第三军医大学学报杂志
Journal of third military medical university 제삼군의대학학보
- 主管单位： 第三军医大学
- 主办单位： 第三军医大学
- 影响因子： 1.01
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-5404
- 国内刊号： 50-1126/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重组人促红细胞生成素对癫痫大鼠海马齿状回的影响
目的 探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropietin,r-HuEPO)对癫痫大鼠海马齿状回的影响.方法 140只大鼠按随机数字表法分为正常对照组20只,余120只制作氯化锂-匹罗卡品颞叶癫痫模型,符合条件者采用随机数字表将其分为癫痫治疗组和癫痫组；各组均经腹腔注射BrdU,治疗组同时予以r-HuEPO处理；以FJ-B( FluoroJade B)免疫荧光观察神经元变性情况,BrdU免疫组化观察细胞增殖情况,Timm's染色观察齿状回苔藓纤维发芽情况.结果 海马齿状回神经元变性在癫痫组(32.32 ±5.09)较治疗组(11.12 ±0.75)和对照组(6.50±1.08)明显(P＜0.01),而治疗组和对照组相比无显著差异；第9天细胞增殖在癫痫组(92.8±2.97)较治疗组(16.95±0.54)和对照组(12.80±2.13)明显(P＜0.01),治疗组和对照组相比无显著差异；第28天细胞增殖在癫痫组(146.45±5.91)较治疗组(46.27±2.93)和对照组(38.52±3.10)明显(P＜0.01),治疗组和对照组相比无显著差异；Timm's染色结果表明在第14天,癫痫组(0.45±0.19)苔藓纤维发芽比对照组(0.10±0.11)明显(P＜0.05),第28天癫痫组(3.60±0.16)比治疗组(0.55±0.10)和对照组(0.30±0.11)更加明显(P＜0.01),治疗组与对照组比差异不明显(P＞0.05).结论 癫痫能诱发大鼠海马齿状回神经元变性、细胞增殖和苔藓纤维发芽；r-HuEPO处理能降癫痫大鼠海马齿状回神经元变性和细胞增殖,并能抑制苔藓纤维发芽.
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36例开放性喉外伤的临床救治分析
开放性喉外伤是耳鼻喉科急诊,常伴有大出血、呼吸困难、休克症状,若处理不当常危及生命.我科1995 - 2010年共收治开放性喉外伤患者36例,效果较好,现报告如下.1 资料与方法1.1 病例资料36例伤者中,男性20例,女性16例,年龄21～56岁.致伤原因:自杀刎颈9例,车祸17例,斗殴伤10例,就诊时间6h内28例,6～12h8例.临床表现为呼吸困难、声音嘶哑、局部出血,声嘶、呛咳等.损伤部位:甲状舌骨膜7例,甲状软骨12例,环甲膜5例,喉多部位伤12例.
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国产OMOM胶囊内镜诊断不明原因腹痛159例临床分析
目的 了解国产OMOM胶囊内镜在不明原因腹痛中的诊断价值.方法 2005年10月至2011年9月,应用OMOM胶囊内镜对159例慢性腹痛患者(腹痛组)和268例无任何症状的查体者(查体组)进行检查,对诊断结果进行相关统计学分析.结果 慢性腹痛组患者小肠黏膜病变的诊断阳性率为63.1％ (99/157),明显高于健康查体人群的18.7％ (50/268),两者比较有统计学意义(P＜0.05)；腹痛组99例小肠黏膜病变中以小肠黏膜非特异性炎症为多,占39例(24.8％)；其次为小肠血管畸形9例(5.7％)；小肠肿瘤9例(5.7％)；小肠淋巴组织增生8例(5.1％)；小肠息肉6例(3.8％)；小肠钩虫病6例(3.8％)；小肠溃疡5例(3.2％)；克罗恩病5例(3.2％)；肠结核4例(2.5％)；小肠蛔虫病3 例(1.9％)；小肠黄色瘤3例(1.9％)；小肠脂肪瘤2例(1.3％)；小肠未发现任何异常58例(36.9％).结论 国产OMOM胶囊内镜在不明原因腹痛的病因诊断中有良好的价值,临床安全性好.
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新基因HA117编码蛋白在儿童急性白血病中的表达及其临床意义
目的 探讨多药耐药新基因HA117编码蛋白在儿童急性白血病(acute leukemia,AL)患儿骨髓单个核细胞(bone marrow mononuclear cells,BMMNC)中的表达及其临床意义.方法 将67例AL患儿分为初诊组、完全缓解组和未缓解组,10例ITP患儿为对照组.应用免疫组织化学法检测BMMNC中HA117编码蛋白及P-糖蛋白(P-gp)表达.结果 HA117编码蛋白在AL患儿中阳性表达率从低至高为:完全缓解组、初诊组、未缓解组,对照组呈阴性表达；初诊组中强阳性(+++)表达者其首次缓解( CR1)率(16.67％)显著低于阴性表达组(94.74％)(P＜0.01)及中度表达组(87.50％)(P＜0.05)；同一患儿中HA117编码蛋白表达与P-gp表达无相关性(K=0.195,P＞0.05),两者均表达者CR率(30.00％)显著低于HA117 +/P-gp -、HA117-/P-gp+组(83.33％)(P＜0.05)及HA117 -/P-gp -组(94.44％)(P＜0.01).结论 HA117编码蛋白的过表达与临床化疗耐药密切相关,是儿童AL预后的不利因素,且其耐药机制可能是独立的非P-gp介导的；HA117编码蛋白与P-gp两者同时高表达提示预后不良.
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整合素αvβ3放射性配体99Tcm-TP1326的制备及其正常兔显像研究
目的 制备99Tcm-TP1326,鉴定其理化性质,研究其在兔体内的示踪动力学及组织器官分布特点.方法 化学合成制备GA(D) GG-Aba-RGD-4CK( TP1326),并以氯化亚锡为还原剂进行99Tcm标记,纸层析法测定标记率；采用体外稳定性实验、血清蛋白结合实验及油/水分配实验鉴定标记物的理化性质；测定标记物经健康大耳兔静脉注射后不同时相血液放射性浓度,利用药代动力学分析软件判断其佳房室模型,并得出药代动力学参数；经健康兔耳缘静脉注射99Tcm-TP1326,SPECT动态显像,观察主要组织器官的放射性分布变化.结果 99Tcm-TP1326的标记率为(95.86±0.83)％,比活度为(38.62±0.32) TBq/mmol.室温放置4h后放化纯度为(91.76±2.75)％；柱层析未见蛋白结合放射峰；油/水分配系数为-(1.76±0.06).99Tcm-TP1326在健康兔体内动力学符合权重为1/c的二室模型,t1/2αt1/2β分别为(3.115±0.771)、(76.978±22.460)min.SPECT显像示血池影消退迅速,放射性主要经肾脏清除,肠道、胃区、颈部未见明显放射性浓聚,脑呈低放射性本底.结论 99Tcm-TP1326标记方法简便,标记率高,体内外稳定性好,动力学特性优良,血液清除快,主要通过泌尿系统排泄,是一种具有潜在应用价值的肿瘤αvβ3受体分子显像剂.
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hS100A6抑制卵巢癌细胞HO8910和HO8910PM增殖、促进凋亡并上调其Wnt/β-catenin活性
目的 研究hS100A6(human S100A6)对人卵巢癌细胞系(低转移系HO8910和高转移系HO8910 PM)增殖、凋亡和Wnt/β-catenin信号途径的影响.方法 通过MTT以及台盼蓝染色检测细胞增殖的变化；Hoechst检测细胞凋亡的变化；提取细胞总蛋白及核蛋白Western blot检测hS100A6对β-catenin的影响.结果 MTT及台盼蓝染色结果显示hS100A6抑制HO8910细胞和HO8910 PM细胞的增殖(P＜0.05),Hoechst染色结果显示hS100A6同时促进这两系细胞的 凋亡(P＜0.05)；Western blot显示hS100A6增加β-catenin的水平并促进其发生核转位.结论 hS100A6能抑制人卵巢癌细胞系HO8910和HO8910 PM增殖,促进其凋亡,同时激活Wnt/β-catenin信号途径.
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Geminin基因RNA干扰对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响
目的 以RNA干扰抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs) Geminin基因的表达观测VSMCs增殖情况及表型标志物.方法 分别利用RT-PCR,Western blot检测VSMCs中Geminin基因、蛋白表达的变化,筛选出干扰效果为显著的序列用于构建慢病毒包裹的稳定干扰模型.应用[3H] -TdR、EdU掺入试验检测VSMCs增殖的情况；同时使用Western blot分别检测干扰前后相关标志性基因的表达.结果 ①siRNA转染后,以第1亚组干扰效果为显著,与另外2个阳性亚组及对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).②[3H] -TdR、EdU掺入实验显示:阳性干扰组的掺入量较两对照组明显升高(P＜0.05).③siRNA转染使Geminin基因表达减弱后,阳性组VSMCs合成型标志物骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达水平显著升高,收缩型标志物平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,α-Actin)表达水平明显降低,与对照组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 RNA干扰介导的Geminin基因沉寂可显著增强VSMCs的增殖能力,并有助于VSMCs的表型由收缩型向合成型转化.
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抗hMIF单克隆抗体的活性鉴定及其对脓毒症小鼠的保护作用
目的 对制备的人巨噬细胞移动抑制因子(anti-human macrophage migration inhibitory factor,hMIF)单克隆抗体进行生物学活性鉴定,并研究其对脓毒症小鼠的保护作用.方法 通过ELISA、Western blot、免疫组织化学等方法鉴定抗MIF单克隆抗体F11的亚类、抗体亲和力及特异性；通过一氧化氮(nitric oxide,NO)释放抑制试验和异构酶活性抑制试验,鉴定F11抗体的生物学活性；选用C57 BL/6J小鼠构建CLP、LPS诱导脓毒症模型,研究F11抗体对脓毒症小鼠生存率的保护作用及对血清细胞因子TNF-α、IL-6的影响.结果 F11抗体亚类为IgG1型,亲和力为2.5×1010,Western blot 及免疫组织化学显示强阳性；F11抗体显著抑制MIF刺激RAW264.7细胞释放NO(P ＜0.01)及MIF异构酶活性(P＜ 0.01)；明显提高脓毒症小鼠生存率(CLP模型:P＜0.01,LPS模型:P ＜0.05)且具有剂量依赖关系,并对CLP术后血清TNF-α和IL-6的升高具有明显抑制作用(P＜0.05).结论 成功制备了高特异性、高亲和力、具有异构酶活性抑制作用的抗MIF单克隆抗体,显著提高致脓毒症模型小鼠生存率并降低小鼠血清TNF-α、IL-6水平.
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微创食管癌切除术与开胸食管癌切除术术后C反应蛋白及TNF-α、IL-6反应的对比研究
目的 通过对比研究了解微创食管癌手术与传统开放术式术后C反应蛋白( C-reactive protein,CRP)及细胞因子水平变化.方法 选择2009年1月至2011年2月在重庆医科大学第一附属医院胸外科接受微创食管癌切除术(minimally invasive esophagectomy,MIE)与开胸食管癌切除术(open esophageal resection,OPEN)的患者各10例,分别于术前,术后4、24、48、72、120、168 h抽取静脉血标本,用双抗体夹心ABC-ELISA法测定TNF-α、IL-6,用超敏CRP分析测定CRP值.结果 2组人群术前、术后血浆TNF-α水平差异没有统计学意义,2组术后4、24、120 h血清CPR水平差异有统计学意义(P＜0.05),2组术后各时间点血清IL-6水平差异均有统计学意义(P＜0.05)；两因素重复测量资料的方差分析提示MIE组和OPEN组术后不同时间点血清IL-6细胞因子浓度差异有统计学意义(P＜0.01),且手术方式与时间因素之间存在交互作用.结论 微创食管癌手术与传统食管癌手术相比,可能会减少术后机体炎症因子释放,减少术后炎症反应.
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面肌痉挛患者与正常人后颅窝容积大小比较
目的 初步探讨后颅窝容积测量方法,并比较面肌痉挛患者与正常人后颅窝容积大小的差别.方法 利用MR计算机中AW4.4工作站,使用3D重建软件测量后颅窝容积,对面肌痉挛患者及正常人进行后颅窝形态学测量,两组测量结果计量资料采用t检验进行分析.结果 面肌痉挛患者后颅窝容积为( 165.682±12.474) cm3,正常人后颅窝容积平均值为(159.151±18.798)cm3,二者比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利用MR薄层扫描以及3D重建软件可以较为准确的测量后颅窝容积,面肌痉挛的发生与后颅窝容积大小无关.
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不同心理素质水平军人对恐惧情绪的原因调节和反应调节特点
目的 探讨恐惧情绪条件下,原因和反应情绪调节方式对不同心理素质水平军人的自主神经反应的影响.方法 整群抽取驻渝部队官兵,用军人心理素质量表施测并随机选取高、中、低心理素质军人各50名,共150名.通过情绪材料刺激诱发恐惧情绪,利用生物反馈仪记录被试的自主神经活动指标变化.结果 ①高心理素质军人采用认知重视时的皮电(SC)变化值显著小于中心理素质军人[(-2.16 ±2.18)vs(-0.67±1.05)μΩ,P＜0.05]；采用认知忽视时,低心理素质军人的指端血容振幅(BVP)变化值[(5.47±6.33) nU]显著大于其余两组(P＜0.05)；但是,其心律R-R间期标准差(SDNN)变化值显著小于高心理素质军人[(3.31±17.69) vs (52.23±47.30) ms,P＜0.05].②低心理素质军人采用认知忽视时的皮电恢复时间[ (106.50±24.95)s]以及采用认知重视时的指端血容振幅恢复时间[(65.50±43.43)s]都显著长于高心理素质军人[分别为(68.50±49.39)、(26.50±25.72)s,P＜0.05].③高心理素质军人中,表情宣泄组的皮电变化值上显著大于认知重视组[(-0.43±0.88)vs(-2.16±2.18)μΩ,P＜0.05].低心理素质军人中,表情抑制组的高频功率(HFnorm)变化值显著小于认知重视组[(-4.51±12.10)vs (5.18±3.58)nU]与简单观看组[(4.09±9.48)nU,P＜0.05].④高心理素质军人采用表情抑制的皮电恢复时间[(73.00±44.67)s]显著长于表情宣泄[(61.50±33.09)s,P＜0.05].低心理素质军人采用表情宣泄时,皮电恢复时间[(103.50±38.01)s]和指端血容振幅恢复时间[ (21.00±35.50)s]显著长于高心理素质军人(P＜0.05).结论 原因调节不利于低心理素质军人调控恐惧情绪；认知重视更有利于高心理素质军人调节恐惧情绪.反应调节下的表情宣泄能较快恢复高心理素质军人的交感神经指标.
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Portland Cement用于根尖屏障材料的封闭性研究
目的 通过离体实验观察波特兰水门汀(Portland Cement,PC)作为根尖屏障的封闭性,并将其与无机三氧化物聚合物(mineral trioxide aggregate,MTA)、玻璃离子水门汀(glass ionomer cement,GIC)、银汞合金(amalgam,Am)作比较.方法 选取单根前磨牙64颗,行根管预备并制备根尖开放模型.完全随机分组法将实验用离体牙分为A、B、C、D4个实验组,根尖部分别充以PC、MTA、GIC、Am,每组15个样本,阴性对照组及阳性对照组每组各2个样本.使用4％牛血清白蛋白作为观测指标连续观测60d,用考马斯亮蓝染色技术对蛋白渗出做定量测定.结果 A组与B组蛋白渗出量无明显统计学差异,A组与C、D组蛋白渗出量比较有统计学差异(P＜0.05),B组与C、D组蛋白渗出量比较有统计学差异(P＜0.05).随着时间的延长,A组蛋白渗出量的增加无统计学意义.结论 PC的根尖封闭性与MTA相当,且明显优于GIC、Am.
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C5a/C5aR通路在硕大利什曼原虫易感小鼠免疫病理发生中的作用及其机制
目的 研究C5a/C5aR通路在对硕大利什曼原虫(Leishmania major,L.major)易感的BALB/c小鼠免疫病理发生中的作用及机制探讨.方法 以C5aR KO小鼠(BALB/c背景)为模型,观察比较了WT和C5aR KO的BALB/c小鼠在L.major感染后的病变情况,有限稀释法检测了各组感染小鼠体内寄生虫的负荷,并进一步通过FACS检测了相关细胞因子如IL-17和IL-4的产生,来探讨C5a/C5aR通路在L.major易感型BALB/c小鼠免疫病理发生中的作用机制.结果 相比WT小鼠,C5aRKO小鼠感染L.major后的病变程度明显减轻(P＜0.05),体内寄生虫负荷也显著降低(6.952±0.398vs 4.340 ±0.434,P＜O.01)；同时,FACS胞内染色结果表明CD4+ IL-4+T细胞亚群百分比显著降低(0.960 0±0.148 3 vs0.314 0±0.042 6,P＜0.01),但CD3+ IL-17+T细胞亚群的百分比在两组之间无显著差异(0.792 0±0.051 3 vs 0.858 0±0.084 5,P=0.522 3).结论 C5a/C5aR通路通过调节Th2细胞关键细胞因子IL-4的产生,在L.major易感小鼠的免疫病理发生中发挥作用.
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慢性乙型肝炎患者肝组织CXCR3及其配体IP10表达与肝脏炎症程度、纤维化的相关性研究
目的 检测CXC趋化因子3(CXC chemokine receptor 3,CXCR3)及配体干扰素-γ诱导蛋白-10( inducing protein-10,IP 10)在慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肝组织中的表达,探讨其与肝脏炎症及纤维化程度的关系.方法 对60例CHB患者及20例健康者肝穿病理检查进行炎症分级(G)及纤维化分期(S),其中G2以上定为重度炎症组；免疫组织化学方法检测肝组织CXCR3、IP 10蛋白的表达,并与肝脏炎症分级及纤维化分期进行统计学分析.结果 60例CHB患者肝组织中CXCR3 (2.55±0.90)及IP 10(2.73±0.76)的表达均高于正常对照组(0.70±0.57,0.60±0.50;P＜0.01).随着肝组织炎症及纤维化程度的加重CXCR3、IP 10水平逐渐上升,但在肝纤维化组仅S1、S2组间有显著性差异(P ＜0.05)；CXCR3、IP 10与CHB炎症及纤维化程度呈正相关(r分别为0.707,0.788,0.624,0.737,P＜0.01).重度炎症组(G3、G4):在炎症程度相同情况下,不同肝纤维化组间CXCR3、IP 10水平差异不明显.肝组织CXCR3、IP 10水平呈正相关(r=0.675; P＜0.01).结论 肝组织CXCR3及配体IP 10的表达参与CHB患者肝脏炎症及纤维化形成,但与炎症程度的关系更密切.
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UW液对大鼠坐骨神经低温保存时组织结构、细胞活性及免疫原性的影响
目的 研究UW液低温保存方法对大鼠坐骨神经组织结构、细胞活性及免疫原性的影响.方法 SD大鼠坐骨神经4℃条件下用UW液保存(UW组),分别保存1、4、6周,以新鲜坐骨神经作对照(对照组).HE染色和透射电镜扫描观察组织结构改变；LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity试剂盒和TUNEL法分别评估细胞活性和凋亡程度；Western blot 法检测细胞间黏附分子-1( ICAM-1)和主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)的表达以了解免疫原性改变.结果 各保存时相点UW组神经外膜和雪旺细胞基底膜结构均较完整,与对照组无明显差别.各UW组细胞活性程度降低,TUNEL阳性细胞数增多,ICAM-1和MHCⅡ表达降低,与对照组相比均有明显统计学差异(P＜0.05)；且4、6周组TUNEL阳性细胞数均高于1周组(P＜0.05),ICAM-1和MHCⅡ表达均低于1周组(P＜0.05),但4、6周组间均未见明显差异.结论 UW液低温保存方法能有效维持周围神经组织神经外膜和雪旺细胞基底膜结构完整性,并降低保存神经的免疫原性,但有效维持神经组织细胞活性的时限不超过1周.
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核磁共振成像诊断阴道斜隔综合征1例
阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syndrome,OVSS)是先天性阴道发育的畸形之一,其基本特点是隔膜起源于两宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,阻挡了该侧宫颈的通路.除双阴道畸形外,多数伴有双宫颈、双子宫及阴道闭锁侧的先天性肾缺如[1].我们报道1例核磁共振成像MRI成功诊断阴道斜隔的案例,探讨MRI在该类生殖道畸形诊治中的应用价值.
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乙肝病毒X蛋白对油酸钠诱导HepG2细胞脂质沉积的影响
目的 探讨乙肝病毒X蛋白(hepatitis B virusX protein,HBx)是否增加油酸钠诱导HepG2细胞的脂质沉积.方法 将质粒pIRES2-eGFP-HBx瞬时转染入HepG2细胞中,建立表达HBx的细胞模型(HepG2-HBx)；以转染空载体pIRES2-eGFP( HepG2-pIRES2)和HepG2细胞(HepG2)作对照.观察转染后绿色荧光蛋白(GFP)的表达；转染后16 h开始用油酸钠处理各组细胞24、48 h(分别命名为HBx/OA组、空/OA组、G2/OA组),细胞内甘油三酯(TG)含量测定及油红O染色了解细胞内脂质沉积情况；在油酸钠处理细胞24h,RT-PCR法检测SREBP-1和LXRα的mRNA表达水平,Westernblot检测HBx、LXRα及FAS蛋白表达水平.结果 转染后16 h HepG2-HBx细胞和HepG2- pIRES2细胞中开始有GFP的表达,提示转染成功；仅在HepG2-HBx细胞内有HBx表达,表明HepG2-HBx细胞模型构建成功.在相同油酸钠处理的条件下,HBx/OA组细胞内脂质含量和TG含量与对照组相比均明显增加(P＜0.01).在油酸钠处理细胞24h,HBx/OA组细胞内LXRα、SREBP-1的mRNA表达量和LXRα、FAS蛋白表达量较对照组均明显增加(P ＜0.01/0.05).结论 HBx通过上调HBx-LXRα-SREBP1/FAS通路脂质合成相关基因表达,可能增加HepG2-HBx细胞对外界脂代谢紊乱因素的易感性,从而增加油酸钠诱导HepG2细胞脂质沉积.
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重度颅脑创伤后应用(S)-4C3HPG减轻小鼠颅脑损伤的作用
目的 探讨重度颅脑创伤(severe traumatic brain injury,sTBI)后不同时间点使用谷氨酸释放调节剂(S)-4C3HPG对颅脑创伤急性期伤情的影响,以明确调节谷氨酸释放获得有效脑保护作用的佳时间点.方法 以自由落体撞击方法制作重度小鼠颅脑损伤模型,分别在小鼠致伤后15 min、1、3、6h4个时间点腹腔注射(S)-4C3HPG 5 mg/kg,观察了其对颅脑创伤后24h时神经功能缺损评分、脑含水量、脑脊液中谷氨酸浓度及炎症因子TNF-α、IL-1β mRNA表达的影响.结果 致伤后24h检测(S) -4C3 HPG药物处理15 min组和1h组神经功能缺损[分别为(1.70 ±0.48)、(1.90±0.56)]显著低于对照组[(2.80±0.42),P＜0.01],脑含水量[分别为(80.14±0.28)％、(80.17±0.52)％]显著低于对照组[ (82.55 ±0.34)％,P＜0.01],脑脊液中谷氨酸浓度[分别为(4.24 ±0.28)、(6.12 ±0.23) μmol/L]显著低于对照组[ (9.03 ±0.32) μmol/L,P＜0.01],炎症因子TNF-α mRNA的表达[分别为(0.722 ±0.160)、(0.793 ±0.122)]显著低于对照组[(1.006±0.125),P＜0.01],IL-1β mRNA的表达[分别为(0.594±0.128)、(0.651 ±0.111)]显著低于对照组[( 1.012 ±0.088),P＜0.01],证明于致伤后15 min和1h给予(S) -4C3HPG能明显减轻重度颅脑损伤,而于致伤后3h和6h给予(S) -4C3 HPG与对照组比较,神经功能缺损、脑含水量、脑脊液中谷氨酸浓度及炎症因子TNF-α、IL-13 mRNA的表达无统计学差异,说明神经功能保护作用不明显.结论 重度颅脑创伤后,尽早使用(s) -4C3HPG控制谷氨酸释放将有效减轻急性期的脑损伤.
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82例弥漫性肺浸润病例的临床分析
目的 分析、总结弥漫性肺浸润(diffuse pulmonary infiltrates,DPI)的病因构成、临床特点、胸部影像学特点、鉴别诊断要点、实验室检查要点,以提高临床医师对DPI的认识和诊治水平.方法 前瞻性研究我院2010年3月至2011年7月诊治的82例DPI患者的临床资料,包括病史、体征、影像学、实验室检查等资料,并进行分析总结.结果 82例DPI患者的病因构成如下:感染性疾病30例(36.6％),特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP) 17例(20.7％),结缔组织疾病(connective tissue disease,CTD)肺部浸润9例(11％),肺癌6例(7.3％),血管炎4例(4.9％),肺水肿4例(4.9％),结节病3例(3.7％),肺泡蛋白沉着症2例(2.4％),淋巴瘤、肺泡微石症、放射性肺炎、吸入性肺炎、药物因素致肺纤维化、弥漫性泛细支气管炎、特发性肺含铁血黄素沉着症各1例(1.2％).不同病因的DPI在临床病史、体征、胸部影像学、实验室检查及肺活检病理学检查等方面都有各自的特点.结论 DPI病因复杂,以感染性疾病及IIP、CTD较常见,发热、Vdcro哕音等是重要的有鉴别诊断价值的临床特点,磨玻璃影、网格影、结节影等是特征性的有鉴别诊断价值的影像学表现,感染性疾病应注重病原学检查,非感染性疾病应注重一些特殊实验室检查及病理学检查.
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模拟高原缺氧环境对家兔慢性牙周炎龈下菌群种类分布的影响
目的 模拟高原缺氧环境,构建兔牙周炎动物模型,研究其龈下菌斑中的主要牙周致病菌与平原组的差异.方法 选取清洁级家兔40只完全随机设计分成4组:平原实验组、平原对照组、高原实验组、高原对照组各10只,实验组采用正畸结扎丝结扎双下颌前牙,并给予高糖饮食；高原组置模拟海拔5000m的低压氧舱,每天缺氧23 h,持续饲养8周.8周后提取龈下菌斑基因组DNA,用PCR扩增细菌16S rDNA片段方法检测标本中6种牙周炎致病菌包括牙龈卟啉单胞菌(Dorhyromonas gingivalis,Pg)、福赛斯坦纳菌(Bacterides forsythus,Bf)、伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)、中间普氏菌(Prevotella intermedia,Pi)、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)和齿垢密螺旋体(Trepone ma denticola,Td)的检出率.结果 与平原实验组相比,高原实验组的牙龈出血指数、菌斑指数和牙周袋深度均有统计学差异(P＜0.05).牙周可疑致病菌Pg、Bf Aa、Pi、Fn和Td在高原实验组和平原实验组都可检出,其中高原实验组Fn的检出率80％高于平原实验组20％(P＜0.05)；平原实验组Pi的检出率70％高于高原实验组15％ (P ＜0.05).结论 高原低氧环境是牙周炎加重的主要原因,Fn与高原牙周炎病变程度加重有一定关系.
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磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊治疗慢性脑供血不足临床分析
为观察磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的疗效,我院神经内科在2009年6月至2010年6月使用磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊治疗CCCI 50例,并设丁咯地尔片对照组比较,证明其疗效确切、显著,报告如下.1 临床资料1.1 一般资料选择2009年6月至2010年6月在我科门诊和住院CCCI患者.磷酸吡哆醛丁咯地尔胶囊治疗组,50例,男22例,女28例,年龄61～ 86岁,平均72.5岁;合并2级高血压11例,1级高血压23例,心肌缺血4例,糖尿病3例,血脂异常11例.
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基于舌鳞癌Tca8113细胞醛脱氢酶活性不同构建差异表达基因cDNA文库
目的 构建舌鳞癌Tca8113细胞系中高、低醛脱氢酶活性(high/low aldehyde dehydrogenase activity,ALDHhigh/ALDHlow)细胞差异表达基因cDNA文库.方法 用流式细胞仪检测ALDEFLUOR(R)染色的Tca8113细胞中干细胞标志物ALDH的表达,并收集ALDHhigh和ALDHlow细胞；用Trizol分别提取两亚群细胞的总RNA;用抑制性消减杂交(SSH)对2组RNA进行差异基因筛选和扩增,扩增产物与pMD18-T载体连接并转化大肠杆菌DH5α.文库扩增后,每库随机挑取24克隆进行酶切、测序及同源性分析.结果 分选得到ALDHhigh和ALDHlow两亚群细胞,其中ALDHhigh细胞的比例为2.5％；分光光度计测得ALDHhigh和ALDHlow的RNA D( 260 )/D( 280)的比值分别为1.93和1.92;构建了ALDHhigh和ALDHlow细胞差异基因cDNA双向文库,每个库约500个克隆菌落,每库随机挑选24个菌落进行PCR分析,克隆片段均 匀分布在200～700 bp,无假阳性克隆.测序结果经同源性比对分析和PubMed检索,其中与肿瘤有关的基因有SLC25A13、KLHL2、NPC1、WAPL、BARD1、Notch2、EEF2K.结论 成功构建ALDHhigh和ALDHlow细胞差异基因cDNA文库.
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应用FITC系统建立非均衡竞争游离三碘甲腺原氨酸(FT3)化学发光法
目的 制备抗人T3多克隆抗体,应用异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanat,FITC)系统开发新型非均衡竞争技术,建立一种能广泛应用于临床检测游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)的方法.方法 以T3-牛血清白蛋白(bovin serum albumin,BSA)为抗原免疫新西兰大白兔,制备抗人T3多克隆抗体,亲和层析法纯化并联接辣根过氧化物酶(horse radish peroxidase,HRP).用FITC标记T3-类似物.采用抗FITC抗体包被发光板,FITC-T3类似物与抗FITC抗体结合形成固相抗原,通过非均衡竞争法原理,固相抗原与血清中FT3竞争结合抗T3抗体-HRP,通过标准曲线计算FT3浓度,建立方法学评价并与直接用T3-牛血清γ球蛋白(Bovine serum gamma globulin,BGG)包被(非FITC系统)的检测系统相比较.将本方法应用于临床120份血清标本的检测,定量结果与德国罗氏2010电化学发光全自动免疫分析系统( Elecsys 2010)定量结果进行比较.结果 抗体经酶联免疫吸附实验证明对T3、具有高度特异性.应用FITC系统建立的非均衡竞争化学发光免疫分析标准曲线的线性R＞0.99,线性范围0.25～50 pg/ml,分析灵敏度为0.25 pg/ml,精密度测试批内、批间变异系数CV＜5％,检测结果优于非FITC系统的检测.对于临床血清标本的检测,其定量结果与德国Elecsys 2010定量试剂盒的定量结果具有很好的相关性,相关系数r =0.962 2,两者的测定值无显著性差异.结论 制备的抗人T3多克隆抗体特异性强,以FITC系统为平台建立的非均衡竞争FT3检测化学发光法具有精密性好、灵敏度高、稳定性强,有良好的准确性,达到临床测定的需求,可代替进口化学发光产品用于临床样本的检测.
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不同根管消毒制剂对根管内毒素影响的体外评价
研究已证明微小浓度的内毒素即可对根尖周组织产生明显的损害并导致根尖周的骨破坏[1].对感染根管中的内毒素的有效降解和清除是影响根管治疗成功的关键.本研究拟探讨不同消毒制剂对根管内毒素的降解作用,探寻适宜的临床应用形式.1 材料与方法1.1 实验试剂与设备氢氧化钙(上海二医张江生物材料有限公司),生理盐水(四川科伦药业股份有限公司),脑心浸液培养基( BHI,Biomerieux Sa公司),动态比浊法鲎试剂(低检测限值:0.03 EU/ml,规格:1.25 ml/支,批号:0703030,湛江安度斯生物有限公司),细菌内毒素工作标准品(规格:160EU/Amp150601-200964,中国药品生物制品检定所),细菌内毒素检查用水(BET水,规格:5 ml/Amp,批号0909280,0912020,规格:50 ml/瓶,湛江安度斯生物有限公司),2％洗必泰凝胶(CHX,Ultradent公司),多粘菌素B硫酸盐(polymyxin B,Sigma公司)使用无热原蒸馏水配制成10 000 U/ml的原液,备用.
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ANXA2和EGFR在人脑胶质瘤中的表达及临床意义
目的 研究EGFR和ANXA 2信号通路在不同级别人脑胶质瘤组织中的表达情况及临床意义.方法 采用免疫组化S-P法分别对38例低级别胶质瘤(Ⅰ、Ⅱ级)和38例高级别胶质瘤(Ⅲ、Ⅳ级)以及10例正常脑组织中的ANXA 2和EGFR的表达情况进行检测,并分析EGFR和ANXA 2表达情况及其相关性.结果 与正常脑组织相比,EGFR和ANXA 2在人脑胶质瘤中的表达均显著增加.通过阳性区平均积分光密度定量分析,在正常组、低级别胶质瘤组、高级别胶质瘤组EGFR和ANXA 2数值分别为(106.49 ±5.69)和(103.52±3.75)、(124.96±3.39)和(125.62±2.37)、(149.66 ±4.63)和(148.23 ±5.29),各组之间EGFR和ANXA 2的测定值有统计学差异(F=86.58,F=101.83,P＜0.05),并且EGFR和ANXA 2表达也呈现显著正相关(r=0.521,P＜0.05).结论 EGFR和ANXA 2在人脑胶质瘤中的表达均显著增加,且其表达具有的相关性.EGFR和ANXA 2信号通路可能在人脑胶质瘤的发生、发展中起着一定的协同作用.
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条件恐惧刺激对大鼠杏仁核区神经细胞增殖的影响
目的 探讨条件恐惧性刺激对大鼠杏仁核区神经细胞增殖的影响,分析杏仁核区新生神经细胞与恐惧记忆的关系.方法 72只实验大鼠按随机数字表法分成条件恐惧刺激组和对照组,每组36只,条件恐惧刺激前3d动物腹腔内注射BrdU标记新生神经细胞,条件恐惧刺激组大鼠采用单调声配对足底电击造成条件恐惧刺激模型,对照组大鼠仅给予单调声刺激.条件恐惧刺激后1、7、14、21、30、60d行动物行为学检测,后处死动物行BrdU的免疫组织化学染色.结果 条件恐惧刺激后各时间点条件恐惧刺激组大鼠静止不动时间均明显高于相应时间点的对照组(P＜0.01),且条件恐惧刺激组动物杏仁核区BrdU免疫阳性细胞数明显少于同时间点的对照组(P＜0.05).结论 条件恐惧刺激对大鼠杏仁核 区新生神经细胞增殖产生负向影响,这可能与大鼠恐惧记忆的长期保持有关.
