介入放射学杂志
Journal of Interventional Radiology 개입방사학잡지
- 主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 上海市医学会
- 影响因子: 1.86
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1008-794X
- 国内刊号: 31-1796/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
本刊由上海市医学会主办,全国介入放射学组协办,实际上也是全国介入放射学组的专刊,是一本有关介入放射学基础研究、临床等方面的学术性期刊。办刊的宗旨是:贯彻“百花齐放,百家争鸣”的方针,遵循理论与实际相结合,临床与基础相结合,普及与提高相结合的原则,为介入放射学的医疗、教学和科研提供学术交流的园地。主要栏目有:述评、论著、实验研究、短篇、经验介绍、病例报告、综述、训练等。内容涉及:神经介入、心脏介入、血管介入、肿瘤介入、非疗内介入等各个领域,是介入放射学界医、教、研各类人员的良师益友。
1-3个月
1.《介入放射学杂志》文稿应具有科学性、实用性,论点明确,资料可靠,文字精炼,层次清楚,数据准确,书写工整规范,必要时应做统计学处理。论著、综述、讲座等包括图表和参考文献在内(按所占版面计)一般不超过5000字,论著摘要、临床经验不超过2500字。
2.文题 力求简明、醒目,反映出文章的主题。中文文题一般在20个汉字以内为宜。
3.作者 作者姓名在文题下按序排列,排序应在投稿时确定,在编排过程中不应再作更动;作者单位名称和邮政编码脚注于同页左下方。并注明第一作者E-mail地址。
作者应是:
(1)参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;
(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;
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以上3条均需具备。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者,仅对科研小组进行一般管理也不宜列为作者。对文章中的各主要结论,均必须至少有1位作者负责。作者中如有外籍作者,应附外籍作者亲笔签名同意在本刊发表的函件。集体署名的文章,于文题下列署名单位,于文末列整理者姓名,并在论文首页脚注通信作者姓名、单位、邮政编码及E-mail地址。通信作者只列1位,由投稿者自己确定。如需注明协作组成员,则于文末参考文献前列出协作组成员的单位及姓名。
4.摘要 论著须附中、英文摘要,摘要必须包括目的、方法、结果(应给出主要数据)、结论4部分(英文为),各部分冠以相应的标题。采用第三人称撰写,不用“本文”等主语。考虑到我国读者可参考中文原著资料,为节省篇幅,中文摘要可简略些(200字左右),英文摘要则相对具体些(400个实词左右)。英文摘要尚应包括文题、作者姓名(汉语拼音,姓每个字母均大写,名字首字母大写,双字名中间不加连字符)、单位名称、所在城市名、邮政编码及国名。作者应列出前3位,3位以上加“etal”。不属同一单位时,在第一作者姓名右上角加“*”,同时在单位名称首字母左上角加“*”。
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硝普钠联合替罗非班冠状动脉内注射对急性心肌梗死急症PCI术后无复流的临床效果
目的 探讨硝普钠联合替罗非班冠状动脉内注射对急性心肌梗死急症经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后无复流的临床效果和安全性.方法 96例急性心肌梗死急症PCI术后梗死相关动脉无复流患者随机分为两组,A组(n=41,血栓负荷明确)予以血栓抽吸联合冠状动脉内注射硝酸甘油,B组(n=55,未见明显血栓负荷)予以冠状动脉内注射硝普钠联合替罗非班.比较两组患者基线资料、术前术后冠状动脉造影结果,术后30 d超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD),术后3个月内随访主要心血管不良事件(MACE)发生情况.结果 两组患者术前靶血管冠状动脉造影结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后复查造影结果比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组术后30 d超声心动图测定LVEF、LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月内MACE发生比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝普钠联合替罗非班冠脉内注射能有效改善急性心肌梗死患者急症PCI术后无复流,改善近期心功能.
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CHA2DS2-VASc评分对下肢动脉硬化闭塞症患者介入治疗后复发风险的预测作用
目的 探讨CHA2DS2-VASc评分预测下肢动脉硬化闭塞症(ASO)患者介入治疗术后复发风险的作用.方法 回顾性分析2011年1月至2015年6月接受介入治疗的394例下肢ASO患者临床资料,术后随访24个月.通过术后定期下肢动脉彩色超声和CTA检查观察患者术后血管通畅性情况,分析影响术后复发的危险因素.结果 介入治疗术后2年复发率为41.1%(162/394).CHA2DS2-VASc评分高危患者术后复发风险显著高于中危、低危组患者(P=0.006),评分升高与术后复发率较高相关(P<0.001).单因素分析显示,糖尿病、高血压、手术方式、泛大西洋学会联盟(TASC)分型、CHA2DS2-VASc评分是术后复发影响因素;多因素Cox回归模型分析表明,糖尿病、TASC分型、CHA2DS2-VASc评分是术后复发独立危险因素.结论 CHA2DS2-VASc评分对下肢ASO患者介入治疗术后复发风险有较好的预测价值.
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介入栓塞与经尿道电切术治疗高龄良性前列腺增生症临床对比
目的 探讨前列腺动脉介入栓塞术(PAE)治疗高龄良性前列腺增生症(BPH)的安全性及近期疗效,并与经尿道前列腺电切术(TURP)作比较.方法 回顾性分析2014年6月至2017年6月收治的143例高龄BPH患者临床资料,其中接受PAE治疗57例(PAE组),接受TURP治疗86例(TURP组).对比两组手术创伤、术后并发症及近期疗效.结果 两组患者在手术创伤、术后并发症方面差异均有显著统计学意义(P<0.01),PAE组术中出血量[(4.76±1.92)mL对(156.56±83.12)mL]、止痛药应用次数[(0.12±0.33)次对(0.76±1.35)次]、术后住院时间[(2.47±1.91)d对(7.21±2.44)d]、ClavienⅡ级及以上并发症(χ2=5.563)均低于TURP组.两组患者近期疗效差异有显著统计学意义(P<0.01),TURP组在前列腺体积[(42.93±11.62)cm3对(69.82±13.52)cm3]、国际前列腺症状评分(IPSS)(9.77±1.71对11.82±3.31)、生活质量(QOL)评分(1.87±0.76对2.57±0.59)、大尿流率(Qmax)[(18.26±3.98)mL/s对(13.90±3.95)mL/s]、残余尿量(PVR)[(36.16±10.67)mL对(45.82±9.43)mL]指标上改善均比PAE组更明显.结论 PAE术治疗高龄BPH患者安全、有效,可作为TURP术补充治疗.
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Viatorr支架在TIPS治疗中的应用
目的 探讨使用Viatorr支架行经颈静脉肝内门体分流(TIPS)治疗门脉高压并食管胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效.方法 收集昆明医科大学第二附属医院放射科介入室自2016年10月1日至2017年11月30日使用GORE VIATORR?覆膜支架系统完成TIPS术的肝硬化门脉高压患者46例,均置入1枚Viatorr支架,直径为8 mm.结果 Viatorr支架植入成功率100%,门静脉压力由(34.81±6.75)cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa)降至(22.93±6.24)cmH2O.随访时间为1周~12个月.随访期间,1例患者因肝性脑病死亡,1例患者因口底恶性肿瘤死亡,8例患者出现肝性脑病,1例患者术后再出血.所有患者支架血流通畅.结论 Viatorr支架在TIPS治疗中安全、有效.
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药物涂层球囊扩张成形术治疗颈动脉支架内再狭窄2例
目的 探讨药物涂层球囊(DCB)治疗颈动脉支架成形术(CAS)后支架内再狭窄(ISR)病变的效果.方法 脑保护伞保护下,采用经皮腔内紫杉醇DCB扩张成形术治疗2例颈动脉ISR患者.结合该病特点及诊疗方式进行分析.结果 2例DCB扩张成形术均获成功,疗效较好.结论 DCB扩张成形术是治疗CAS术后ISR的有效方法,但远期有效性和安全性仍需多中心、前瞻性随机对照研究评估.
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急性颅内大动脉梗死静脉溶栓禁忌患者多模式血管再通术分析
目的 探讨Solitaire支架结合Gateway球囊导管多模式血管再通术治疗急性颅内大动脉梗死静脉溶栓禁忌患者的效果,并与桥接治疗作比较.方法 回顾性分析2015年1月至2017年12月采用Solitaire AB支架取栓治疗的22例急性颅内大动脉梗死患者临床资料.其中男13例,女9例,年龄42~81岁;均有静脉溶栓禁忌证,13例超过溶栓时间窗(6例为醒后卒中).CT或MR检查后予直接取栓或多模式血管再通治疗.比较患者术前和出院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,采用改良Rankin量表(mRS)评分评估预后.结果 22例患者中20例闭塞血管成功开通,再通率90.9%.术后开通血管患者改良脑梗死溶栓(mTICI)治疗后血流分级均≥Ⅱb级,穿刺至开通时间30~125 min(3例>120 min),平均(1.64±0.73)h.NIHSS评分由术前平均(17.06±9.18)分改善至出院时平均(6.35±4.37)分,疗效确定(P<0.01).90 d随访显示14例mRS评分≤2,预后良好率为63.6%,死亡1例.结论 严格掌握适应证情况下,多模式血管再通术治疗急性颅内大动脉梗死安全有效,与桥接治疗相比有更低的术后脑出血率(9.1%)和死亡率(4.5%).Gateway球囊导管既可作为微导管用于接触性动脉溶栓,又可用于碎栓、血管扩张,可有效提高再通率.
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雷替曲塞经TACE治疗原发性肝癌的临床疗效分析
目的 探究单药雷替曲塞经TACE治疗原发性肝癌的疗效及安全性方法 选取2013年1月—2015年12月收治的原发性肝癌患者59例,分为雷替曲塞组(A组,n=24),表柔比星组(B组,n=35).A组行单药雷替曲塞(3 mg/m2)TACE治疗,B组行单药表柔比星(40 mg/m2)TACE治疗.1个月为1个疗程,术后分别根据改良的实体瘤疗效评价标准(mRECIST)和美国国立癌症研究院常见不良反应术语评定标准(NCI-CTCAE)V4.0分别进行疗效评价和不良反应评估,并且比较两组中位无进展生存期(mPFS).结果两组都无完全缓解(CR)病例,其中A组治疗有效率(RR)37.5%,疾病控制率(DCR)87.5%;B组分别为25.7%,80.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应主要有白细胞减少、红细胞减少、血小板下降、呕心呕吐、发热、肝区疼痛、转氨酶升高等,差异均无统计学意义(P>0.05).A、B两组mPFS分别为181 d、71 d,差异有统计学意义(P=0.042).结论 雷替曲塞单药方案经 TACE 治疗原发性肝癌的疗效和不良反应与表柔比星相当,但能显著延长患者 mPFS.
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阿帕替尼联合TACE治疗中晚期肝细胞癌的疗效研究
目的 研究对比阿帕替尼联合肝动脉化疗栓塞(TACE)与单纯TACE治疗中晚期肝细胞癌的疗效.方法 本研究共纳入43例肝细胞癌患者,其中TACE联合阿帕替尼组22例,单纯TACE组21例.比较两组治疗后甲胎蛋白(AFP)、客观缓解率(ORR)、不良反应及生存情况.结果 3个疗程后,两组AFP水平均明显下降,联合组和TACE组分别为108.4(24.4,205.1)ng/mL和114.2(51.2,203.0)ng/mL,较治疗前差异有统计学意义(P<0.05);联合组ORR为68.2%,而单纯组为38.1%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组中位生存时间15个月,而TACE组8个月,差异有统计学意义(P<0.05);联合组阿帕替尼相关不良反应,如高血压、腹泻、蛋白尿、手足综合征、乏力发生率分别为68.2%、36.4%、54.5%、63.6%和86.4%,均远高于TACE组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿帕替尼联合TACE治疗中晚期肝细胞癌安全有效且优于单纯TACE.
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经颈内静脉植入式输液港导管长度的估算方法
目的 分析颈内静脉植入式输液港导管留置长度的影响因素,并推导出导管留置长度的估算公式.方法 收集苏州大学附属第一医院2016年5月至2017年11月行颈内静脉植入输液港的患者360例的临床资料,对所有患者采用术中透视确定导管长度,记录每例患者穿刺点至囊袋切口距离(点切距)、身高、体重等数据,研究上述数据和导管留置长度的相关性.结果 经颈内静脉植入式静脉输液港导管长度(L),与皮肤点切距(d)和患者身高(h)存在线性相关,估算公式为:L(右侧)=1+0.8×d+0.1×h,L(左侧)=19+0.9×d.结论 植入式静脉输液港导管长度与皮肤点切距和患者身高存在显著相关性,可以通过点切距和身高较好地估算出导管留置长度,指导临床实际操作.
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乙型肝炎肝硬化患者肝静脉压力梯度与门静脉压力梯度相关性及临床价值
目的 探讨乙型肝炎肝硬化患者门静脉压力梯度(PPG)与肝静脉压力梯度(HVPG)间相关性及其临床价值.方法 收集2016年6月至2017年12月在南方医科大学南方医院接受经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)乙型肝炎肝硬化患者肝静脉楔入压(WHVP)、肝静脉游离压(FHVP)、下腔静脉压(IVCP)、门静脉压(PVP)资料,同时计算HVPG和PPG,Spearman秩和检验分析WHVP与PVP、FHVP与IVCP、HVPG与PPG相关性.结果 17例患者符合入组条件,平均WHVP、PVP分别为(25.88±6.40)mmHg、(27.65±6.20)mmHg,两者呈正相关(r=0.914,P<0.01),斜率为0.883;平均FHVP、IVCP分别为(7.24±2.80)mmHg、(7.76±2.90)mmHg,两者呈正相关(r=0.815,P<0.01),斜率为0.847;平均HVPG、PPG分别为(18.65±6.60)mmHg、(19.94±6.56)mmHg,两者呈正相关(r=0.875,P<0.01),斜率为0.868.结论 乙肝后肝硬化患者HVPG与PPG、WHVP与PVP、FHVP与IVCP有较好相关性,临床上可用HVPG反映乙肝后肝硬化患者PPG.
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Rotarex机械性清除血栓治疗急性下肢缺血近中期效果
目的 评估Rotarex经皮机械性清除血栓(PMT)治疗下肢动脉闭塞所致急性下肢缺血的近中期效果,分析不同病因急性下肢缺血对保肢率的影响.方法 回顾性分析2014年10月至2017年6月两医学中心采用Rotarex PMT术治疗的89例(96条患肢)急性下肢缺血患者临床资料.其中男51例(56肢),女38例(40肢),平均年龄(64.3±7.2)(37~96)岁.96条患肢中急性动脉栓塞31肢,急性动脉血栓形成36肢,移植物血栓形成29肢.主要研究终点为保肢率,以病因学作亚组分析;次要研究终点包括靶病变通畅率、大出血并发症、术后30 d内死亡率和再手术率.结果 术后大出血并发症发生率为3.4%(3/89).术后30 d内死亡率为4.5%(4/89).术后1年、2年总靶病变一期通畅率分别为77%、67%,二期通畅率>80%.术后1年、2年总保肢率分别为83.4%、71.8%.亚组分析显示急性动脉栓塞组患者术后2年保肢率为90.3%,显著高于急性动脉血栓形成组患者(65.2%,P=0.047;HR=4.2,95%CI=1.1~11.4)和移植物血栓形成组患者(60.1%,P=0.037;HR=4.9,95%CI=1.2~15.1).移植物血栓形成组、急性动脉血栓形成组、急性动脉栓塞组再手术率分别为20.1%(6/29)、13.9%(5/36)、3.2%(1/31).结论 Rotarex PMT术治疗急性下肢缺血安全、有效,尤其是对急性动脉栓塞患者.
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增强MRI和超声造影评估高强度聚焦超声治疗子宫肌瘤的比较研究
目的 对比分析增强MRI和超声造影评估高强度聚焦超声(HIFU)治疗子宫肌瘤的消融情况.方法 回顾性分析临床诊断为子宫肌瘤并行HIFU治疗的子宫肌瘤患者30例,所有患者术前、术后均行增强MRI和超声造影检查,分别在增强MRI与超声造影下测量肌瘤大小和术后无灌注区(NPV)大小,计算肌瘤消融率以及采用肌瘤瘤体显示级别评估标准进行图像质量评分.结果 增强MRI NPV体积和消融率分别为(82.5±45.5)cm3和(80.6±18.5)%,超声造影为(66.0±52.4)cm3和(72.9±20.0)%(P<0.05);增强MRI图像质量评分为3.8±0.4,高于超声造影2.1±0.8(P<0.05),且HIFU治疗后超声造影图像有5个肌瘤边界不可见.结论 增强MRI比超声造影更适合用于评估HIFU治疗子宫肌瘤的消融情况.
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CT引导下经皮穿刺肺部局灶性磨玻璃结节42例
目的 探讨CT引导下经皮穿刺肺部局灶性磨玻璃密度结节(focal ground-glass opacity,fGGO)的临床应用价值.方法 搜集42例经皮穿刺肺部局灶性磨玻璃结节病例,对穿刺病理结果及术后影像资料进行回顾性分析.结果 42例肺穿刺活检,穿刺成功率97.6%(41/42),明确恶性病变35例(83.3%),良性病变7例(16.7%),追踪到15例恶性病变进行手术,3例穿刺病理诊断原位癌,术后病理诊断升级为浸润性腺癌,1例不典型腺瘤样增生术后病理升级为原位癌,穿刺活检病理与术后病理诊断相符率(73.3%).并发症有气胸5例(11.9%),肺实质内出血8例(19.0%),咯血4例(9.5%),胸腔内少量出血2(4.7%).结论 CT引导下经皮穿刺活检对于肺部磨玻璃病变获取组织细胞病理学诊断,操作简单,准确性高,并发症少,对磨玻璃病变定性诊断具有较高的应用价值.
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肝动脉化疗栓塞术联合125I放射性粒子植入术与单独肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌的meta分析
目的 对比肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合125I粒子植入术与单独TACE治疗肝癌的临床疗效.方法 计算机检索关于TACE联合125I粒子植入术与单独TACE治疗肝癌的随机对照试验(RCT)研究,纳入分析近期、远期疗效及并发症.结果 纳入7篇RCT,498例患者,meta分析结果:联合组的完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、1、2、3年生存率明显高于单纯治疗组,而进展(PD)明显低于单纯治疗(对照)组,P<0.05差异均有统计学意义,并发症方面两组均未出现放射性邻近器官坏死及全身严重不良反应,对症治疗可缓解.结论 TACE联合125I放射性粒子植入术治疗肝癌疗效优于单独TACE治疗.
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奥沙利铂介入治疗早中期原发性肝癌的疗效分析
目的探讨奥沙利铂介入治疗早中期原发性肝癌的有效性并分析疾病无进展生存期(PFS).方法回顾性分析于2004年11月1日—2011年4月30日接受奥沙利铂介入治疗的48例早中期原发性肝癌患者的临床资料.该方案采用奥沙利铂粉剂(150 mg)与适量超液化碘油(3~10 mL)混合对目标病灶经肝动脉化疗栓塞(TACE).每6~8周通过CT和/或MRI检查了解目标病灶的活性情况,无活性病灶者随访观察,有活性灶者再行此方案治疗,直至截止日期2015年12月31日,或单用TACE治疗不可控制病情时,按照mRECIST标准客观评价其疗效,并记录疾病PFS.运用SPSS19.0统计软件,采用Kaplan-Meier法(乘积极限法)进行分析.结果截止到随访结束日期,48例患者均可有效评价,中位PFS为20.0个月,95%CI为5.3~34.7个月.CR 16例,PR 25例,SD 3例,PD 4例.术后31例(64.6%)患者出现不良反应,表现为腹痛、恶心、呕吐、发热、肝功能受损、骨髓抑制等,多为Ⅰ~Ⅱ度,无治疗相关性死亡,所有不良反应经对症治疗后恢复正常.结论奥沙利铂介入治疗早中期原发性肝癌的疗效确切,可明显延长PFS,改善患者生活质量.
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液氮冻存瘤块构建VX2肝癌模型效果研究
目的 观察液氮冻存的活性良好VX2兔肝癌瘤块复苏后构建兔肝癌模型的效果,并与常规方法构建兔肝癌模型作比较.方法 选取生长状态良好的VX2瘤块,剔除坏死组织并用锡箔纸包裹,液氮冻存3个月.20只日本大耳白兔随机分为两组,A组(对照组,n=10)予新鲜瘤块肝脏原位种植法构建兔肝癌模型,B组(实验组,n=10)予新鲜瘤块液氮冻存3个月复苏后肝脏原位种植法构建兔肝癌模型.2周后作增强CT扫描和DSA血管造影观察成瘤效果及瘤体血供情况.荷瘤兔处死后观察大体标本并作苏木精-伊红(HE)染色、血管内皮细胞生长因子(VEGF)和CD31免疫荧光染色,后者用于计算微血管密度(MVD).结果 A组和B组建模成功率均为100%.两组肿瘤生长、VEGF和MVD表达均无明显差异.结论 液氮冻存瘤块构建的兔VX2肝癌模型CT、DSA影像学表现及组织学特征与常规方法无显著差异,瘤块整体冻存法可较好地保存瘤株活性,从而节省人力物力.
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急性大脑中动脉闭塞的少年脑梗死超时间窗取栓1例
临床资料患者男,14 岁,学生.因"失语伴右侧肢体无力12 h"于2017 年6 月13 日收入我院.患者于入院前12 h 在学校晨练时突然出现失语,伴右侧肢体乏力,不能跑步.老师和同学发现后急送至当地县医院, 查头颅CT 和胸部CT 未见明显异常,心电图正常,急查血常规WBC 10.8×109/L,N 0.815,肾功能:尿酸430 μmol/L,电解质正常,血糖:9.99 mmol/L.
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TIPS治疗门静脉血栓伴海绵变性的全内脏反位患者1例
完全性内脏反位(complete situs inversus viscerum,CSIV)是一种罕见的先天性畸形,其胸、腹脏器与正常人成镜面反位分布,其发生率约1/10000,部分患者可能合并其他染色体畸形.CSIV 由于其特殊的内脏分布,可能增加临床诊断及手术治疗的难度.国内外有不少CSIV 患者各种外科手术病例报告, 但CSIV 患者行经颈内静脉肝内门体分流术(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)的个案报道鲜见[1-2].我科近期对1 例肝硬化失代偿期、门静脉高压所致食管胃底曲张静脉破裂出血的CSIV 患者成功实施TIPS+食管胃底曲张静脉栓塞术(gastric coronary vein embolization,GCVE).该患者不仅合并门静脉血栓及门静脉海绵样变性,同时存在矮小、不育、男性第二性特征发育不完全等畸形.患者TIPS 术后随访至今,仍然健康生存,现经该患者的诊治过程报道如下.
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动脉性勃起功能障碍介入治疗
勃起功能障碍(ED)指阴茎不能勃起或勃起时不能维持足够的硬度和持续时间以满足性交.40~70岁男性中超过一半受到ED困扰,其中20%病情处于严重状态.阴茎供血动脉灌注不足占所有ED患者中20%~70%.动脉造影作为金标准,对动脉性ED诊断和治疗起着重要作用.介入治疗与血管重建术相比是一种微创治疗方式,药物涂层支架(ZEN临床试验)和单纯腔内球囊成形术治疗动脉性ED在近期随访中取得了令人满意的效果.该文分析了阴茎动脉解剖和病理等,重点阐述了介入治疗在动脉性ED诊断和治疗过程中的特点.
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乙醇消融治疗颅内动静脉畸形的初步研究
目的 探讨乙醇消融治疗颅内动静脉畸形(bAVM)的安全性.方法 2018年9月3日至11月2日共有12例bAVM患者接受动脉内乙醇靶向消融治疗.根据畸形巢动脉瘤样结构或动静脉瘘等靶点的类型,采用不同比例无水乙醇与碘海醇320混合液对靶点进行消融.分析患者影像、临床资料及围手术期与手术相关不良事件.结果 应用乙醇对12例患者19根动脉进行消融治疗.共消融靶点动脉瘤13枚和靶点动静脉瘘6个,其中单纯无水乙醇完全消融15个靶点,2个靶点联合Onxy胶实现治愈,1个靶点动静脉瘘联合静脉入路治愈,1个靶点动脉瘤术后仍有少量显影.术后12例患者中有8例患者发生不同程度脑水肿,其中5例伴有新发脑梗死,但只有1例出院时存有明确的神经功能损害.结论乙醇消融治疗bAVM技术可行,安全性尚可,但仍需大样本研究进一步证实.
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二维码在经皮肝穿刺胆道引流患者中的应用
目的 探讨二维码在经皮肝穿刺胆道引流(PTCD)患者中的应用效果.方法 编辑PTCD引流管护理信息,应用二维码软件生成二维码并粘贴在PTCD管上,向出院患者和家属推送二维码图标便于随时查阅学习.将100例带管出院患者随机分为对照组(50例)和观察组(50例).对照组采用常规方式给予出院指导和PTCD管护理知识教育,并采用电话方式定期随访,观察组在常规护理的基础上应用二维码推送PTCD管护理信息.分别调查两组患者出院当日、出院后3个月PTCD引流管并发症的发生率,并应用自我管理量表比较自我管理能力得分情况.结果 应用二维码后,观察组患者PTCD引流管并发症发生率低于对照组,自我管理能力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用二维码进行PTCD引流管管理,能降低PTCD带管出院患者并发症的发生率,提高患者自我管理能力.
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再论复合手术
该文旨在重新讨论复合手术的概念、发展历史和容易被混淆的应用范围,并介绍复合手术在神经系统血管性疾病、外周血管疾病和产科出血性疾病中的应用,为进一步合理应用复合手术室资源及复合手术相关质量控制提供一定的理论依据.
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复合手术治疗慢性颈内动脉闭塞初步应用及临床效果
目的 探讨颈动脉内膜剥脱术(CEA)联合颈动脉支架成形术(CAS)治疗慢性颈内动脉闭塞病变的初步应用及临床效果.方法 回顾性分析2016年2月至2017年12月采用复合手术治疗的23例颈内动脉完全闭塞患者临床资料.所有患者均经全脑血管造影证实颈内动脉完全闭塞.CEA联合CAS术后严格随访,影像学检查评估重建血管再狭窄率、再次脑卒中率、改良Rankin量表(mRS)评分和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化,初步分析手术安全性和有效性.结果 颈内动脉闭塞开通成功18例.随访期复查造影显示再狭窄率为16.7%(3/18),再次脑卒中率较低为11.1%(2/18),总体mRS评分和NIHSS评分显著下降.结论 复合手术作为颈内动脉闭塞治疗的新兴术式,可治疗传统手术方式无法完成的颈内动脉病变,具有良好疗效.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
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未知
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
外审专家给出的修改意见都很中肯,文章经修改后直接送终审,之后编辑校稿,返回小修,修改后被收录,历时三个月的时间,速度很快。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
我的文章投稿后两个多月被收录,编辑认真负责,外审专家给出了很多修改意见,从这次投稿中收获了很多,积累了经验,值得称赞。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
我是10月投的稿件,历时三个月的时间被收录,编辑认真负责,审稿很细致,对文章需要修改的地方都进行了标注,历经两次的修改被收录,还是很开心的。
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未知录用情况:选择周期:
我在期刊上投了一篇有关肿瘤介入的文章,审稿速度还是很快的,外审专家都很专业,对文章分析的很透彻,给予了我很多的指导,期刊对文章的创新性要求比较高,有合适的文章可以尝试投稿。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
审稿速度很快,我是8月4号投的稿件,二十几天返回修改意见,针对审稿专家的意见认真修改,一个月左右就投改过终审,10月27号收到了录用通知,历时两个多月的时间。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
我的文章是投稿后十天送外审的,一个半月左右就通知文章被收录了,前后历时两个月的时间,速度很快,整个流程很顺利。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
8月8号投的稿件,月底返修,9月提交修稿稿件,10月通知录用,前后历时两个月,效率很高,期间外审专家给出了很多的指导,对我文章的修改有很大的帮助,让我受益匪浅。
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未知录用情况: 已投直接录用选择周期: 2个月内
去年10月12号投的稿件,12月11号直接被收录,感觉期刊还是很好中的,只要文章有一定的创新性,一把都能被收录的。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
3月底投的稿件,4月8号通知交审稿费用,之后送外审,5月28号返修,历经两次的修改被收录,效率还是很高的。
投稿后一个月给出修改意见,修改提交后一个月被收录,效率很高,外审期间,专家指出了10个问题,都很有建设性,对文章的修改有很大的帮助,期刊对文章的创新性要求比较高,有合适的文章可以尝试投稿。