解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
新型黑皮质素4受体激动剂减肥作用研究
目的 筛选具有黑皮质素4受体(MC4R)高亲和活性的α-MSH类似化合物,分析其激动活性,并观察其对小鼠体质量的调控作用与可能机制.方法 从大鼠下丘脑及周围组织中提取富含MC4R的膜蛋白,采用放射性配体受体结合分析,比较并找出与MC4R具有高亲和力的α-MSH类似化合物.用LANCETM cAMP384在稳定转染MC4R的HEK293细胞上测试α-MSH类似化合物对cAMP释放的影响,确定其激动活性.采用高脂饲料喂养的小鼠,将筛选出的化合物经脑室给药一定时间后,观察小鼠体质量、摄食量及血糖、血脂、瘦素及胰岛素的变化,在整体水平上分析药物效果.结果 受试化合物中LK-SPL-024对脑内MC4R亲和力高.cAMP释放实验证明LK-SPL-024与α-MSH性质相同,均为MC4R激动剂,且激动活性与α-MSH相当.脑室注射给药,与生理氯化钠溶液对照组相比能有效减少肥胖小鼠进食量,显著降低血糖、血脂浓度并提高瘦素、胰岛素浓度;具有明显降低肥胖小鼠体质量的作用.结论 本研究从α-MSH类似化合物中筛选得到了与MC4R高亲和力结合的化合物LK-SPL-024,该化合物是MC4R的激动剂,具有明确的减肥效应,机制可能与其升高血清瘦素和胰岛素水平有关.
-
甲磺酸帕珠沙星注射液在人体内的药代动力学研究
目的 建立高效液相荧光色谱方法测定人血清中甲磺酸帕珠沙星的浓度,并用于人体药代动力学研究.方法 以特拉唑嗪为内标,采用乙腈-0.01mol · L-1柠檬酸水溶液-三乙胺-冰醋酸(13.9∶ 85.7∶ 0.3∶ 0.1,V/V/V/V)为流动相,流速:1mL/min,激发波长为335nm,发射波长为450nm.采用平行分组试验设计方法,选用20名男女健康受试者进行单次和多次静脉输注不同剂量的甲磺酸帕珠沙星,计算其输液后的药代动力学特征.结果 甲磺酸帕珠沙星血药浓度定量测定线性范围0.037 2～19.533 3μg · mL-1,定量下限为0.037 2μg · mL-1,日内、日间精密度RSD＜8%,平均回收率＞50%.受试者的主要药动学参数分别为,α为(1.89±1.43),β为(0.28±0.07),k10为(0.47±0.08)1/h,V为(0.29±0.11)L · kg-1,t1/2α为(0.55±0.32)h,t1/2β为(2.62±0.77)h,CL为(0.08±0.03)L · h · kg-1,MRT为(2.43±0.25)h.300mg单次给药的AUC0-τ为(15.21±2.18)μg · h · mL-1,AUC0-∞为(15.07±2.82)μg · h · mL-1,Cmax为(8.08±2.39)μg · mL-1.300mg多次给药达到稳态后的平均稳态浓度Cav为(1.256±0.277 8)μg · mL-1,累计比R为(1.04±0.24),波动系数FI为(1.95±0.03).结论 所建立的分析方法准确、灵敏、结果可靠,在300～600mg给药剂量范围内,甲磺酸帕珠沙星在体内呈现线性药代动力学特征,符合二房室模型,多次给药后药物无蓄积.
-
利多卡因/丙胺卡因复方凝胶制备工艺的研究
目的 通过离体皮肤渗透试验优化利多卡因/丙胺卡因复方凝胶的佳制备工艺.方法 采用正交设计优化制备工艺,以乳化剂,卡波姆,月桂氮酮和丙二醇为考察因素,以盐酸丙胺卡因和盐酸利多卡因释放速率为考察指标,优选佳制备工艺.结果 利多卡因/丙胺卡因复方凝胶的佳制备工艺为:卡波姆 2%﹑乳化剂 2%﹑月桂氮酮 1%﹑丙二醇 3%.结论 优选的凝胶制备工艺简单,方便、可行.
-
广谱抗病毒药物西多福韦的合成
目的 优化西多福韦的合成工艺.方法 利用三苯甲基保护的(R)-缩水甘油经碳酸铯催化与胞嘧啶缩合,二甲基乙缩醛保护氨基后,在NaH作用下引入甲基磷酸二乙酯,再脱去不同的保护基得到西多福韦.结果 西多福韦结构经光谱确定;纯度＞99.5%,总收率为23%.结论 该合成路线短,条件温和,纯化方便,试剂成本低,适合规模化合成制备.
-
苯丙氨酸二肽类化合物190对小鼠CCl4肝损伤的保护作用
目的 观察苯丙氨酸二肽类化合物190对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将180只小鼠随机分为正常组,CCl4模型对照组,联苯双酯阳性药物组和PDC190低、中、高(25、50、100mg · kg-1)3个剂量组.应用0.12% CCl4 腹腔注射致小鼠急性肝损伤模型,通过测定小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性以及小鼠肝组织中丙二醛含量和超氧化物歧化酶活力,并观察肝脏组织病理学变化,对PDC190的保肝作用进行研究.结果 模型组小鼠肝功能明显异常,肝组织变性、坏死严重;PDC190组能明显改善CCl4中毒小鼠肝功能,其降酶率以低、中、高剂量分别为22.1%、70.2%、78.5%;肝组织切片镜检证实,苯丙氨酸二肽类化合物190能减轻中毒小鼠肝细胞损伤程度.结论 苯丙氨酸二肽类化合物190对急性肝损伤小鼠有较好的保肝作用.
-
普卢利沙星片在健康人体的药代动力学研究
目的 研究单剂量口服普卢利沙星片在中国健康志愿者体内的药代动力学.方法 12名健康成年受试者按3×3拉丁方随机分组,分别单次口服100、200、400mg普卢利沙星片,采用LC/MS/MS法测定给药后普卢利沙星代谢产物NM394的血药浓度,应用DAS ver2.0软件进行房室拟合及参数计算.结果 血样中未检测到普卢利沙星,只能测定其代谢产物NM394.低、中、高3个剂量组均符合二室模型,在人体内的药动学过程符合一级动力学.男女受试者的主要药动学参数无显著性差异.试验期间未发现明显不良反应.结论 普卢利沙星片单次3剂量口服给药后,其代谢产物NM394的Cmax和AUC呈良好的剂量依赖性,主要代谢参数在我国健康成人中无性别差异.检测方法灵敏、准确、可靠、特异性强,可满足普卢利沙星临床药动学试验要求.
-
茜草双酯固体分散体的制备及体外溶出实验
目的 利用固体分散技术提高难溶性药物茜草双酯的体外溶出速率.方法 以聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30为载体,分别采用熔融法和溶剂法制备茜草双酯固体分散体,并测定其体外溶出度.结果 体外溶出结果表明2种载体制备的固体分散体均能显著提高药物在溶出介质中的溶出速率.结论 以PEG和PVP为载体制备茜草双酯固体分散体均能有效地提高茜草双酯的溶出速率.
-
HPLC法测定清咽口服液中绿原酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定清咽口服液中绿原酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Wondasi C18(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-醋酸(20∶ 80∶ 1);检测波长:327nm;流速:1.0mL /min.结果 绿原酸在0.074～1.184μg间有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD为1.17%(n=5).结论 本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于清咽口服液的质量控制.
-
HPLC 测定瘤果黑种草籽中山奈酚含量
目的 建立瘤果黑种草籽中山奈酚的HPLC含量测定方法.方法 色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(52∶ 48,V/V),检测波长:370nm.结果 山奈酚在0.03～0.18μg的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为95.23%,RSD为4.56%(n=6).结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于瘤果黑种草籽中山奈酚的含量测定.
-
大孔树脂吸附法分离丹酚酸
目的 筛选大孔树脂吸附法分离丹酚酸的佳条件.方法 采用动态吸附-解吸方法,用HPLC法测定丹酚酸B的含量对工艺进行评价.结果 采用ZTC-1型大孔吸附树脂,上柱量按每毫升树脂吸附7.95mg丹酚酸B计算,以4倍柱体积水洗脱;收集30%乙醇洗脱液,约为6倍柱体积.总丹酚酸得率为7.9%,含丹酚酸B为77.8%.结论 该法简单可行,分离效果好,可为工业生产提供参考数据.
-
HPLC法同时测定紫果西番莲叶提取物异荭草素与荭草素的含量
目的 建立紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量测定方法.方法 采用HPLC法.Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:水-四氢呋喃-异丙醇-乙腈(87∶ 8∶ 2∶ 3);柱温:30℃,流速:1mL/min;检测波长:360nm.结果 异荭草素、荭草素回归方程:Y=2.901×104X-188.1,r=0.999 8;Y=1.824×104X-228.83,r=0.999 5;线性范围分别为0.012～0.602、0.009～0.451mg · mL-1.平均回收率分别为100.09%、98.66% ,RSD分别为2.10%、1.81% .结论 HPLC法测定紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量,专属性强、精密度好、操作简单、准确性高.
-
高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定的含量
目的 建立以高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定含量的方法.方法 用YWG色谱柱(4.6mm×200mm,10μm)为色谱柱,以甲醇-水(40∶ 60)为流动相,检测波长:245nm;柱温:30℃;流速:1.2mL/min.结果 醋酸氯己定在4.65～74.4μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为100.7%,RSD为2.57%.结论 本方法灵敏、准确、简便.
-
HPLC法测定抗栓保心片中丹酚酸B的含量
目的 建立高效液相色谱法测定抗栓保心片中丹酚酸B含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:5%甲醇(含0.5%磷酸)-甲醇(65∶ 35);流速:1mL/min;检测波长:286nm;柱温:30℃.结果 丹酚酸B保留时间约为14min,与相邻峰的分离度＞1.5.以峰面积对进样浓度(μg · mL-1) 线性回归,丹酚酸B回归方程为Y=0.082 50X+0.376 6,r=0.999 9,线性范围20.90～348.3μg · mL-1.加样回收率为98.3%,RSD为2.0.结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于抗栓保心片中丹酚酸B的含量测定.
-
HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量.方法 采用Agilent C18分析色谱柱( 4.6mm×250mm ID,5μm );流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸), 流动相B为甲醇;流速:1.0mL/min;洗脱程序:0～35min,A为95%～35% ,B为 5% ～65%;检测波长程序:0～16min为324nm;16～35min为278nm.结果 绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度＞1.5.以峰面积对进样浓度 (μg · mL-1) 线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为:Y=0.035 49X+0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg · mL-1,14.34～57.34μg · mL-1,61.32～245.3μg · mL-1.绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%.结论 本方法测定结果与2005年版<中国药典>(一部)测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定.
-
高效液相色谱法测定复方牛黄清胃丸中大黄素与大黄酚的含量
目的 建立复方牛黄清胃丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Column C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸(73∶ 27);检测波长为432nm.结果 大黄素、大黄酚的平均加样回收率分别为101.48%,97.12%;RSD分别为1.69%,2.32%(n=6).结论 该方法简便准确,灵敏度高,重复性好.
-
家兔细菌内毒素致热的灵敏度变化研究
目的 研究家兔对细菌内毒素致热的灵敏度变化.方法 取16只使用8次以上体质量近3kg的家兔,随机分为A、B两组(静脉注射细菌内毒素5、10EU · kg-1),分别在0、2、9、23d注射1次,观察升温值.结果 A组,注射后第0、2、9、23天,总升温分别为6.4℃、3.4℃、2.3℃、3.7℃,与0d比较均有显著性差异(P＜0.05).B组,注射后第0、2、9、23天,总升温分别为7.8℃、5.5℃、2.7℃、5.9℃,其中除了第0、2天与第23天升温无显著性差异外,其余各时间点温度均有显著性差异(P＜0.05).结论 注射细菌内毒素10EU · kg-1组家兔升温幅度比注射细菌内毒素5EU · kg-1组高;两组家兔在第0天对细菌内毒素敏感,第9天灵敏度降至低,第23天灵敏度回升至接近第2天的水平.两组家兔的升温点主要集中在1.5～2.0h.
-
浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价
目的 建立浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价.方法 浊度法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.2%,(37±0.5)℃培养3～4h测定.结果 抗生素线性浓度范围为0.05～0.25u · mL-1,r=0.998 6,平均回收率为100.26%(n=9),RSD为0.7%.结论 本方法具有灵敏,快速的特点,可以作为测定盐酸土霉素注射液效价的方法.
-
难溶性药物增溶技术的研究进展
如何增加难溶性药物的溶解度是药剂学研究的重点.本文就近年来环糊精包合技术、脂质体技术、固体分散体技术、纳米粒等传统技术和其他一些新方法对增加难溶性药物溶解度的新进展作一综述.
-
药物相关基因多态型与药代动力学相关性的研究进展
药物代谢酶基因突变导致酶活性降低或失活,影响药物的氧化代谢.药物相关基因多态性是造成个体之间药代动力学差异的重要原因,如P450酶系的CYP2D6、CYP2C9 、CYP2C19等和Ⅱ相代谢酶及药物转运蛋白的基因突变,使它们代谢药物的动力学参数发生巨大差异.通过对基因多态性与药动学关系的研究,可避免因受试者选择不当而得到片面的药动学结果,导致有前途的化合物被淘汰或使不合适的化合物上市成为新药,造成对患者的潜在危险.
-
创伤后应激障碍及其药物治疗
创伤后应激障碍(PTSD)是极少数几种由心理社会因素引起的精神疾病之一,由患者对刺激的不适反应引起,因此,我们有必要更多了解机体遭受刺激后所做出的反应.(无论是适应性的还是非适应性的).迄今为止,研究者为了研究应激个体的行为改变和神经生物反应已做过很多动物试验.但是,由于人体应对生理和心理应激的反应非常复杂,所以到底能有多少动物试验的数据适用于人体仍需周详考虑.本综述利用文献回顾来探讨人体从对应激的适应性行为演变成非适应性行为甚至精神疾病的过程,以及药物治疗严重心理不良应激的可能途径.
-
罗布麻提取物药理活性的研究进展
罗布麻是一种传统而名贵的中药,已在临床用于治疗高血压等疾病多年.近年罗布麻又引起国内外学者极大关注,并展开了深入而广泛的研究,发现了它更多药理作用和临床治疗价值.本文对近年来罗布麻提取物药理活性的研究概况进行综述,为加快其资源的开发提供理论依据.
-
中药复方二至丸的化学成分及抗骨质疏松研究进展
复方二至丸是来源于临床的有效名方,由女贞子、墨旱莲2味中药组成.近年来该复方及其方药在化学成分和抗骨质疏松活性研究方面取得新的进展.本文对该方及其方药的主要化学成分进行分类总结,同时对该方、单味药和它们所含化学成分的抗骨质疏松活性研究进行综述,为该复方抗骨质疏松物质基础和作用机制的阐明以及创新中药的开发提供参考.
-
关于2002年版军队制剂规范中洗肠散干燥失重检查的商榷
目的 探讨对洗肠散进行干燥失重检查的可行性.方法 分别对洗肠散的3个组分进行干燥失重检查,得出减失重量.结果 碳酸氢钠(组分之一)干燥失重后减失重量分别为21.99%、25.99%、27.43%,远远超过军队制剂规范中2.0%的规定值.结论 对洗肠散进行干燥失重检查不可行,建议取消该检查项目.
-
基层部队医院药房管理现状与对策
基层部队医院是直接为基层官兵提供医疗预防、康复、保健综合服务的医疗机构，由于其自身可获得和可利用的医疗资源的有限性，其药房的设置及药品的购入、储藏、保管等应适应救治任务的需要。本文对基层部队医院药房的管理现状作初步的分析，并提出相应的改良措施。
-
加味建瓴汤治疗参训战士顽固性鼻衄86例
目的 寻求参训战士顽固性鼻衄的中医治疗方法.方法 运用加味建瓴汤,1剂/d,疗程7d.结果 显效69例,占80.2%;好转12例,占14.0%;无效5例,占5.8%,总有效率94.2%.鼻衄时伴随的主要症状总改善率达87.3%.结论 加味建瓴汤治疗参训战士顽固性鼻衄有显著的疗效.
-
药学服务中的新手段-象形图示
高质量的药学服务要求医、药和患者间的有效沟通.随着我国药学服务水平的提高及国际间合作的增加,象形图示作为药学服务的新手段逐渐被大家熟悉,本文主要介绍药学服务中象形图示的作用、特点及发展前景,希望可以推动象形图示在我国的普及.
-
海南地区应对突发事件药材保障模式
目的 提高海南地区突发事件应急药材保障能力.方法 通过分析海南地区易发生的突发事件谱,解析应对突发事件药材保障新模式的合理性和可行性.结果 提出建议和对策,建立和完善海南地区应对突发事件药材保障模式的运行机制.结论 应对突发事件药材保障模式,对提高海南地区整体卫勤保障能力具有非常重要的意义.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
