当归多糖动员的造血干/祖细胞移植重建小鼠造血功能的研究

目的 探讨当归多糖(Angelica polysaccharides,APS)动员的造血干/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cell,HSPC)对造血衰竭小鼠造血功能重建的作用.方法 将APS动员的雄性BALB/c小鼠的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)静脉输注给受到8.5 Gy 60Coγ射线照射的雌性同系受体小鼠;观察受体小鼠外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)的变化及30 d存活情况;采用PCR方法 鉴定其造血重建的来源.结果 APS组受体小鼠WBC、PLT、HGB、30 d存活数均明显高于对照组和NS组(P＜0.05);对APS组存活小鼠进行Y染色体PCR分析,证实雌性受体小鼠重建的造血细胞来自雄性供体.结论 APS动员的小鼠外周血HSPC移植后能够重建造血衰竭小鼠长期造血.

微流控免疫芯片快速检测法的建立及其检测TSH和T4的效果

目的 在已制备的微流控芯片系统上建立基于顺磁微球的免疫检测方法 ,并将此方法 用于检测促甲状腺激素(TSH)和甲状腺素(T4).方法 采用数字激光刻蚀技术制备微流控芯片,以luminol-H2O2为发光体系,用双抗夹心法测定TSH,用免疫竞争法测定T4.结果该检测系统可以在25 min内完成检测,所需的标本和抗体试剂量为10 μl,TSH检测范围为0～50 μIU/ml,批内CV平均为4.9%,批间CV平均为4.9%,平均回收率为93.74%;T4检测范围为9.375～300 ng/ml,批内CV平均为4.9%,批间CV平均为4.7%,平均回收率为91.27%.结论 本方法 检测TSH和T4具有操作简便、节约时间、节省试剂、稳定性好、准确度高的优点.

neuB1失活空肠弯曲菌O:19突变株感染致病力的初步研究

目的 探讨neuB1失活空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni,CJ)O:19突变株的感染致病力.方法 由CJ O:19野生株构建neuB1灭活的突变株,检测其对正常人血清杀菌活性的敏感性、运动力和自身凝集(AAG)活性,并与野生株进行比较.结果突变株对10%正常成人血清(normal human serum,NHS)杀菌活性的敏感性高于同源的野生株(P＜0.05),孵育15 min和60 min后突变株存活率分别为(20.6±7.4)%和(9.6±3.6)%,而野生株分别为(36.9±5.9)%和(15.5±4.3)%,但突变株的运动力和AAG活性与野生株比较却没有显著性差异(P＞0.05).结论 neuBl失活CJ O:19突变株仍具有较强的感染致病力,因而应考虑灭活后突变菌株疫苗的开发研究.

BC047440-siRNA对肝癌HepG2细胞增殖抑制及其分子机制的初步探讨

目的 利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制肝癌相关基因BC047440的表达,观察其受抑制后对细胞增殖能力的影响并初步分析其抑制增殖的分子机制.方法 设计针对BC047440基因的siRNA,构建pGenSil-1-BC047440-siRNA真核表达载体.分别用脂质体法将介导siRNA的真核绿色荧光表达载体pGenSil-1-BC047440-siRNA、空载体质粒pGenSil-1转染人肝癌HepG2细胞建立稳定细胞株;随后实验分为3组:转染siRNA表达载体组(PP2)、转染空质粒组(PP1)和未处理的亲本HepG2细胞组(PP0).采用荧光定量PCR检测BC047440 mRNA表达变化;CCK-8分析细胞增殖活性;平板克隆形成实验检测单个细胞的增殖能力;后选取NF-κB下游增殖相关基因c-myc、bcl-2、cyclin D1,用荧光定量PCR检测其mRNA水平的变化.结果成功转染并获得PP1、PP2组抗性克隆,PP2组与PP0组比较,BC047440 mRNA水平明显降低,抑制率约为75%;细胞增殖实验中PP2组细胞增殖能力明显降低,平板克隆形成实验结果显示PP2组克隆形成率为(8.42±0.82)%,明显低于PP1组[(39.31±5.39)%]和PP0组[(40.96±3.21)%](P＜0.01).检测NF-κB下游增殖相关的几个基因时发现PP2组c-myc mRNA表达明显降低,约为PP0组的12/25;其余基因无明显变化.结论 干扰BC047440基因表达可以抑制肝癌细胞的增殖,初步揭示BC047440基因可以对c-myc起正向调控作用,从而促进肝癌细胞的增殖,提示抑制BC047440基因可能成为控制人肝癌细胞生长的有效靶点.

冲击伤复合缺氧后大鼠血清TNF-α与IL-8含量的变化

目的 探讨大鼠冲击伤、冲击伤复合缺氧后血清TNF-α、IL-8的含量变化特点及其对伤情的判断意义.方法 80只大鼠按随机数字表法分为3组,即正常对照组(NG,n=8)、单纯冲击伤组(BG,n=36)和冲击伤复合缺氧组(BHG,n=36).致伤组动物用BST-Ⅰ型生物激波管致冲击伤,BHG组大鼠再置入体积分数为12.5%的低氧舱,于伤后1、3、6 h处死大鼠,采用大体、光镜和电镜方法 观察伤后肺病理学变化和肺含水率,并用ELISA法监测血清TNF-α和IL-8含量变化.结果受伤动物可见明显的肺出血、肺水肿,BG和BHG组动物肺含水率及血清TNF-α和IL-8含量均明显高于NG组(P＜0.01),其中BHG组血清TNF-α和IL-8含量在伤后6 h又显著高于BG组(P＜0.05).结论 冲击伤复合缺氧能明显增加血清TNF-α和IL-8含量,其水平变化可能与肺损伤程度密切相关.

脂溢性角化病皮损区受体活化Smad的变化

目的 探讨转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)信号转导通路中受体活化Smads(Smad2,Smad3)在脂溢性角化病皮损区的表达及其意义.方法 采用反转录-实时定量聚合酶链式反应(RT and quantitative Real-Time PCR)和免疫组化技术分别检测脂溢性角化病皮损和正常对照皮肤中Smad2及Smad3的mRNA和Smad1/2/3及磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)蛋白的表达情况.结果与正常对照皮肤组相比,脂溢性角化病皮损中Smad2、Smad3的mRNA以及Smad1/2/3、p-Smad2/3的表达水平下降.结论 脂溢性角化病中受体活化Smads(Smad2、Smad3)和p-Smad2/3表达下调可阻断TGF-β信号转导,可能使TGF-β抑制上皮增生的作用不能有效发挥,从而促进了脂溢性角化病表皮的过度增生.

低氧对人结肠癌细胞HT-29体外侵袭转移潜能的影响

目的 探讨低氧与人结肠癌细胞HT-29恶性转化的关系,检测骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、细胞核内核转录因子(NF-κB/p65)表达和MMP-2、MMP-9活性变化,以探索其恶性转化的潜在机制.方法 参照体内肿瘤的氧分压,建立低氧模型.MTT比色试验测定HT-29细胞的异质性黏附能力,Transwell侵袭试验判定其侵袭游走能力;将HT-29细胞低氧处理0、6、12、24、48 h,明胶酶谱分析检测分泌的MMP-2、MMP-9活性变化,RT-PCR和Western blot检测OPN mRNA和蛋白表达,提取细胞核蛋白,Western blot检测细胞核内NF-κB/p65蛋白表达.结果低氧诱导24 h后,HT-29细胞的异质性黏附能力、侵袭游走能力显著增加.低氧下6 h,MMP-2、MMP-9活性无明显变化,随着低氧时间的延长,其活性逐渐显著上调,24 h达顶峰,48 h与24 h无显著性差异.HT-29细胞在低氧的诱导下,其OPN mRNA和蛋白以及细胞核内NF-κB/p65蛋白的表达趋势与MMP-2、MMP-9活性变化趋势类同.结论 低氧能诱导HT-29细胞异质性黏附能力、侵袭游走能力显著增加,MMP-2、MMP-9活性上调而促使其向恶性表型转化.OPN-NF-κB可能是低氧下继HIF-1之外的另一重要调节途径,该途径与低氧诱导的恶性表型有密切关系.

来氟米特在大鼠异种心脏移植排斥反应中对NF-κB P65的影响

目的 复制小鼠到大鼠异种心脏移植模型,探讨来氟米特(Ieflunomide,Lef)在大鼠异种心脏移植排斥反应中对NF-κB P65的影响.方法 实验动物按随机数字表法分成4组,每组6只:空白移植组、环孢素A(CsA)组、来氟米特(Lef)组、Lef+CsA组.采用免疫组化法和蛋白印迹杂交法检测各组移植心肌组织中NF-κB P65的表达;凝胶电泳迁移率法检测NF-κB DNA结合活性.结果单用CsA不能延长移植心脏存活时间[(2.50±1.05)d],也不能抑制移植心肌NF-κB P65蛋白的表达(263.09±28.81,IOD)和NF-κB DNA结合活性(227.49±14.83,IOD);而单用Lef可显著延长移植心脏存活时间[(4.17±1.33)d],也能显著抑制移植心肌NF-κB P65蛋白的表达(173.48±5.85,IOD)和NF-κB DNA结合活性(109.96±12.46,IOD),与空白移植和CsA组比较,均有显著性差异(P＜0.05).Lef与CsA联合应用使移植心脏存活(6.50±2.56)d,抑制移植心肌组织中NF-κB P65蛋白的表达(67.79±3.79,IOD)和NF-κB DNA结合活性(43.61±7.42,IOD)为显著,与其他3组比较,均有显著性差异(P＜0.05).结论 在大鼠心脏异种移植中Lef与CsA联用可通过显著抑制NF-κB P65蛋白表达和NF-κB DNA结合活性来延长移植心脏的存活时间,二者具有免疫协同作用.

DNA错配修复基因甲基化在H446细胞获得性耐药中的作用

目的 探讨DNA错配修复基因MLH1(human MutL homolog1)、MSH2(human MutS homolog 2)甲基化在人小细胞肺癌H446细胞获得性耐药中的作用.方法 RT-PCR及Western blot法检测H446细胞及其多药耐药细胞H446/DDP中MLH1、MSH2基因的mRNA表达和蛋白表达,甲基化特异性PCR(MSP)法检测MLH1、MSH2基因启动子CpG岛甲基化状态.结果 H446/DDP细胞中MLH1、MSH2基因的mRNA及蛋白水平均较H446细胞显著降低(P＜0.01),且其启动子甲基化程度明显增强.结论 DNA错配修复基因MLH1、MSH2启动子甲基化诱导其表达下调可能是人小细胞肺癌获得性耐药的重要机制之一.

促红细胞生成素及其受体在脑外伤后的表达及意义

目的 观察促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPOR)在急性重型脑外伤后大脑皮质内的动态表达规律,并探讨其意义.方法 将130只Wistar大鼠分为3组:正常组10只、对照组60只(仅行开颅术)和脑损伤组60只(Feeney 法).分别在伤后5、12、24 h及3、5、7 d断头取脑.采用RT-PCR、免疫荧光法检测EPO和EPOR的mRNA及蛋白的表达.结果正常组和对照组各时间点有微量EPO及EPOR的表达,脑损伤组在伤后5 h见少量EPO mRNA和蛋白的表达,12 h和24 h表达升高,至3 d(mRNA 0.691±0.035,免疫阳性细胞78.4±6.32)达到高峰,5 d时下降,7 d时降至正常水平.而EPOR mRNA和蛋白在伤后5 h见少量表达,12 h时表达升高,至24 h(mRNA 0.736±0.017,免疫阳性细胞70.2±6.31)达到高峰,3 d(mRNA 0.641±0.027,免疫阳性细胞74.8±5.49)、5 d(mRNA 0.656±0.011,免疫阳性细胞69.5±7.21)和7 d(mRNA0.771±0.017,免疫阳性细胞70.2±6.59)时仍维持在高表达水平,未见减弱.结论 大鼠急性重型颅脑损伤后大脑皮质内EPO短暂升高,而EPOR持续高水平表达且呈时间依赖性,提示颅脑损伤后外源性EPO能与持续高表达的EPOR结合产生神经保护作用.

硫芥对中国仓鼠肺成纤维细胞DNA的损伤及还原型谷胱甘肽的保护作用

目的 研究硫芥对中国仓鼠肺成纤维细胞(Chinese hamster fibroblast cell line,CHL)DNA的损伤作用及还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)的保护作用.方法 将CHL分为2组,均以10、100、1 000 μmol/L硫芥染毒,其中1组以10 mmol/L的GSH加以保护,分别在不同时间点(即刻,6、24、48、72 h)收集细胞进行单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis assay,SCG)检测.结果硫芥染毒组CHL的DNA迁移率和迁移度在染毒后6、24、48、72 h均显著高于相应时刻的生理盐水组和溶剂对照组(P＜0.01).GSH保护组DNA迁移率和迁移度亦显著增高(P＜0.01),但较之单纯硫芥染毒组DNA迁移率下降了13.0%～52.5%,迁移度亦显著下降.结论 硫芥对CHL的DNA有损伤作用,呈时间、剂量关系.GSH对DNA的损伤有一定保护作用.

人真核表达质粒载体pcDNA3.1-hOPG的构建及体外表达

目的 构建表达人骨保护素基因(hOPG)的真核表达质粒pcDNA3.1-hOPG,并检测其在体外的表达,为治疗破骨细胞功能异常引起的骨吸收提供实验基础.方法 从MGC:29565上获得hOPG基因片段并用PCR方法 扩增,将其连接于真核表达质粒pcDNA3.1(-),测定序列后,用脂质体包裹转染C2C12细胞,采用免疫组化和骨吸收抑制实验检测OPG的表达及功能.结果经酶切和测序鉴定证实本实验构建的重组表达质粒正确,该质粒在体外转染C2C12细胞后可表达功能性OPG蛋白.结论 成功构建的pcDNA3.1-hOPG重组质粒能在体外表达OPG蛋白.

模拟CO2气腹对人胃癌MKN-45细胞增殖和细胞周期的影响

目的 通过建立体外模拟CO2气腹环境,研究CO2气腹对人胃癌MKN-45细胞增殖和细胞周期的影响.方法 建立体外模拟CO2的气腹环境,在全自动气腹机作用下维持密闭培养箱内压力为12 mmHg,作用时间4 h.处理后用MTT法检测细胞增殖情况;通过流式细胞仪观察细胞周期变化.结果 MTT法检测细胞增殖结果显示,气腹组人胃癌MKN-45细胞的增殖速度与对照组比较无显著性差异(P＞0.05);流式细胞仪检测人胃癌MKN-45细胞周期,CO2气腹组增殖指数与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 体外模拟持续12 mmHg CO2气腹环境,连续对人胃癌MNK-45细胞作用4 h,不会促进胃癌细胞的增殖和生长.

大鼠RGS4基因的克隆及在原核中的表达

目的 构建pGEX4T-1-RGS4载体,并检测融合蛋白GST-RSG4在原核中的表达水平.方法 采用RT-PCR方法 ,将克隆SD大鼠G蛋白信号转导调节因子(regulator of G protein signaling 4,RGS4)基因全长编码区的cDNA连接到原核表达载体pGEX4T-1中,IPTG诱导原核表达,通过Western blot检测融合蛋白GST-RSG4的表达水平.结果成功构建了pGEX4T-1-RGS4载体;经IPTG的诱导,RGS4可与GST以融合蛋白的形式高效表达.pGEX4T-1-RGS4在原核内表达产物相对分子质量约为50×103,与预期融合蛋白大小一致.结论 构建的重组质粒能够在大肠杆菌中高效表达.

甘草甜素对幼龄大鼠实验性肝纤维化疗效的研究

目的 观察甘草甜素抗幼龄大鼠实验性肝纤维化的效果,探讨甘草甜素对儿童肝纤维化治疗及预防的作用.方法 制备幼龄大鼠实验性肝纤维化模型,用甘草甜素治疗,同步预防,观察幼龄大鼠一般情况、肝组织形态、光镜下病理变化.结果甘草甜素治疗组在幼龄大鼠一般情况和光镜下病理学分级中,明显优于同步预防组和肝纤维化对照组,而同步预防组又优于肝纤维化对照组,且疗程越长,效果越明显.结论 甘草甜素对幼龄大鼠肝纤维化有明显治疗及预防作用.

抑制Kit信号通路对豚鼠膀胱间质细胞增殖及自主节律性运动的影响

目的 探讨抑制Kit表达对豚鼠膀胱间质细胞(interstitial cells,ICs)增殖及自主节律性运动的影响.方法 成年豚鼠分别予伊马替尼灌胃20 d和40 d,免疫荧光、Western blot和体外灌流观察间质细胞形态和功能的变化.结果正常豚鼠膀胱壁内可见较多的间质细胞,用药20 d和40 d后,细胞数量逐渐减少,Kit蛋白的表达逐渐降低,同时,膀胱的自主节律性运动受到抑制.结论 膀胱内含间质细胞,这些细胞可能是膀胱运动的起搏细胞,其细胞表面表达的Kit蛋白对间质细胞的存活和功能维持都具有重要的作用.

胰腺及其周围结构的多方位断层解剖研究

目的 建立胰腺及其周围结构的可视化模型.方法 应用中国首套女性数字化可视人体数据集,在专用计算机平台上建立胰腺及其周围结构的可视化模型,并进行研究.结果成功建立了胰腺及其周围结构的可视化模型,该模型能进行任意角度的旋转和连续的任意方位的切割,并能清晰地显示出各个切割面的断面解剖结构.结论 可视化胰腺能够实现胰腺及周围结构的任意方位的断层解剖.

雪旺细胞与脊髓前角运动神经元共培养对其功能的影响

目的 探讨脊髓前角运动神经元在间接共培养情况下是否可以对雪旺细胞(Schwann cells,SCs)的功能产生影响.方法 从孕15 d的SD胎鼠的脊髓内分离培养脊髓前角运动神经元;从新生1 d的SD大鼠的坐骨神经内分离培养SCs.将上述两种细胞分别种植于Transwell培养板的上、下室内,通过细胞计数、3H-TdR掺入观察SCs的存活与增殖情况,Western blot检测SCs表达脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)情况.然后将经共培养处理和未经共培养处理的SCs分别与经1%低氧预处理4 h的脊髓前角运动神经元共培养72 h,通过细胞计数、MTT法检测脊髓前角运动神经元存活情况.结果共培养组SCs增殖指数为(24 197.6±739.8),明显优于直接培养组的(17 451.2±512.7)(P＜0.05),共培养组SCs表达BDNF的水平明显高于直接培养组(P＜0.05).缺氧后处理组脊髓前角运动神经元存活数量及MTT分别为(89.6±2.3)、(0.238 4±0.006 7),分别优于对照组的(66.4±4.8)、(0.196 2±0.005 9)(P＜0.05).结论 在间接共培养情况下,脊髓前角运动神经元可以促进SCs的增殖及分泌BDNF等功能;SCs对缺氧后的脊髓前角运动神经元具有更明显的保护作用.利用Transwell进行间接共培养,可以获得活化状态的SCs.

三七总皂甙对抗大鼠免疫性肝纤维化的实验研究

目的 进一步观察三七总皂甙抗大鼠免疫性肝纤维化的作用.方法 用牛血清白蛋白等复合因素致大鼠肝纤维化,同时给予三七总皂甙60 mg/kg和30 mg/kg皮下注射治疗,共6周.分离血清,检测肝功能;分离肝组织,作病理学纤维化程度分级和免疫组化观察Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的合成表达.结果三七总皂甙能降低血清转氨酶,增加肝脏白蛋白的合成,减轻肝纤维化程度,抑制免疫性肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的合成表达.结论 三七总皂甙具有抗肝纤维化作用.

抑制FoxO1基因表达的siRNA重组腺病毒载体的构建及功能鉴定

目的 构建针对转录因子FoxO1的siRNA腺病毒载体,并鉴定重组腺病毒在人肝癌细胞系HepG2中对内源性FoxO1基因表达的影响.方法 设计并合成针对FoxO1的siRNA的靶DNA序列,克隆于穿梭载体pAdTrack-CMV中,与腺病毒骨架质粒pAdeasy-1在BJ5183细菌中进行同源重组,转染293细胞,包装得到含si-FoxO1的重组腺病毒,体外转染人肝癌细胞系HepG2,Western blot检测FoxO1蛋白表达水平的变化.结果成功构建针对FoxO1的siRNA重组腺病毒载体,该重组腺病毒能显著抑制HepG2细胞中FoxO1蛋白的表达(P＜0.01).结论 成功构建了针对FoxO1的siRNA重组腺病毒载体,能有效抑制HepG2细胞中FoxO1的表达.

小儿食管平滑肌肉瘤1例

1 临床资料患儿,男性,7岁.因受凉后干咳3 d,院外摄胸片发现纵隔包块,入我院进一步诊治.入院查体示生命征平稳,心肺腹无异常.胸外科专科检查无异常.辅助检查:胸部CT示包块位于后中纵隔,直径约4 cm,边界不规则,但包块边缘光滑,部分与食管黏连.食管吞钡检查示纵隔内食管旁见一7.2 cm×5.0 cm大小肿块影,食管右后侧壁轮廓不规则,边缘呈虫蚀状,正常黏膜皱襞向内侧移位,扩张轻度受限,蠕动减弱.考虑纵隔肿瘤,性质待定.

男性乳腺癌患者的心理分析及对策

男性乳腺癌较少见,在欧洲的发病率是1/100 000,占所有乳腺癌的1%[1],其肿瘤转移早,预后较差.患者一旦知晓确诊为乳腺癌,会产生严重的心理负担及一系列心理问题.我院从2003年3月至2006年12月共收治4例男性乳腺癌患者,通过良好的护患交流,了解患者心理问题,并给予心理护理,取得了良好的效果,现报告如下.

空军新兵心理适应问题及新兵训练前后身心状况的探讨

新兵入伍后,由于社会角色的转变,其心理上会产生一定的影响,表现出对新兵训练生活的不适应,在新训期间会产生一些心理变化[1].训练内容主要为常规性的新兵入伍训练,包括队列训练、军事训练、政治教育及心理健康教育.在训练期间开展对新兵的心理测评,了解集训对新兵的影响,以及新兵集训前期和后期身心健康状况的变化,对掌握新兵的部队生活适应能力及心理健康水平,有十分重要的意义.现对空军某部2005年度入伍的新兵,在为期2个月的新兵训练前期和后期进行了入伍适应问题及身心状况的调查,报告如下.

注射式隆乳术后哺乳期急性乳腺炎的护理

注射式隆乳术是近几年来开展的一种乳房整形术,假体材料是聚丙烯胺水凝胶(hydrophilic polyacrylamide gel,HPG),假体被注射至乳腺后间隙内使乳房隆起,以达到外形丰满的目的.而哺乳期急性乳腺炎是哺乳妇女常见的疾病之一,主要为各种原因引起乳管堵塞、乳汁淤积、乳头破损及皲裂等继发感染所致.随着注射式隆乳术在临床上的应用的逐渐增多,接受此美容术后并发哺乳期急性乳腺炎的患者也逐渐增多[1].我科于2003年3月至2006年10月收治注射式隆乳术后哺乳期发生急性乳腺炎的患者24例,现回顾分析报告如下.

腔镜辅助乳房皮下切除假体植入乳房成形术的护理

乳腺肿瘤发病率呈逐年增高趋势,居女性恶性肿瘤发病率的第2位.随着社会的进步、审美观念的不断提高,乳腺肿瘤患者不仅满足于疾病本身的医治,更要求改善乳房外观,提高生活质量[1].腔镜辅助手术已成为乳腺外科技术的又一重要进展,它能保留功能且注重美容效果,颇受患者的青睐.我院2006年1-12月对18例患者行腔镜辅助下皮下乳房切除加假体植入乳房成行术,效果满意.现将其护理措施及体会报告如下.

纳络酮与氨茶碱联合用药预防早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

早产儿原发性呼吸暂停(apnea of premature,AOP)是早产儿常见的并发症,反复发生呼吸暂停可致脑损害,甚至可猝死[1],早期预防极为重要,我院儿科从2003年1月起对25例早产儿使用纳络酮与氨茶碱联合用药预防新生儿呼吸暂停取得显著效果,现报告如下.

精神分裂症认知功能障碍与事件相关电位P300的相关性研究

目的 探讨首发精神分裂症患者认知障碍与事件相关电位P300之间的相关性.方法 应用丹麦丹迪公司KeyPointV2.12诱发电位仪(ERPs),对60例精神分裂症患者、3例急性精神分裂样障碍患者及40例健康人(对照组)使用听觉Oddball范式检测P300成分,同时运用阳性和阴性症状量表(PANSS)对患者组进行精神症状评定,并用主成分分析方法 分离出几个症状因子.结果 PANSS项目主成分分析显示认知障碍、阴性症状、抑郁症状、敌对/兴奋、妄想/幻觉5个因子;与健康对照组相比,P300波幅在Fz、Cz、Pz、T3、T4 5个记录区差异均有显著性(P＜0.05,P＜0.01),P300潜伏期无显著差异(P＞0.05),患者组认知障碍因子仅与Fz、T3处P300波幅呈负相关(r=-0.43,P＜0.01;r=-0.33,P＜0.05).结论 额及颞区P300波幅降低反映精神分裂症患者一定程度的认知损害.

可视化心脏在多平面经食管超声心动图诊断法洛四联症中的应用价值

目的 探讨多平面经食管超声心动图(transesophageal echocardiography,TEE)诊断法洛四联症的佳显示方位和切面.方法 将可视化心脏与多平面TEE进行对照研究,确立多平面TEE诊断法洛四联症的佳方位和常用切面.结果多平面TEE观察肺动脉情况的佳切面是食管上段0°方位的肺动脉主干和分叉切面;观察室间隔缺损和主动脉骑跨的佳显示切面是食管中段0°方位五腔心切面;观察右心室壁和右室流出道狭窄的佳切面是食管中段45°方位的右室流出道切面;观察室间隔缺损和主动脉骑跨的佳显示切面是食管中段135°方位的左室长轴切面.结论 可视化心脏模型与多平面TEE进行对照研究所确立的多平面TEE佳方位和常用切面,简化了诊断法洛四联症的操作过程,缩短了检查时间.

血浆置换治疗慢性重型肝炎60例临床分析

目的 回顾分析慢性重型肝炎患者行血浆置换术(plasma exchange,PE)的疗效及其影响因素.方法 应用血浆置换联合内科综合治疗60例慢性重型肝炎患者,分析总结患者的治疗效果和影响疗效的有关因素.结果 60例慢性重型肝炎患者经血浆置换治疗后有效率为61.7%.PE的疗效与患者年龄、临床分期、PE治疗前血清胆红素值及凝血酶原活动度(PTA)、并发症的发生率有密切关系(P＜0.01).PE的疗效与治疗次数无明显关系(P＞0.05).结论 行血浆置换术可明显提高慢性重型肝炎患者的存活率,尤其是对于年龄在60岁以下、血清总胆红素(TBIL)水平较低、PTA值较高、临床处于早中期的患者.改善重型肝炎的预后仍需针对患者病情特点早期治疗,积极防治并发症.

乙酰肝素酶在膀胱移行细胞癌中的表达及与临床特征的关系

目的 探讨乙酰肝素酶(heparanase,HPA)在膀胱移行细胞癌中的表达及与肿瘤临床病理特征的关系.方法 应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组织化学方法 检测68例膀胱移行细胞癌、24例癌旁组织中HPA mRNA的水平及蛋白表达定位,并结合患者临床病理指标及预后进行分析.结果 68例膀胱移行细胞癌组织中HPA mRNA检出阳性41例(60.3%),24例癌旁组织中HPA mRNA检出阳性1例(4.2%),两组间差异有统计学意义(P＜0.01),HPA mRNA的表达在膀胱移行细胞癌不同病理分级、临床分期及淋巴结转移与否分组中显著不同(P＜0.01).免疫组化结果显示,HPA定位于细胞质及细胞核,阳性率为77.9%(53例),在膀胱移行细胞癌淋巴结转移与否分组中显著不同(P＜0.01).结论 HPA在膀胱移行细胞癌的生长浸润、侵袭转移中可能发挥重要作用.

QS微创全膝关节置换术的早期疗效观察

目的 检查QS微创全膝关节置换术早期的临床效果.方法 选取自2005年9月至2006年12月,本科行QS微创全膝关节置换术20例25膝为QS组,年龄59～82岁,平均68岁,女性患者15例(19膝),男性5例(6膝).手术前诊断骨性关节炎18例,类风湿性关节炎2例.选取本科同期同等条件患者22例(25膝)作为对照组.对照组行传统的标准全膝关节置换术.检测2组手术前后KSS评分、主观无痛时间、出血量、手术切口长度、术后完全负重行走时间,评价两组手术效果.结果无一例失访.随访时间4～19个月,平均12个月.QS组手术前KSS评分(58.0±4.1)分,手术后1周达到(93.0±1.2)分;手术切口长度为(10.0±1.1)cm;平均出血量为600 ml.后随访时患者无感染、下肢深静脉栓塞、假体周围骨折、假体松动、血管神经损伤和脱位等并发症发生.结论 QS微创全膝关节置换术不破坏股四头肌和伸膝装置,与传统全膝关节置换术相比具有出血少、疼痛缓解和功能康复迅速等优点,早期临床效果良好,其成功关键在于选择理想的患者和手术技术的精益求精.

亚甲蓝在肠系膜静脉血栓形成手术治疗中的应用分析

肠系膜静脉血栓形成(mesenterie venous thrombosis,MVT)是一种发病率低,症状及体征无特异性的腹部血管性疾病,即使在发病率很低的肠系膜供血不全性疾病中,也仅占5%～15%[1,2].MVT多发生于肠系膜上静脉,占90%[3].由于MVT缺乏典型的临床症状和体征,术前较难明确诊断,病死率高,据报道MVT的病死率为14%～35%[4].现将我科近12年收治的MVT病例报告如下.

大子宫经阴道切除术84例临床分析

阴式子宫切除术过去常应用于脱垂子宫的切除,近年来随着手术术式的改良,日渐应用于非脱垂子宫,已成为妇科微创手术之一,并逐渐拓宽其手术适应证[1].我院近年开展了经阴道大子宫切除术,效果满意.我们回顾分析了经阴道大子宫切除术,并与同期同条件经腹大子宫切除术作对比分析,现报告如下.

放腹水对肝硬化患者肾功能、白蛋白、电解质的影响及其疗效观察

近年来国内外资料表明,大量放腹水是治疗肝硬化合并腹水的有效方法之一[1],但对其疗效及可能的并发症还存在着争议.为探讨其对肝硬化患者的影响,我们研究了放大量腹水后患者白蛋白、肾功能、电解质的变化及其与常规治疗的差异,报告如下.

人肝癌细胞株QGY-7701亚细胞蛋白质组双向电泳技术的建立

目的 优化人肝癌细胞株QGY-7701的蛋白质样品制备方法 ,建立其亚细胞蛋白质组双向电泳技术.方法 分步提取人肝癌细胞株QGY-7701细胞质、细胞膜和细胞核蛋白,采用不同的方法 除盐、浓缩样品,然后分别采用2种不同的水化上样缓冲液重悬样品,进行双向凝胶电泳.结果使用三氯乙酸/丙酮的除盐效果好,样品损失少;采用上样缓冲液(7 mol/L尿素+2 mol/L硫脲+4%CHAPS+40 mmol/L Tris+65 mmol/L DTT+2%两性电解质)有利于蛋白的溶解,获得更多的蛋白信息,检出的细胞质蛋白点数可达(995±53),细胞膜蛋白点数可达(1 035±58),细胞核蛋白点数可达(893±45).结论 获得了清晰的人肝癌细胞株QGY-7701亚细胞蛋白质组双向电泳图谱.

川芎嗪的新合成路线

目的 合成川芎嗪.方法 以3-羟基-2-丁酮(别名已偶姻)和乙酸铵为原料合成川芎嗪.结果川芎嗪收率达72%,产物的化学结构经核磁共振氢谱、炭谱确证.结论 所设计的合成川芎嗪技术简单易行.

作者书写数字须知

全国首届数字医学学术研究会在我校召开

经中国科协立项批准,由中国解剖学会和中国数字人研究联络组主办,第三军医大学、重庆市解剖学会承办的全国首届数字医学学术研讨会于2007年11月30日至12月3日在第三军医大学召开.中国工程院院士钟世镇教授,中国解剖学会副理事长、第三军医大学副校长张绍祥教授担任大会执行主席.