交联和链内交联,抑制DNA复制,导致细胞凋亡,从而显示其细胞毒作用和抗肿瘤效果[3,4].
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牛奶中雌性激素样物质对雄性大鼠生殖腺的影响
自丹麦的Carlsen等[1]报道人类精子计数下降以来,世界各国对人类男性生殖健康问题给予了极大的关注.有研究报道,近50年来,人类的精子数量减少了50%.与此同时,世界各国前列腺和睾丸癌发病率也在不断升高,特别是以发达国家为重[2].究竟是何种原因造成了男性生殖健康日趋恶化有关专家认为是由于环境雌激素在起作用.
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药物代谢酶对药敏试验的影响
肿瘤是当今危害人类健康的主要疾病,肿瘤的治疗方法有许多,但化疗仍是目前临床肿瘤治疗的常规手段之一.近年来有关抗肿瘤的体外药敏试验已愈来愈受到重视.但也有文献报道体外药敏试验结果与临床化疗治疗并不十分相符[1],这是因为体外药敏试验缺乏体内的代谢环境[2].
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小鼠全氟异丁烯急性中毒后的耐受性及病理学改变
全氟异丁烯(perfluoroisobutylene, PFIB)是聚四氟乙烯裂解产物中毒性大的物质,毒性约为光气的10倍,急性吸入中毒后可引起类似光气的特征性通透性肺水肿[1].
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铅对小鼠脑细胞外信号调节激酶活力的影响
目的研究不同浓度乙酸铅染毒对发育期不同时段小鼠脑组织细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinases,ERK)活力表达的影响.方法分组饲养小鼠,对照组喂以蒸馏水;实验组于交配后改喂含不同浓度乙酸铅(0.5、2.4、4.8、7.2、9.6和14.4 mmol/L)的水溶液.新生鼠通过母乳摄入铅;断乳后幼鼠自行饮水摄入铅.新生鼠按生后不同日龄(P1,P8,P15,P22,P30)取脑组织.利用ERK磷酸化抗体,通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测不同日龄不同染铅浓度小鼠等量脑标本中ERK活力表达.结果 Western blot结果显示,较低浓度的铅可引起某些发育时段ERK1/2活力水平升高,如Pb 0.5 mmol/L组P30时段和Pb 2.4 mmol/L组P22时段的ERK活力比对照组明显升高,而逐渐升高的铅浓度可以引起P22～P30时段小鼠脑中ERK活力表达逐渐下降,9.6 mmol/L Pb浓度下P30时段小鼠脑ERK活力降至低.但在更高的铅浓度(14.4 mmol/L)下,未见ERK活力继续降低.另外,Pb7.2组在P1、P8和P15时段明显高于正常对照组,而P22和P30时段则明显低于正常对照组.结论铅对P22和P30时段小鼠脑中ERK活力水平有明显的影响.低浓度铅可引起某些发育时段ERK1/2活力水平升高,较高浓度铅引起某些发育时段ERK1/2水平降低.
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靛氰绿在四氯化碳染毒大鼠肝胆内转运的研究
目的研究靛氰绿(ICG)在四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤大鼠的(CCl4大鼠)肝胆内转运过程.方法复制CCl4大鼠模型,观察下列变化:(1)各种病理学的变化;(2)肝血流量和靛氰绿肝清除率的改变;(3)靛氰绿的药代动力学参数.结果靛氰绿在CCl4染毒大鼠体内的清除减慢,总清除率下降至对照组的约70%(P<0.05);肝清除率和肝血流量也明显下降(P<0.05).结论靛氰绿在CCl4染毒大鼠的肝清除率下降,药代动力学分析,结果提示至少与靛氰绿自血液进入肝细胞速度减慢,以及肝血流量的减少有关.
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鞘磷脂及神经酰胺对人结肠癌细胞(HT-29)的影响
目的研究鞘磷脂及其代谢产物神经酰胺对人结肠癌细胞的影响.方法采用噻唑蓝(MTT)显色法、细胞核分裂指数和3H-TdR掺入试验方法,所设剂量分别为鞘磷脂5、10、20、40 μg/ml和神经酰胺6.25、12.5、25、50 μmol/L,分别以无水乙醇和二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照.结果鞘磷脂对HT-29细胞的生长无明显作用,神经酰胺对HT-29细胞的生长有明显抑制作用.在MTT试验中,不同浓度神经酰胺对HT-29细胞的7 d抑制率分别为39%、85%、98%和98%;在核分裂指数试验中,随着神经酰胺剂量的增高,其核分裂指数明显降低;在3H-TdR掺入试验中,可见随着神经酰胺剂量的增高,3H-TdR掺入到HT-29细胞中明显的减少,与阴性对照组相比,差异有显著性(P<0.05).结论鞘磷脂对HT-29细胞生长无明显作用,神经酰胺对HT-29细胞的生长增殖有明显抑制作用,这可能是鞘磷脂抑制结肠癌的机制之一.
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氯解磷定在急性辛硫磷中毒大鼠体内药代动力学
目的探讨氯解磷定(PAM-Cl)在急性辛硫磷中毒大鼠体内药代动力学性质变化和PAM-Cl对乙酰胆碱酯酶(AChE)的复能作用,为治疗辛硫磷中毒合理利用PAM-Cl提供科学依据.方法给大鼠腹腔注射80 mg/kg PAM-Cl,采用高效液相色谱法测定PAM-Cl血浆浓度.PAM-Cl的血药-时间曲线用3P97拟合.改良Ellman法测AChE活力.结果 PAM-Cl在急性辛硫磷中毒大鼠和正常大鼠体内血药浓度经时过程均符合一室开放模型.与正常大鼠相比,PAM-Cl在急性辛硫磷中毒大鼠体内血药高峰浓度[(22.85±2.55) μg/ml]和血药-时间曲线下面积[(1304.02±109.87) μg/(min*ml)]明显增高(P<0.05),全身清除率[(0.06±0.01)L/(min\5kg)]和中室表观分布容积[(2.66±0.37) L/kg]显著降低(P<0.05).结论 PAM-Cl在急性辛硫磷中毒大鼠体内的排泄较正常大鼠慢.
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hMTH1缺陷细胞株建立及生物学特性研究
目的建立hMTH1缺陷细胞株,观察该缺陷所引起的生物学效应.方法用hMTH1基因反义RNA绿色荧光蛋白真核表达载体(pEGFP-C1-T)转染人胚肺成纤维细胞(HLF),半定量RT-PCR鉴定其对hMTH1基因mRNA表达的抑制效果.同时观察转染细胞生长形态,绘制生长曲线,用流式细胞术观察细胞周期,软琼脂培养法鉴定恶性程度.结果 pEGFP-C1-T载体在转染细胞内可较稳定表达,缺陷细胞株hMTH1 mRNA表达水平比HLF细胞下降了47%.hMTH1缺陷细胞生长形态无明显变化,细胞倍增时间为0.89 d,与HLF细胞0.93 d接近,细胞周期各时相未受影响,软琼脂培养未见细胞集落.结论 hMTH1缺陷细胞株成功建立,该缺陷不足以单独引起可观察的生物学效应.
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线粒体及内质网对铅引起的[Ca2+]i升高的作用
目的研究线粒体、内质网Ca2+-ATP酶以及Na+和K+-ATP酶活力的改变对铅引起的[Ca2+]i升高的调节作用,探讨铅引起的[Ca2+]i增高对学习记忆功能的影响.方法 Wistar大鼠神经肉瘤C6细胞培养于含醋酸铅的培养液中,于不同时间终止染铅,检测[Ca2+]i及线粒体、内质网Ca2+-ATP酶、Na+和K+-ATP酶活力.结果 (1)0.2 μmol/L染铅组:[Ca2+]i轻度升高,线粒体Ca2+-ATP酶、Na+和K+-ATP酶活力升高,内质网酶活力略增高;(2)1.0 μmol/L染铅组:[Ca2+]i于染铅后0.5 h升至高,以后逐渐降低,波动于160～190 nmol/L之间;线粒体、内质网Ca2+-ATP酶、Na+和K+-ATP酶于染铅后0.5 h升至高(分别为未染铅前酶活力的29.1、39.2、10.8和19.8倍),2 d后降至接近正常水平.结论 (1)铅可使Wistar大鼠神经肉瘤C6细胞Ca2+浓度及线粒体、内质网Ca2+-ATP酶、Na+和K+-ATP酶活力增高;(2)当[Ca2+]i增高不显著时以线粒体Ca2+-ATP酶、Na+和K+-ATP酶活力增高为主;当[Ca2+]i急剧升高时,线粒体、内质网Ca2+-ATP酶、Na+和K+-ATP酶活力均明显增高,尤其是线粒体Ca2+-ATP酶、Na+和K+-ATP酶活力增高更为显著.
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谷胱甘肽对顺铂致大鼠肾小管上皮细胞毒性的影响
目的探讨顺铂对不同年龄大鼠肾小管上皮细胞的毒性及谷胱甘肽(GSH)对其影响.方法从不同年龄的雄性大鼠分离的肾小管上皮细胞接种于96孔培养板,培养24h后加入一系列浓度的顺铂,或在加入顺铂前16和4 h,分别加入GSH合成抑制剂BSO和GSH的前体物半胱氨酸,再培养24 h后用MTT方法检测细胞存活率.结果顺铂对5、2月龄和3周龄大鼠肾小管上皮细胞半数抑制浓度(IC50)分别为243.42、178.16和159.06 μmol/L;BSO能使3组IC50分别降低到1.62、1.30和1.47 μmol/L,而半胱氨酸则可使3组IC50均大于5 000 μmol/L.结论顺铂对不同年龄大鼠肾小管上皮细胞均具有明显的毒性,BSO和半胱氨酸可分别增强和减弱顺铂的毒性,间接证明细胞内GSH对顺铂所致大鼠肾小管上皮细胞毒性有保护作用.
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神经细胞粘附分子与学习记忆
学习记忆是一个复杂的过程.现已知道,海马是学习记忆的关键部位,突触可塑性(synaptic plasticity)是学习记忆的神经基础[1],长时程增强(long-term potentiation,LTP)是突触可塑性的典型表现.突触可塑性是指突触形成、结构及其功能(主要是信号强度)具有可调节性.
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复方余甘果饮液抗氧化作用的研究
余甘果产于我国的南方,果实具有生津、平气的作用,当地百姓常用于疗治咽喉肿痛.但其抗氧化作用还尚未见报道.衰老机制的自由基学说是目前解释衰老的重要学说.经国内外学者研究,机体内自由基作用的产物--脂质过氧化物(LPO)的含量随增龄而增加[1,2],而具有抗自由基作用的超氧化物岐化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化酶的活力随增龄而降低[2-4].我们从人体实验和动物实验2方面,研究了自制的复方余甘果饮液(下文简称饮液)的抗氧化作用.
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染锰后大鼠肝细胞核中锰含量的测定
锰的职业性中毒研究已有100多年的历史.动物实验表明,摄入过量的锰,肝组织及细胞线粒体锰含量明显增高,提示其是锰蓄积的主要部位之一[1,2].
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单片机在热解吸炉温度控制中的应用
1 概述20世纪80年代初,在日本人多田治先生提出用活性炭等固体吸附剂采集空气中的有机毒物之后,北京市劳动卫生职业病防治研究所率先在国内应用了这种方法.1986年"6种有机毒物活性炭管的吸附容量和穿透效率实验研究"获北京市卫生局科技成果一等奖.同时,"固体吸附剂的热解吸炉的研制"获北京市卫生局技术进步奖.我们和我们所的卫生化学研究人员共同设计的热解吸炉,目前在本市和外省市预防医学机构仍在使用.
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铅对星形胶质细胞活力影响的检测评价
近20年来,人们对脑组织中星形胶质细胞的结构和功能有了更深入的了解.它在神经系统的正常生理活动、脑的发育和神经病理过程中都具有重要作用[1,2].对星形胶质细胞的体外研究表明,星形胶质细胞可合成铅特异结合蛋白,对铅有主动摄取和储存作用,被称为铅在脑组织中的储藏池[3].
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环氧丙烷作业工人白细胞中DNA加合物的检测
环氧丙烷(Propylene oxide)是生产聚醚多元醇和聚氨酯泡沫的重要中间体,并已广泛地应用于医用合成树脂、食品消毒等领域[1].由于其具有易挥发性,因此可通过接触者的呼吸道和皮肤吸收.本次研究是对某化工厂的环氧丙烷作业现场进行监测的同时,采集了工人的血样,采用高灵敏的32P后标法(32P-postlabelling)[2]对白细胞DNA加合物进行了检测,同时与姐妹染色单体互换(SCE)进行了对照研究.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
