国际医学寄生虫病杂志
International Journal of Medical Parasitic Diseases 국제의학기생충병잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4122
- 国内刊号： 31-1961/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
恶性疟原虫的基因表达控制
由疟原虫感染引起的疟疾是一种严重危害人体健康的寄生虫病,在发展中国家造成巨大的经济损失.恶性疟原虫基因组测序的完成,使实验室可以更进一步研究恶性疟原虫的基本生物学过程,其中恶性疟原虫基因表达调控受到重视.严格的基因表达模式控制着疟原虫的分化,随着一些假定转录因子的鉴定,恶性疟原虫的基因表达调节机制可能与真核生物不一样.该文对恶性疟原虫基因调节的新研究进展进行了综述.
-
水源性蓝氏贾第鞭毛虫分子生物学检测方法研究进展
蓝氏贾第鞭毛虫具有一系列适于水源性传播的生物学特征,广泛存在于污水、原水、处理水等水体中,严重威胁公共卫牛安全.水源性贾第虫的检测主要是通过免疫磁珠分离后进行分子鉴别.运用单个基因作为分子标志的检测方法的可靠性值得商榷,而全基因组扩增技术和DNA微阵列技术具有重要的应用前景.
-
肝星状细胞在血吸虫病肝纤维化形成及调控中的作用
肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)是肝脏组织的一种间质细胞,具有多种生理功能,对肝纤维化的形成与转归起到关键作用.HSC同样在血吸虫病肝纤维化形成及其调节中起到重要作用.该文就HSC的生物学特性、活化及其在血吸虫病肝纤维化中的作用作一综述.
-
寄生虫烯醇酶的功能研究进展
烯醇酶不仅是糖酵解的关键酶,还具有其他多种功能,不仅存在于细胞质中,还在细胞膜、细胞核中存在.它在真核细胞和原核细胞表面具有纤溶酶原受体的功能.参与病原体与宿主纤溶酶原的结合,与病原体对宿主的侵袭和感染有关,是一个潜在的保护性抗原;它在细胞核内参与了基因转录的凋榨过程,具备热激蛋白(heat shock protein)的功能.该文着重对烯醇酶在寄生虫感染宿主、寄生虫与宿主相互作用的研究进展作简要综述,介绍烯醇酶在一系列生物学和疾病过程中结构与功能的相互关系.
-
人体带绦虫病的分子生物学诊断进展
带绦虫病是我国重要的人兽共患病之一.目前其实验室诊断主要是根据形态学、免疫学、分子生物学等技术方法进行,由于分子生物学技术具有较高的敏感性和特异性,应用前景广阔,目前已经被广泛应用.该文介绍了带绦虫实验诊断中的DNA探针技术、PCR技术等分子生物学技术的应用情况.
-
疟原虫感染诱导的蚊虫免疫相关基因及其用于转基因蚊的研究
按蚊与疟原虫的相互作用是按蚊抵抗疟原虫感染的分子基础,疟原虫的感染诱导了蚊体内大量免疫相关基因的转录激活,进而干扰疟原虫在蚊体内的发育.由于目前尚缺乏榨制疟疾的有效方法,应用抗疟基因构建转基因蚊已经成为控制疟疾的候选技术之一,该文讨论了免疫相关分子及转基因蚊的研究进展.
-
蛋白激酶C及其亚型对钙通道的调节功能
吡喹酮是目前治疗血吸虫的惟一特效药,但其作用靶点及机制仍未完全阐明,研究表明吡喹酮的作用靶点町能为钙通道.钙通道可受多种因素的调控,该文综述了蛋白激酶C及其亚型对钙通道的调控作用,为阐明吡喹酮的药物作用机制以及进一步研发抗血吸虫新药提供了思路.
-
川南地区狸殖吸虫病临床表现和误诊原因分析
目的对川南地区狸殖吸虫病的临床表现及误诊原因进行分析.方法收集2003-2007年笔者所在教研室确诊的狸殖吸虫病患者44例,对其临床表现及诊断治疗史进行分析总结.结果临床表现因虫体侵害部位不同而异,如腹部不适、食欲减退、乏力、皮下包块,胸痛、咳嗽、头痛、呕吐、肢体麻木、瘫痪、呼吸困难、腹痛、腹泻等.44例患者初诊时仅5例怀疑为狸殖吸虫感染,38例患者在院外多次误诊,误诊率达86.3%.被误诊为结核性胸膜炎者9例,肺炎2例,肺结核3例,脑占位性病变7例,癫痫、败血症各2例,结核性心包炎2例,化脓性心包炎1例,肝脓肿、支气管扩张各1例,皮下肿瘤7例,睾丸肿瘤1例.结论川南狸殖吸虫病的临床表现复杂,无特异性症状,极易误诊,误诊原因与本省及外省的报道相似.
-
孕中期弓形虫感染对BALB/c孕鼠胎盘细胞凋亡的影响
目的探讨孕中期弓形虫感染对BALB/c孕鼠胎盘细胞凋亡的影响.方法在小鼠妊娠第8天采用腹腔注射速殖子法建立弓形虫感染的动物模型,于妊娠第12、14、16、18天分批处死孕鼠,采用流式细胞技术检测胎盘细胞凋亡率,分光光度法测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的活性.结果随着妊娠天数的增加,实验组和正常埘照组胎盘细胞凋亡率及caspase-3的活力均在升高,差异均具有统计学意义(P＜0.01);在相同时间,实验组的凋亡率以及酶活力均高于正常对照组,除第18天组胎盘caspase-3活力单位外,其余各组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论孕中期弓形虫感染可导致孕鼠胎盘细胞捌亡明显增加.
-
应用联合分析探讨卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊优化条件
目的将联合分析运用于卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊优化条件研究中,分析囊蚴脱囊各影响因素的效用值,确定脱囊条件的优组合.方法选定影响卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊的4个主要因素,即在pH2的条件下的胃酶浓度、胃酶作用时间、胰酶浓度、胆盐浓度等4个因素,各取4个梯度,选用L16(45)正交表安排试验,对正交设计试验结果进行联合分析.结果卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊影响因素的相对重要性按大小依次是胃酶浓度、胃酶作用时间、胆盐浓度、胰酶浓度,卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊条件的优搭配为胃酶浓度0.025%、胃酶作用时间10 min、胆盐浓度0.025%、胰酶浓度0.250%.结论联合分析可用于卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊试验中,不同属性间可以通过成分效用值相互比较,分析结果较为直观,容易理解,显示了其在定量研究中的优势.
-
肾棘球蚴破裂所致过敏性休克抢救的讨论
目的总结抢救9例肾棘球蚴破裂所致过敏性休克患者的体会.方法调查收集1990-2007年新疆北疆地区收治的肾棘球蚴破裂致过敏性休克的患者,对其临床症状、抢救方法等进行总结讨论.结果 9例肾棘球蚴破裂所致过敏性休克患者中,4例为术前肾棘球蚴破裂,5例为术中破裂.对6例进行快速人体棘球蚴病免疫诊断试剂盒试验,均呈阳性.经积极采取包括手术在内的综合措施抢救,结果7例治愈,2例死亡.结论应迅速抽尽漏出的棘球蚴囊液防止其吸收而引起或加重休克,手术是去除病因的重要方法.
-
多重PCR种特异性检测恶性疟原虫和间日疟原虫方法的建立
目的建立恶性疟原虫和间日疟原虫种特异性检测的多蕈PCR方法,用于疟疾的检测和诊断.方法根据疟原虫18S核糖体小亚基ssRNA的基因序列设计合成8对11条引物,通过对恶性疟、间日疟患者及健康对照者血样的DNA进行扩增,选择出敏感性和特异性佳的引物用于建立多重PCR方法,并用梯度变化的方法分别对引物浓度、复性温度、延伸温度和循环次数等反应参数进行比较分析,优化PCR反应条件.利用优化后的多重PCR埘采自云南和上海的139份疟疾患者血样和32份非疟疾患者血样进行检测,以镜检方法为金标准,分析多重PCR方法检测患者血样的敏感性和特异性.结果从8对11条引物中优选出2对共3条引物用于建立多重PCR.利用这3条引物进行多重PCR,一次反应即可完成对恶性疟原虫和间日疟原虫的种特异性鉴定.对疟疾和非疟疾患者血样检测结果显示,该方法检测患者血样的敏感性为97.8%,特异性为100%.结论多重PCR方法敏感、特异、可进行批量检测,适用于对人群的疟疾监测和疑似疟疾病例的诊断,并能鉴定恶性疟原虫和间日疟原虫虫种.
-
昆虫血细胞类型、分化及其免疫防御作用的研究进展
昆虫固有免疫系统对病原体的侵入具有识别和清除的能力,主要产生体液免疫和细胞免疫应答,而昆虫血细胞在免疫应答中起着十分重要的作用.该文对昆虫血细胞的类型、分化和增殖,以及其在昆虫固有免疫应答中的作用进行介绍.
-
国内寄生虫学领域主要科技期刊2006至2007年核心作者分析
目的检查国内寄生虫学领域主要科技期刊的核心作者,了解国内寄生虫学领域的研究类型及特点,为编辑部组稿提供参考线索.方法采用文献计量学方法对<中国寄生虫学与寄生虫病杂志>、<中国血吸虫病防治杂志>、<中国病原生物学杂志>、<国际医学寄生虫病杂志>、<寄生虫与医学昆虫学报>、<寄生虫病与感染性疾病>、<热带医学杂志>、<热带病与寄生虫学>等8本国内与寄生虫学相关的科技期刊2006-2007年载文作者的发文量和被引用情况进行统计分析,利用综合指数法确定核心作者.结果所统计的8种主要科技期刊2006-2007年间共发表寄牛虫领域相关的论文1807篇.其中发表论文3篇以上的候选核心作者94人,综合指数大于平均值即为核心作者,有28人.结论利用综合指数分析初步筛选丁寄生虫学专业2006-2007年的核心作者.
-
血吸虫免疫逃避机制的研究现状
血吸虫免疫逃避机制是血吸虫抵抗宿主而得以存活的重要因素,目前较肯定的机制主要是抗原改变和免疫调节.抗原改变主要是血吸虫抗原的变异、模拟和伪装,使宿主的免疫临视功能敏感度下降;免疫调节主要是血吸虫通过合成神经分子、蛋白酶、细胞因子及其他小分子物质,阻断宿主补体的激活,抑制宿主的免疫细胞功能,从而下调宿主的免疫功能,这两种机制均有利于血吸虫在宿主体内的存活.
| 年 | 期数 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
