第三军医大学学报杂志
Journal of third military medical university 제삼군의대학학보
- 主管单位： 第三军医大学
- 主办单位： 第三军医大学
- 影响因子： 1.01
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-5404
- 国内刊号： 50-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
融合型自杀基因Fcy::Fur/5-FC对人卵巢癌细胞杀伤作用的研究
目的 研究融合型自杀基因Fcy::Fur联合5-氟胞嘧啶(5-FC)对人卵巢癌细胞株(SKOV3)的杀伤作用.方法 构建含有融合型自杀基因Fcy∶∶Fur的荧光真核表达质粒,转染SKOV3细胞,筛选稳定表达的细胞株,RT-PCR和Western blot检测Fcy∶∶Fur表达.以MTT法和FCM法检测5-FC对Fcy∶∶Fur转基因细胞的杀伤效应.结果 测序鉴定证实插入片段正确.细胞转染24 h后,60%转染细胞发出绿色荧光.经G418筛选,RT-PCR和Western blot法检测到Fey::Fur 表达.加入5-FC后,MTT法检测到明显杀伤效应,FCM法检测到显著凋亡峰.结论 融合型自杀基因Fey::Fur联合5-FC驿人卵巢癌细胞SKOV3有明显的刹伤作用.
-
抗氧化剂防治抗癫痫药所致周围神经损伤的实验性研究
目的 探讨抗氧化剂维生素E和银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract, GBE)对抗癫痫药物致周围神经损伤的防治功效.方法 不同年龄大鼠(7 d和2个月)随机分组后分别灌喂抗癫痫药物及抗氧化剂,并取坐骨神经用于组织病理观察,同时检测坐骨神经组织匀浆和大鼠血清抗氧化指标.结果 补充抗氧化剂后,两年龄组原纤维病变率均显著下降 (P<0.01),血清和周围神经组织抗氧化能力显著改善 (P<0.05, P<0.01).结论 GBE和维生素E通过改善体内超氧化-抗氧化平衡,可有效防治抗癫痫药物导致的周围神经损伤.
-
腺病毒介导的神经生长因子基因治疗大鼠坐骨神经损伤的疗效研究
目的 观察腺病毒介导神经生长因子(Ad-NGF)基因治疗对大鼠坐骨神经损伤修复的疗效.方法 取SD大鼠16只,切断右侧坐骨神经并缝合,随机分为Ad-NGF治疗组、神经生长因子(NGF)局部注射组、空腺病毒载体组和生理盐水(NS)局部注射组.术后第31天行坐骨神经功能指数及神经电生理测定,Western blot检测神经生长因子蛋白质表达水平.结果 腺病毒介导神经生长因子较其余3组可显著增加局部NGF蛋白质表达水平,改善坐骨神经功能指数和神经传导速度.结论 腺病毒介导神经生长因子基因治疗可有效促进大鼠坐骨神经损伤后修复.
-
细胞死亡调控基因GRIM19重组腺病毒的构建及在恶性胶质瘤CHG-5细胞中的表达
目的 构建细胞死亡调控基因GRIM19 (genes associated with retinoid-IFN-induced mortality 19) 重组腺病毒载体,观察GRIM19对病毒包装细胞是否具有细胞毒作用,并验证其对脑胶质瘤CHG-5细胞的感染效率.方法 采用PCR方法分别将GRIM19以及EGFP基因亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV, 在BJ5183(pAdeasy)菌内同源重组,筛选阳性克隆,酶切测序鉴定,线性化后转染293T细胞进行包装、扩增、纯化,PCR检测病毒上清,TCID50法测定病毒滴度并感染CHG-5细胞后Western 免疫印迹法验证GRIM19蛋白表达.结果 连接重组后经酶切和测序法筛选出pAd-GRIM19;转染293T包装细胞,观察到绿色荧光蛋白(GFP) 明显表达,细胞生长状态良好,未见明显细胞毒作用.Ad-GRIM19及Ad-EGFP 初纯病毒经氯化铯梯度离心纯化终获得约5×1010 U/ml与8×1010 U/ml滴度的重组病毒;将其体外感染胶质瘤CHG-5细胞,均能达到90%左右的感染率,Western 免疫印迹法表明Ad-GRIM19感染组GRIM19蛋白表达明显升高.结论 成功构建了携带GRIM19基因的重组腺病毒,为体内外进一步研究GRIM19对脑胶质瘤的作用奠定了基础.
-
中文Frost多维完美主义量表对1 245名大学生测试结果分析
目的 研究大学生在不同背景下完美主义心理的差别.方法 用中文Frost多维完美主义量表(Chinese Frost multidimensional perfectionism scale, CFMPS)对1 245 名大学生进行测试.结果 CFMPS的得分在是否独生子女(P=0.009)、成绩等级(P=0.008)和母亲文化程度(P=0.001)上有显著的统计学差异,在性别、年级、生源、家庭经济情况、是否担任学生干部等几个方面没有统计学差异(P>0 05).结论 完美主义既是一种稳定的人格特质,也因个体背景不同(如是否独生子女、成绩等级、母亲文化程度)而有所差异.
-
不同来源骨髓基质细胞微环境对Jurkat细胞生物学特性的影响
目的 观察正常及急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞微环境对Jurkat细胞生物学特性的影响.方法 收集与正常及急性淋巴细胞白血病骨髓基质细胞微环境共培养10 d的Jurkat细胞,观测Jurkat细胞增殖、细胞周期分布、凋亡、分化及DNR摄药量的改变.结果 白血病骨髓基质细胞微环境对Jurkat细胞黏附、趋化及降低摄药量的作用强于正常骨髓基质细胞微环境;抑制增殖及促分化作用弱于正常骨髓基质细胞微环境.白血病骨髓基质细胞微环境抑制Jurkat细胞凋亡,而正常骨髓基质细胞微环境促进其凋亡.结论 正常骨髓源基质细胞微环境较白血病源骨髓基质细胞微环境对Jurkat细胞具有更强的促进凋亡、分化及抑制增殖的作用,增加Jurkat细胞对DNR的敏感性.
-
铁离子在大鼠实验性慢性脑积水发生中的作用
目的 研究铁离子在大鼠实验性慢性脑积水发生中的作用.方法 SD雌性大鼠75只,采用随机数字表法分为3组:铁离子组、半量铁离子组及人工脑脊液组.分别将浓度为6.67、3.33 g/L的三氯化铁溶液及人工脑脊液各5 μl注入大鼠右侧侧脑室,于术后1、14 d及28 d处死大鼠,评价脑积水发生情况并测量侧脑室侧室指数(侧脑室面积/脑片面积×100),观察脑组织病理变化.结果 术后28 d(n=10)铁离子组9只大鼠发生脑积水,半量铁离子组(n=5)1只大鼠发生脑积水,两组相比差异显著(P<0.01),人工脑脊液组(n=10)未出现脑积水;铁离子组侧室指数(6.87±2.19)大于半量铁离子组(3.32±0.95)及人工脑脊液组(1.09±0.45)(P<0.01).铁离子组室周脑组织细胞增生,出现大量泡沫状细胞,脉络丛水肿,含铁血黄素的脑室壁沉积,后期出现脉络丛萎缩,室管膜细胞数量减少,纤毛脱落;半量铁离子组相对较轻;人工脑脊液组无明显变化. 结论 侧脑室注入高浓度铁离子可诱发脑积水.
-
脑红蛋白对大鼠局灶性脑缺血组织的保护作用
目的 探讨增加脑红蛋白(neuroglobin, Ngb)表达对大鼠在体局灶性脑缺血组织保护作用的影响. 方法采用Hemin诱导脑红蛋白表达的方法,将SD大鼠随机分为5组,分别为假手术对照组、手术组、术后1 h Hemin干预组、术后2 h Hemin干预组、术后6 h Hemin干预组.5组大鼠于术后24 h检测脑梗死体积比,通过免疫组织化学及Western blot分析脑红蛋白表达情况. 结果术后各时相点Hemin干预组脑梗死体积比较手术组有显著性差异(P<0.05);各干预组间比较,术后1 h Hemin干预组脑梗死体积比较术后2 h、术后6 h Hemin干预组显著缩小(P<0.05).免疫组化分析,各时相点Hemin干预组Ngb阳性神经元数量较手术组增多,以术后1 h Hemin干预组明显.Western blot分析提示手术组、各时相点Hemin干预组Ngb表达均有非常显著升高(P<0.01).与手术组比较,术后1 h Hemin干预组升高非常显著(P<0.01),术后2 h Hemin干预组升高显著(P<0.05),术后6 h组无明显差异(P>0.05).Ngb表达与脑梗死体积比呈负相关. 结论 大鼠急性局灶性脑缺血后增加脑红蛋白表达可以减轻缺血脑组织损伤.
-
强直性脊柱炎滑膜细胞破骨表型及分化因素的研究
目的 通过检测破骨细胞(osteoclast,OC)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis, AS)骶髂关节及髋关节滑膜组织中的表达及分化因素的研究,探讨AS骨与软骨破坏机制.方法 酶组织化学染色技术(TRAP染色)检测滑膜细胞破骨表型,原位杂交技术检测滑膜组织中TNF-α mRNA、VEGF mRNA、MMP-3 mRNA的表达;培养正常滑膜成纤维细胞,加入TNF-α、VEGF,培养AS滑膜成纤维细胞,加入抗TNF-α、抗VEGF,钙钴法检测碱性磷酸酶(ALP)表达,放射免疫法检测骨钙素(bone gla protein,BGP)含量,分析其在AS滑膜成纤维细胞成骨中的作用.结果 经TRAP染色,TNF-α mRNA、VEGF mRNA和MMP-3 mRNA在AS滑膜组织中阳性表达,而对照组阴性表达,两组比较有统计学差异(P<0 01);AS组滑膜TRAP染色阳性细胞同时表达MMP-3;AS组滑膜成纤维细胞培养ALP染色阳性数、BGP分泌增加值与正常对照组比较有统计学差异(P<0.01);TNF-α、VEGF单克隆抗体可以抑制滑膜成纤维细胞骨钙素的分泌.结论 AS滑膜组织中表达TNF-α、VEGF,两种因子可以诱导滑膜成纤维细胞分化为成骨细胞(osteoblast,OB),在这种OB存在的条件下,滑膜组织内破骨细胞前体可以分化为成熟的OC并表达MMP-3.
-
原花青素对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响
目的 探讨葡萄籽提取物原花青素对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响和机制.方法 体外培养的SKOV3细胞与25、50、100、200、400 μg/ml的葡萄籽提取物原花青素共孵育,分别在24、48、72 h时观察细胞形态学变化,MTT检测细胞增殖抑制率,流式细胞和TUNEL分析细胞凋亡,RT-PCR检测survivin在mRNA的表达情况,Western blot检测SKOV3细胞survivin在蛋白水平的表达.结果 不同浓度(25、50、100、200、400 μg/ml)原花青素对SKOV3细胞作用48 h 的细胞增殖抑制率分别为48.67%、53.85%、67.03%、73.78%、77.39%.流式细胞和TUNEL检测经25 μg/ml原花青素处理24、48 h后SKOV3细胞凋亡率分别为31.98%、45.78%.葡萄籽原花青素还可以明显降低survivin的mRNA和蛋白水平的表达.这些作用均随原花青素浓度和作用时间的延长而增强.结论 原花青素可能通过降低survivin的表达,在体外抑制SKOV3细胞增殖,并促进其凋亡.
-
成人先天性尿道下裂术后尿瘘的治疗
目的 探讨25例成人先天性尿道下裂术后尿瘘的治疗方法及其效果,以期提高治疗水平.方法 从1997年1月至 2006年12月收治的25例成人先天性尿道下裂术后尿瘘患者,瘘口位于阴茎阴囊交界处10例,阴茎体部7例,冠状沟下8例;1个瘘口者7例,2个以上者18例.简单尿瘘(9例)采用Y-V成形或TIP术治疗,复杂尿瘘(16例)采用Mathieu法或TIP术或阴囊中隔尿道成形及肉膜蒂加盖术.结果 术后随访6个月至2年,22例患者1次手术成功.结论 充分的术前准备、选择正确的手术方法及尿道成形材料、充分有效的尿转流及术后细致的护理,是尿瘘修补成功的重要要素.阴茎无下曲、阴茎皮肤充裕、远端尿道尚可应用的尿瘘患者,采用Y-V成形或TIP术;远端尿道闭锁/狭窄或阴茎皮肤瘢痕多、皮肤不充裕伴阴茎下曲的患者,采用Mathieu法、TIP术或阴囊中隔尿道成形术,肉膜蒂加盖:均是行之有效的方法.
-
1,25-二羟维生素D3抑制大鼠角膜移植术后免疫排斥反应
目的 研究1,25-二羟维生素D3对角膜移植术后免疫排斥反应的影响.方法 以45只SD大鼠为受体,15只Wistar大鼠为供体建立穿透性角膜移植模型.受体SD大鼠随机分成实验组、实验对照组和对照组,每组15只.实验组及实验对照组行同种异体角膜移植,对照组行自体角膜移植.术后0～13 d实验组腹腔注射1,25-二羟维生素D3 1.0 μg ·kg-1·d-1,对照组和实验对照组注射灭菌花生油2 ml/d;术后观察植片存活情况,并于术后14、21、30 d每组随机处死5只大鼠行植片病理学检查和ELISA检测外周血IL-1β、IL-2、IL-8、IL-10.结果 对照组角膜植片存活时间为 (21.7±6 8) d,实验对照组为 (11.2±2.5) d,实验组为 (19.3±5.2) d,3组比较统计学差异非常显著 (P<0.01);病理学检查示实验组淋巴细胞浸润和新生血管均较实验对照组少;实验组外周血中IL-1β、IL-2、IL-8含量与实验对照组相比下降, IL-10含量增高,统计学差异非常显著 (P<0.01).结论 1,25-二羟维生素D3能在角膜移植后有效的保护植片,抑制排斥反应,延长植片存活时间.
-
K562细胞survivin基因表达对淋巴细胞增殖和功能的影响
目的 探讨K562细胞中survivin 基因的表达对淋巴细胞增殖和功能的影响.方法 将融合重组质粒pEGFP-C1-survivin 和靶向survivin基因的RNAi的重组质粒pTZU6+1-survivin分别转染K562细胞,得到K562/survivin+和 K562/survivin- 2种细胞,用G418筛选K562/survivin+细胞,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法及免疫细胞化学法检测K562/survivin+和K562/survivin- 2种细胞中survivin mRNA及蛋白水平的表达,并与K562细胞作对照.将这3种细胞与健康人外周血单个核细胞(PBMC)混合培养(MLTC),检测混合培养体系中淋巴细胞增殖能力、NK细胞活性及培养上清中IFN-γ水平.结果 K562/survivin+组的淋巴细胞增殖指数明显低于其余两组.survivin基因的表达水平与NK细胞活性呈负相关.混合培养上清中分泌的IFN-γ,K562/survivin+组是K562组的1/4.5,是K562/survivin-组的1/8.结论 高表达的survivin可以抑制淋巴细胞的增殖、NK细胞活性及IFN-γ的分泌.
-
11C-胆碱PET在肺癌诊断与分期中的应用
目的 探讨11 C-胆碱PET在肺癌诊断方面的灵敏度、特异度、准确度,以及在肺癌纵隔淋巴结转移灶检测方面的应用价值.方法 54例临床拟诊为肺癌的患者,经CT检查见肺部阴影,行11 C-胆碱PET扫描,手术切除的标本经病理学检查,对照CT、11 C-胆碱PET及病理学在肺部阴影病灶的诊断方面的结果.结果 对肺癌原发灶探测,11C-胆碱PET显像总体灵敏度为77.
-
TAT-Smad7-HA融合蛋白的表达及其转导活性验证
目的 构建、表达、纯化、鉴定并标记TAT-Smad7-HA融合蛋白,验证其在体外培养的人原代瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblast cell,KFB)中的转导活性.方法 分别将TAT-PTD、Smad7基因和HA片段依次连接入pET32a(+)质粒构建成pTAT-Smad7-HA重组原核表达载体,IPTG诱导表达后经亲和纯化、Western blot验证、肠激酶切割、目的 片段回收和FITC标记后,将FITC-TAT-Smad7-HA融合蛋白作用于体外培养的人原代KFB以观察其转导活性.结果 成功构建了TAT-Smad7-HA融合蛋白的原核表达载体pTAT-Smad7-HA,目的 蛋白在诱导后获得了高效表达(占菌体总蛋白的25%以上),并成功进行了纯化(纯度达95%以上)、脱盐柱脱盐、Western blot验证、硫氧环蛋白切除及FITC标记,得到相对分子质量约为50×103的FITC-TAT-Smad7-HA融合蛋白,并进一步在体外培养的人KFB细胞中证实了其高转导活性.结论 本实验获得了高纯度的FITC-TAT-Smad7-HA融合蛋白,并验证了其在KFB中的高转导活性.
-
牛磺酸对急性低氧大鼠视网膜内网状层损伤的防护效应
目的 观察牛磺酸(Taurine,Tau)对模拟急性低氧(hypobaric hypoxia,H)条件下大鼠视网膜内网状层(inner plexiform layer,IPL)形态结构及功能的影响. 方法 64只SD大鼠随机分为标准饲料组和牛磺酸干预组(2.4 g/100 g).营养干预14 d后进行连续1、3 d或7 d模拟5 000 m低氧处理,同时分别设立常氧对照即标准饲料正常对照组和牛磺酸干预正常对照组.低氧处理后立即测定视网膜振荡电位(oscillatory potentials,OPs),观察内网状层超微结构,并结合免疫荧光染色法测定突触蛋白(synapsin,SYS)平均光密度.结果 低氧1、3 d两组大鼠OPs波较正常对照潜伏时间长、幅值低,低氧7 d 接近正常,其中牛磺酸干预组低氧处理后其OS2幅值均高于标准饲料组(P<0.05),OS2潜伏时间在低氧3 d时较标准饲料组低氧3 d时短(P<0.05).超微结构显示急性低氧后标准饲料组IPL轴突内线粒体肿胀、空化,树突终末微管溶解,突触稀少,突触带弯曲、短小,突触囊泡缺失;牛硫酸干预组突触结构清晰,突触囊泡较多.免疫组织荧光化学染色显示各组大鼠IPL内均见SYS阳性表达,急性低氧1、3 d视网膜SYS平均光密度值低于对照(P<0.05),其中牛磺酸低氧1 d组SYS表达较低氧1 d组强(P<0.05). 结论 牛磺酸对急性低氧大鼠视网膜内网状层结构和功能具有一定的保护效应.
-
EphA2/EphrinA1在胃癌组织中的表达及与血管生成的关系
目的 探讨EphA2与其配体EphrinA1在胃癌组织中的表达及与肿瘤血管生成的关系.方法 利用免疫组织化学法检测82例胃癌手术切除标本中癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜中EphA2、EphrinA1的表达,并采用CD34抗体标记微血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD).分析EphA2、EphrinA1的表达与MVD之间的相关性及其与胃癌临床病理特征的关系.结果 胃癌组织中EphA2、EphrinA1的表达及MVD显著高于癌旁组织及正常胃黏膜(P<0.01);EphA2、EphrinA1表达水平及MVD值与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),MVD值还与肿瘤直径有关(P<0 05);Spearman等级相关分析表明,EphA2、EphrinA1表达分别与MVD呈显著正相关(r=0.485, P<0.01;r= 0.512, P<0.01).结论 EphA2及其配体EphrinA1在胃癌组织中特异性高表达,可能参与肿瘤血管的生成,在胃癌的发病及恶性进展中发挥重要作用.
-
人体可视化肝脏与肝脏超声影像学的对照研究
目的 建立国人肝脏的可视化模型,为肝脏超声影像学提供任意方位的薄层断面解剖学基础.方法 选取中国可视化人体数据集的肝脏连续断面部分,在可视化软件上建立肝脏的三维可视化模型,并与超声常用切面进行对照研究.结果 本研究建立了国人肝脏的三维可视化模型,可视化肝脏模型能进行任意方位的切割,各个切割面显示的肝脏内部解剖结构清晰,特别是能清晰显示肝内管道系统的走行分布特点,能与肝脏超声的各个切面形成良好的对照. 结论 国人可视化肝脏模型能为肝脏超声影像学提供详细而完整的断面解剖学资料.
-
纳米液态氟碳脂质微球超声造影剂的制备及体外聚集实验研究
目的 制备一种新型超声造影剂--纳米液态氟碳脂质微球造影剂,并研究其体外基本特性及聚集后增强超声显影性能.方法 采用高压均质法制备纳米液态氟碳脂质微球超声造影剂,检测一般理化性质,再制备生物素化微球,以空白微球为对照组,分别在加入亲和素前后,观察体外聚集情况及超声显影效果,并用DFY超声图像定量分析统计软件计算、比较超声图像平均灰度值.结果 所制备的液态氟碳脂质微球为外观呈乳白色的混悬液,镜下微球形态圆整,大小均一,性质稳定,粒径(171.9±91.0)nm;制备的生物素化微球在加入亲和素后聚集成团状,并可增强超声显影,经DFY软件分析,加入亲和素前后超声图像平均灰度值差异有统计学意义.结论 成功制备出稳定的纳米液态氟碳脂质超声造影剂,并采用生物素亲和素法证明了该微球具有聚集后增强超声显影性能.
-
多药耐药基因转染对荷瘤小鼠骨髓造血细胞的保护作用
目的 探讨MDR1基因转染荷瘤小鼠骨髓单个核细胞(BM-MNCs)后在体内的分布和对骨髓造血细胞的作用.方法 将32只H22肝癌荷瘤BALB/c小鼠随机分为4组:正常对照组(不照射不回输)、空白对照组(照射并回输生理盐水)、阴性对照组(照射并回输未转染的BM-MNCs)、转染实验组(照射并回输已转染的BM-MNCs),每组8只.阿霉素超剂量化疗,监测化疗过程中各组外周血细胞和肿瘤体积的变化,用RT-PCR法和免疫组化法检测外源性人MDR1基因和P-gp在荷瘤小鼠体内的表达和分布.结果 化疗后各组红细胞和血小板均无明显变化,差异无统计学意义(P>0 05);转染实验组白细胞数于化疗后第4周降至(3.32±0.26),与化疗前(6.64±0.39)相比减少有统计学意义(P<0 05),化疗后第3周起转染实验组白细胞数高于阴性对照组,增高有统计学意义(P<0.05);化疗3周后与3个对照组相比转染实验组肿瘤体积较小,减小有统计学意义(P<0.05);外源性人MDR1基因和P-gp在骨髓和外周血单个核细胞有表达和分布,在心、肝、肺、脾和肾等组织中无表达和分布;肿瘤组织中无外源性人MDR1基因分布,有P-gp表达. 结论 MDR1基因转染荷瘤小鼠BM-MNCs后在超剂量化疗中对骨髓造血功能有保护作用,外源性MDR1基因在心、肝、肺、脾和肾等组织中无表达.
-
人重组TGF-β R Ⅱ亲和核酸筛选方法的建立
目的 通过筛选转化生长因子-β受体Ⅱ(TGF-β R Ⅱ)亲和核酸,探寻拮抗TGF-β活性的新方法.方法 以ssDNA 5′-TAATACGACTCACTATAGGGAGGACGATGCGG-N60-CAGACGACTCGCCCGA-3′为模板,体外转录获取初始RNA随机库;以人体外重组TGF-β R Ⅱ为靶目标蛋白行SELEX实验,共进行8轮循环筛选.通过膜结合实验监测筛选所得RNA富集库对TGF-β R Ⅱ亲和性的进化状态,凝胶阻滞实验检测亲和核酸序列与TGF-β R Ⅱ的结合强度.结果 随着筛选进行,RNA富集库沿着与靶蛋白TGF-β R Ⅱ亲和性加强的方向进化;从第8轮富集库中分离出两类优势序列,序列A和序列B.膜结合实验显示序列A、B对TGF-β R Ⅱ有明显的亲和性,但凝胶阻滞实验显示序列A、B均无与蛋白结合的阻滞带出现.结论 筛选所得序列A及B 与靶蛋白TGF-β R Ⅱ的亲和性及特异性还不理想,但先导序列A及B的获得为通过后SELEX技术进一步寻找佳结合序列奠定了基础.
-
当归多糖对大鼠肝性脑病的预防作用
目的 观察当归多糖(Angelica sinensis polysaccharides, ASP)对四氯化碳性肝硬化大鼠肝性脑病发生的预防作用,并探讨其机制.方法 400 ml/L四氯化碳皮下注射造模,分别给予蒸馏水(阴性组),乳果糖(50 g∶100 ml,阳性药物组),ASP 10、20、40 g/L溶液10 ml·kg-1·d-1灌胃,连续14 d后用内毒素(3 mg/kg)诱导大鼠昏迷,观察注射内毒素后12 h内各组大鼠昏迷发生时间和数量,测定各组大鼠的血氨、血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)浓度,观察脑细胞凋亡情况和星形胶质细胞数量.结果 各组大鼠血氨、GPT、GOT水平,脑细胞凋亡数和昏迷率,阴性组高;ASP 40 g/L组的血氨、GOT水平和昏迷率均低于阳性药物组,ASP 3个剂量组的脑细胞凋亡数均低于阳性药物组,而星形胶质细胞数阴性组低,且ASP 3个剂量组均高于阳性药物组.结论 ASP可保护脑功能,减缓肝性脑病的发生,作用优于阳性药物乳果糖.其机制可能与降低血氨,改善肝功能,保存星形胶质细胞和神经元的活性有关.
-
持续冲洗在注射隆乳剂取出术后的应用与护理
注射性隆乳术是乳房整形的一种常用方法,假体材料是医用聚丙烯酰胺水凝胶,凝胶被注射至乳腺后间隙内使乳房隆起,以达到外形丰满的目的.
-
米非司酮治疗产后断续出血的临床疗效
产后及中期引产后1个月以上仍有不规则阴道出血是临床上比较棘手的问题,许多患者使用大量及长期的抗生素止血药物仍不见疗效[1],B超又未发现明显的残留,不具备清宫或再次清宫术的指征.
-
50例妊娠期妇女凝血指标变化及其意义
与非妊娠妇女相比,妊娠期妇女的凝血功能会发生变化[1].我院2004年以来妊娠期妇女进行凝血4项检测,结果如下.
-
大鼠脑缺血后脑组织脑红蛋白mRNA的动态表达及保护机制研究
脑红蛋白(neuroglobin, Ngb)是2000年由Burmester等[1]首先发现的一种新的携氧球蛋白,广泛表达于神经组织,急性缺血的情况下表达上调,在脑的适应性保护中起重要作用.免疫共沉淀实验[2]证明Ngb与钠钾ATP酶β2亚基存在相互作用.本研究拟采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术对大鼠缺氧缺血性脑损伤时脑组织中Ngb及钠钾ATP酶α亚基mRNA水平的变化进行观察,以期为Ngb所具有的神经保护功能机制的阐明提供线索.
-
先天性食道闭锁新生儿彩色多普勒超声心动图检查的临床价值
收集本院1994年1月至2007年11月收治的26例先天性食道闭锁[1](congenital esophageal atresia,CEA)新生儿的临床资料,评估CEA患儿术前彩色多普勒超声心动图(CDE)检查,明确是否容易合并先天性心脏病(congenital heart disease, CHD).
关键词： 先天性食道闭锁 彩色多普勒超声心动图 -
亚急性红斑狼疮皮损角质形成细胞的蛋白组学初步研究
目的 建立亚急性红斑狼疮皮损和正常皮肤角质形成细胞双向电泳图谱,分析二者蛋白质的表达差异及特点.方法 运用双向凝胶电泳分离6例亚急性皮肤红斑狼疮患者皮损和正常皮肤角质形成细胞总蛋白,考马斯亮蓝染色,比较分析差异蛋白表达.结果 皮损和正常组电泳图谱平均蛋白质点分别为(1 586±41)和(1 601±49),匹配率为78.
-
灯盏花素对高糖环境近端小管上皮细胞钠钾ATP酶活性的影响
目的 观察灯盏花素(breviscapine, Bre)对高糖环境原代培养的近端小管上皮细胞(proximal tubule epithelial cells, PTEC)钠钾ATP酶(Na+, K+-ATPase)活性的影响.方法 手工微分离法原代培养PTEC,MTT法检测不同浓度的灯盏花素作用72 h对PTEC增殖的影响,以确定合适的灯盏花素实验浓度.将细胞分为5组:正常对照组(NC组)、高糖组(HG组)、小剂量灯盏花素组、中剂量灯盏花素组、大剂量灯盏花素组,每组设6个复孔,作用72 h.液闪法测定PTEC 钠钾ATP酶活性.结果 HG组PTEC钠钾ATP酶活性显著高于NC组(P<0 01),小剂量组与HG组比较无统计学意义,中剂量组与HG组比较明显降低(P<0 05),大剂量组显著降低(P<0 01).结论 高糖环境下PTEC的钠钾ATP酶活性明显升高;灯盏花素对高糖环境原代PTEC钠钾ATP酶活性的升高有明显的抑制作用;其对糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的防治作用可能部分通过抑制PTEC钠钾ATP酶活性实现.
-
FQ-PCR法检测腹腔镜结直肠癌根治术患者外周血CK20 mRNA变化
目的 检测腹腔镜结直肠癌根治术患者外周静脉血CK20 mRNA的表达, 探讨腹腔镜结直肠癌根治术对术后肿瘤细胞血循环微转移的影响.方法 应用FQ-PCR方法检测24例行腹腔镜辅助下结直肠癌根治术患者(腹腔镜组)和31例传统开腹结直肠癌根治术患者(开腹组)外周静脉血CK20 mRNA表达的变化.结果 腹腔镜组CK20 mRNA术前阳性率为29.
-
山羊肾微血管构筑的超微结构观察
目的 观察山羊肾微血管构筑.方法 经山羊肾动脉灌注ABS丁酮溶液,制成肾脏微血管铸型标本,在双目显微镜下进行解剖,镀膜后用扫描电子显微镜观察.结果 山羊肾小球为一簇迂回盘曲的血管团,由小叶输入微动脉、毛细血管网小叶及小球内交通支和小叶输出微动脉构成;绝大部分肾小球的入球小动脉和出球小动脉均为1支,少数出球小动脉为2支.其出球小动脉的口径约为入球小动脉的一半,大多数自肾小球门处穿出,个别可从肾小球门的对侧离开.结论 肾血管的灌注和铸型是研究肾脏血管超微结构较为理想的方法.
-
兔胆囊切除术后Oddi括约肌离体运动功能的变化
目的 探讨兔胆囊切除术后Oddi括约肌(sphincter of Oddi, SO)离体运动功能的变化.方法 将24只成年新西兰大白兔平均分为2组,对照组采取假手术方式,开腹暴露胆囊后关腹,饲养6周.实验组完整切除胆囊后饲养6周.将兔于麻醉状态下取出SO,快速置入Crebs液中以低顺应性毛细管灌注法测SO腔内压力.再转入含高KCl的Crebs液中平衡10 min后测定SO大收缩力.结果 实验组与对照组离体SO压力波幅及大收缩力有显著升高(P<0.01),而基础压未见明显变化(P＞0.05).结论 胆囊切除术后兔SO离体收缩力增加,提示胆囊切除术后SO在各种神经和体液因素调节下其自身可能发生了适应性收缩功能变化.
