东南国防医药杂志
Military Medical Journal of Southeast China 동남국방의약
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区医学科学技术委员会
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-271X
- 国内刊号： 32-1713/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊是由南京军区联勤部卫生部主管、南京军区医学科学技术委员会主办的综合性医学学术期刊。主要报道医疗、科研、教学等机构在医药领域内的新理念、新技术、新成果、新经验，密切关注医药科技发展动态，坚持为广大医药卫生工作者服务的宗旨，不断促进医药卫生事业的发展。
1-3个月
1撰稿要求
1.1来稿应具有创新性、科学性和实用性。要求资料真实、数据可靠、论点鲜明、结构严谨、层次清楚、文字精炼。论著一般不超过8000字，综述•讲座一般不超过6000字。
1.2文题应简明扼要、醒目，一般不超过20个汉字。作者应是对该文起主要作用并对研究结果负责者，对研究工作有贡献的其他人员可放在正文末致谢。列出作者单位的全称、所在省市名及邮编。
1.3凡投本刊文稿均附中文摘要，均须标引3～6个关键词。论著须附结构式中、英文摘要，包括目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)四部分，并附英文文题、作者姓名、单位及关键词。
1.4正文层次标题序号按下列所示逐级使用：1，2，3…… 1.1， 1.2， 1.3……一般不宜超过3级标题。层次标题要醒目，力求简短，尽量不使用标点符号。自然段中出现的序数一律用圈号，如①，②，③……
1.5统计学符号按国家标准GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写，常用如下：①算术平均数用英文小写x(中位数仍用M);②标准差用英文小写s;③标准误用英文小写sx;④t检验用英文小写t;⑤F检验用英文大写F;⑥卡方检验用希文小写χ;⑦相关系数用英文小写r;⑧自由度用希文小写υ;⑨概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值，如t值、χ值、q值等)。上述各符号均用斜体。
1.6图、表应具自明性，正文与图表不要重复，可用文字表达的尽量不用图表。表格采用三线表，病理照片要注明染色方法和放大倍数。来稿中的计量单位、符号须按国家法定计量单位及规定的符号使用，避免使用汉字;有数字的地方，尽可能采用阿拉伯数字。
1.7来稿必须引用参考文献，应是作者亲自阅读过的近年内(近5年为宜)公开发表(出版)的中、外文献，切勿抄录别人的二手资料。参考文献按GB/T7714-2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录。论著不少于15条，综述•讲座25～40条，其他论文不少于6条。参考文献文题或书名后加文献类型标识：期刊[J],图书[M]，学位论文[D]，会议录[C]，报纸[N]，标准[S]，报告[R]，专利[P]。文献作者有1～3名时写全，中间加“，”;4名以上只著录前3名，后加“，等”或“，et al”。著录格式如下：
期刊： 作者.题名[J].刊名，年，卷(期)：起页-止页.
图书： 著者.书名[M].版次(第1版可不写).出版地：出版者，出版年：起页止页.或引用章节的作者.引用章节的文题[M]//主编者.书名.卷(册)数.版次.出版地：出版者，出版年：起页-止页.
2注意事项
2.1本刊采用网上投稿。所有稿件通过本刊网站在线投稿，原则上不接收纸质稿件和电子邮件稿件。
2.2投稿须附单位介绍信(介绍信可以是扫描电子件)，并确认无一稿多投、不涉及保密、署名无争议等。如出现涉密和一稿多投等问题，一切后果自负。来稿请注明作者的工作单位、详细通信地址、邮编、联系电话和E-mail等。研究参与者要提供知情同意书，作者要申明无任何形式的利益冲突。
2.3科研成果等重要论文可视情优先发表(须在介绍信上注明)，如系基金资助课题或攻关项目，请在稿件首页下注明基金项目名称和编号，并附基金项目证书复印件(也可以是扫描电子件)。
2.4作者投稿满2个月如未接到稿件处理通知，可经电话联系确认后再自行处理，请勿一稿多投。来稿不退，请自留底稿。依据《著作权法》，本刊可对来稿做文字修改、删节，凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。来稿一律文责自负。修改稿逾1个月不寄回者，视作自动撤稿。
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2.6联系方式。地址：南京市中山东路305号A9信箱《东南国防医药》编辑部，邮编210002。联系电话： 025-80860347、84805383。
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医疗新技术评价指标体系的构建研究
目的 依据对医疗新技术的理解及对目前医疗新技术开展所面临的问题,研究建立某三级综合医院医疗新技术的评价指标体系.方法 采用德尔菲法、专家问卷咨询法完成评价指标的各级维度和条目的筛选,层次分析法分析评价指标权重系数,确定各级指标的权重.结果 问卷回收率为100％,专家权威系数均在0.85以上;专家协调系数进行肯德尔和谐系数检验,结果可信(P<0.05);终确认4个一级指标、19个二级指标.结论 构建的医疗新技术评价指标体系能够满足新技术评价体系的基本要求,为解决目前医疗新技术评估面临的问题提供了解决办法.
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品管圈在减少静脉药物配置中心短缺药品种数中的应用
目的 探讨品管圈活动在减少静脉药物配置中心(PIVAS)短缺药品种数中的应用,提升药学服务质量.方法 成立品管圈小组,确立活动主题,通过现况调查、目标设定、要因分析、对策拟订实施、效果确认等,评价品管圈活动前后短缺药品的改善情况.结果 此次品管圈的应用使每周短缺药品种数从改善前的17.75种减少到11种,目标达标率101.8％,进步率38％.结论 品管圈活动的开展,有效减少了短缺药品种数,增强了药师的团队意识,提高了工作效率,提升了医院的药学服务质量.
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贮存式自体输血对骨科择期手术患者术后并发症发生率的影响
目的 观察贮存式自体输血对骨科择期手术患者术后并发症发生率的影响.方法 选择2015年1月至2018年1月解放军联勤保障部队第九一〇医院骨科收治的425例择期手术患者,按照入院顺序单双号随机分为自体组(n=212)与异体组(n=213),自体组采取贮存式自体输血方式,异体组采取异体输血方式,比较2组手术前后血电解质水平、血常规、免疫功能,并观察2组术后住院时间及并发症发生率.结果 术后3 d,2组血Na+水平较术前均无明显变化(P>0.05),自体组血K+、Ca2+水平较术前无明显变化(P>0.05),血K+明显低于异体组(P<0.05),血Ca2+明显高于异体组(P<0.05);自体组RBC、Hb、PLT水平与术前比较差异无统计学意义(P>0.05),RBC、Hb、PLT水平明显高于异体组(P<0.05);自体组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于异体组(P<0.05),CD8+明显低于异体组(P<0.05);自体组术后住院时间明显短于异体组[(6.74±0.75)d vs(9.12±1.03)d,P<0.05],泌尿道感染发生率(0.94％)、高热发生率(1.42％)及并发症总发生率(4.25％)明显低于异体组(4.22％、5.63％、15.02％,P<0.05).结论 贮存式自体输血对骨科择期手术患者血电解质、免疫功能的影响更小,减小并发症风险,缩短康复进程.
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大剂量秋水仙碱中毒病例报道及文献回顾
现国内大剂量秋水仙碱中毒救治成功的病例报道较少,文章通过介绍1例大剂量秋水仙碱中毒致多器官功能损害及肌肉神经功能障碍患者的治疗经过,总结治疗经验,为以后治疗大剂量秋水仙碱中毒的患者提供临床参考.
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鼻中隔脓肿治疗探讨并文献复习
目的 探讨鼻中隔脓肿的形成原因及临床特征、治疗方法.方法 回顾性分析2例鼻中隔脓肿患者的临床资料,包括形成原因、术前检查、治疗过程及疗效,并复习相关文献.结果 2例均治愈,随访半年无继发感染未再次形成脓肿.结论 鼻中隔感染形成脓肿临床发病率低,主要与外伤、临床手术操作不当等有关.临床遇到鼻部外伤应重视,及时就诊处理相应症状,鼻科手术操作要仔细、严谨,一旦形成脓肿要积极治疗预防并发症,必要时可手术处理.
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超声引导下甲状腺细针穿刺围术期标准化管理
目的 探讨超声引导下甲状腺细针穿刺细胞学检查标准化管理的方法及效果.方法 回顾性分析东部战区总医院超声诊断科2017年实施标准化管理后行超声引导下甲状腺细针穿刺的1508例患者的临床资料.成立甲状腺穿刺小组,定期开展培训,制定各环节标准化管理方案,建立微信公众号.小组内成员按照标准化流程通过口头、书面、网络、现场模拟等手段对患者术前、术中、术后进行健康指导.统计甲状腺结节患者穿刺成功率及因抽吸细胞量有限导致病理结果不明确的发生率,并与2016年未实施标准化管理的行超声引导下甲状腺细针穿刺1047例患者的细针穿刺情况进行比较.结果 2017年超声引导下甲状腺细针穿刺成功率达到100％,较2016年的98.57％显著提高(P<0.01).2017年因抽吸细胞量不足导致病理结果不明确的发生率(3.91％)较2016年(5.73％)明显降低(P<0.05).结论 超声引导下甲状腺细针穿刺患者围术期进行标准化管理,对提高穿刺成功率及明确病理诊断都起着至关重要的作用.
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RCA2在跌倒患者不良事件中的应用
探讨运用根本原因分析及行动(RCA2)进行跌倒事件分析,找出根因是未对护士进行Morse跌倒评分及MBI评分方法的规范培训、夜间巡视标准化流程不完善、无陪护告知标准化流程等,提出相应的措施为全员培训Morse跌倒评分及MBI评分方法、修订夜间巡视标准化流程、制定陪护告知标准化流程及管理规定,避免类似事件的再次发生,使得护理工作更加安全、有效,终患者康复出院.
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食管恒径动脉畸形多次消化道大出血休克的护理
恒径动脉畸形又称Dieulafoy病,是一种消化道血管畸形.文章旨在介绍1例食管恒径动脉畸形多次消化道大出血休克的护理,根据病情特点,采取相应护理措施:①做到早期识别消化道出血、失血性休克的临床征象,进行急救护理;识别出血后,立即进行液体治疗,补充并维持有效循环血量同时运用血栓弹力图进行导向性输血治疗;②出血位置位于食道,气道管理尤为重要;③平稳期开展早期活动方案,预防ICU获得性衰弱的发生,促进患者康复;④心理疏导与患者预后息息相关.患者安全度过5次出血,护理效果满意,终康复出院.
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腰椎间盘突出症患者术后恐动症现状及影响因素分析
目的 调查腰椎间盘突出症(LDH)患者术后恐动症现状及其影响因素,旨在为临床医护人员制订针对性干预措施提供依据.方法 采用横断面调查,选取2017年3-10月入住北京某三甲医院脊柱外科的LDH术后患者为研究对象,采用一般资料调查问卷、恐动症TSK评分表、疼痛视觉模拟评分、自我效能感量表、医院焦虑抑郁量表进行调查.结果 216例LDH患者中,145例患者存在恐动症状,恐动症发生率67.13％.Logistic多元回归分析结果显示,疼痛程度(OR=5.416,95％CI:3.578～8.142)、自我效能(OR=0.571,95％CI:0.358～0.743)、社会支持(OR=0.624,95％CI:0.569～0.754)、焦虑抑郁状况(OR=0.518,95％CI:0.369～0.762)为LDH患者术后恐动症的影响因素.结论 LDH患者术后恐动症发生率较高,医护人员应及早识别患者术后恐动症状,进行相关健康宣教及个性化干预以缓解患者疼痛,提高患者自我效能,以降低其恐动程度.
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海军某部水面艇员体重指数与生活习惯调查研究
目的 了解某部水面舰艇艇员体重指数与主要生活习惯的关系,为进一步预防和干预提供科学依据.方法 自行设计生活习惯调查表,选取某部舰艇部队参加年度健康体检的923名水面艇员进行调查,根据年龄分为18～25岁、26～35岁、36～45岁等3组,结合艇员体重指数进行比较分析.结果 26～35岁组肥胖和超重比例高于18～25岁组,36～45岁组高于26～35岁组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).艇员总吸烟人数695人(65.22％),26～35岁组吸烟比例明显高于其他2组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).体育锻炼方面,18～25岁组高于其他2组(P<0.05).存在不同程度睡眠问题者325名(35.21％).结论 部分艇员健康状况不容忽视,定期进行健康体检,开展健康教育,对艇员生活方式进行干预很有必要性.
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创伤急救止血贴的研制及应用研究
目的 探讨利用微孔多聚糖止血粉与藻酸盐混合,制备一种新型多聚糖藻酸盐创伤急救止血贴的方法.方法 将制备好的微孔多聚糖粉末均匀喷洒在海藻酸盐纤维片的表面,质量比为1:1～1.5,制备成3～5 cm宽、1～1.5 mm厚、50～100 m长的微孔多聚糖海藻酸盐纤维卷.按照设定的规格进行切割,固定于带医用压敏胶的无纺布上,表面覆盖离型纸,包装灭菌.应用于各种软组织创伤渗出创面、外科手术缝合后创面,观察有效性和安全性.结果 敷料贴微孔多聚糖含量为45％～55％,含钙量为5％～10％;吸水倍率为20倍,pH值为5.0～7.5;敷料在365 nm紫光下,无强蓝光荧光;对皮肤无刺激反应、无迟发型过敏反应.应用于创面,止血时间为(1.97±2.37)min,止血总有效率为100％,安全性综合评价为一级.结论 微孔多聚糖藻酸盐创伤急救止血贴应用于各种软组织渗出性创面,生物安全性良好,具有双重止血作用、双重保护创面、双重促进创面愈合及阻止疤痕组织增生的功效.
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出凝血检查在急性创伤性凝血病诊疗中的价值
急性创伤性凝血病(ATC)是因严重组织损伤、低灌注等因素引起急性凝血功能障碍,具有较高的死亡率.ATC的病情呈动态演变过程,包括低凝、高凝、纤溶亢进等多个阶段,因此,及时准确地把握患者凝血状态对临床而言意义重大.文章主要就目前临床上常用的凝血相关检查项目如血小板计数、凝血指标、血栓弹力图等在ATC诊断和病情评估中的价值进行综述.
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阿司匹林抵抗与基因多态性的研究进展
阿司匹林作为抗血小板凝集的一线用药,广泛用于心血管阻塞性疾病的预防及治疗,然而,临床观察显示,并非所有患者均能从治疗中获益,部分患者会出现阿司匹林抵抗现象,遗传变异是其主要原因之一.文章主要从阿司匹林作用靶标基因的多态性、糖蛋白受体基因的多态性、二磷酸腺苷受体基因的多态性以及基因-基因相互作用等方面进行综述.
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肌腱蛋白在肿瘤中作用的研究进展
肌腱蛋白(TNC)是一种细胞外基质糖蛋白,在胚胎发育和器官形成过程中高度表达,正常成人组织不表达.但在大多数肿瘤细胞和细胞外间质中TNC表达增高,参与肿瘤细胞增殖、黏附和迁移、肿瘤血管生成及肿瘤免疫等.文章主要就TNC在促进肿瘤发生发展中作用等方面进行综述.
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国内外口腔专科护士的培养与工作现状
口腔护理学是具有口腔医学专业特点和专科护理技能的一门学科,对医护一体化要求较高.文章对国内外口腔专科护士的培养机制、准入条件、教学或培训内容、资格认证体系、工作现状等进行归纳,分析了我国现阶段口腔专科护士培养和工作中存在的问题,以期为规范和完善我国口腔科护理工作提供依据.提高口腔专科护士的准入条件、重点培养其带教能力将有利于口专科护理人才的培养.
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后弹力层角膜内皮移植术的研究进展
随着眼科手术技术的不断发展,角膜内皮移植术取得了很大进展,已经代替穿透性角膜移植术成为了治疗角膜内皮病变的首选术式.后弹力层角膜内皮移植术仅用供体Descemet膜与内皮层替换患者损伤的内皮细胞,保留了患者健康的角膜上皮层、前弹力层和基质层,尽可能维持了眼表的完整性,且植片无缝线,手术损伤小,视力恢复快,是角膜内皮移植手术的发展趋势.文章主要就后弹力层角膜内皮移植术的发展进程、手术方式、并发症等方面进行综述.
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急性胰腺炎的凝血紊乱研究进展
急性胰腺炎发展到凝血功能紊乱是病情严重的重要标志,同时可能导致多种血管并发症如早期的局部胰腺灌注受损和晚期的门静脉系统血栓,从而很大程度影响疾病的治疗和预后.文章主要就凝血紊乱的胰腺微循环基础、血管和凝血系统的变化、门静脉血栓形成及凝血紊乱的防治等方面进行综述.
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环指蛋白8在鼻咽癌组织中的表达及其与预后的关系
目的 探讨环指蛋白8(RNF8)在放疗前和放疗期间鼻咽癌组织中的表达情况及其与预后的关系.方法 选择2008年2月至2013年2月解放军联勤保障部队第九〇〇医院(原南京军区福州总医院)鼻咽癌初发患者68例,检测鼻咽癌患者肿瘤组织中RNF8及共济失调毛细血管扩张突变蛋白(ATM)、DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)在放疗前和放疗期间的表达,并分析其与预后的关系.结果 接受放疗后,22例RNF8表达阳性,24例ATM表达阳性,26例DNA-PKcs表达阳性,均较放疗前明显升高(P<0.01).68例患者有20例残留和复发,总5年生存率62.5％.放疗期间RNF8表达与ATM表达有较好的一致性,Logistic回归分析结果显示放疗期间RNF8的表达及临床分期与残留和复发密切相关(P<0.05),COX回归分析显示放疗期间RNF8表达及临床分期对生存时间有显著影响(P<0.01),放疗期间RNF8阳性者5年生存率45.5％,阴性者5年生存率为77.1％.结论 RNF8是鼻咽癌产生放疗抵抗的一个重要因素,可致放疗后的残留和复发,故可作为判断鼻咽癌预后的指标.
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腔内超声造影技术在无明显肾积水肾结石经皮肾镜手术中的应用
目的 探讨腔内超声造影技术在无明显肾积水肾结石微通道经皮肾镜手术(mPCNL)中皮肾通道建立的可行性和安全性.方法 选取2016年8月至2017年12月南京医科大学第四附属医院44例无明显肾积水肾结石患者,采用随机对照方法将所有患者分为造影组和常规组,每组22例,其中造影组患者行腔内超声造影引导下mPCNL,常规组患者行常规B超引导.比较2组患者目标肾盏穿刺成功率、经皮肾通道建立时间、成功穿刺所用针数及输血率.结果 造影组在目标肾盏穿刺成功率(100.0％vs 77.3％)、经皮肾通道建立时间[(8.0±2.4)min vs(10.0±3.2)min]及成功穿刺所用针数[(1.2+0.6)针vs(1.8±1.0)针]均优于常规组(P<0.05).造影组中无一例因穿刺出血而输血,常规组中2例(9.1％)患者因扩张通道出血过多而术后输血,其中1例术后行数字减影血管造影(DSA)下肾高选择性动脉栓塞止血.结论 对于无明显肾积水肾结石患者,在mPCNL中采用腔内超声造影技术辅助经皮肾镜通道建立,可提高经目标肾盏穿刺成功率,缩短穿刺所需时间,减少大出血的发生率,是一种安全可行的技术.
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外周血白细胞DNA相对端粒长度与进展性脑梗死患病风险的关联性
目的 探讨外周血白细胞DNA相对端粒长度(TSR)与进展性脑梗死(SIP)的相关性.方法 选择郑州大学第二附属医院2016年1月至2018年1月收治的220例SIP患者为研究对象(SIP组),随机抽取来院体检健康人群220例为对照组.以实时定量PCR(qPCR)技术检测2组外周血白细胞DNA相对端粒长度,以对照组平均相对端粒长度的对数(LnTSR)中位数、三分位数和四分位数为分界值,对端粒长度进行二分组(M1组为较短组,M2组为较长组)、三分组(T1、T2、T3组,其中T1组为短组,T3组为长组)和四分组(Q1、Q2、Q3、Q4组,其中Q1组为短组,Q4组为长组),采用非条件logistic回归模型分析LnTSR与SIP风险的关联性.结果 SIP组患者外周血白细胞DNA相对端粒长度(2.83±0.82)较对照组(2.84±0.98)短,但差异无统计学意义(P>0.05).吸烟、动脉粥样硬化、高血压、冠心病和脑卒中史均是影响SIP发生的危险因素(P<0.05).Logistic回归分析显示,在四分组时(以Q2组为参照),短端粒长度的风险比值比(OR)为5.82(95％CI=2.75～14.38,P=0.001),长端粒长度的OR为3.53(95％CI=1.71～8.92,P=0.001),均呈明显U型趋势,其他分组计算各组OR值也都呈U型趋势,即过短或是过长的端粒长度都可能增加SIP的患病风险.结论 外周血白细胞端粒长度与SIP风险明显相关,端粒长度短或较长者患SIP的风险更高,可能是预测SIP患病风险的新指标.
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不同方法治疗血透患者重度继发性甲状旁腺功能亢进对肾性贫血的影响
目的 探讨及对比甲状旁腺全切术(T-PTX)及口服西那卡塞治疗血透患者重度继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)对肾性贫血的影响.方法 回顾性分析2013年4月至2017年2月厦门大学附属成功医院血透合并重度SHPT患者临床资料,行T-PTX治疗者33例作为手术组,口服西那卡塞治疗者22例作为药物组,统计2组患者治疗前、治疗后第1、3、6、12个月的血清全段甲状旁腺素(iPTH)、碱性磷酸酶(ALP)、钙、磷、转铁蛋白饱和度(TSAT)、铁蛋白(SF)、C-反应蛋白(CRP)、白蛋白(Alb)及血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、促红细胞生成素(EPO)用量等数据,并进行分析比较.结果 手术组iPTH从治疗后第1个月开始,Hb、Hct和EPO用量从第6个月开始优于药物组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后第12个月,手术组及药物组iPTH分别下降至(76.2±65.2)pg/mL和(638.9±233.8)pg/mL,Hb分别上升至(115.8±9.3)g/L和(109.5±5.4)g/L,EPO用量分别下降至(94.2±23.7)U/(kg·周)和(153.7±24.8)U/(kg·周),与组内治疗前以及组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).2组患者在治疗前及随访期内的铁贮指标存(TSAT、SF)、炎症指标(CRP)、营养指标(Alb)等组内、组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).手术组不良反应发生率高于药物组(P<0.01).结论 治疗血透患者重度SHPT对改善肾性贫血有益,且T-PTX在纠正SHPT及改善贫血方面较西那卡塞效果更好.
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症状评分量表对牛奶蛋白过敏症的预测作用
目的 评估症状评分量表(SBS)对牛奶蛋白过敏症(CMPA)的预测作用.方法 回顾性分析2015年5月至2017年5月自贡市第一人民医院确诊为CMPA的50例患儿(观察组)的临床资料,选择同期健康婴幼儿50例为对照组,采用SBS进行评分,并运用ROC曲线评价SBS诊断CMPA的价值结果.结果 观察组SBS总分明显高于对照组[(11.28±2.94)vs(2.22±2.24),P<0.01],2组各单项SBS得分差异亦均有统计学意义(均P<0.01).ROC曲线下面积为(0.993±0.005),95％CI:0.000～1.000,P<0.01,此时截断值为7.5,约登指数为0.918,灵敏度为91.8％,特异度为100％,具有较高的灵敏度和特异度.结论 SBS对CMPA有较好的预测作用,可以协助诊断CMPA.
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瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病合并慢性心力衰竭患者心功能及炎症反应的改善作用
目的 观察瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病合并慢性心力衰竭患者心功能及炎症反应的影响.方法 回顾性分析南京明基医院2016年1月至2017年9月确诊为冠心病合并心力衰竭94例患者临床资料,按照治疗方案不同分为联合组(n=45)和对照组(n=49).对照组在综合治疗基础上服用瑞舒伐他汀10 mg/次,1次/d,联合组患者此基础上联合服用曲美他嗪片20 mg/次,3次/d.治疗6个月后,根据美国纽约心脏学会(NYHA)心功能分级比较2组患者的治疗效果,多普勒超声检测治疗前后血液流变学指标,ELISA法检测血清炎症因子.结果 联合组的有效率显著高于对照组(91.1％vs 75.5％,P<0.05).治疗后2组左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)和二尖瓣大流速与心房收缩期血流大流速比值(E/A)均显著改善(P<0.05),联合组改善效果显著优于对照组(P<0.05);治疗后2组血清超敏C蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-10(IL-10)均显著下降(P<0.05),联合组改善效果显著优于对照组(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀联合曲美他嗪可有效提升冠心病合并心力衰竭患者心功能,改善心脏血流流变学,并可降低患者体内炎症反应.
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CO2高暴露对雌性大鼠生殖系统及胚胎发育的影响
目的 研究慢性低氧高二氧化碳(CO2)环境下SD雌大鼠生殖器官发育的影响.方法 30只SD雌鼠随机分为对照组和实验组,对照组雌鼠常温常压下喂养,实验组雌鼠每天暴露于低氧高CO2环境8 h,4周后与雄鼠合笼,18 d后比较2组大鼠生殖器官脏器指数、生殖器官组织形态学,ELISA法检测大鼠血清血管内皮生长因子(VEGF)、雌二醇(E2)和孕激素受体(PR)水平差异.结果 2组大鼠在生殖器官脏器指数、子宫内膜厚度、肌层厚度和腺体直径方面差异无统计学意义(P>0.05);实验组大鼠血清VEGF、E2和PR水平显著低于对照组[(13.44±1.88)ng/L vs(15.61±2.32)ng/L,(51.72±11.64)ng/L vs(68.78±9.91)ng/L,(1.09±0.13)ng/L vs(1.24±0.15)ng/L,P<0.05];实验组窦前卵泡数和卵泡总数显著少于对照组[(5.61±2.01)个vs(9.10±4.85)个,(9.90±3.85)个vs(12.10±5.05)个,P<0.05]);2组平均着床数比较差异无统计学意义(P>0.05),实验组活胎率显著少于对照组(72.9％vs 94.2％,P<0.05).结论 CO2高暴露未对雌性大鼠生殖器结构改变,但可显著影响卵泡生成能力并下调血清VEGF、E2和PR表达水平,导致孕鼠生育能力下降.
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miR-125b调控Runx2/Osx表达对骨髓间充质干细胞成骨机制的影响
目的 分析miR-125b调控成骨细胞特异性转录因子Runx2/Osx表达对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨机制的影响.方法 40只雌性大鼠随机分为对照组、骨折模型组、骨折模拟物组、骨折抑制剂组各10只,建立大鼠股骨干闭合骨折模型(对照组除外),造模后分离培养BMSCs,7 d后骨折模拟物组转染miRNA-125b模拟物(mimic),骨折抑制剂组转染miRNA-125b抑制剂(inhibitor),观察BMSCs形态学、表达及增殖情况,应用Western blot法检测成骨基因[骨钙素(OCN)骨桥蛋白(OPN)、Osx、Runx2蛋白]、成脂基因[过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)]的表达.结果 qPCR显示miR-125b在骨折模型BMSCs中表达上调[(1.48±0.18)vs(0.95±0.12),P<0.05];转染7 d时,骨折抑制剂组细胞质出现红染脂滴细胞,骨折模拟物组在第14天时出现一定脂肪细胞形态特征.骨折模拟物组Runx2、OCN、Osx分别为(0.20±0.03)、(0.45±0.05)、(0.34±0.04),均低于其他3组,而PPARγ(0.51±0.05)高于其他3组,骨折模拟物组OPN(0.52±0.06)低于骨折抑制剂组(0.88±0.02),差异有统计学意义(P<0.05),而与对照组、骨折模型组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 miR-125b可通过调控Runx2/Osx而负性调节OCN表达,正性调节PPARγ、OPN的表达,从而调控BMSCs成骨能力.
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热应激对小鼠脾淋巴细胞活性及炎性基因表达的影响
目的 热射病是病死率较高的致命性急症.系统性炎症反应综合征是中暑发生发展过程中的一个重要环节.作为机体大的淋巴器官,文章研究将探索热应激对于脾脏功能的影响.方法 体内实验中,将66只健康雄性BALB/c小鼠随机分为对照组以及热应激0h、1h、2h、6h、12h、20h、24h、3d、5d、7d组,每组6只.对照组小鼠不受热应激.热应激组小鼠于人工环境模拟舱进行加热,当直肠温度达到41.5℃时,核心温度维持在(41.5℃±0.2)℃,持续30 min.热应激后,各组小鼠分别在不同时间点观察体重、脾重量、脾系数的变化.体外实验中,9只12周龄健康雄性BALB/c小鼠于无菌条件下摘除脾,分离出小鼠原代脾淋巴细胞.原代淋巴细胞分别采用37℃(37℃组,作为对照)和42℃(42℃组,热应激)进行培养.实时定量聚合酶链反应(PCR)法检测IL-6、IL-10、MCP-1、IFN-γ、TNF-α、IL-12p70的表达变化.采用流式细胞仪检测细胞表面CD69的表达.结果 与对照组比较,除12 h和5 d组之外,各热应激组小鼠Δ重量显著下降(P<0.05),热应激可致动物出现明显的脱水现象.体外实验显示,42℃组小鼠脾原代淋巴细胞中IFN-γ、IL-10、IL-6、MCP-1、TNF-α和IL-12p70基因的表达水平较37℃组显著增加(P<0.05),并且还能促进CD69的表达(P<0.01).结论 热应激对脾功能具有促进作用,能够增强脾淋巴细胞的炎症因子的基因以及CD69表达,为阐释热射病所致全身炎症反应的可能机制提供了基础参考.
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模拟军事训练致热损伤动物休克模型脑损伤及凝血功能异常的相关因素分析
目的 探讨模拟军事训练致热损伤动物休克模型脑损伤及凝血功能异常的相关因素.方法 根据热处理和37℃恒温处理方法不同,将150只健康SD大鼠按随机数字表法分为热处理30、60、90、120 min组和热处理死亡组,以及恒温(37℃)处理30、60、90、120 min组和恒温处理死亡组,每组15只.分析比较各组凝血功能[D-二聚体水平、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原(FIB)]、血气分析指标[血液氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH值]、颅内压、脑灌注压,原位标记法(TUNEL)检测海马神经细胞凋亡率.结果 热处理90、120 min组和热处理死亡组D-二聚体水平[(0.73±0.22)、(0.93±0.34)、(1.15±0.33)mg/L]均高于恒温处理同时间点组(P<0.05);热处理60、90、120 min组以及热处理死亡组PT[(16.51±1.05)、(19.79±1.97)、(27.65±2.55)、(36.28±3.88)s]、APTT[(38.87±3.30)、(49.95±7.88)、(56.47±8.62)、(63.84±9.94)s]以及TT[(22.54±1.50)、(28.74±3.93)、(36.99±4.82)、(40.18±6.26)s]均较恒温处理同时间点组明显延长(P<0.05);热处理60、90、120 min组和热处理死亡组FIB水平[(2.01±0.18)、(1.53±0.24)、(1.05±0.22)、(0.82±0.20)mg/dL]显著低于恒温处理同时间点组(P<0.05).热处理各组大鼠PaO2、血pH随处理时间的延长呈逐渐降低趋势,PaCO2逐渐升高(P<0.05).热处理60、90、120 min组和热处理死亡组脑含水量[(74.25±0.5)％、(80.54±0.8)％、(83.54±0.2)％、(84.41±0.3)％]、脑海马神经细胞凋亡率[(19.52±0.61)％、(20.96±0.58)％、(24.33±1.61)％、(28.20±2.74)％]明显高于恒温处理各组(P<0.05),热处理90、120 min组和热处理死亡组颅内压[(1.88±0.33)、(2.19±0.11)、(2.78±0.39)、(3.21±0.58)kPa]显著高于恒温处理同时间点组大鼠(P<0.05);热处理60、90、120 min组和自然死亡时脑灌注压[(8.25±0.71)、(6.38±0.82)、(5.59±0.69)、(4.89±0.65)kPa]均低于恒温处理同时间点组(P<0.05).结论 高温环境下易导致中暑,该过程影响机体凝血功能、呼吸功能、酸碱平衡,从而导致脑水肿以及神经细胞凋亡.
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复方猕猴桃根颗粒质量标准提高的研究
目的 建立复方猕猴桃根颗粒的质量控制标准.方法 对制剂处方中猕猴桃根、太子参、半枝莲、椿皮共4味药进行薄层色谱(TLC)鉴别,同时采用高效液相色谱法(HPLC)对方中野黄芩苷进行含量测定,其中色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％/冰醋酸水溶液(35:65);检测波长为335 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL.结果 薄层色谱中斑点清晰,专属性强;野黄芩苷在9.2～46.0μg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为101.53％(RSD=2.71％).结论 定性鉴别方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可作为复方猕猴桃根颗粒的质量控制标准.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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未知
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投稿后初审大概15天左右，然后就进入外审阶段了，外审时间要看外审专家的效率，一般一个月会给出外审意见，小修后还会复审，大概也是一个月左右，然后就录用了，从投稿经验看可能速度要慢点。
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未知
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一共有三个审稿人，有一个专家给的意见很专业，对文章提的意见很有帮助，很感谢！另外一个审稿人第二次修改后就比较满意了，最后一个审稿人提的问题有点尖锐，但是还是努力回答了，最后还是被接收了，目前来看一般一审从投稿到收到意见大概3个月左右，速度很稳定。
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未知
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虽然经历过拒稿后重审，但整个过程也就三个月左右，速度还是挺快的，一审一个月，二审两周左右，一般都能在规定时间内完成审稿流程，对于审稿人的建议，还是要认真对待，只要认真修改后，投中不难的。
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未知
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投稿就到初审了，然后就没给消息 ，电话问过两次，编辑态度很好，说帮我催催，再等等，邮件说的是3个月内给结果，现在外审两个月，等的太漫长了，很着急，要是不过还是要重投，又是漫长的等待。
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未知
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前期速度有点慢，因为我是第一个外审完了再送去第二个外审的，大概花了3个月左右，之后速度就很快了，修改后一周就处理结束了，编辑态度非常好。
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未知
录用情况：选择周期：
一审两个月左右，和编辑电话咨询过稿件状态，编辑态度很好，回复的很及时，文章修改后就录用了，杂志处理速度还是很快，总之很不错。
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未知
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审稿周期一般在一到三个月左右，审稿意见也很中肯，感觉审稿非常认真，有时候会写两页纸，在投稿、审稿、送审等环节，在医药领域应该算是最为细致周到，推荐大家投稿！
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未知
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杂志很正规，审稿过程大概三个月左右，审稿很仔细，很认真，专业，提的问题也很中肯，就是速度有点慢，今年10月13号投稿，11月返修，12月底校稿，1月16号录用。
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未知
录用情况：选择周期：
6.20投稿，7.22初步录用，修改格式问题后9.1再投，9.15录用，出刊时间也挺快的，杂志感觉很不错，编辑和审稿人水平都很高，给的意见很中肯。
杂志审稿人很认真，编辑也很负责，可能稿件比较多，快两个月才返回了意见，提了三个意见，表示修改后录用，修回后两周状态为排队发表。杂志很正规，希望杂志越来越好！