欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 医药卫生综合 > 第三军医大学学报杂志

第三军医大学学报

第三军医大学学报杂志

Journal of third military medical university 제삼군의대학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 第三军医大学
  • 主办单位: 第三军医大学
  • 影响因子: 1.01
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-5404
  • 国内刊号: 50-1126/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 78-91
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1979
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 第三军医大学学报编辑委员会
  • 出版地区: 重庆
  • 主编: 王正国
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • EMILIN3基因促进人骨髓间充质干细胞增殖及向软骨细胞分化

    作者:秦川;张峡;王直兵;郭星宇;张瑗;郝勇

    目的 探讨EMILIN3基因对人骨髓间充质干细胞(human marrow mesenchymal stem cells,hMSCs)增殖及向软骨细胞分化的影响.方法 构建EMILIN3腺病毒表达载体,细胞分成hMSCs、hMSCs+对照腺病毒、hMSCs+ EMILIN3腺病毒3组,MTT法检测细胞的增殖情况,Real-time PCR法检测上述细胞向软骨细胞诱导后CollagenⅡ、Aggrecan、SOX9mRNA的表达.结果 hMSCs+EMILIN3腺病毒组细胞增殖能力明显快于hMSCs+对照腺病毒组和hMSCs组(P<0.05),hMSCs+对照腺病毒组与hMSCs组增殖能力相比有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05).hMSCs+ EMILIN3 腺病毒组细胞中CollagenⅡ、Aggrecan、SOX9 mRNA的相对表达量与hMSCs+对照腺病毒组、hMSCs组相比明显增加(P<0.05,P<0.01).hMSCs+对照病毒组与hMSCs组相比有所增加,但没有明显的趋势(P>0.05).结论 EMILIN3促进hMSCs增殖,并且可以增加hMSCs向软骨细胞诱导分化.

  • 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对中度哮喘患者β2受体的调节作用

    作者:魏艳;刘芬;程欣;刘春涛

    目的 观察联合应用吸入性糖皮质激素/长效β2受体激动剂(inhaled corticosteroid/long-acting β2 agonist,ICS/LABA)和长效抗胆碱能拮抗剂(long-acting antimuscarinic agent,LAMA)对中度哮喘患者外周血淋巴细胞β2R的调节作用及意义.方法 将初治中度持续性哮喘患者分为ICS/LABA组和ICS/LABA+ LAMA组,给药前后测定肺功能、ACT评分及AQLQ评分,Western blot检测外周血淋巴细胞β2受体、M2受体、PLCβ1水平.结果 84例患者给药24周时2组FEV1值、ACT评分、AQLQ评分均有明显提高,且ICS/LABA+LAMA组较ICS/LABA组改善更为显著(P<0.05).Western blot检测结果显示,治疗24周后ICS/LABA组外周血淋巴细胞较治疗前β2 AR水平略有下降(P>0.05);ICS/LABA+ LAMA组外周血淋巴细胞β2AR水平较治疗前变化不大(P>0.05);ICS/LABA组外周血淋巴细胞M3R、PLCβ1蛋白表达水平较治疗前逐渐升高(P<0.05);ICS/LABA+ LAMA组M2R、PLCβ1蛋白表达水平较治疗前明显降低(P<0.05).结论 β2受体激动剂的长期使用使哮喘患者出现气道高反应性增高、支气管保护效应下降、急性发作次数增加和病死率上升的现象,可能与M3R及其通路的活化/表达上调和β2受体出现脱敏有关,联合LAMA通过拮抗M3R有可能恢复对β2受体激动剂的敏感性,从而抵消由于β2受体脱敏和M3R及其通路活化引起的不良反应.

  • 颞叶内侧癫痫患者颞叶皮层致痫灶中Nogo-A信号通路的表达

    作者:朱孔江;李松;徐广振;刘仕勇;安宁;杨辉

    目的 研究Nogo-A及其下游信号通路在MTLE患者颞叶皮层的表达,探讨其在癫痫后异常神经环路形成过程中的作用.方法 收集本科MTLE患者颞叶皮层标本12例与正常颞叶皮层标本12例,采用RT-PCR、Western blot、免疫组化方法检测Nogo-A、NgR、P75 (NTR)、Lingo-1、Troy表达情况.结果 MTLE患者颞叶皮层致痫灶中出现神经元丢失、细胞排列结构紊乱、极性消失和胶质增生等病理改变.与正常对照相比,MTLE患者颞叶皮层Nogo-A mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01),NgR mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.01);Nogo-A蛋白在神经元中表达显著升高(P<0.01),而在胶质细胞中表达显著降低(P <0.01);NgR、P75 (NTR)、Troy、Lingo-1蛋白主要表达于神经元中,其中前三者表达均显著升高(P<0.05,P<0.01),而Lingo-1蛋白表达降低不显著(P>0.05).结论 Nogo-A及其下游信号通路在MTLE 患者颞叶皮层中的表达发生改变,提示其非常可能参与了异常神经环路的形成过程.

  • 大麻素WIN55,212-2对双环己酮草酰二腙诱导的脱髓鞘模型髓鞘修复作用的研究

    作者:穆建坤;刘宏亮;姚忠祥;陈兴书;黄嘉璐

    目的 探讨大麻素WIN55,212-2对双环己酮草酰二腙(cuprizone,CPZ)诱导C57BL/6小鼠脱髓鞘模型的治疗作用.方法 取6周龄C57BL/6雄性小鼠,分为正常组、第2周WIN55,212-2给药组与DMSO对照组、第4周WIN55,212-2给药组及DMSO对照组,每组10只.正常组每天喂养普通饲料,CPZ模型持续喂养含有0.25% CPZ的混合饲料,在第2周和第4周时进行WIN55,212-2注射,DMSO对照组则在相同条件下注射10%的DMSO,继续喂养CPZ混合饲料.于第3、5周末通过体质量变化观察整体状态;旋转棒实验观察小鼠运动功能,利用LFB和MBP免疫组化技术染色观察胼胝体区域髓鞘,GFAP染色观察星形胶质细胞.结果 与DMSO对照组相比,WIN55,212-2给药组模型体质量下降趋势明显减缓(P<0.05);旋转棒实验中,WIN55,212-2给药组小鼠运动功能仍弱于正常小鼠,但是与DMSO对照组相比,WIN55,212-2给药组运动功能明显改善(P<0.01);LFB染色结果显示DMSO对照组髓鞘脱失明显,WIN55,212-2给药组介于正常与DMSO对照组之间,MBP染色进一步证实了这一结果;GFAP免疫组化实验结果显示DMSO对照组CPZ模型小鼠胼胝体区域GFAP阳性细胞广泛表达,而经过WIN55,212-2治疗的小鼠GFAP表达量明显低于DMSO对照组(P<0.05).结论 大麻素WIN55,212-2可通过降低髓鞘的脱失和星形胶质细胞的活化,对脱髓鞘病变具有一定缓解的作用.

  • 乳腺癌外周血循环肿瘤细胞变化与新辅助化疗效果的关系

    作者:王明浩;杨新华;张毅;范林军;张帆;齐晓伟;李世超;孙鹏;姜军

    目的 探讨乳腺癌患者外周血中循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTC)变化情况与新辅助化疗(neoadjuvant or primary chemotherapy,NCT)疗效的关系.方法 抽取70例乳腺癌患者NCT前后健侧上肢静脉血5mL,利用密度梯度离心法富集血标本中单个核细胞,通过荧光定量RT-PCR技术检测所获得单个核细胞中细胞角蛋白-19(cytokeratin-19,CK-19)阳性的CTC数目.结果 NCT前外周血CTC检出率为24.29% (17/70),与患者年龄(P =0.008)及HER-2(P =0.022)表达情况有关.根据NCT前后CTC检测情况,将患者分为阳性-阳性、阳性-阴性、阴性-阳性及阴性-阴性4组,以RECIST标准评估NCT疗效时,4组有效率依次为66.67% (2/3)、78.57% (11/14)、0(0/4)和71.43% (35/49),差异具有统计学意义(P=0.023);以Miller-Payne标准评估NCT疗效时,4组有效率依次为66.67%(2/3)、71.43% (10/14)、0(0/4)和69.39% (34/49),差异具有统计学意义(P=0.043).结论 NCT前后CTC的变化情况与疗效有一定关系,CTC可作为评估NCT疗效的潜在预测指标.

  • 盐酸青藤碱诱导EA.hy926细胞自噬及其在抗炎中的作用

    作者:杨亭;倪振洪;龚薇;何凤田

    目的 探讨中药单体提取物盐酸青藤碱诱导人内皮细胞EA.hy926自噬的机制及其在抗炎中发挥的作用.方法 Western blot检测分别以终浓度为50、100 μg/mL的盐酸青藤碱处理12 h后的EA.hy926细胞中自噬相关蛋白LC3Ⅱ、ERK2、磷酸化ERK2及炎症细胞因子HMGB1表达变化情况;荧光显微镜观察吖啶橙染色的经盐酸青藤碱诱导后EA.hy926细胞酸性小体变化情况.结果 经终浓度为50、100 μg/mL的盐酸青藤碱处理EA.hy926细胞后,与对照组比较,100 μg/mL的盐酸青藤碱可使自噬相关蛋白LC3Ⅱ表达(0.67±0.05)及ERK2的磷酸化水平(1.08 ±0.05)上调(P<0.05),ERK抑制剂U0126可使LC3Ⅱ表达下调(P<0.05)及EA.hy926细胞中酸性小体减少;盐酸青藤碱可抑制EA.hy926中LPS诱导的HMGB1表达,自噬抑制剂氯喹可逆转该细胞中盐酸青藤碱对LPS诱导HMGB1表达的抑制作用(P<0.05).结论 盐酸青藤碱可通过ERK通路诱导EA.hy926细胞自噬,该自噬过程是盐酸青藤碱下调炎症细胞因子HMGB1进而发挥抗炎活性的机制之一.

  • 应用分类树模型构建糖尿病肾病蛋白尿进展的风险预测模型

    作者:赵文波;李明;唐骅;司美君;刘迅;娄探奇

    目的 应用分类树模型构建糖尿病肾病由微量蛋白尿到大量蛋白尿进展风险的预测模型,并评价其应用价值.方法 选取本院临床资料完善的糖尿病肾病住院患者256例,根据GFR分期及尿白蛋白定量诊断分为糖尿病微量蛋白尿组(183例)和糖尿病大量蛋白尿组(73例).记录患者的相关临床资料,采用Exhaustive CHAID分类树算法建立糖尿病肾病进展风险的预测模型,采用错分概率Risk值、索引图评价模型的应用价值.结果 所建立的分类树模型包括3层,共11个结点,共筛选出4个解释变量:胱抑素水平、高血压病程、腰臀比、白蛋白水平;其中为重要的预测因素为血清胱抑素水平和腰臀比水平.模型错分概率Risk值为0.141,模型拟合的效果较好.结论 分类树模型不仅能有效地拟合糖尿病肾病由微量蛋白尿向大量蛋白尿进展的风险预测,还可以有效地筛选变量间的交互作用效应.

  • miR-29通过ITGB1抑制胃癌侵袭、转移的分子机制

    作者:何兵;余松涛;吕沐瀚;吴玉云;胡长江;杨仕明

    目的 观察miR-29对胃癌细胞体外侵袭力的影响,探讨miR-29通过ITGB1调节胃癌侵袭和转移的具体机制.方法 通过基因芯片筛选胃癌与癌旁组织中差异性表达的miRNA;采用生物信息学预测ITGB1调控相关miRNA,通过比对上述2个结果,筛选出miR-29;进一步以miR-29慢病毒及miR-29 mimics过表达miR-29后,用Western blot检测胃癌细胞中ITGB1的表达变化;采用双荧光素酶实验分析miR-29与ITGB1的作用机制;采用Transwell侵袭实验及划痕实验检测miR-29慢病毒感染后细胞体外侵袭能力的变化;qRT-PCR检测60例胃癌患者癌组织和癌旁组织中miR-29的表达差异,并分析miR-29的表达与肝癌患者临床病理之间的关系.结果 基因芯片及生物信息学预测发现miR-29在胃癌组织里高表达,同时又可能调控ITGB1;双荧光素酶实验证实miR-29可以结合在ITGB1 3'UTR,miR-29慢病毒及miR-29mimics过表达miR-29都能在蛋白水平下调ITGB1;qRT-PCR结果显示miR-29家族3条miRNA在胃癌组织中的相对含量均低于癌旁组织[miR-29a:癌旁(32.01±10.38),癌(14.16±6.25);miR-29b:癌旁(26.95±5.05),癌(9.82±1.86);miR-29c:癌旁(53.56±8.05),癌(16.79±1.97),P<0.01];进一步统计学分析表明,miR-29a与淋巴结转移有关(P<0.05),miR-29b在具有远处转移的病例组织中C/P比值较无远处转移的病例组织明显降低(P<0.05).结论 miR-29可以在转录后水平调控ITGB1的表达,从而抑制胃癌细胞的侵袭和转移.

  • 不同限饲水平下巴马香猪血液生理、生化指标的比较

    作者:李亮;刘宇;商海涛;魏泓

    目的 测定不同限饲水平下巴马香猪重要血液生理、生化指标,探讨限饲对血液生理生化指标的影响.方法 将336头断奶巴马香猪根据不同限饲水平按完全随机法分为对照组、80%日粮组和50%日粮组,每组112头,在60日龄和90日龄前腔静脉采集血液样本,对重要的10项血液生理指标和7项血液生化指标进行测定,统计不同限饲水平下指标的差异.结果 血液生化指标中ALT、TP、UREA和CREA指标值随着限饲水平的上升而上升;而TCHOL和GLU指标值随着限饲水平的上升而下降(P<0.05).血液生理指标中RBC、HGB、HCT、MCH和MCHC指标含量随着限饲水平的上升而上升;而PLT、MCV、RDW-SD和RDW-CV指标含量随着限饲水平的上升而下降(P<0.05).结论 巴马香猪在3个限饲水平下,血液生理、生化指标存在明显差异;按80%日粮限饲的巴马香猪更能获得稳定标准的巴马香猪血液生理、生化指标.

  • KCTD15基因调控3T3-L1脂肪前体细胞分化的研究

    作者:徐景;赵旭;杨莹;徐梓辉

    目的 探讨含钾通道四聚化结构域15(KCTD15)基因在3T3-L1脂肪前体细胞分化过程中的作用.方法 ①采用半定量逆转录PCR检测在3T3-L1脂肪前体细胞分化过程中KCTD15 mRNA表达变化.②在3T3-L1脂肪前体细胞增殖早期通过RNA干扰技术靶向敲低KCTD15基因的表达,在靶向敲低KCTD15基因后的转染KCTD15 siRNA 48 h后通过半定量逆转录PCR验证KCTD15基因的敲低效果.用油红O染色法观察KCTD15敲低后3T3-L1细胞第0天和第10天的细胞形态学改变.③采用半定量逆转录PCR检测KCTD15基因敲低后PPARγ、C/EBPα、C/EBPβ、C/EBPδ成脂基因的变化.结果 在3T3-L1脂肪前体细胞分化过程中,KCTD15 mRNA表达水平逐渐降低(P<0.05);KCTD15敲低能显著抑制3T3-L1脂肪前体细胞分化;KCTD15敲低后PPARγ、C/EBPα、C/EBPβ、C/EBPδ成脂基因无明显变化.结论 在分化早期阶段敲低KCTD15基因能抑制3T3-L1脂肪前体细胞分化.

  • 达芬奇机器人与腹腔镜胃癌手术近期疗效的对照研究

    作者:刘驰;唐波;郝迎学;石彦;曾冬竹;罗华星;赵永亮;钱锋;余佩武

    目的 对比达芬奇机器人手术系统与腹腔镜手术治疗胃癌的临床近期疗效,以评估达芬奇机器人手术系统在治疗胃癌中的安全性及可行性.方法 采用非随机对照设计,按照患者自愿的原则选择手术方式,分析2010年3月至2012年3月在本中心进行胃癌根治术患者的临床资料,其中使用达芬奇机器人手术系统进行胃癌根治术48例,以患者年龄、性别、BMI、肿瘤分期为协变量使用邻配比法配对腹腔镜组手术患者48例.对比分析2组患者的手术指标、病例指标及术后短期疗效指标.2组患者手术均由同年资医师顺利完成.结果 与腹腔镜组比较,达芬奇机器人手术组术中出血量更少[107.8±55.9)mL vs(132.7±61.5) mL,P=0.041],淋巴结清扫更彻底[(34.7±5.2)vs(32.5±4.7),P=0.026],但手术时间更长[(238.0±29.6) min vs (221.5 ±33.1)min,P=0.011].结论 对比腹腔镜手术系统治疗胃癌,达芬奇机器人手术系统术中对患者造成的损伤更小,肿瘤清扫更为彻底.因此,使用达芬奇机器人手术系统治疗胃癌安全、可行.

  • 骨科老年患者围手术期并发症相关危险因素评估

    作者:余江;蒋科;吴思宇;王爱民

    目的 研究骨科老年患者围手术期并发症相关危险因素.方法 对2008年1月至2012年8月在我院骨科行骨科手术的1 024例老年患者临床资料进行回顾性研究.男性388例,女性636例,年龄60 ~ 96(72.82±8.37)岁.行关节置换436例,骨折手术229例,脊柱手术158例,骨软组织感染手术112例,其他手术89例.出院为观察终点.收集骨科老年患者临床资料,包括合并疾病、术前指标、术中指标、围手术期并发症.分析导致围手术期并发症相关危险因素.结果 围手术期总并发症例数为214例,占20.9%.通过Logistic多元逐步回归分析,术前合并高血压病和脑血管疾病、心功能Ⅱ级以上、心率增快、美国麻醉师学会生理状态评分系统(ASA)分级≥3级、白细胞>10×109/L、低血红蛋白、低白蛋白、全身麻醉、手术时间≥3 h为骨科老年患者围手术期并发症危险因素(P<0.05).结论 骨科老年患者围手术期并发症发生率高,围手术期并发症危险因素主要为术前合并高血压病和脑血管疾病、心功能Ⅱ级以上、心率增快、ASA分级≥3级、白细胞>10×109/L、低血红蛋白、低白蛋白的、全身麻醉、手术时间≥3 h.

  • 大鼠骨髓间充质干细胞与脱细胞脊髓支架体外共培养

    作者:王开见;任先军;蒋涛;周长立;阴洪

    目的 评价脱细胞脊髓支架在大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)体外培养中的作用,探索佳接种浓度.方法 分离、培养及鉴定SD大鼠BMSCs,诱导BMSCs向神经元样细胞分化.制备脱细胞脊髓支架,将第3代BMSCs同脱细胞脊髓支架共培养,MTT法检测细胞增殖活性,比较与普通培养的差异;取第3代BMSCs以不同浓度[(0.5、1、2、3、4)×106/mL]接种于支架(脊髓支架修整0.5 cm小段),检测细胞在支架上的粘附率及上架细胞数,建立接种浓度与细胞粘附率、上架细胞数的关系回归方程;扫描电镜观察脱细胞脊髓支架形态以及细胞与支架的粘附情况.结果 成功实现BMSCs的分离及培养,BMSCs流式鉴定CD29、CD90阳性表达,向神经元诱导胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、巢蛋白(Nestin)呈阳性表达;与普通培养相比,BMSCs在支架上细胞增殖活力显著提高(P<0.05);细胞与支架的粘附率在接种浓度为2×106/mL高,达到(79.6±2.7)%,单位体积上架细胞数达到(1.364±0.047)×106/cm3;扫描电镜观察支架空间结构良好,细胞与支架粘附良好,共培养第3天较第1天细胞数量明显增加.结论 脱细胞脊髓支架具有多通道的空间结构,适合BMSCs粘附、存活、增殖,该支架是良好的天然脊髓组织工程材料.当粘附率及细胞上架数基本达到大时的佳接种浓度为2×106/mL.

  • 新型生物素接枝改性聚乳酸-多烯紫杉醇纳米粒体外抗肿瘤研究

    作者:赵俪梅;张寅星;陈振波;梁志清

    目的 以人卵巢癌细胞SKOV3为模型,研究负载多烯紫杉醇(TXT)的新型生物素接枝改性聚乳酸纳米粒(TXT-BPLA NPs)的体外抗肿瘤作用.方法 以不同剂量TXT-BPLA NPs(1、10、100、1 000、10000nmol/L)处理SKOV3细胞不同时间(12、24、48、72、96、120 h)后用CCK-8检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测caspase-3表达.结果 在10 ~ 10 000 nmol/L浓度范围内,相同时间点下,TXT和TXT-BPLA NPs对SKOV3细胞生长的抑制率均呈现出剂量依赖性.在相同浓度下,TXT组在24 h和48 h对SKOV3细胞的增殖抑制率、凋亡率及caspase-3的表达均明显高于TXT-BPLA NPs组(P <0.05);72 h后,TXT-BPLA NPs组对SKOV3细胞的增殖抑制率、凋亡率及caspase-3的表达均明显高于TXT组(P<0.05).结论 与TXT相比,TXT-BPLA NPs能够更加持续地抑制SKOV3细胞的增殖,并促进caspase-3介导的细胞凋亡,具有更强的持续性抗肿瘤作用.

  • 血小板衍生生长因子D对体外破骨细胞分化过程的影响

    作者:刘栓得;初同伟;张超;黄晨;余世明;周跃

    目的 用外源性血小板衍生生长因子D(platelet-derived growth factor D,PDGF-D)体外刺激外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),观察其对破骨细胞(osteoclasts,OCs)分化过程的影响.方法 采集外周血并分离单个核细胞,实验分为3组:阳性对照组为NF-κB配体激活因子(receptor or activator of NF-κB Ligand,RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)联合诱导,阴性对照组(细胞培养基)和实验组(PDGF-D).应用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)染色观察各组破骨细胞前体细胞向破骨样细胞(osteoclast like cells,OLCs)的分化情况,Real-time PCR检测破骨细胞标志基因TRAP、Cathepsin K、MMP-9 mRNA的表达情况,Western blot检测各组细胞中Cathepsin K蛋白的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞上清液中MMP-9的表达.结果 ①TRAP染色可见阳性对照组和实验组的OLCs显著多于阴性对照组.②阳性对照组和实验组TRAP、Cathepsin K、MMP-9 mRNA的相对表达量均显著高于阴性对照组(P<0.05),但阳性对照组和实验组间无统计学差异(P>0.05).③阳性对照组和实验组MMP-9(ELISA检测)、Cathepsin K蛋白(Western blot检测)表达均显著高于阴性对照组(P<0.05),但阳性对照组和实验组间无统计学差异(P>0.05).结论 外源性PDGF-D可在无RANKL/M-CSF的条件下于体外独立诱导破骨前体细胞向OLCs分化.

  • 辛伐他汀改善高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的临床观察

    作者:刘茜;程莉;李华;甘丹

    目的 探讨辛伐他汀对高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者肺功能、全身及气道炎症反应的治疗效应.方法 将80例AECOPD患者分为联合辛伐他汀组和对照组各40例,对照组给予常规治疗方案,联合辛伐他汀组在对照组治疗基础上加用辛伐他汀.采用肺功能检测仪检测2组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC的变化;采用ELIAS方法检测2组患者诱导痰、血清中IL-8水平的变化.结果 联合辛伐他汀组治疗2周后患者各项肺功能指标(FEV1、FEV1%、FEV1/FVC)均较治疗前显著改善(P<0.01),且与对照组各项肺功能指标比较差异有统计学意义(P<0.01).联合辛伐他汀组治疗2周后诱导痰、血清IL-8水平均较治疗前显著降低(P<0.01),且与对照组诱导痰、血清IL-8的水平比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 在常规治疗方案基础上联合辛伐他汀能够显著改善高龄AECOPD患者肺功能、降低全身及气道局部的高炎症反应状态.

  • 59例肺硬化性血管瘤的临床病理分析

    作者:殷清华;申丽丽;闫广宁;辛榕;段光杰;姚小红;郭德玉

    目的 探讨肺硬化性血管瘤的临床病理特征,寻找其诊断和鉴别诊断的方法.方法 回顾性分析2005年1月至2012年12月第三军医大学西南医院病理学研究所病理诊断为肺硬化性血管瘤的59例病例的临床影像学特征、组织学及免疫组织化学染色特点.结果 男性5例,女性54例,年龄15~ 79岁,平均49岁.左肺24例,右肺33例,双肺2例.临床表现咳嗽合并痰中带血13例,胸痛3例,发热1例,其余42例无明显症状.影像学检查病变结节单发56例,多发3例,结节直径小0.8 cm,大为10 cm.临床诊断为肺癌20例,肺硬化性血管瘤15例,炎性假瘤4例,肺结核3例,错构瘤2例,肺转移癌2例,感染1例,其他诊断12例.组织学显示肺硬化性血管瘤细胞成分及组织结构复杂,肿瘤实质由上皮样细胞及卵圆形细胞构成,组织结构可见实性区、乳头区、血管瘤样区及硬化区,间质可发生黏液变性及钙化.免疫组化染色结果显示:上皮样细胞及卵圆形细胞均表达TTF-1及EMA,上皮样细胞表达CK,卵圆形细胞表达Vimentin,部分表达CD56、Syn.结论 肺硬化性血管瘤是常发生于中年女性,可能是起源于呼吸道的原始多潜能干细胞的少见肿瘤,多表现为孤立性肺结节,临床极易误诊为肺癌,病理常规切片辅以免疫组织化学检查是诊断和鉴别诊断的有效方法.

  • 继发性甲状旁腺功能亢进症大鼠Gcm2的表达

    作者:练渝;杨阳;姜友昭;邓武权;陈兵

    目的 研究继发性甲状旁腺功能亢进症大鼠在病程中Gcm2的表达变化以及与甲状旁腺细胞增殖变化之间的关系.方法 5/6肾切除结合高磷饲养建立大鼠继发性甲状旁腺功能亢进症模型,第1、4、7、14、21、28天取甲状旁腺和血清标本,ELISA检测血清i-PTH浓度变化,Real-time PCR和Western blot检测Gcm2 mRNA和蛋白表达的变化,免疫组化观察不同时间点甲状旁腺细胞的增殖变化情况.结果 与假手术对照组比较,造模后模型组i-PTH显著升高(P<0.01);模型组Gcm2 mRNA的表达随时间进展升高趋势逐渐明显,在第1、4、7天仅缓慢升高,无统计学差异(P>0.05),第14天始升高趋势明显(P<0.01),于第21天升高至高点,为假手术对照组的9.92倍(P<0.01),第28天表达量稍有下降(P<0.01);模型组Gcm2的蛋白表达呈先下调后升高的趋势,第1天先有所下调,第4天进行性升高,第7天稍有波动,第14天后一直处于显著升高的表达状态,于第21天到达高点,第28天稍有回落(P<0.01);模型组甲状旁腺细胞增殖在第1天便显著增强(P<0.01),第4天达高(P<0.01),之后开始回落,至第14天回落到与假手术对照组相近的水平,一直到实验结束.结论 在继发性甲状旁腺功能亢进症发病过程中,Gcm2的表达变化和甲状旁腺细胞增殖在时间进程上有相反的趋势,两者的交互作用可能是导致甲状旁腺功能亢进的部分原因.

  • 应用一站式杂交手术平台对骨科巨大肿瘤治疗的临床分析

    作者:陈亮;吴思宇;王雨;杜全印;王子明;王爱民

    目的 观察应用一站式杂交手术平台进行骨科巨大肿瘤Ⅰ期切除手术患者的术中出血量、手术时间、并发症及肿瘤复发情况,阐述骨科一站式杂交手术的优势.方法 收集本院关节四肢外科2010年11月至2012年5月施行一站式杂交手术切除6例巨大肿瘤患者的临床资料,包括男性4例,女性2例,年龄24~63岁.其中纤维瘤2例,软骨肉瘤4例.评价一站式杂交手术在治疗巨大肿瘤中的优势和近期疗效.结果 骨科一站式杂交手术切除巨大肿瘤彻底,平均随访16(9 ~28)个月,无复发,平均术中出血量422 mL,平均手术时间192 min.结论 利用一站式杂交手术平台进行Ⅰ期巨大肿瘤的手术切除,出血量少、手术时间短、术后并发症少,安全、有效,值得推广.

  • 成骨细胞诱导乳腺癌侧群细胞获得骨模拟特性的研究

    作者:杨晓宁;周艳;齐晓伟;王明浩;范林军;姜军

    目的 以乳腺癌细胞株MDA-MB231和成骨细胞株MC3T3-E1为对象,研究在共培养条件下乳腺癌侧群细胞向成骨细胞转化的能力.方法 通过流式细胞技术分选出MDA-MB231乳腺癌侧群细胞,将其与成骨细胞株MC3T3-E1按照1∶1的细胞比例分别置于Transwell间接共培养体系的上、下小室中(实验组),设置相同密度的单纯乳腺癌侧群细胞为对照组,观察侧群细胞的形态变化.通过细胞免疫荧光技术及Western blot,比较2组侧群细胞中OPN、Runx2、Wnt-1 表达水平的改变.结果 实验组细胞分化明显,细胞免疫荧光技术检测实验组侧群细胞中OPN、Runx2、Wnt-1表达水平明显高于对照组.Western blot检测表明实验组侧群细胞中OPN(5.15 ±0.35)、Runx2 (6.22 ±0.36)、Wnt-1 (9.30 ±0.28)的蛋白表达水平均高于对照组OPN(1.00 ±0.15)、Runx2(1.00 ±0.14)、Wnt-1 (1.00±0.13),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 与成骨细胞株共培养后,乳腺癌侧群细胞获得成骨细胞相关生物学特性.

  • 双循环线性滚环扩增检测HBV替诺福韦耐药位点的方法学研究

    作者:林钟劝;陈瑶;韩梅;夏宇;姚远;和昱晨;张波

    目的 探讨双循环线性滚环扩增(rolling circle amplification,RCA)检测HBV替诺福韦耐药基因突变位点的可行性.方法 以HBV替诺福韦耐药基因突变位点为检测靶点,设计该位点的锁式探针以及包括该位点的HBV野生型、突变性模板.锁式探针与野生型模板特异识别并结合,通过E.coli连接酶连接为闭合环形结构,加入引物启动第1轮RCA;扩增产物用HpaI酶切游离出检测模板,重复上述过程进行第2轮RCA,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物;并对该方法的特异性、检测限及连接效率的影响因素进行初步探讨.结果 探针与模板的杂交温度为45℃时,探针的环化连接效率高、特异性好.通过对不同浓度野生型模板的检测,单循环RCA的检测限为50 pmol/L,双循环RCA的检测限为5 pmol/L,检测灵敏度提高了10倍.结论 初步建立了检测HBV替诺福韦基因耐药位点突变的双循环RCA方法.

  • MAD2B与TCF4相互作用及其对毛乳头细胞功能的影响

    作者:张可洲;熊亚;杨希川;宋志强;钟白玉;郝飞

    目的 探讨MAD2B基因过表达对毛乳头细胞(dermal papilla cells,DPCs)生物学功能的影响.方法 构建真核表达载体pIRES2-MAD2B和pIRES2-TCF4质粒,在Lpofectamine TM 2000脂质体的介导下转染毛乳头细胞,荧光显微镜下观察转染效率,使用Western blot检测目的蛋白的表达,并验证两种蛋白的相互作用,比较细胞增殖状况,Wnt通路信号强度,毛乳头分泌胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、肝细胞生长因子(hepatocyte growth-promoting factors,HGF)的变化情况.结果 成功构建pIRES2-MAD2B和plRES2-TCF4重组质粒,且转染后发现MAD2B和TCF4蛋白过表达于毛乳头细胞.免疫共沉淀实验结果提示在凝集生长的毛乳头细胞中存在相互作用的MAD2B和TCF4蛋白质复合物.在MAD2B过表达于毛乳头细胞之后,发现Wnt途径信号通路强度下调.CCK-8实验结果提示MAD2B过表达后细胞增殖活性下降,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);同时实时荧光定量PCR检测结果显示,与对照组相比,IGF-1、VEGF、HGF mRNA的表达有所下降(P<0.05).结论 免疫共沉淀提示MAD2B与TCF4在毛乳头细胞中存在相互作用,MAD2B过表达后可能通过抑制Wnt信号通路而对毛乳头细胞增殖和其旁分泌因子IGF-1、VEGF、HGF产生抑制作用.

  • 大鼠跟腱来源肌腱干细胞的分离培养及鉴定

    作者:胡超;唐康来;陈万;马林;杨广华

    目的 从大鼠跟腱标本中分离培养肌腱干细胞(tendon stem/progenitor cells,TSCs)并加以鉴定.方法 大鼠跟腱经消化后,获取的有核细胞按不同密度在37 ℃,5% CO2条件下培养,原代为P0代,P1~P3代用于实验研究.观察其克隆形成和增殖能力,用流式细胞仪和免疫组化染色方法对其干细胞标志物予以鉴定,以不同的全成分诱导分化液诱导,观察其多向分化潜能.结果 大鼠跟腱来源肌腱干细胞具有克隆生长特性,表面标记物表达为CD44h(+)、CD90(+)、CD34(-)、CD106(-),免疫荧光染色显示SSEA4、Nucleostemin及I型胶原蛋白表达均为阳性.经诱导后能够向成骨、成脂肪、成软骨多向分化.结论 大鼠跟腱来源肌腱干细胞具有干细胞特性,不同条件下可能向不同方向分化.

  • 尾加压素Ⅱ与中介素在牛磺酸减轻油酸所致大鼠肺损伤中的作用

    作者:宋斌;于忠和;郑涛

    目的 研究牛磺酸对油酸所致急性肺损伤大鼠的干预作用及其通过影响尾加压素Ⅱ(UⅡ)及中介素(intermedin,IMD)合成与分泌发挥肺保护作用的机制.方法 采用油酸性急性肺损伤大鼠模型.动物分为3组,对照组(C组)、油酸损伤组(A组)、牛磺酸治疗组(T组),分别于0、6、12、24 h4个时间抽动脉血2 mL并取肺泡灌洗液(BALF),测动脉血氧分压[p(O2)],血浆及BALF中UⅡ、IMD浓度,测定肺湿干质量比(W/D)并进行统计学分析;HE染色、免疫组化检查肺组织中UⅡ与IMD表达水平;电镜观察肺组织超微结构.结果 T组p(O2)在6、12、24h时高于A组(P<0.05);A组肺组织W/D在0h和6h高于T组(P<0.05);A组血浆UⅡ在24h高于T组(P<0.05);A、T组BALF UⅡ在0、6h差异显著(P<0.05),0h时T组高于A组(P<0.05),6h时A组高于T组(P<0.05);A组血浆IMD在0h时高于T组(P<0.05).光镜观察:T组肺组织损伤减轻.免疫组化染色结果显示各组大鼠支气管黏膜上皮细胞、平滑肌细胞,肺内血管内皮细胞、平滑肌细胞细胞膜及细胞质均有UⅡ与IMD阳性表达,A组与T组间表达无明显差异.电镜观察:T组较A组损伤减轻,基底膜完整,未见明显胶原增生.结论 牛磺酸可减轻油酸致大鼠急性肺损伤,其机制可能与抑制UⅡ表达,减轻毛细血管基底膜损伤后肺泡渗出有关.

  • 靶向P75的siRNA对人乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响

    作者:陈素莲;马佳;张枫;余新超;李翠云;杨清玲;陈昌杰

    目的 构建P75特异小干扰RNA(siRNA)表达载体,并观察其对神经生长因子(NGF)促乳腺癌细胞生长及凋亡的影响.方法 通过GenBank提供的P75 mRNA序列,设计3对能转录短发夹状RNA的DNA序列,构建pSilencerTM4.1-CMV neo质粒重组载体,转染乳腺癌SKBR3细胞;通过实时荧光定量PCR和Western blot筛选RNA干扰效果强的干扰片段;以此干扰片段转染至乳腺癌SKBR3细胞,利用G418筛选稳定表达P75-siRNA的SKBR3细胞株,命名为P75-siRNA;MTT检测P75干扰后NGF对细胞增殖作用的影响;流式细胞术检测细胞凋亡;建立荷乳腺癌小鼠模型,观察P75干扰后对小鼠肿瘤生长和凋亡相关蛋白表达的影响.结果 序列测定表明成功构建P75-siRNA表达载体,实时荧光定量PCR和Western blot检测结果显示P75 mRNA和蛋白表达下调,尤以P75 2-siRNA干扰片段效果显著;MTT检测显示,NGF能刺激细胞增殖,与NGF组相比,P75-siRNA干扰后细胞增殖率均明显增高(P<0.05);与空白对照组相比,NGF+ P75-siRNA组和NGF组的细胞凋亡率明显降低(P<0.05),NGF+ P75-siRNA组更为明显;荷乳腺瘤小鼠中,P75-siRNA组小鼠的肿瘤生长明显超过未转染组和空载体转染组(P<0.05),且P75-siRNA组Caspase-3表达下降,Bcl-2表达增加,Bax表达下降(P<0.05).结论 P75特异干扰表达载体能有效降低P75的表达,增强NGF促乳腺癌SKBR3细胞的增殖作用和抗凋亡作用,从而使肿瘤生长更为明显.

    关键词: 乳腺癌 p75 siRNA
  • 槐耳清膏对乳腺癌细胞系SUM-159细胞干性特征的影响

    作者:胡保全;唐鹏;齐晓伟;姜军

    目的 探讨槐耳清膏对源自人乳腺癌细胞系SUM-159的干细胞是否具有抑制或者杀伤作用.方法 以人乳腺癌细胞系SUM-159为细胞模型,以0、1、10、100 mg/mL的槐耳清膏溶液处理细胞,观察槐耳清膏给药前后细胞形态学的变化;应用CCK-8法检测IC50值,观察给药前后细胞克隆形成能力和成球能力的变化;流式细胞术检测给药前后ALDH1high细胞比例的变化.结果 CCK-8检测结果显示:槐耳清膏对SUM-159细胞系的IC50值约为10 mg/mL.以浓度为0、1、10 mg,/mL的槐耳清膏作用于SUM-159细胞,发现随着浓度的增加,克隆形成的菌落数目逐渐减少(P<0.05),成球数目和体积也逐渐降低(P<0.05).10 mg/mL槐耳清膏作用该细胞后,流式细胞术检测结果显示,ALDH1 high细胞的比例由给药前的2.8%降到1.5%;1μg/mL紫杉醇作用该细胞后,ALDH1high细胞的比例由给药前的2.8%升到9.1%.结论 槐耳清膏对人乳腺癌细胞系SUM-159细胞的克隆形成和成球能力具有明显的抑制作用,同时能够降低SUM-159细胞中ALDH1 high细胞的比例,提示槐耳清膏可能对乳腺癌干细胞具有一定的抑制或杀伤作用.

  • 重庆市城区1880名小学生近视状况及其影响因素分析

    作者:高凡;徐燕;叶剑

    目的 了解重庆市城区小学生近视患病率状况及其影响因素.方法 采用分层整群随机抽样,在重庆市区内抽取重点、非重点、私立小学各1所,然后根据各学校的各年级班级总数随机抽1~3个班作为调查对象.共调查1~6年级45个班(1 880名)学生.调查内容涉及视力检测与问卷调查两方面.结果 小学生近视患病率为30.59%.不同年级、不同年龄、不同类型学校的近视患病率不同.女生近视患病率明显高于男生(P<0.05),小学生近视以轻中度近视为主,6年级(12~ 13岁)的近视增长率高.父母亲近视,平时晚上学习较晚,喜吃甜食、零食是近视发生的危险因素;端正的坐姿、无躺下看书习惯、教室内光线强度、喜吃蛋白质含量丰富的食物是视力的保护因素.结论 被调查小学生群体近视患病率较高,其影响因素可能涉及个性特征、卫生行为及遗传等多种因素.该人群迫切需要建立有针对性的干预性措施.

  • miR-145在间充质干细胞来源软骨细胞肥大化中的作用

    作者:康菲;杨波;闫演飞;康夏;郭洪峰;窦策;董世武

    目的 探讨miR-145对间充质来源软骨细胞肥大化的调控作用.方法 用肥大化完全诱导培养基对间充质干细胞进行软骨细胞肥大化诱导,检测肥大化相关基因表达,确定间充质来源软骨细胞肥大化诱导成功.实验分为转染antagomiR-145(miRNA拮抗剂)组和对照组,应用qRT-PCR检测miR-145对软骨细胞肥大化标志基因X型胶原(Col X)、成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR-1)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)转录水平的影响.结果 转染antagomiR-145可以延缓间充质来源软骨细胞肥大化进程.转染antagomiR-145后肥大化软骨细胞的标志物Col X、FGFR-1、MMP-13的表达量与对照组相比显著降低(P<0.05),而ColⅡ的表达与对照组相比显著增多(P<0.05).结论 抑制miR-145的表达能有效地延缓间充质干细胞向肥大化软骨细胞分化进程.

  • TNF-α促进HepG2肝细胞脂质积聚及其机制的初步研究

    作者:陈书梅;杨淑敏;张文龙;吕琼;叶鹏;高茹菲;梅玫;汪志红;李启富

    目的 探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)是否能够促进肝细胞脂质积聚,并对其机制进行初步探讨.方法 将HepG2肝细胞分为空白对照组、单纯TNF-α组(TNF-α 2 ng/mL或20 ng/mL)、软脂酸组(软脂酸0.08 mmol/L或0.2 mmol/L)及联合组(TNF-α2 ng/mL联合软脂酸0.08 mmol/L、TNF-α 2 ng/mL联合软脂酸0.2 mmol/L、TNF-α 20 ng/mL联合软脂酸0.08 mmol/L、TNF-α 20 ng/mL联合软脂酸0.2 mmol/L),处理24h,应用化学酶促-比色法定量检测细胞内TG含量.进一步选取TNF-α 20 ng/mL和软脂酸0.08 mmol/L,通过油红O染色观察HepG2细胞内脂质积聚情况;实时荧光定量PCR和Western blot检测HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平.结果 ①单纯TNF-α组TG含量[TNF-α 2 ng/mL组(0.344±0.093) μg/μg、TNF-α20 ng/mL组(0.329±0.068) μg/μg]分别较空白对照组[(0.192 ±0.048) μg/μg]显著升高(P<0.05);联合组[TNF-α 2 ng/mL联合软脂酸0.08 mmol/L组(0.451±0.096) μg/μg、TNF-α 2 ng/mL联合软脂酸0.2 mmol/L组(0.821 ±0.257) μg/μg、TNF-α 20 ng/mL联合软脂酸0.08 mmol/L组(1.032±0.286) μg/μg、TNF-α 20 ng/mL联合软脂酸0.2 mmol/L组(2.134±1.049)μg/μg]分别较软脂酸组[软脂酸0.08 mmol/L 组(0.247±0.069) μg/μg、软脂酸0.2 mmol/L组(0.341 ±0.031) μg/μg]显著升高(P<0.05);②油红0染色进一步显示,TNF-α促进肝细胞内脂质积聚.③实时荧光定量PCR和Western blot检测结果显示单纯TNF-α组与空白对照组相比,HepG2细胞SREBP-1、FAS、ACCα的表达均增加(P<0.05);联合组与软脂酸组相比,肝细胞内SREBP-1、FAS、ACCα的表达水平明显上调(P<0.05).结论 TNF-α促进HepG2肝细胞内脂质积聚,增加SREBP-1、FAS、ACC α的表达.

  • 脊髓小脑性共济失调合并房间隔缺损家系的遗传学研究

    作者:周丹;郭洪;白云;迟路湘

    目的 对本科收治的1个脊髓小脑共济失调(spinocerebellar ataxias,SCA)合并先天性房间隔缺损(atrial septal defects,ASD)家系进行临床资料分析和分子遗传学研究.方法 分别对SCA和ASD两个疾病表型进行临床诊断、家系调查和系谱分析,通过聚合酶链式反应和直接测序的方法对收集到的家系成员分别进行SCA和ASD相关致病基因进行突变检测和共分离分析.结果 该家系4代共有SCA患者15例,其中已故患者5例,呈常染色体显性遗传模式,病史回顾示家系患者均无明确诱因出现行走不稳、饮水呛咳、言语不清等共济失调的临床特征,基因诊断发现该家系患者SCA3致病基因CAG异常扩增.此外,在家系中还发现包括先证者在内的5例先天性ASD患者,对ASD相关基因进行突变筛查发现3例ASD患者均携带有MYH6基因编码区的1个错义突变c.1154C>T,导致第385位氨基酸由丝氨酸变为亮氨酸(Ser385Leu),其余家系成员无此突变.结论 该家系中SCA和ASD 2种独立的疾病表型都分别以常染色体显性遗传的方式传递,并且分别由SCA3的致病基因和MYH6基因的突变导致.

  • 构建FGFR3基因沉默慢病毒载体及其对ATDC5细胞增殖和分化的影响

    作者:朱莹;戚华兵;王权;王晓凤;黄启钊;陈林

    目的 通过构建慢病毒介导的FGFR3 RNAi,观察FGFR3对小鼠前软骨细胞系ATDC5增殖和分化的影响.方法 针对FGFR3基因的有效靶序构建FGFR3RNAi慢病毒载体,并转染293T细胞进行病毒包装.用包装成功的慢病毒转染ATDC5细胞,Real-time PCR和Western blot检测ATDC5中FGFR3RNAi效率,细胞计数及MTT检测ATDC5的增殖变化,Real-time PCR检测ATDC5中软骨分化相关分子Ⅱ型胶原(collagenⅡ,ColⅡ)、X型胶原(collagen X,Col X)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)的表达与变化.结果 FGFR3RNAi慢病毒载体构建成功,并包装出相应的慢病毒,滴度为5×108TU/mL.FGFR3RNAi慢病毒转染ATDC5后FGFR3 mRNA水平分别较空白组和阴性对照(NC)组下降了65.2%和68.8% (P <0.01).Western blot结果显示,与空白组和NC组相比,FGFR3RNAi组FGFR3蛋白水平显著降低(P<0.01).细胞计数及MTT检测结果显示,FGFR3RNAi组细胞增殖能力较空白组和NC组增强(P <0.05,P<0.01).Real-time PCR 结果显示,经向软骨诱导分化后,FGFR3RNAi组细胞中ColⅡ、Col X和MMP-13的表达水平较空白组和NC组显著增加(P<0.01).结论 成功包装的FGFR3RNAi慢病毒能有效降低ATDC5细胞中FGFR3基因的表达.FGFR3表达水平降低后对ATDC5细胞增殖和分化的抑制作用明显减弱.

  • Smoothened慢病毒干扰载体的构建及其对人牙周膜干细胞增殖与分化的影响

    作者:张洁;常慧君;李雨轩;舒绍兵;罗金英;徐志玲;汤玲;杨彦春;周继祥

    目的 体外构建及筛选人Smoothened(SMO)基因的慢病毒干扰载体,使用此载体下调人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem ceils,PDLSCs)中SMO基因表达并检测其对细胞增殖与分化的影响.方法 针对人SMO 基因设计3条干扰序列,构建RNA干扰慢病毒载体,在293FT细胞中包装病毒液并转染293A细胞,通过实时荧光定量PCR检测干扰效率,得到具有佳干扰效率的病毒后,转染PDLSCs,用Western blot检测其对PDLSCs中SMO基因的干扰效果及对细胞分化的影响,CCK-8法检测其对PDLSCs增殖的影响.结果 成功构建3个SMO慢病毒干扰载体(pGP-SMO1、pGP-SMO2、pGP-SMO3),通过转染293A细胞并进行实时荧光定量PCR检测后,得到pGP-SMO1具有佳干扰效率,转染后SMO mRNA水平下降到对照的(28.5±2.5)%.利用此病毒能够很好地转染体外培养的PDLSCs,并使PDLSCs中SMO蛋白水平下降80%.进一步检测细胞增殖发现,与未转染组比较,SMO下调后PDLSCs增殖变慢[(1.09±0.20) vs (1.86±0.21),P<0.01].同时也导致成骨分化标志物Runx2的蛋白表达下调.结论 利用慢病毒介导的干扰病毒载体成功干扰了PDLSCs SMO基因的表达,SMO基因的下调会导致PDLSCs增殖减慢,成骨分化能力减弱.

  • 急性缺血性脑卒中早期磁共振弥散加权成像阴性1例

    作者:曹笃;牟君;魏有东;谢鹏

    磁共振弥散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)目前被认为是诊断急性缺血性脑卒中的"金标准",但近年国内外均有报道DWI首次诊断急性缺血性脑卒中可出现假阴性或阴性表现[1-2],但复查DWI多有异常发现.现报告早期2次DWI均未发现病灶的急性缺血性脑卒中1例.1临床资料患者,男性,61岁,2013年4月2日凌晨因"突发右侧肢体无力,伴吐词不清6h"入院.6h前患者无明显诱因突发右侧肢体活动不灵,麻木,吐词不清,不伴头晕、头痛,意识丧失等.

  • 原发性胸椎管内恶性黑色素瘤误诊为脊膜瘤1例

    作者:李育平;张恒柱;佘磊;王晓东;庞陆军;严正村

    原发性椎管内黑色素瘤是一种起源于脊膜鞘黑色素母细胞或神经外胚层休止期细胞的恶性肿瘤,临床非常罕见,常位于椎管的中部及下部[1].该病无特征性临床表现,且与脊膜瘤、神经鞘瘤等其他椎管内病变的生长位置、方式及好发部位相同,故术前诊断较困难.我科于2013年1月收治1例原发性胸椎管内恶性黑色素瘤,现报告如下.

  • 视神经脊髓炎伴结核性脑脊髓膜炎1例

    作者:张刚;曹笃;秦新月

    视神经脊髓炎(neuromyelitis optia,NMO)是一种以视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变[1].该病属于神经科少见疾病,结合典型临床表现及体征、MRI、脑脊液等检查诊断并不困难,但该病合并结核性脑脊髓膜炎罕见,易误诊、漏诊.本科近期收治1例该病患者,现报告如下.1临床资料患者,女性,21岁,以"纳差半个月,呕吐伴剑突下疼痛1周"于2012年10月20日入我院消化内科.住院期间长期低热,午后明显,下午体温37.5~38.4℃.胸片提示:右肺中叶炎症.该患者于2012年10月31日出现右侧肢体无力、麻木,次日出现排尿困难,11月2日出现左眼疼痛、左眼视力下降,双下肢无力,逐渐出现呼吸困难,转入神经内科.

  • 建立云南地区11~13+6周胎儿颈项透明层厚度正常中位数值的临床意义

    作者:章锦曼;黄芩;朱宝生;苏洁;陈姝;黎冬梅;银益飞;朱姝

    1992年Nicolaidis等[1]首次提出胎儿颈项透明层这一概念.随颈项透明层厚度(nuchal translucency thickness,NT)增加,胎儿患唐氏综合征(Down's syndrome,DS)的风险增加[2].早孕期血清学产前筛查增加NT测量值联合评估胎儿患DS风险,可在设定假阳性率为5%时,将DS检出率由62%提高到96%,因此NT测量具有重要的临床意义.11 ~13+6周胎儿NT值随孕周稍有增加趋势,不同孕周有不同的正常中位数值.本研究根据我院随访受检孕妇妊娠结局,统计了云南地区11~13+6周胎儿NT正常中位数值,分析其临床应用价值.

  • 炎性细胞因子在老年冠心病患者诊断与预后判断中的作用

    作者:胡玉华;徐薇

    目的 探讨炎症细胞因子在老年冠心病患者诊断与预后判断中的作用与意义.方法 收集我科2009年7月至2012年1月间收治的60岁以上的老年冠心病患者213例,其中男性142例,女性71例,年龄(69.51 ±9.23)岁,所有患者明确诊断患有冠心病,符合WHO制定的国际心脏病的诊断和命名标准,按照疾病类型分为稳定性心绞痛组(SAP组,n =70),不稳定性心绞痛组(UAP组,n=41),急性心肌梗死组(AMI组,n=102),比较各组血清中肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)、白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的差异.随访3个月,记录患者发生主要不良心脏事件(major adverse cardiac events,MACE)情况,并对炎性细胞因子水平与MACE发生情况进行多因素分析.结果 各组患者中cTn Ⅰ、CRP、IL-6、TNF-α水平有差异,AMI组此4项水平较另外2组高,UAP组在CRP、IL-6和TNF-α方面高于SAP组(P<0.05);AMI组MACE发生率高(23.53%,P<0.05);Logistic回归分析结果显示,对AMI患者是否发生MACE有较为显著影响的是cTn Ⅰ水平(r=1.531,OR =4.621,95% CI为1.642~12.901)和CRP水平(r=1.343,OR=3.841,95% CI为1.979 ~7.429).结论 炎性细胞因子水平能够在冠心病患者的诊断与预后判断中发挥积极作用.

  • 追踪糖尿病防治研究的新动态——第五届国际前驱糖尿病及代谢综合征大会侧记

    作者:甘立霞

    1会议概况第五届国际前驱糖尿病及代谢综合征大会(5th International Congress on Prediabetes and the Metabolic Syndrome,PDMS)于2013年4月18-20日在奥地利维也纳隆重举行.大会由国际糖尿病联盟(IDF)主办,奥地利糖尿病协会承办.来自约90个国家的近3 000名代表出席了大会.大会的主旨议题是:①糖尿病和血糖异常的早期干预;②肥胖及糖尿病的外科手术治疗.会议围绕如何诊断前驱糖尿病、如何定义2型糖尿病(T2DM)的缓解和治愈、代谢外科手术治疗肥胖及糖尿病、糖尿病药物治疗与心血管疾病的结局、糖尿病及代谢综合征的预防、T2DM护理方法的改进、肠道激素、中枢神经系统与代谢、脂肪细胞生物学、胰岛β细胞功能等方面进行了大会报告、专题讨论及海报展出等多种形式的交流和讨论.

第三军医大学学报分期目录

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询