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临床精神医学
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临床精神医学杂志

Journal of Clinical Psychiatry 림상정신의학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 南京医科大学
  • 主办单位: 南京医科大学附属脑科医院
  • 影响因子: 1.10
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-3220
  • 国内刊号: 32-1391/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 28-224
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1991
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 临床精神医学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 侯钢
  • 类 别: 精神病学
期刊荣誉:
临床精神医学杂志简介

               本刊办刊宗旨“突出临床、注重实用、内容新颖、面向基层”。刊物内容涉及精神医学各个方面,栏目较多,具有鲜明特色。主要读者对象为精神卫生工作者,临床医务人员,社区卫生人员,医务心理工作者及司法精神定向鉴定者。                

临床精神医学杂志选择

临床精神医学杂志社征稿要求

  1 从2011年3月1日起启用网上采编系统,实行网上投稿、审稿、收/投修改稿以及校对样稿。

  2 征稿范围:精神医学各领域(临床实践,基础研究,流行病学,司法鉴定,医学心理等)的论著、综述、研究报告、学术讨论和病例报告等。

  3 来稿需附主页上下载的“版权转让协议”,签字、盖章后寄至该刊编辑部。如有指导、审阅、审校者,务必由其本人签名。稿件若为基金项目,请注明基金项目名称和编号,列于首页下方,将基金证书复印件一并寄至编辑部,本刊录用后优先刊出。

  4 该刊免收审稿费,对不用稿件一律不退稿,请作者自留底稿。来稿一般在2个月内通过E-Mail发出录用或不用通知。如作者在2个月内未接到通知,可能稿件仍在审阅中,请与该刊联系,切勿一稿多投。

  5 经审稿后拟刊用的稿件请按退修时提出的退修意见一一修改、复核。修改稿件时最好使用审阅格式,如您不习惯使用,请将修改处用红色做标记,这样编辑部可以很清楚知道您的稿件在哪些地方做了修改。修改稿通过投稿系统的收/投修改稿上传回编辑部。同时务必注明联系电话、传真号码及电子邮件地址备用。

  6 作者通过系统收到校样稿后,请仔细核实,并逐一回答编辑部提出的问题,对编辑部的意见给予答复。

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临床精神医学杂志常见问题

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    推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊

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临床精神医学杂志目录文献
  • 血清白细胞介素-6水平在急性期精神分裂症患者奥氮平治疗前后的变化

    作者:潘丽红;徐斐康;张毅;蔡军;卢卫红;张载福;范卫星;唐伟;张晨 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨奥氮平单药治疗急性期精神分裂症患者血清白细胞介素-6(IL-6)水平变化及与疗效之间的关系.方法:检测106例急性期精神分裂症患者(患者组)和72名健康对照者(正常对照组)血清IL-6水平;患者组接受奥氮平单药治疗并随访12周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定治疗前后的精神症状.结果:共68例患者完成随访,脱落率为35.8%.患者组与正常对照组基线期血清IL-6水平分别为(63.89±4.33)ng/L及(23.84±2.95)ng/L,两组间比较差异有统计学意义(F=3025.82,P<0.01).患者组治疗12周血清IL-6水平(44.17±6.31)ng/L较基线期(63.89±4.33)ng/L明显下降(t=-23.23,P<0.01).患者组治疗后PANSS评分中阳性症状分(F=682.14)、阴性症状分(F=180.27)、精神病理分(F=400.36)和总分(F=570.07)较基线期明显下降(P均<0.01).患者组血清IL-6水平变化与PANSS阴性因子分变化呈显著正相关(r=0.26,P=0.036),与阳性因子分(r=0.22,P=0.07)、精神病理分(r=-0.01,P=0.91)和总分(r=0.18,P=0.13)变化无显著相关.结论:奥氮平可能通过降低血清IL-6水平起到改善阴性症状的作用,血清IL-6水平可能是治疗阴性症状的潜在生物学标记物.

  • 膝下前扣带回与背外侧前额叶的功能连接提示抗抑郁早期疗效

    作者:王强;田水;汤浩;阎锐;史家波;陈瑜;卢青;姚志剑 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨抑郁症患者膝下前扣带回(sgACC)与背外侧前额叶(DLPFC)的功能连接以及与抗抑郁药治疗早期疗效的关系.方法:采集38例抑郁症患者(患者组)和28名健康对照者(正常对照组)基线时脑磁源性静息态数据,并对患者在基线和抗抑郁治疗2周后实施汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评估;计算sgACC与双侧DLPFC的beta波功能连接;将2周后HAMD-17中核心6项(HAMD-6)总分减分率≥50%作为有效组,<50%作为无效组,将功能连接与疗效进行相关性及ROC曲线分析.结果:治疗2周后sgACC与左侧DLPFC(r=-0.48,P=0.0064)、右侧DLPFC(r=-0.54,P=0.0015)功能连接与HAMD-6减分率负相关;sgACC与双侧DLPFC的功能连接(AUC=0.868,P=0.0001,敏感度70.6%,特异度90.5%)有助于早期区分治疗是否有效.结论:sgACC与双侧DLPFC基线时beta频段功能连接可提示抗抑郁药治疗的早期疗效.

  • 小剂量阿立哌唑治疗第2代抗精神病药所致高催乳素血症的24周随机对照研究

    作者:王文政;乔颖;乔屹;闻晖;盛建华 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨小剂量阿立哌唑治疗第2代抗精神病药(SGAs)所致高催乳素血症(HPL)的长期疗效及安全性.方法:40例单用SGAs治疗4周后出现HPL的精神分裂症女性患者,随机分为干预组及对照组各20例,均维持原有治疗方案不变,干预组加用阿立哌唑5 mg/d,疗程24周.于基线、进入研究第4、8、16、24周末分别检测血清催乳素和雌二醇水平,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评估疗效及安全性.结果:干预组16例和对照组15例完成研究.治疗结束时,干预组催乳素水平较基线下降(F=12.24,df=1.74,P<0.001),对照组催乳素水平较基线上升(F=5.88,df=1.60,P=0.010),两组间比较差异有统计学意义(F=12.91,df=1.68,P<0.001);干预组雌二醇水平较基线上升(F=4.20,df=2.46,P=0.017),对照组雌二醇水平较基线下降但未达到统计学意义(F=2.94,df=1.73,P=0.071),两组间比较差异有统计学意义(F=8.22,df=2.43,P<0.001).治疗后两组PANSS总分较基线显著下降,但组间比较差异无统计学意义(F=1.19,df=1.59,P=0.304).干预组40%患者催乳素水平恢复至正常范围,对照组无.干预组锥体外系不良反应(EPS)发生率低于对照组(50%vs.90%,P<0.01).结论:阿立哌唑5 mg/d联合治疗SGAs所致HPL的女性精神分裂症患者,可有效降低催乳素水平和减少EPS的发生.

  • 黑素皮质素受体-4基因rs489693位点多态性与慢性精神分裂症患者体质量指数及糖脂代谢水平的关系

    作者:徐静文;刘群;管晓波;应启昂;童艳晨;陆峥;刘飞;龙翔云 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨慢性精神分裂症患者黑素皮质素受体-4基因(MC4R)rs489693多态性与患者体质量指数(BMI)、糖脂代谢的相关性.方法:135例慢性精神分裂症患者根据DNA测序法检测MC4R基因rs489693位点的多态性分为CC组67例、AC组50例、AA组18例,并测定3组患者体质量、腰围、BMI,血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血糖、糖化血红蛋白、尿酸及催乳素水平,使用方差分析比较各组间各变量的差异.结果:rs489693基因分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡检验(χ2=2.91,P=0.09).CC组、AC组及AA组在体质量(F=4.041,P=0.025)、BMI(F=3.337,P=0.045)、血清总胆固醇(F=3.184,P=0.036)3项变量差异有统计学意义;事后多重比较发现AA组体质量、BMI、血清总胆固醇3项变量显著高于CC组(P均<0.05);Logistic回归分析发现BMI与基因型AA有关(OR=22.071,95%CI:1.803~270.22;P=0.015).结论:MC4R基因rs489693的A等位基因是慢性精神分裂症患者发生肥胖和高血脂的风险因素.

  • 文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑障碍患者的疗效与5-羟色胺2A受体基因多态性的相关性研究

    作者:崔力军;朱洁琳;沈仲夏;胡瑾瑾;宋娟芳;沈鑫华 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及与5-羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因多态性的关系.方法:120例GAD患者经文拉法辛治疗6周,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)于基线期及治疗后的2、4、6周末进行疗效评价,按照HAMA减分率≥50%和<50%分为有效组和无效组;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析患者5-HTR2A(T102C)基因多态性.结果:随着文拉法辛治疗时间延长,与基线相比GAD患者HAMA评分减分及减分率均明显增加,治疗6周,治疗有效率达到79%(93/25例).治疗4周和6周,CC基因型HAMA评分明显低于TT型和TC型(F=3.44,P=0.038;F=4.585,P=0.014),HAMA减分率明显高于TT型和TC型(F=5.655,P=0.006;F=6.860,P=0.002).治疗6周末,文拉法辛治疗有效组CC基因型及C等位基因频率明显高于无效组(χ2=11.197,P=0.004;χ2=6.375,P=0.012).结论:文拉法辛缓释剂治疗GAD的疗效与5-HTR2A(T102C)基因多态性相关;相比TT和TC型,CC型起效快、疗效佳.

  • 双相障碍患者腺苷酸环化酶-2基因多态性与认知功能的相关性研究

    作者:黄成兵;孙太鹏;孙晖;薛永;尹岸民;石文杰 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨腺苷酸环化酶-2(ADCY-2)基因多态性与双相障碍患者认知功能的相关性.方法:对108例双相障碍患者使用TaqMan基因分型技术检测ADCY-2基因14个位点的基因分型,运用威斯康辛卡片分类测验(WCST)和事件相关电位P300评估双相障碍患者的认知功能,对认知功能与ADCY-2基因进行相关的遗传学分析.结果:ADCY-2基因14个位点均测出由不同等位基因组合而成的3种基因型,其中rs2892609、rs1864071、rs1032717和rs10462841等4个位点多态性与WCST、P300检测结果相关,差异具有统计学意义(F=3.193~16.266,P<0.05或P<0.001);其他10个位点的不同基因型患者间WCST、P300检测结果之间比较差异无统计学意义(F=0.003~3.084,P>0.05).结论:ADCY-2基因部分位点多态性可能与双相障碍患者的认知功能有关.

  • 肿瘤坏死因子-α基因与精神分裂症的关联研究

    作者:徐斐康;张毅;卢卫红;蔡军;范卫星;唐伟;张晨 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因rs1800629位点与精神分裂症及其临床特征的关系.方法:采用TaqMan探针SNP基因分型技术对稳定期精神分裂症患者(患者组)254例和健康对照者(正常对照组)339名TNF-α基因rs1800629位点进行分型;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定患者组精神病性症状,分析比较rs1800629位点3种不同基因型间症状严重程度.结果:患者组与正常对照组TNF-α基因rs1800629位点基因型的观察值和期望值Hardy-Weinberg平衡吻合度良好(χ2=2.70,P=0.10;χ2=2.58,P=0.11);患者组与正常对照组在rs1800629位点基因型和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(χ2=3.16,P=0.21;χ2=3.44,P=0.06);携带A等位基因患者阳性症状分、阴性症状分、一般病理分及PANSS总分较不携带A等位基因患者更高(F=6.03,P=0.015;F=14.82,P=0.000;F=42.02,P=0.000;F=35.19,P=0.000).结论:TNF-α基因rs1800629位点可能与精神分裂症无关;但与疾病的严重程度有关.

  • 脑源性神经营养因子基因多态性与精神分裂症及其认知功能的关联研究

    作者:朱明环;吕钦谕;赵静;鲍晨曦;胡国芹;耿瑞杰;程小燕;陆颖;贾思;王颖怡;徐健;应启昂;易正辉 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因多态性与中国汉族精神分裂症(SCZ)发病及其认知功能的关系.方法:对354例SCZ患者(SCZ组)和416名健康对照人群(正常对照组)的BD-NF基因4个多态性位点(rs7482257、rs7483883、rs1491850、rs16917234)进行基因分型;采用重复性成套神经心理状态测验(RBANS)对SCZ组及正常对照组进行认知功能评估.结果:SCZ组RBANS注意分、言语分、视觉广度分、即刻记忆分、延迟记忆分及总分明显低于正常对照组(F=1.40,F=16.38,F=96.99,F=41.12,F=114.40,F=65.23;P均<0.001).两组BDNF基因4个多态性位点的等位基因(χ2=0.37~2.80)、基因型(χ2=1.06~5.77)及单体型(χ2=0.224~2.979)分布频率比较差异无统计学意义(P均>0.05).在SCZ组中,BDNF基因rs7482257不同基因型间视觉广度因子评分差异有统计学意义(F=3.79,P=0.024).结论:BDNF基因多态性可能与SCZ易感性无关联;BDNF基因rs7482257位点的CC基因型可能与SCZ的视觉广度损害有关.

  • 应激相关失眠易感性与失眠症患者睡眠感知的关系

    作者:黄庆玲;乐发国;张婷;雷莉;高东 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨应激相关失眠易感性与失眠症患者睡眠感知的关系.方法:136例失眠症患者,依据福特应激失眠反应量表(FIRST)评分,分为高分组(FIRST>17分)72例及低分组(FIRST≤17分)64例,采用多导睡眠监测仪(PSG)评估患者夜间客观睡眠质量,利用匹茨堡睡眠质量指数量表中的条目评定患者监测后晨起的主观睡眠感受,利用主客观睡眠时间计算睡眠感知程度.结果:在客观睡眠方面,高分组较低分组睡眠效率下降(t=-2.775,P=0.010)、入睡后清醒时间增多(t=3.367,P=0.002);在主观睡眠方面,高分组较低分组睡眠总时间缩短(t=-4.451,P=0.000)、入睡潜伏期延迟(t=2.097,P=0.044)、睡眠效率下降(t=-4.706,P=0.000)、睡眠感知降低(t=-5.071,P=0.000).失眠症患者的睡眠感知与FIRST分值、客观入睡后清醒时间、主观入睡潜伏期呈显著负相关(r=-0.673,r=-0.627,r=-0.566;P均<0.01);与客观睡眠效率、主观总睡眠时间呈显著正相关(r=0.598,r=0.949;P<0.01).结论:与非应激失眠易感性失眠症患者相比,高易感性失眠症患者的睡眠质量及睡眠感知更差;睡眠感知程度与应激相关失眠易感性程度负相关.

  • 认知功能损害老人血清细胞因子水平的对照研究

    作者:邵园;吴东辉;王建;冯飞;宋伟东;陈宇;邹良玉 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨认知功能损害的老人血清炎症因子白介素-1β(IL-1β)、IL-4、IL-6及干扰素-γ(IFN-γ)水平变化的特点.方法:78名≥60岁老人根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)总分分为认知损害组(54人)和认知正常组(对照组24人);使用人定量酶联免疫吸附测定两组血清IL-1β、IFN-γ、IL-4、IL-6的浓度,并进行比较.结果:认知损害组血清IL-1β(t=-4.95,P=0.000)、IFN-γ(t=-2.44,P=0.018)、IL-6(t=-2.76,P=0.007)浓度均高于对照组;IL4/IL1β比值(t=3.99,P=0.000)及IL4/IFN-γ比值(t=3.10,P=0.004)低于对照组;IL-4(t=-1.04,P=0.304)及IL4/IL6比值(t=-0.77,P=0.442)两组间比较,差异无统计学意义.结论:血清IL-1β、IFN-γ和IL-6浓度增高可能是老人认知功能受损的生物学标记物.

  • 奥沙西泮与劳拉西泮对伴肝功能异常酒精戒断综合征患者的疗效及安全性比较

    作者:王卓;孙继军;马婉;刘军云;盘圣明 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:比较奥沙西泮与劳拉西泮对伴有肝功能异常的酒依赖患者替代治疗的临床疗效及安全性.方法:将酒依赖患者随机分成奥沙西泮组(48例)和劳拉西泮组(47例),两组在常规对症治疗的基础上,分别口服奥沙西泮或劳拉西泮7 d.采用临床机构酒精依赖戒断评估表(CIWA-Ar)评定疗效,及治疗中出现的症状量表(TESS)评定治疗安全性;同时观察肝功能谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)指标.结果:治疗1 d和2 d,奥沙西泮组CIWA-Ar评分低于劳拉西泮组(t=3.351,P=0.001;t=4.096,P=0.000);治疗3 d,奥沙西泮组TESS评分低于劳拉西泮组(t=-2.074,P=0.041);治疗结束,奥沙西泮组ALT和AST水平低于劳拉西泮组(t=2.207,P<0.05;t=4.472,P<0.01).结论:与劳拉西泮相比,奥沙西泮对伴有肝功能异常的酒精戒断综合征患者疗效更好、安全性更高.

  • 氨磺必利与奥氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响

    作者:李东霞;吴松杰;马力;魏海燕;胡晓华 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨氨磺必利与奥氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法:80例首发精神分裂症患者按入组顺序随机分为氨磺必利组及奥氮平组各40例,分别给予氨磺必利和奥氮平治疗8周.在治疗前及治疗8周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、MATRICS公认认知功能成套测验共识版(MCCB)评定疗效及认知功能.结果:治疗后氨磺必利组和奥氮平组PANSS总分及各项评分较治疗前显著下降(P均<0.01);两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).氨磺必利组MCCB的语义流畅(t=-2.728)、连线测验(t=2.535)、数字序列(t=-3.557)、空间广度(t=-2.550)、言语记忆(t=-4.378)、视觉记忆(t=2.236)、情绪管理(t=-4.701)测验成绩、奥氮平组MCCB的语义流畅(t=-3.016)、数字序列(t=-2.613)、空间广度(t=-4.332)测验成绩与治疗前相比差异有统计学意义(P均<0.05);两组间相比,氨磺必利组在言语记忆(F=9.763)、视觉记忆(F=5.285)及情绪管理(F=7.960)评分优于奥氮平组(P均<0.05).结论:氨磺必利与奥氮平对首发精神分裂症疗效相当,对认知功能均有改善作用,氨磺必利较奥氮平改善的领域更广.

  • 精神分裂症患者出院后药物治疗依从性的影响因素分析

    作者:符彬;徐孟松 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨精神分裂症患者出院后药物治疗依从性及相关影响因素.方法:对175例出院后的精神分裂症患者进行6个月的随访调查,通过电话、入户或门诊随访完成自编《精神分裂症患者药物治疗依从性调查问卷》,分析患者出院后药物治疗依从性及影响依从性的相关危险因素.结果:精神分裂症患者出院后药物治疗依从率仅为61.1%(107/175例);影响患者出院后药物治疗依从性的危险因素包括缺乏疾病相关知识(OR=2.319,95%CI:1.56~3.07)、药物不良反应(OR=6.209,95%CI:4.768~7.650)、药物种类(OR=1.931,95%CI:1.257~2.605)、对医师的信任较差(OR=2.855,95%CI:1.908~3.801)、门诊不定期复诊(OR=3.300,95%CI:2.181~4.419)及缺乏家庭支持(OR=4.319,95%CI:2.935~5.703)等(P<0.05或P<0.001).结论:精神分裂症患者出院后的药物治疗依从性较差,与缺乏疾病相关知识、药物不良反应、不定期复诊、缺乏家庭支持等影响因素有关.

  • 伴代谢综合征睡眠障碍患者的睡眠特征及影响因素分析

    作者:裴昌贞;谭力;龙香花;冉胜兰;鲁跃;蒙华庆;李静 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨伴发代谢综合征(MS)的睡眠障碍患者的睡眠特点及影响因素.方法:365例睡眠障碍患者依据是否伴有MS分为非MS组256例和MS组109例;收集两组一般资料和MS相关指标及多导睡眠监测仪测定的睡眠参数进行比较.结果:MS组体质量指数、空腹血糖、舒张压、收缩压、血三酰甘油、总胆固醇及低密度脂蛋白水平明显高于非MS组(t=-11.87~12.51,P均<0.01);MS组入睡潜伏期延长、总睡眠时间缩短、睡眠效率变低、N1期和N2期加长、N3期和快速眼动期缩短(t=-5.69~7.7,P均<0.01).在影响因素分析中,年龄≥50岁、高盐饮食、吸烟、缺乏运动、心情沮丧、病程≥5年、抗精神病药使用、住院时间≥20 d和功能恶化史是睡眠障碍伴发MS的主要危险因素(P均<0.05).结论:伴MS的睡眠障碍患者的睡眠进程和结构明显改变;且受多种因素影响.

  • 首发未服药精神分裂症患者阿立哌唑治疗的早期改善对后期疗效的预测作用

    作者:陈海燕;陈宽玉;肖文焕 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨首发精神分裂症患者阿立哌唑治疗的早期改善对后期疗效的预测作用.方法:59例从未服药的首发精神分裂症患者均给予单一阿立哌唑治疗6周;采用阳性和阴性症状量表(PANSS)每3 d评估1次患者的精神症状;根据PANSS第2周减分率是否≥20%分为早期改善组和非早期改善组.采用Logistic回归检测早期改善对后期疗效的预测价值及Kaplan-Meier生存分析比较两组达到疗效的时间.结果:42例患者完成观察.治疗后患者PANSS评分随治疗时间的增加而逐渐下降(F=93.207,P≤0.001),其中早期改善32例,非早期改善10例.Logistic分析显示,早期改善组能有效预测疗效(χ2=7.857,OR=15.000,95%CI:2.258~99.639;P=0.005);早期改善组达到治疗有效的时间明显早于非早期改善组[(27.19±7.99)d vs.(35.40±6.60)d;(χ2=8.198,P=0.004)].结论:阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者早期(2周)改善能预测后期治疗的有效性;且达到治疗有效的时间也更短.

  • 非典型抗精神病药急性期治疗致精神分裂症患者体质量增加的影响因素

    作者:闫冬梅;裴树景;段建丽;张中杰;曹伟 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    目的:探讨非典型抗精神病药(APS)急性期治疗致精神分裂症患者体质量增加的影响因素.方法:158例急性期精神分裂症患者给予APS单药治疗8周;治疗前后测量体质量并计算体质量指数(BMI)及血脂、血糖,以治疗后体质量是否增加≥7%为界将患者分为两组,分析APS致患者体质量增加的相关因素.结果:治疗8周后,有39例(24.7%)患者较治疗前体质量增加,各种药物发生率依次为氯氮平43.6%、奥氮平30.8%、利培酮23.1%、喹硫平2.6%;男性发生率(32.4%)明显高于女性(8%).单因素分析显示性别、年龄、药物、基线BMI是体质量增加的危险因素(P<0.05或P<0.001);多因素Logistic回归分析发现体质量增加与性别(OR=0.033,95%CI:0.006~2.185;P<0.001)、药物(OR=2.013,95%CI:1.405~2.883;P<0.001)有关.结论:性别、药物是APS急性期治疗致精神分裂症患者体质量增加的危险因素.

  • 住院精神疾病患者低血钾发生情况及特点

    作者:甘雪;高大永;甘向东 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    回顾性调查住院精神疾病患者低血钾的发生及特点,并分析相关影响因素.1 对象和方法收集2016年8月至2017年7月我院精神科收住院的精神疾病患者2039例,均符合《国际疾病分类》第10版诊断标准;以血钾浓度<3. 5 mmol/L为界,其中低血钾243例.

  • 难治性精神分裂症患者出生体质量和抗精神病药诱导肥胖的关系

    作者:李广新;陈宽玉;肖文焕 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    本研究调查正常人和从未治疗的首发以及难治性精神分裂症患者的出生体质量与总脂肪的关系,探讨出生体质量是否调控了长期服用抗精神病药患者的体质量增加.

  • 齐拉西酮致癫痫持续状态1例

    作者:孙振晓;于相芬 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    1 病例患者女性,49岁,已婚,农民.因"自幼智力低下、凭空闻语、敏感多疑16年,加重1个月"于2017年5月22日入院.患者自幼智力低下,计算力、理解力均差,于16年前出现妄闻,凭空听到有声音说话,敏感多疑,别人在一起谈话认为是在议论她,时外越,冲动毁物,曾先后两次住本院,诊断"精神发育迟滞,精神分裂症".给予"奋乃静、氯氮平"治疗,病情好转,出院后间断服用奋乃静.于1个月前病情加重,疑人议论,时自语自笑,遂入院治疗.既往体健,无癫痫、脑外伤及心肝肾等躯体疾病史及药物过敏史.性格内向.其兄有精神发育迟滞病史,无癫痫家族史.

  • 认知行为治疗对抑郁症的脑影像研究进展

    作者:宋秀;王纯;滕昌军;谭雅容;张宁;刘崇瑞;吕晓丹;刁凯丽 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    认知行为治疗(CBT)是抑郁症的循证心理治疗方法,本文综述了CBT对抑郁症治疗的脑影像研究进展,对CBT的机制进行初步探索.

  • 精神科量化治疗的临床研究

    作者:徐改玲;甄龙;王刚 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    精神科量化治疗国内相关研究较少,临床运用上仍在探索阶段.本文对量化治疗的产生、特征、目前运用状况和发展前景等进行分析和全面的介绍,希望能促进对量化治疗的认识、研究和运用.

  • γ-氨基丁酸系统与常见重性精神疾病的关系探讨

    作者:魏彦照;何凡;王帅;崔永华;郑毅 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    对γ-氨基丁酸(GABA)与常见重性精神疾病包括精神分裂症、双相障碍、重性抑郁障碍的关系进行综述.

  • 网络成瘾的神经机制解读

    作者:刘瑜;陈友庆 期刊:《临床精神医学》2018年06期

    本文基于近年来国内外关于网络成瘾的相关研究,从网络成瘾的奖赏系统和认知控制系统两方面对当下的研究进展进行介绍.

临床精神医学杂志分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
临床精神医学杂志网友评论
  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 2个月内

    审稿速度很快,二十几天返修,修改后送复审,一个多月被收录,编辑和审稿专家都很负责,给予了我很多的帮助,很感谢。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    7月15号投的稿件,8月底返修,9月提交修改稿件,10月被收录,前后历时三个月的时间,效率很高。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 4个月内

    投稿到录用历时三个半月的时间,外审专家很犀利,指出的问题一针见血,对文章分析的很透彻,针对这些意见认真修改后被录用,从中学习到了很多,受益匪浅。

  • 未知
    录用情况: 已投直接录用
    选择周期: 3个月内

    研究生在读的时候投的文章,投稿后三个月直接被收录,期间打电话咨询,编辑也只要是要求等待,感觉还是很好中的。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 2个月内

    投稿到录用历时两个月的时间,11月份投的稿件,1月下旬收录,期间历经一次修改。第一篇被录用的文章,还是很开心的,以后还会投稿的。

  • 未知
    录用情况: 已投被拒
    选择周期:

    外审期间送审了四位专家,两个专家拒审,一个专家觉得文章的创新性不足,并指出了文章中的问题,还有一位专家提供了很中肯的意见,虽然文章被拒了,但是从中还是学习到了很多,很感谢。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期:

    在期刊上投了两篇文章,都是经修改后被收录的,个人觉得文章只要符合期刊的收录方向,有亮点,创新性强,基本上都能被收录的,推荐大家投稿。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    9月很的稿件,近期刚被录用,前后历时三个月的时间,外审期间一个专辑拒审了,耽误了一些时间,返回的修改意见都很有价值,经修改后被收录,还是很满意的,之后有文章的话还会投稿。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    编辑的态度很好,每次打电话都很有耐心,此外期刊的审稿速度也是很快的,投稿后一周要求交审稿费,之后送外审,一个月返修,经修改后被收录,历时两个多月的时间。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    10月19号投的稿件,11月27号返修,经修改后被收录,历时两个多月的时间,效率很高。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 2个月内

    简单说下自己的投稿经验,投稿到录用历时两个月的时间,编辑的态度很好,给了很多中肯的意见,主要集中在文章中的摘要上,很多细节问题都进行了标注,针对专家指出的问题逐一进行修改,之后被收录。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    投稿后历经两次的修改被收录,历时三个月的时间,个人觉得编辑和外审专家都很认真负责,提出的问题都很有价值,从中学习到了很多,受益匪浅,之后还会再来的。

  • 未知
    录用情况:
    选择周期: 3个月内

    就专家指出的审稿意见来看,期刊对文章的质量还是很注重的,特别注重期刊的创新性,我的文章投稿到录用历时两个多月的时间,速度还是比较快的,大家有合适的文章可以投稿试试。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期: 3个月内

    我是8月份在临床精神医学上投的稿件,11月10号被收录,文章是临床研究的,编辑人很好,处理稿件的速度很快,每次咨询也会耐心的指导,修改稿件期间也给了我很多的指导,很感谢,大家有文章的话可以试着投稿,祝大家投稿顺利。

  • 未知
    录用情况:
    选择周期: 3个月内

    我是7月份投的稿件,通过邮箱投的稿,历时三个月被收录,整个流程还是比较顺利的,速度也比较快,大家有文章可以尝试投稿。

  • 未知
    录用情况: 已投修改后录用
    选择周期:

    投稿后,外审花了两个半月的时间,主要是期间送审了还好几个外审专家,都拒审了,耽误了一些时间,针对文章中的不足之处进行修改后被收录,就是见刊的周期比较长,需要耐心等待。

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