毒理学杂志
Journal of Toxicology 독리학잡지
- 主管单位： 卫生毒理学杂志
- 主办单位： 北京市卫生局
- 影响因子： 0.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5263/R
- 国内刊号： 赵超英
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠胰腺细胞Bcl-2和Bax蛋白表达的影响
目的 研究明日叶查尔酮(Ashitaba Chalcone,AC)对2型糖尿病大鼠胰腺细胞Bcl-2和Bax蛋白表达的影响.方法 将用高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素腹腔注射诱发的2型糖尿病雄性大鼠随机分为4个组,高、中、低剂量AC组高脂饲料喂养的基础上分别每日经口灌胃给予AC 30、10和5 mg/kg,糖尿病对照组只喂饲高脂饲料,正常对照组喂养普通饲料,实验期4周.用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖含量,放射免疫法测定血清胰岛素含量,免疫组化法检测胰腺细胞Bcl-2和Bax蛋白的表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测胰腺细胞的增殖活性.结果 糖尿病对照组Bcl-2和Bax表达水平分别为(0.407 ±0.032)和(0.615 ±0.050),高剂量AC组则为(0.488±0.020)和(0.544±0.026),差异均有统计学意义(P＜0.05)；糖尿病对照组胰腺细胞增殖活性为(0.244±0.023),高剂量AC组较其明显升高(P＜0.05).结论 AC可上调胰腺细胞Bcl-2蛋白的表达,下调Bax蛋白的表达,对2型糖尿病大鼠胰腺细胞损伤具有一定的拮抗作用.
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骆驼乳对化学性肝损伤保护作用的实验研究
目的 探讨骆驼乳对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用.方法 取健康成年雄性SPF级小鼠50只,体重为18 ～22 g,随机分为空白对照组、模型对照组及骆驼乳低、中、高剂量组,分别为2.5、5、15g/(kg·d),每组10只,空白对照组和模型对照组动物灌胃给予等量蒸馏水.实验第30天将动物隔夜禁食16h后,模型对照组及驼乳组动物一次灌胃1％的四氯化碳油溶液0.05 ml/10 g,空白对照组灌胃同体积植物油,受试组继续给予受试样品至实验结束(与四氯化碳灌胃间隔4h以上)；24 h后处死动物,取血测定血清中的丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的含量；取动物肝脏进行肝脏病理组织学检测.结果 与对照组相比,CCI4模型组血清ALT和AST活力明显升高,病理评分明显高于对照组(P＜ 0.01).与模型组相比,骆驼乳低、中和高剂量组血清ALT、AST活力明显降低(P＜0.01)；同时骆驼乳可有效减轻CCI4引起的细胞坏死、气球样变等肝细胞损伤(P＜0.01).结论 骆驼乳对四氯化碳引起的小鼠肝脏病理损伤具有一定的保护作用.
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原花青素对砷致雄性小鼠生殖毒性拮抗作用研究
目的 探讨原花青素(PC)对As2O3所致雄性小鼠的生殖毒性的拮抗作用.方法 选用昆明种雄性小鼠60只,随机分配到对照组、As2O3组,PC组、砷+PC低、中、高剂量组；As2O3按4.0 mg/kg·bw染毒剂量灌胃；PC按100、200和400 mg/kg剂量灌胃；连续染毒5周后,取其睾丸、附睾检测生殖相关指标.采用2×2析因设计和单因素方差分析方法进行分析.结果 As2O3组小鼠体重(26.44±1.87)g、睾丸质量(0.219±0.022)g、睾丸指数0.832％±0.105％均低于对照组[(35.73±3.44)g,(0.252±0.034)g,(1.487％±0.398％),差异有统计学意义(P＜0.01)].As2O3与PC对小鼠体重(F=60.480,P＜0.001)、睾丸脏器指数(F=948.611,P＜0.001),精子计数(F=87.322,P＜0.001),精子畸形率(F=171.304,P＜0.001)交互作用有统计学意义,对睾丸质量的交互作用无统计学意义(F=2.398,P=0.130).As2O3+ PC中、高剂量组的体重、睾丸质量、精子计数均高于As2O3组,精子畸形率低于As2O3组.结论 原花青素对砷致雄性小鼠生殖毒性具有拮抗作用,高剂量拮抗作用效果明显.
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丙烯酰胺对小鼠睾丸生精细胞周期的影响
目的 研究丙烯酰胺(Acrylamide,AA)对小鼠睾丸生殖细胞周期的影响.方法 将7～8周龄40只清洁级健康雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组(蒸馏水),不同剂量的AA(10、20和40 mg/kg)组.对小鼠连续灌胃5周,每周6d.于首次染毒后第36天处死小鼠,采用流式细胞仪检测小鼠生精细胞的周期.结果 FCM结果显示,与对照组相比,各剂量染毒组的1C细胞明显减少,2C细胞的比例显著提高(P＜0.01),且10和20 mg/kg剂量组1C和2C细胞的比例差异无统计学意义(P＞0.05).10和20 mg/kg剂量组4C细胞的比例较对照组增加,40 mg/kg组4C细胞的比例低于前两组,但仍高于对照组,且均有统计学意义(P＜0.01).各染毒组1C∶4C,及1C∶2C均明显低于对照组(P＜0.01),但各染毒组两两比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).4C∶2C仅在40 mg/kg剂量组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 AA对小鼠生精细胞有一定的抑制作用,降低了精原细胞转化为精子的效能,使生精过程发生障碍.其致细胞凋亡作用的靶细胞可能是精原细胞.
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反复七天给予甲基安非它明减少大鼠海马去甲肾上腺素的释放
目的 研究反复给予甲基安非它明对大鼠蓝斑至海马投射纤维去甲肾上腺素类神经递质释放的影响.方法 甲基安非它明组大鼠给予小剂量甲基安非它明(5mg/kg,腹腔注射,qd,持续7d),对照组大鼠等量生理盐水处理7d,停药1d后,电刺激麻醉大鼠蓝斑核团,碳纤维电极恒流安培法实时记录海马CA1区递质释放.结果 与对照组相比,甲基安非它明组大鼠体重下降,刻板行为评分增加；电刺激蓝斑核团,海马CA1区递质释放信号的达峰时间延长(2.1±0.5 s vs 1.4±0.2 s,n=6,P＜0.05),峰值下降(134.3±79.1 pA vs 328.7±130.7 pA,n=6,P＜0.05),半衰时间减少(5.9±1.6 s vs 10.3±4.1s,n=6,P＜0.05),致使海马区域释放的递质减少.结论 7d给予甲基安非它明减少了蓝斑至海马投射区域递质的释放,可能与甲基安非它明神经毒性作用机制有关.
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胸腺法新中2种杂质的毒理学研究
目的 观察胸腺法新中2种杂质的急性毒性和大鼠30 d喂养的亚慢性毒性.方法 采用大耐受量法观察2种杂质对NIH小鼠的急性毒性；连续30 d皮下注射观察2种杂质对SD大鼠的亚慢性毒性,每种杂质均设置高、中、低3个剂量组(分别为人体暴露量的100、50和25倍),对照组为灭菌注射用水,对一般生理指标、血液学、血液生化和组织病理学进行检查.结果 2种杂质在大给药浓度及给药容量条件下均未导致小鼠死亡,且14 d内给药组与对照组小鼠的摄食量、体重均无显著性差异.大鼠连续30 d给药后,与相应对照组比较有显著性差异的项目有:杂质1的天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肝脏的脏器系数；杂质2的胸腺的脏器系数,但上述指标的改变无剂量依赖性,雌雄大鼠表现不一致,且在实验室正常参考值范围内.组织病理学结果显示各脏器均无与受试物相关的明显异常病变.结论 急性毒性试验与大鼠30 d喂养试验结果表明胸腺法新中2种杂质均无毒性.
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用TK基因突变试验和彗星试验评价亚硒酸钠的致突变性和抗突变性
目的 用TK基因突变试验和彗星试验检测亚硒酸钠(Na2SeO3)的致突变性和抗突变性.方法 设阴性对照组、阳性对照组、抗突变对照组,以及致突变试验组和抗突变试验组各5个剂量组,处理L5178Y细胞3h,按常规方法进行TK基因突变试验和彗星试验.结果 TK基因突变试验中,6.0～ 24.0 μg/ml Na2SeO3致突变试验组的突变频率(MF)显著高于阴性对照组；0.2 ～ 1.6 μg/ml Na2SeO3抗突变试验组的突变频率低于丝裂霉素C(MMC)阳性对照组.在彗星试验中,3.0～ 24.0 μg/ml Na2SeO3致突变试验组的平均拖尾率和Olive尾距(OTM)显著大于阴性对照组；0.2～1.6 μg/ml Na2SeO3抗突变试验组的平均拖尾率和平均OTM值显著低于重铬酸钾(K2Cr2O7)阳性对照组.结论 在不同的剂量范围内,亚硒酸钠可表现出一定的致突变作用和抗突变作用.
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对氨基水杨酸钠对锰致大鼠基底核神经元损伤影响的体外研究
目的 探讨对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对体外染锰致大鼠原代基底核神经元损伤的影响.方法 培养至第8天的基底核神经元随机分为正常对照组(对照组)、低、中、高剂量染锰(L-、M-、H-Mn)组、PAS-Na(PAS)对照组、低、中、高剂量PAS-Na(L-、M-、H-PAS)干预组.对照组神经元给予培养液培养24 h；染锰组神经元暴露于MnCl2·4H2O100、200和400 μmoL/L培养液培养24 h；PAS对照组神经元给予含PAS-Na50、500和5000 μmol/L培养液培养24 h.L-、M-、H-PAS干预组神经元分别暴露于MnCl2·4H2O 100、200和400 μmol/L培养液培养24 h,接着弃掉原培养液,再分别给予含PAS-Na50、500和5000 μmol/L的培养液培养24 h.其余组培养液培养24 h.然后,用噻唑蓝(MTT)法测定存活率,单细胞凝胶电泳技术(SCGE)测定DNA损伤,硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA).结果 与对照组相比,染锰组神经元存活率明显降低,彗星尾部DNA百分率、Olive尾距增高,MDA含量增加,差异有统计学意义(P＜0.05).L-、M-PAS干预使暴露于L-Mn组神经元存活率提高,彗星尾部DNA百分率、Olive尾距降低,MDA含量减少；M-PAS干预使暴露于M-Mn组神经元存活率提高,彗星尾部DNA百分率、Olive尾距降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 体外染锰对大鼠原代基底核神经元损伤明显,PAS-Na对锰致基底核神经元毒性有一定的干预作用.
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间隙连接蛋白43在系膜增生性肾小球肾炎中的表达及其意义
目的 探讨间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)在系膜增生性肾小球肾炎中的表达及生物学意义.方法 建立大鼠系膜增生性肾小球肾炎模型,20只大鼠随机分成2组(n=10):正常对照组、系膜增生性肾小球肾炎组(MsPGN组).分别应用考马斯亮蓝法测定24 h尿蛋白含量,血肌酐测定试剂盒测定血肌酐含量,尿素氮试剂盒测定尿素氮含量,光学显微镜下观察肾组织切片病理改变,S-P免疫组化法及Western-blot法观察肾组织切片中Cx43的表达情况.结果 MsPGN组24 h尿蛋白、尿素氮、血肌酐的水平均显著高于正常对照组(P＜0.05)；光学显微镜下观察MsPGN组与正常组相比肾小球系膜细胞明显增生,系膜区增宽,基质增多,有炎性细胞浸润；肾小管有不同程度的上皮细胞浊肿、脱落,间质有一定程度的炎性改变；Cx43蛋白在两组大鼠肾小管上皮细胞有不同程度的表达,与对照组相比,MsPGN组Cx43蛋白的阳性表达量明显降低.结论 Cx43蛋白表达的减弱或消失可能与系膜增生性肾小球肾炎的发生发展密切相关.
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酒精孕期暴露对C57BL/6J小鼠子代中枢神经细胞骨架蛋白的影响
目的 探讨胎儿酒精综合征(fetal alcohol syndrome,FAS)中第21天子代动物中枢神经细胞骨架蛋白的变化.方法 用C57 BL/6J小鼠建立FAS动物模型,利用免疫组化方法测定高分子量神经丝(high molecular weight neurofilament,NF-H)、中分子量神经丝(medium molecular weight neurofilament,NF-M)、低分子量神经丝(low molecular weight neurofilament,NF-L)、微丝蛋白β-actin、微管蛋白β-tubulin在第21天仔鼠大脑皮质、海马区和小脑中含量的变化.结果 酒精暴露组第21天仔鼠,NF-H在大脑皮质和海马区含量均明显降低(P＜0.01),而在小脑组织中含量未见明显下降；NF-M在大脑皮质、海马区和小脑中含量均明显降低(P＜0.05或P＜0.01)；NF-L在大脑皮质、海马区和小脑中含量均明显降低(P ＜0.05或P＜0.01)；β-actin在大脑皮质、海马区和小脑中含量均未见明显降低(P＞0.05)；β-tubulin在大脑皮质、海马区和小脑中含量均明显降低(P ＜0.05或P＜0.01).结论 中枢神经细胞骨架蛋白在FAS中发生了明显变化,由此推断,其可能是FAS发病的早期靶点.
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胚胎干细胞试验模型用于白藜芦醇胚胎发育毒性的评价
目的 依据胚胎于细胞(Embryonic Stem Cell,ESC)具有向心肌细胞分化的能力,建立体外分化发育毒性评价模型,并应用其评价受试物白藜芦醇胚胎发育毒性.方法 悬滴转悬浮法培养D3系胚胎干细胞(ESC-D3),观察受试物对ESC-D3分化能力影响,结合MTT法判断受试物对ESC-D3及小鼠胚胎成纤维细胞(3T3)的细胞毒性结果,预测受试物的发育毒性.用已知无胚胎发育毒性化合物青霉素(Penicillin,PN),强胚胎发育毒性化合物氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)等对模型进行有效性验证,并将经过验证的EST模型用于受试物白藜芦醇的发育毒性评价.结果 利用建立的EST模型对5-FU和PN的发育毒性进行评价,结果为5-FU为强胚胎发育毒性,PN为无胚胎发育毒性,与文献报道一致.应用EST模型评价得出白藜芦醇对3T3细胞活力的半数抑制浓度IC503T3为27.93 μg/ml,对D3细胞活力的半数抑制浓度IC50 D3为28.02 μg/ml,对D3细胞的半数分化抑制浓度ID50D3为158.97 μg/ml,经EST模型判断公式计算得出该化合物无发育毒性化合物.结论 建立的EST模型的有效性验证结果与ECVAM的结论一致,可用于胚胎发育毒性的筛选和评价；经EST模型评价,白藜芦醇为无胚胎发育毒性.
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对氨基水杨酸钠对锰致大鼠肾抗氧化酶和病理学改变的影响
目的 观察对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对锰致大鼠肾线粒体、微粒体抗氧化酶、病理学改变的影响.方法 50只雄性SD大鼠按体重随机分为对照组、染锰组.染锰组腹腔注射(ip) MnCl2·4H2O 15mg/kg,对照组ip等容量生理盐水,1次/d,每周5d,连续6周.然后,将染锰组按体重随机分为染锰组、低、中、高(L、M、H)-PAS干预组.L、M、H-PAS干预组大鼠分别背部皮下注射(sc) PAS-Na 100、200和300 mg/kg,对照组、染锰组背部sc等容量生理盐水,1次/d,每周4d,连续4周.末次干预后72 h,处死大鼠取肾.试剂盒检测肾线粒体、微粒体超氧化物歧化酶(SOD,WST-1法)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px,DTNB比色法)活性,显微镜观察肾组织病理学改变.结果 染锰组肾线粒体SOD活性比对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05).经4周干预,PAS-Na干预组肾线粒体、微粒体SOD、GSH-Px活性与染锰组比较,差异无统计学意义.肾病理学检查显示,染锰组出现肾小管蛋白管型、肾小管上皮细胞水肿,部分肾小球出现毛细血管扩张,M-PAS干预组蛋白管型等病理改变恢复明显,L-PAS、H-PAS干预组与染锰组比较也有所恢复.结论 染锰可抑制大鼠肾线粒体SOD活性,使大鼠出现肾小管蛋白管型、肾小管上皮细胞水肿、肾小球毛细血管扩张,PAS-Na干预可使其病理形态学改变明显好转.
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基于秀丽隐杆线虫的化学品急性毒性检测及评估
目的 研究模式生物秀丽隐杆线虫与经典体内啮齿类动物模型之间在化学品毒性检测及评价方面的内在关联性.方法 采用敌敌畏、二水重铬酸钠、硫酸阿托品、氯化钾、无水2-丙醇等20余种不同浓度的化学品对秀丽隐杆线虫染毒24 h,观察96孔板中各孔线虫在2、4、12和24 h的死亡情况,用Probit法统计计算线虫半数致死浓度LC50.当化学品浓度设定在10.000、21.500和46.400 mg/ml时,另计数染毒1、8、16和20 h的线虫死亡数,获得半数致死时间LT50,进行线虫数据与大小鼠数据的相关性分析比较.结果 线虫经各种化学品染毒12 h后IC50在0.76×10-3和300.54 mg/ml之间,染毒24 h后IC50在0.49×10-3和214.05 mg/ml之间.估算线虫可耐受的pH ＞2.75;剔除过酸化学品后,线虫LC50与大、小鼠LD50有正相关关系(r＞0.75,P＜0.01).并且24 h的相关性高于12 h的相关性(r＞0.84),稍低于大、小鼠LD50之间的相关性(r=0.899)；线虫LC50和LT50具有相关性.结论 化学品的pH值能够影响线虫LC50的测定值；相关性分析证实线虫毒性检测LC50值与大小鼠LD50值之间具有内在关联性；LC50和LT50这两项指标可作为后续研究化学品的线虫急性毒性的毒效指标.线虫体内模型在新化学品的啮齿类动物毒性检测前的预筛工作中将具有潜在的应用价值和前景.
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化学品GHS健康危害性数据源初探
目的 为进一步推动GHS在我国的实施,本文对适用于我国GHS健康危害性分类的数据源进行了调研.方法 调研国内外现有的健康危害性数据源及专家推荐的健康危害性数据源,并进行比对,筛选和整理.结果与结论 整理出了适用于我国GHS健康危害性分类的数据源名单,并对部分推荐的数据源进行了介绍.
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多壁碳纳米管对DNA的体外氧化损伤研究
目的 观察多壁碳纳米管(multi-walled nanotubes,MWCNTs)对DNA超螺旋构型的影响和氧化损伤.方法 选择不同浓度多壁碳纳米管(50 ～ 500 μg/ml)与pBR322质粒DNA及小牛胸腺DNA(ct-DNA)作用,采用质粒DNA凝胶电泳和圆二色谱分析.结果 多壁碳纳米管能够引起pBR322质粒DNA的损伤,其DNA损伤率(16％～42％)呈剂量-反应关系,多壁碳纳米管高浓度(500 μg/ml)时DNA降解成线性条带.在活性氧清除剂-维生素C的作用下,DNA损伤率可由45.24％降低到18.64％.多壁碳纳米管可削弱DNA碱基之间的堆积作用,导致DNA解链.结论 多壁碳纳米管可通过活性氧介导DNA损伤.
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阿特拉津对小鼠免疫功能的影响
目的 初步探讨除草剂阿特拉津(ATZ)对雄性Balb/c小鼠免疫功能的影响.方法 SPF级雄性Balb/c小鼠100只,随机分为5组,每组20只,设置阴性对照组,低、中、高剂量组(43.75、87.5和175 mg/kg)和阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg).灌胃染毒28 d后,通过测定小鼠脾脏和胸腺的脏器系数、T淋巴细胞转化能力、迟发型变态反应和血清溶血素凝集程度来评价ATZ对免疫功能的影响.结果 ATZ各剂量组的胸腺脏器系数和T淋巴细胞转化能力均显著低于对照组(P＜0.01),高剂量ATZ组迟发型变态反应和血清溶血素凝集程度均低于对照组(P＜0.05).结论 阿特拉津对小鼠免疫系统功能有一定的毒性损伤作用.
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生物活性肽的安全性评价研究进展
生物活性肽指对生物体的生命活动有益或可调节其生理功能的肽类物质.此类物质在自然界广泛存在,其结构可以从简单的二肽到较大分子的多肽[1].国内外研究已证明,生物活性肽物质具有多方面的生物学功能,包括激素样作用[1-2]、免疫调节[1-3]、调节血压、血糖和血脂[3-4]、抗病毒[1,3]、抗菌[1,3]、抗氧化[1-4]、促进矿物质吸收[3]等作用,在生物医药和保健食品、化妆品研发等方面具有广阔的应用前景.本文就国内外对生物活性肽的安全性评价及其研究进展、其在保健食品中的应用情况以及及国内外批准使用的情况等作一综述,就其面对的挑战和发展方向进行分析.
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转基因动物在接触性超敏反应研究中的应用
接触性皮炎(contact dermatitis,CD)是常见的职业性皮肤疾病,国外统计职业性接触性皮炎大约占了所有职业性皮肤病的90％～95％[1],接触性皮炎分为刺激性接触性皮炎(irritant contact dermatitis,ICD)和过敏性接触性皮炎(allergy contact dermatitis,ACD).ACD的主要发病机制为接触性超敏反应(contact hypersensitivity,CHS),是一种抗原递呈细胞依赖的,主要由T细胞介导的对外来半抗原产生的皮肤免疫反应.当皮肤暴露于特异小分子半抗原时,这些半抗原化学物与内源性蛋白结合形成完全抗原,经过表皮朗格汉斯细胞(langerhans cell,LC)摄取和加工修饰后迁移至皮肤引流淋巴结(draining lymph node),递呈给初始T细胞,刺激T细胞增殖活化.当皮肤再次接触相同抗原,大量记忆性T细胞被激活并产生细胞因子和趋化因子,迁移至炎症部位,造成组织损伤[2].
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铁路车站与列车蜚蠊防控药物效果研究
我国铁路线长、站场周围环境复杂、车型多样,长期以来铁路旅客站车经常发生蜚蠊危害.随着列车提速和乘务方式的改革,广大旅客对旅行卫生的要求越来越高.铁路蜚蠊等病媒生物的防治工作直接影响广大旅客和乘务人员的身体健康,关系铁路的声誉和国家的形象.因此,旅客站车蜚蠊防治是铁路站车卫生的一项重要工作.铁路旅客列车由于车辆结构复杂,车内食源、水源丰富,十分适合蟑螂繁殖,在运营的大小车站和各种旅客列车均不同程度受到蜚蠊危害,某些车站危害相当严重.铁路客运车站的蜚蠊主要为当地常见种类.由于长期使用同一类药物导致蟑螂对药物的敏感性下降,药效降低,目前铁路站车应用滞留喷洒的措施较多,多使用拟除虫菊酯类药物,容易诱导蟑螂抗药性的产生,从而使防治效果不稳定的问题逐渐显现,个别地区近2年其危害有整体回升的趋势.
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支气管上皮细胞气液界面暴露培养在环境毒理学研究中的应用
在气体污染物的体外细胞暴露研究中,由于缺乏合适的气态污染物体外暴露系统,传统的细胞培养方法又无法直接暴露支气管上皮细胞于气态污染物,所以目前国内外关于气态污染物对气道上皮以及肺上皮细胞的体外毒性研究很少.近年来气液界面培养被逐渐用于气态污染物体外毒性研究,气液界面培养系统提供的细胞生长环境与上皮细胞的体内生理条件相似,可以更好的模拟支气管上皮细胞在人和动物体内的生长条件[1].国外一些研究认为,气液界面培养法有利于上皮细胞分化的原因在于其可以为上皮细胞提供更好的气相条件[2].本实验选择室内空气污染物的代表甲醛和室外空气污染物的代表臭氧作为暴露污染物,借鉴了国内外的研究[3],采用petri-PERM培养皿(透气培养皿)建立的气态污染物气液界面培养系统对人支气管上皮细胞株BEAS-2B进行暴露,通过比较低剂量的两种环境污染物对细胞的毒效应来评价气液界面培养系统在环境毒理学研究中的可行性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
