第三军医大学学报杂志
Journal of third military medical university 제삼군의대학학보
- 主管单位： 第三军医大学
- 主办单位： 第三军医大学
- 影响因子： 1.01
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-5404
- 国内刊号： 50-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同葡萄糖浓度对INS-1细胞PPARδ表达的影响
目的 研究不同葡萄糖浓度对大鼠INS-1 细胞PPARδ表达的影响,以初步阐明PPARδ在胰岛细胞糖脂代谢关联中的作用.方法 分别用含3、11、20 mmol/L葡萄糖的RPMI1640培养基,培养INS-1细胞24 h后,冻融法裂解细胞,检测INS-1细胞内的甘油三酯水平.提取RNA和核蛋白,RT-PCR半定量检测PPARδ mRNA,Western blot 检测PPARδ蛋白表达.结果 随着葡萄糖浓度的升高INS-1细胞内甘油三酯含量增高,而PPARδ mRNA和蛋白的表达均明显降低.结论 葡萄糖促进,INS-1细胞内甘油三酯沉积,而PPARδ的表达下降可能是高糖条件下胰岛细胞脂质沉积的重要原因.
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四川黑熊线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因的克隆及序列分析
目的 探讨四川黑熊线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因的特征.方法 根据已经报道的细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome c oxidase subunit Ⅰ, COXⅠ)基因设计引物、PCR扩增和直接测序,并用软件对四川黑熊及其他几个物种的COXⅠ基因序列及COXⅠ蛋白的氨基酸序列进行了分析.结果 四川黑熊COXⅠ基因长1605 bp,编码含514个氨基酸残基的前体蛋白.碱基的含量分别为:A: 26.9%, C: 23.1%, G: 18.3 %, T: 31.8 %.起始密码子为"ATG",终止密码子为"TAA".蛋白质等电点为6.29,分子质量为57.2×103.以四川黑熊和已报道的其他6种动物的COXⅠ基因序列为数据构建的分子系统发育树表明在所比较的其他3种熊类中,四川黑熊和美洲黑熊的亲缘关系近;在牛,狗和大鼠中,四川黑熊与狗的亲缘关系近.结论 四川黑熊COXⅠ基因的DNA序列和蛋白的氨基酸序列和其他动物的相应序列有很高相似性,表明COX基因在所比较的几个物种中具有高度保守性.
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藻酸盐微球的制备及其对共培养的MSCs的影响
目的 检测藻酸盐微球对间充质干细胞生长的影响,探讨其在骨组织工程中可能的应用.方法 应用滴注法制备藻酸盐微球,检测不同浓度的藻酸盐微球pH值的动态变化及通过MTT法和流式细胞仪检测藻酸盐微球溶液中间充质干细胞的生长情况,评价藻酸盐微球对细胞的影响. 结果间充质干细胞可黏附在藻酸盐微球上生长,浓度为0.02 g/L、0.2 g/L和2.0 g/L的藻酸盐微球溶液的pH值分别在7.20、7.20和6.70左右波动,MTT法检测这3个浓度组同细胞对照组D(490)值几乎无差异,提示对间充质干细胞的生长影响不具有统计学意义.细胞周期分析显示,3 d时各组S期细胞比例均等于或大于对照组,且随着藻酸盐微球浓度的增加而增加;7 d时各组S期细胞比例与对照组相对差值在±3.15之间,0.2 g/L 组比例高,达24.40%. 结论浓度等于或低于2.0 g/L的藻酸盐微球溶液对间充质干细胞生长影响很小,适合与之共培养进行有关研究.
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能量可控陡脉冲治疗肿瘤的剂量学初探及安全性研究
目的 研究能量可控陡脉冲治疗兔移植性肿瘤的佳剂量及安全性.方法 建立10只新西兰大白兔VX2移植性乳腺癌模型,通过正交设计给予ECSP治疗,TTC染色观察其治疗体积情况,通过直观分析寻找佳剂量.建立20只新西兰大白兔VX2移植性肝癌模型,给予ECSP治疗后取其周边正常组织,行DNA片断化分析及彗星实验.结果 在ECSP的4个参数中,电压对治疗效果的影响大.在不考虑各因素间相互影响的条件下,电压为150 V,频率为100 Hz,脉宽为0.01 μm,作用时间为15 min时的治疗效果理想.ECSP治疗后对周边正常组织的DNA电泳为一完整条带,无明显彗星扫尾现象发生,表明无DNA损伤.结论 ECSP治疗兔移植性肿瘤的佳剂量为:电压150 V,频率100 Hz,脉宽0.01 μm,作用时间15 min,对周围组织安全.
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葡萄糖对βHC9细胞内磷脂酶C及钙离子浓度的影响
目的 观察葡萄糖浓度对胰岛B细胞(βHC9)内磷脂酶C(phospholipase C,PLC)活性及钙离子浓度的影响,探讨PLC在B细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌(glucose-stimulated insulin secretion,GSIS)信息传递中的作用.方法 以不同浓度的葡萄糖预处理βHC9细胞,采用[3 H]肌醇法测定PLC活性,Fura-2荧光负荷技术测定[Ca2+]i.结果 葡萄糖浓度可显著影响βHC9细胞内的PLC活性及[Ca2+]i,并且[Ca2+]i变化与PLC活性改变相关:葡萄糖浓度为1、5、10、15、20 mmol/L时的PLC活性依次为8.1、11.0、16.7、19.8、26.4 Bq/ml,各组间均有显著性差异(P<0.05); [Ca2+]i 依次为82、95、128、150、161 nmol/L,除1、2组,4、5组之外,其余各组间均有显著性差异(P<0.05);PLC活性与[Ca2+]i之间存在线性相关关系(P<0.01).结论 葡萄糖浓度可改变胰岛B细胞内的PLC活性及[Ca2+]i,提示该途径可能参与B细胞GSIS信息传递.
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大鼠动脉粥样硬化病变组织致炎-抗炎因子抗体芯片分析
目的 探讨动脉粥样硬化初始时病变部位细胞因子的变化.方法 腹腔注射酵母多醣诱发炎症叠加卵清蛋白激发免疫反应的方法,在高脂饮食的基础上诱导大鼠动脉粥样硬化.电镜检测主动脉壁泡沫细胞,抗体芯片试剂盒RayBio(R) Rat Cytokine Antibody Array 1.1检测主动脉壁细胞因子.结果 电镜下模型组见单核细胞穿过内膜层迁移至增宽的内皮下间隙并在内膜下聚集,形成血源性的单核细胞泡沫化,即典型的AS病变.抗体芯片显示除Fractalkine、IL-6外所有致炎因子均呈升高趋势,所有抗炎因子均呈微弱降低趋势.结论 炎症免疫刺激是AS发生的诱因之一,众多致炎因子与抗炎因子之间的平衡被打破是导致AS的重要原因.
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去甲二氢愈创木酸对大鼠早期胚胎的影响
目的 探讨去甲二氢愈创木酸(nordihydroguaiaretic acid,NDGA)对大鼠早期胚胎及子宫蜕膜发育的影响.方法 在大鼠妊娠第1、7、14天(E1、E7和E14)分别皮下注射NDGA和PBS液,观察在妊娠第6、9天的胚胎种植数、胚胎直径及新生鼠的数目和体质量,检测子宫蜕膜中内皮细胞生长因子VEGF和增殖细胞核抗原PCNA的表达,测量微血管密度(MVD),检测妊娠第9天的血清孕酮值. 结果 E1给药后,NDGA各组的胚胎种植总数显著减少(P<0.05),胚胎直径显著减小(P<0.05);E7给药后, 胚胎直径显著减小(P<0.05);E1和E7给药后新生鼠总数减少 (P<0.05),体质量无显著性差异(P>0.05);蜕膜中VEGF和PCNA表达显著减少, MVD减少(P<0.05);血清孕酮值与对照组比较无显著性差异(P>0.05). E14组新生鼠数目和体质量在各组间差异无统计学意义(P>0.05). 结论 NDGA对大鼠早期胚胎和蜕膜的发育有明显抑制作用,对大鼠的晚孕胚胎无明显影响.
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125I支架抑制犬胆管损伤后胆管平滑肌细胞增殖的作用
目的 探讨125I支架抑制犬胆管损伤后胆管平滑肌细胞增殖,预防胆管再狭窄的可行性.方法 实验犬12 只(体质量15～18 kg),随机分为普通支架组和125I支架组各6 只.用切断吻合法,造成胆总管损伤.术后30 d胆道狭窄形成后,分组将普通支架及125I支架从胆总管末端开口处释放到胆总管内.置入支架后60 d 分别行病理形态学检测,用免疫组织化学方法测定P53蛋白、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen) 及平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin),并测定外周血和支架周围放射性.结果 支架置入后60 d,与普通支架组比较, 125I 支架组胆管大内膜厚度显著减少(P<0.05),两组胆管狭窄面积百分比分别为(53.72±13.89) %和(17.34±9.28) %,差异有显著性(P<0.05), 125I 支架组胆管腔周长及胆管腔面积均较普通支架组明显增加(P< 0.05) ,125I支架组胆管平滑肌增殖细胞核抗原(PCNA) 及平滑肌肌动蛋白(SMA) 表达较弱,而P53蛋白表达增高,后者平滑肌PCNA 及SMA表达增高,而P53蛋白表达较弱.结论 125I 支架照射可抑制平滑肌细胞增殖,预防胆管再狭窄.
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甲型流感病毒H3N2诱导人子宫内膜腺癌细胞凋亡的实验研究
目的 探讨甲型流感病毒H3N2对人子宫内膜腺癌细胞系(endometrial adenocarcinoma cell lines,JEC)细胞的凋亡诱导作用及机制.方法 取不同血凝单位的H3N2感染JEC细胞,经HE染色、琼脂糖凝胶电泳以及流式细胞术等方法检测细胞凋亡情况,并用免疫细胞化学法检测H3N2对JEC细胞Fas、FasL及TGF-β表达的影响.结果 感染后的JEC在形态上呈现凋亡变化;电泳出现梯状条带;流式细胞术显示细胞凋亡率随病毒感染时间的延长而降低,且有随着病毒浓度增加而增高的趋势.免疫细胞化学法示:病毒感染后JEC细胞的Fas染色增强,TGF-β染色减弱,但FasL始终没有表达.结论 甲型流感病毒H3N2能够诱导JEC细胞凋亡,此作用与病毒浓度及感染时间有一定关系,其机制可能与Fas和TGF-β的表达有关.
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26例健康汉族人线粒体DNA region V 9 bp缺失多态性的检测
目的 测定中国汉族人线粒体DNA region V 9 bp缺失多态性频率.方法 抽取26例健康无血缘关系汉族人静脉血,提取总DNA,扩增线粒体DNA region V ,并测序,测序结果与剑桥修正序列比对.结果 中国汉族人线粒体DNA region V 9 bp缺失多态性出现频率为19.23%.结论 汉族人线粒体DNA region V 9 bp缺失多态性出现频率高于文献报道的维吾尔族人和蒙古族人该多态性出现频率.
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氯胺酮对新生大鼠海马齿状回NMDA受体亚型表达的影响
目的 观察海马齿状回N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体亚型蛋白表达的变化.方法 生后7 d SD大鼠24只,分为2组:给药后即刻组(PND7)和给药后3周组(PND28).2组根据给药剂量不同再各分为3组(n=4),即C组:空白对照组,腹腔注射生理盐水; K1组:诱导剂量100 mg/kg,连续麻醉6 h; K2组:诱导剂量50 mg/kg, 连续麻醉6 h;维持剂量按诱导剂量的1/2追加.PND7组麻醉后24 h内处死,PND28组在相同环境中饲养3周(即生后28 d)后处死.免疫组织化学ABC法进行细胞染色.结果 在海马齿状回,PND7组中处理组NR2A、2B亚型蛋白表达均比对照组有增加的趋势(P<0.05), 但NR2C亚型变化不大.PND 28组中NR2A亚型处理组同样比对照有所增加(P<0.05),但NR2B、2C亚型变化不大.各亚型中K1、K2处理组之间均没有显著性差异(P>0.05).结论 氯胺酮对发育阶段大鼠海马的NMDA受体亚型蛋白的表达具有上调作用,进而可能对大鼠神经系统的发育产生一定影响.
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钙整合素结合蛋白CIB真核表达载体的构建及在NIH3T3细胞中的表达
目的 构建钙整合素结合蛋白(calcium- and integrin-binding protein, CIB)的真核表达载体,了解它在真核细胞中的表达及定位.方法 从人脑组织分离总RNA,采用RT-PCR获得CIB开放读框序列,克隆至真核表达载体pCMV-myc,构建表达带myc表达标签的真核表达载体pCMV-myc-CIB,将其转染至NIH3T3细胞中,免疫组化鉴定其在细胞中的表达及定位.结果 序列分析表明克隆的CIB序列与GeneBank报道的序列一致,脂质体转染入NIH3T3细胞中,用myc抗体检测到目的蛋白myc-CIB的表达.结论 pCMV-myc-CIB表达载体构建成功,并在真核细胞中得到了正确表达,CIB蛋白主要定位于细胞质中.
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MD-2基因启动子区-1064、-1625 SNP对启动子活性的影响
目的 探讨MD-2基因启动子区-1064、-1625 SNP位点碱基变异对启动子活性的影响.方法 通过PCR和定点突变技术,构建了含MD-2基因基础启动子及-1625 G和-1064 G突变启动子,以双荧光素酶报告系统观察SNP对MD-2基因启动子活性的影响.结果 化学发光结果显示,在U937细胞中,-1625 G突变启动子活性比MD-2基础启动子活性高11.4%,差异显著.而-1064 G 突变启动子与MD-2基础启动子活性无明显差异.结论 -1625 C→G碱基变异可增强MD-2基因启动子活性,但-1064 SNP对靶基因启动子活性无明显影响.
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胎盘生长因子于胎儿生长受限时在胎盘及蜕膜组织中的表达
目的 研究胎儿生长受限(fetal growth restriction, FGR)时胎盘生长因子(placenta growth factor, PLGF)在胎盘及蜕膜组织中的表达.方法 采用免疫组织化学和分子原位杂交的方法对正常妊娠和胎儿生长受限的胎盘及蜕膜组织中的PLGF及PLGF mRNA的表达进行检测,并通过计算机软件对组织中表达的情况进行定量分析. 结果①胎盘生长因子及其mRNA在正常组与FGR组间表达的部位相同,主要在胎盘的合体滋养细胞中表达,在绒毛间质细胞、内皮细胞及蜕膜细胞中也是有少量表达.②FGR组15例患者的胎盘合体滋养细胞、绒毛间质细胞、内皮细胞及蜕膜组织中PLGF的表达均较正常组明显减少.③FGR组15例患者的上述组织细胞中PLGF mRNA 的转录水平也较正常组明显降低.结论 胎儿生长受限时,胎盘及蜕膜中PLGF及PLGF mRNA中表达较正常妊娠时明显减少,提示滋养细胞合成及分泌PLGF的功能下降,这可能是胎儿生长受限发病机制中的一个重要环节.
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戊地昔布的抑瘤作用与COX-2的表达及活性的关系
目的 探讨戊地昔布对肿瘤的抑制作用及其与COX-2是否有关.方法 用Western blotting和免疫细胞化学检测细胞COX-2的表达.用MTT法测定药物对细胞增殖的影响.用ELISA测定PGE2(前列腺素E2)含量.结果 ①BGC-823、HGC-27和 SK-OV-3细胞均无COX-2表达, clone 26 COX-2表达阳性.②戊地昔布可明显抑制4种肿瘤细胞的生长,对BGC-823、HGC-27、 SK-OV-3和clone 26生长抑制的IC50分别为:110.7、99.2、113.3、117.6 μmol/L.③ 3种药物对BGC-823和clone 26细胞生长抑制程度由高到低的顺序,为戊地昔布、SC-560(选择性COX-1抑制剂)和吲哚美辛(非选择性COX-2抑制剂).④PGE2本身对BGC-823和clone 26细胞的生长没有影响,也不拮抗戊地昔布、SC-560和吲哚美辛对细胞的生长抑制作用.⑤戊地昔布和吲哚美辛抑制细胞生长作用和抑制COX-2的作用不平行,在不影响细胞生长的浓度时就明显降低clone 26上清的PGE2含量.结论 戊地昔布抑制肿瘤细胞生长的作用与COX-2无关.
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膀胱内灌注ATP、PPADS对大鼠逼尿肌不稳定的影响
目的 初步探讨膀胱内给予三磷酸腺苷(ATP)、磷酸吡哆醛(PPADS)对正常及逼尿肌不稳定(detrusor in stability, DI)大鼠膀胱功能的影响.方法 建立雌性SD大鼠DI模型,以正常雌性大鼠作对照,分别膀胱内给予嘌呤能受体激动剂ATP和阻滞剂PPADS,行充盈性膀胱测压,观察正常和DI大鼠膀胱贮尿期和排尿期功能的改变.结果 成功建立了稳定的DI大鼠模型,成功率72%.ATP使两组大鼠膀胱功能容量减小,排尿间隔时间缩短,正常无DI大鼠70%发生逼尿肌不稳定收缩.PPADS使两组大鼠膀胱功能容量增加,排尿间隔时间延长,DI组大鼠不稳定收缩频率显著降低(P<0.05).结论 嘌呤能受体在膀胱排尿反射和逼尿肌不稳定发生中起重要作用.
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凋亡抑制基因survivin在脑膜瘤的表达及其与bcl-2、bax的相关性
目的 探讨凋亡抑制基因survivin在脑膜瘤的表达,及其与bcl-2、bax的相关性.方法 应用免疫组织化学S-P法,检测60例脑膜瘤瘤组织中survivin、bcl-2、bax蛋白的表达,并结合临床病理参数进行综合分析.结果 脑膜瘤Ⅰ级中survivin蛋白表达率为32.0%,Ⅱ级为60.0%,Ⅲ级为86.7%,各级之间survivin蛋白表达率的差异有统计学意义(P＜0.05),并且survivin蛋白的表达与肿瘤的侵袭行为、瘤周水肿显著相关(P＜0.05);survivin表达与bcl-2表达呈正相关(P＜0.05),与bax表达呈负相关(P＜0.05).结论 survivin在脑膜瘤的表达与其恶性程度有关,随恶性程度升高而增高,因此survivin可能通过抑制脑膜瘤细胞凋亡,对脑膜瘤的发生、发展起一定作用;survivin与bcl-2、bax在脑膜瘤的发生、发展中分别起协同和拮抗作用.
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连续断层图像立体重采样评估
目的 提供连续薄层断层标本的任意方位重采样方法.方法 用Amira软件对连续冰冻断层标本三维数据场进行任意方位剖切,观察并评测断层图像.结果 重采样断面图像清晰,采样间隔越小,即采样频率越高,重采样图像质量越高,与原始图像差别越低.结论 连续薄层断层数据重采样的图像可为断层解剖和影像研究提供形态学资料.
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阿魏酸钠对缺氧致脑血管内皮细胞NF-κB、IκBα表达的影响
目的 研究阿魏酸钠对缺氧脑血管内皮细胞核转录因子κB(nuclear factor-κB, NF-κB)及IκBα表达的影响.方法 建立大鼠脑皮质微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cell, BMEC)体外培养模型,并施加12 h缺氧条件,分为对照组、缺氧组、阿魏酸钠组.应用MTT法测定细胞活性,采用放射免疫方法测定内皮素(endothelin-1, ET-1)含量,采用免疫细胞化学法检测BMEC的NF-κB及IκBα表达.结果 阿魏酸钠(100 μg/ml)能抑制缺氧诱导的ET-1释放(P<0.01).缺氧刺激血管内皮细胞NF-κB的表达,降低IκBα的表达,阿魏酸钠可以显著抑制缺氧内皮细胞中NF-κB的表达及核移位现象,增加IκBα的表达和BMEC活性.结论 阿魏酸钠对大鼠脑皮质BMEC缺氧损伤具有保护作用,机制与其减少BMEC分泌ET-1,抑制NF-κB蛋白表达,促进IκBα蛋白表达有关.
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NHE-1反义基因对胃癌细胞的酸化作用及其意义
目的 探讨Na+-H+交换泵-1(Na+-H+ exchanger1,NHE-1)反义基因转染对人胃癌细胞内pH值(intracellular pH,pHi)的调节作用及其在肿瘤基因治疗中的价值.方法 构建人NHE-1基因反义真核表达载体,采用脂质体法将其转染至SGC-7901胃癌细胞中, 采用荧光探针检测转染前后细胞内pH值的变化以及对细胞增殖和凋亡的影响.结果 转染反义基因的细胞pHi明显降低,增殖能力降低,细胞凋亡率增加.结论 NHE-1基因的表达在肿瘤细胞pHi及增殖和凋亡调节中起重要作用.
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转录因子CaRF在大鼠皮肤创面愈合中的作用
目的 探讨转录因子(calcium-responsive factor, CaRF)在大鼠皮肤创面愈合中的作用.方法 建立大鼠背部皮肤全层切割伤模型,随机将大鼠分为3组:盐水对照组,CaRF过表达处理组,CaRF RNAi处理组,以脂质体转染的方式将CaRF和CaRF RNAi导入创面组织,观察3组大鼠背部皮肤伤口愈合状况.结果 CaRF过表达组大鼠皮肤愈合快, 愈合质量好,CaRF RNAi 组大鼠皮肤愈合慢,愈合质量差.结论 CaRF促进大鼠皮肤创面愈合,为临床创面愈合提供了新的思路.
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MMP-7反义寡核苷酸抑制肺腺癌A549细胞体外增殖活性的实验研究
目的 观察基质溶解素(matrilysin,MMP-7)反义寡核苷酸对肺腺癌A549细胞体外增殖活性的影响. 方法采用硫代磷酸修饰的MMP-7反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide, ASODN),通过脂质体导入肺腺癌A549细胞后免疫组化法检测A549细胞MMP-7表达,MTT法检测A549细胞增殖,FCM检测A549细胞周期.结果 相差显微镜下观察A549细胞转染ASODN后细胞体积变小,数目减少.MTT法测细胞增殖活性见不同浓度ASODN均能抑制A549细胞的增殖,抑制作用在48 h强.免疫组化SABC法检测提示转染ASODN后A549细胞MMP-7蛋白表达水平明显降低.FCM检测显示MMP-7 ASODN可以抑制A549由G0/G1期进入S期.结论 MMP-7 ASODN可以特异性地抑制肺腺癌A549细胞株MMP-7蛋白的表达,调控细胞周期,抑制细胞增殖.
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LPS对小鼠肺组织及RAW264.7细胞Akt蛋白表达及磷酸化的调控
目的 探讨脂多糖 (lipopolysaccharide, LPS)在体内外对Akt蛋白表达和磷酸化水平的影响.方法 用不同剂量LPS攻击RAW264.7细胞,检测不同时相点细胞Akt蛋白表达和磷酸化水平.小鼠腹腔注射LPS 6 h 后检测肺组织Akt蛋白表达和磷酸化水平.结果 不同剂量LPS攻击RAW264.7细胞,细胞Akt蛋白表达没有显著差异(P>0.05),磷酸化水平增加.而内毒素血症小鼠肺组织Akt蛋白表达没有显著变化(P>0.05),磷酸化水平减低.结论 LPS在体内外对Akt蛋白磷酸化作用不同,体外Akt蛋白磷酸化水平增高,但在内毒素血症小鼠体内出现Akt蛋白磷酸化水平异常减低.
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雌激素受体α基因PvuⅡ、XbaⅠ、STR多态性与原因不明月经过少的关系
目的 探讨西南地区雌激素受体α(estrogen receptor α , ERα)基因多态性与原因不明月经过少的关系.方法 选择西南地区100例原因不明月经过少患者为实验组,100例正常月经者作为对照组.应用分子生物学的方法分析PvuⅡ、XbaⅠ限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP).同时对人雌激素受体基因上游的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)进行纯化、克隆和序列分析,观察ERα基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布.结果 P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5% ,OR值1.810(95%CI= 1.113～2.765),P=0.012.实验组X基因型频率为20.5%,对照组为32.0% ,OR值0.641(95%CI=0.361～0.898),P=0.036;PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布.病例组TA13等位基因频率高于对照组,差异有显著性(P=0.006),TA15等位基因频率低于对照组,差异有显著性(P=0.033).结论 ERα基因多态性与原因不明月经过少有关, P等位基因可能是其危险因素, X等位基因可能是其保护因素,TA13等位基因可能是其危险因素,TA15等位基因可能是其保护因素.
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宫腔镜治疗宫角妊娠临床分析
宫角妊娠是指受精卵种植在子宫的角部,附着在输卵管近宫腔侧,胚胎向宫腔生长,临床较为少见,易发生子宫角破裂,造成出血性休克,严重威胁患者生命.以往治疗以剖腹手术切除妊娠宫角为主[1],随着超声诊断技术和内镜技术的发展,宫角妊娠的治疗得到改进,我院自2005年11月至2006年10月采用宫腔镜治疗宫角妊娠,取得了满意疗效,现报告如下.
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先天性胆总管囊肿误诊为肝包虫1例
患者,女性,19岁,无明显诱因出现右上腹疼痛并向肩背部放射,伴皮肤、巩膜轻度黄染4月,当地医院保守治疗未见效转我院.患者有牧区居住史,否认肝炎及家族遗传病史.查体:心肺(-),皮肤、巩膜轻度黄染.腹平坦,无腹壁静脉曲张,全腹无压痛、反跳痛及腹肌紧张,右上腹可触及一拳头大小质硬固定包块,肝、脾脏肋下未触及,肝、脾叩击痛(-),腹部移动性浊音(-).
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上颌咬合板治疗颞下颌关节紊乱病
颞下颌关节紊乱病是口腔医学临床常见病、多发病.由于发病机制尚不明确,发病因素和临床类型多种多样,故治疗方法亦处于不断的探索中.
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基层医院急诊救治中肾上腺素误用42例分析
我们对15年来我院门诊注射室、观察室42例因注射或输液过程中出现的药物反应及处理中使用肾上腺素的情况进行综合分述,为基层临床工作提供借鉴.
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新生儿大疱性表皮松解症的护理
大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)包括一组疾患,均为遗传性,其临床有一个共同的特征:皮肤脆性增加,轻微创伤后就发生水疱,因此称为机械性大疱疾患[1].本病临床缺乏满意的治疗方法,极大影响病儿生长发育,甚至危及生命,故加强护理预防感染是减少死亡的关键[2].2003年1月至2006年4月我院共收治12例新生儿大疱性表皮松解症的患儿.现将护理体会报告如下.
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ARIMA模型在流行性感冒预测中的应用
目的 探讨ARIMA模型在流感预测方面的应用,建立流感发病预测模型,并证明模型的适用性. 方法利用重庆市2002年1月-2006年6月流感发病数资料,通过SPSS拟合ARIMA模型,用Q统计量法对模型适应性进行检验. 结果建立ARIMA(1,1,1)模型,模型Q统计量<χ2α(m),P>0.05,证实了该模型的适用性.结论 ARIMA模型可用于流感发病的动态分析和短期预测.
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参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察
目的 比较参芪扶正注射液加化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 治疗组NP方案(诺维本+顺铂)+参芪液250 ml,化疗时使用,每天1次,连用6周,对照组单用NP方案.结果 连续2个周期化疗后,治疗组有效率46.7%,对照组36.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05).治疗组病变进展率、血液毒副反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.
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复方洗必泰漱口液质量分析方法的建立及抑菌作用
目的 建立复方洗必泰漱口液质量分析方法,并考察其对口腔中常见需氧菌的体外抑菌作用.方法 采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定复方洗必泰漱口液中三主药的含量;采用琼脂平板二倍稀释法测定该制剂低抑菌浓度(MIC).结果 醋酸洗必泰、盐酸达克罗宁、地塞米松的浓度分别在8～40、10～50、10～50 μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 2、0.999 4和0.999 9;体外抑菌试验显示:复方洗必泰漱口液对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,铜绿假单胞菌及大肠埃希菌具有良好的抑菌作用.结论 高效液相色谱法测定制剂中三主药含量的方法可靠,复方洗必泰漱口液对口腔常见需氧菌的体外抑菌作用试验表明其为一疗效满意的口腔制剂.
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复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓的缓释抑菌作用的评价
目的 观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓的缓释、抑菌作用.方法 采用Kirby-Bauer纸片扩散法进行复方缓释牙栓的缓释、细菌敏感稳定性、基质影响试验. 结果复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓对牙龈卟啉单胞菌等几个菌种有明显的缓释作用,缓释时间可达12 h以上.将该牙栓4 ℃存放6个月后,仍有明显的抑菌作用,与半年前的抑菌环进行比较,无显著性差异(P＞0.05).但对于基质影响试验,加入基质组对金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、消化链球菌的抑菌作用相对减弱(P＜0.05),而对表皮葡萄球菌、中间普氏菌、变形链球菌抑菌环无显著性差别( P＞0.05).结论 复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓对牙周致病菌有明显的缓释、稳定的抑菌作用以及基质影响较小,稳定性较好.
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来氟米特治疗类风湿关节炎的临床研究
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是以慢性进行性多关节炎为主要特点的系统性风湿病.大量研究显示,细胞免疫异常在RA的发病机制中起着重要作用,来氟米特(leflunomide, LEF,商品名爱若华)作为一种新型的免疫调节剂,已广泛应用于类风湿关节炎的治疗,其疗效不亚于单一使用甲氨蝶呤,但与联合治疗方案相比有何优缺点是人们普遍关心的问题,为此,本科以常用的甲氨蝶呤(MTX)加青霉胺联合治疗方案为对照,进行了一项为期12周的临床观察,现将结果报告如下.
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狼疮相关性肺动脉高压的临床研究
系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus, SLE)是一种病因不明的自身免疫性疾病,全身各器官或系统可同时或相继受累,可继发肺动脉高压(pulmonary hypertension, PHT).其临床表现非特异性,病情进展快,病死率高.
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人胚神经干细胞的培养与基因修饰后体内的表达
目的 分离培养人胚神经干细胞(human neural stem cells, hNSCs),建立人胚神经干细胞株;体外通过逆转录病毒转染人胚神经干细胞,观察其生物学特性及在脊髓损伤(spinal cord Injury,SCI)模型体内的表达.方法 分离孕10～20周(平均13周)人胚脑皮层来源的神经干细胞并连续传代培养,通过克隆试验、免疫组织化学等方法检测其生长特性与增殖能力;用构建了增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein, EGFP)基因的逆转录病毒转染神经干细胞并检测其生物学特性;制备兔T9全横断脊髓损伤模型,观察携带EGFP基因的人胚神经干细胞在体内的表达情况.结果 从胎龄10～20周的人胚脑皮层中成功分离出人胚神经干细胞,该细胞具有连续克隆能力及多分化潜能,能表达干细胞及分化细胞的特异性抗原;逆转录病毒转染后,仍然保持未分化状态并能自我更新形成新的神经球;移植入兔脊髓损伤模型后,可在体内存活较长时间,高效表达转基因蛋白.结论 人胚脑皮层中存在能连续传代培养的神经干细胞,转基因及移植入体内后能高效表达目的基因蛋白并保留干细胞的基本属性,发挥治疗作用.
