南京中医药大学学报杂志
Journal of Nanjing University of Traditional Chinese Medicine 남경중의약대학학보
- 主管单位： 江苏省教育厅
- 主办单位： 南京中医药大学
- 影响因子： 1.65
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-0482
- 国内刊号： 32-1247/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPCE同时测定黄芪饮片中3种指标成分的含量
目的 建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定黄芪饮片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法.方法 40 mmol/L硼砂-20 mmol/L硼酸-10％甲醇(pH=8.7)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75 μm i.d.×64.5cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为206 nm,毛细管温度为25℃.压力进样为5 kPa×6 s.结果 3种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r＞0.9900);加样回收率为91.20％～104.40％.结论 该方法简单、准确,重复性较好,可用于黄芪饮片的质量评价和控制.
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基于“工艺-指纹图谱-效应”模式构建通塞脉微丸谱效相关性指纹图谱
目的 基于“工艺-指纹图谱-效应”研究模式探讨构建通塞脉微丸谱效相关性指纹图谱的研究.方法 以通塞脉微丸为研究对象,通过不同提取分离工艺引起该中间提取物中化学成分组成的改变,进而引起指纹图谱特征信息变化和主要药效学变化,利用UPLC/MS-Q-TOF技术对通塞脉徽丸不同工艺中间提取物化学成分进行了初步解析,结合药效学实验数据,运用层次分析法探讨通塞脉微丸谱效相关性,构建谱效相关性指纹图谱.结果 肉桂酸、绿原酸、LS-A2、阿魏酸等20个化合物对于通塞脉微丸药效活性的贡献值较其他化学成分高.结论 基于“工艺-指纹图谱-效应”模式研究构建中药复方制剂谱效相关性指纹图谱,是表征复方整体成分-药效相关性的有效途径.
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星点设计-效应面优化法优选连钱草中总黄酮超声提取工艺
目的 星点设计-效应面优化法优选连钱草中总黄酮的提取工艺.方法 以甲醇浓度、超声时间和溶剂用量为考察因素,以连钱草总黄酮的含量为评价指标,借助紫外分光光度法,运用效应面法优化超声波提取连钱草总黄酮的工艺条件.结果 连钱草的佳提取条件为甲醇浓度55％、超声90min及8倍量溶剂.结论 星点设计-效应面优化法可用于连钱草总黄酮提取工艺的优化,模型预测性良好,提取条件稳定,实验设计方法有较高的可靠性.
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泽泻对H2O2诱导血管内皮细胞损伤的保护作用
目的 观察泽泻含药血清对H2O2诱导损伤的血管内皮细胞活性、形态学、SOD及NO的影响,探讨泽泻含药血清抗氧化损伤的可能机理.方法 100μmol/L H2O2造成血管内皮细胞氧化应激损伤模型,cck-8法检测各组细胞增殖情况；黄嘌呤氧化酶法和硝酸还原酶法检测各组细胞上清液中SOD的活力和NO含量.结果 100μmol/LH2O2可抑制血管内皮细胞活性,降低SOD活力和NO的分泌,而泽泻则能改善100 μmol/L H2O2对血管内皮细胞的损伤,对血管内皮细胞具有一定的保护作用.结论 泽泻可以通过调控抗氧化损伤机制保护血管内皮细胞,这可能是泽泻抗氧化损伤机理所在.
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助阳宁神方改善应激致小鼠抑郁样行为的实验研究
目的 探讨助阳宁神方对应激致小鼠抑郁样行为的改善作用及其机制.方法 腹腔注射皮质酮制备应激致抑郁样行为模型,在造模期间每日灌胃给予高、中、低剂量的助阳宁神方水煎剂,造模实验进行4周,第4周末进行强迫游泳实验、悬尾实验后处死动物,取脑剥离出海马,进行神经微丝蛋白轻链(NF-L)、突触素(SYP)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质源性神经营养因子(GDNF)的蛋白免疫印迹(western blot)检测.结果 与空白对照组相比,模型组体质量降低,抑郁样行为明显,海马NF-L、SYP、BDNF及GDNF表达均显著下调；助阳宁神方中、低剂量能明显改善模型动物体质量和行为学变化,并能显著拮抗模型动物海马NF-L、SYP、BDNF及GDNF表达下调；高剂量助阳宁神方对BDNF及GDNF表达也有一定上调作用.结论 助阳宁神方对应激致抑郁样行为的改善作用与调节神经营养因子的表达以发挥保护神经可塑性有关.
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生脉散对慢性心力衰竭大鼠模型心室重构的影响
目的 研究生脉散对腹主动脉缩窄诱导的慢性心力衰竭大鼠重构因子NF-κB的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为对照组和模型组,模型刺备采用腹主动脉缩窄法造模,再将存活的模型组大鼠随机分为未治疗组、生脉散低剂量组和生脉散高剂量组.观察治疗前二维心脏超声检查心功能变化、观察心肌病理形态学变化,血清检测TNF-α、IL-6的变化,并运用免疫组化与实时定量PCR测定心肌组织NF-κB表达量的改变.结果 模型组大鼠心功能明显降低,TNF-α、IL-6含量及NF-κBmRNA和蛋白表达水平明显升高,生脉散能够明显提高模型组大鼠心脏功能,减少TNF-α、IL-6含量及抑制NF-κBmRNA和蛋白表达量的升高.结论 NF-κB在慢性心力衰竭心室重构机制中起重要作用;生脉散可能通过抑制 NF-κB逆转心室重构,改善心脏功能.
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醋狼毒炮制工艺研究
目的 确定醋狼毒饮片的佳炮制工艺.方法 以狼毒的毒性成分总二萜内酯,有效成分狼毒乙素、丙素及其灌胃给药后小鼠胃体PGE2含量作为确定佳炮制工艺的考察指标,以醋的用量、炒制温度和炒制时间为影响因素,采用正交试验法L9(34)优选出了醋狼毒饮片的佳炮制工艺.结果 醋狼毒的优化炮制工艺,醋的用量为40％,炒制温度控制在160℃,炒制时间10 min.结论 优选出的醋狼毒炮制工艺可行,可值得推广应用.
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HPLC法测定Liguzinediol原料药的含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定Liguzinediol原料药的含量及其有关物质.方法 采用Phecda C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水溶液(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为278 nm,柱温为30℃,进样量10μL.结果 主峰能与相邻杂质峰较好分离.Liguzincdiol在60～140μg/mL浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9.结论 本法准确、方便、专属性强,可用于测定Liguzincdiol原料药含量及有关物质.
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周氏克金岩方有效成分槲皮素促进肺癌细胞NCI -H460凋亡的相关机制研究
目的 观察周氏克金岩方有效成分槲皮素诱导肺癌细胞NCI-H460凋亡的相关作用机制.方法 采用Hoechst33258染色及透射电镜(TEM)观察槲皮素诱导细胞凋亡的形态学变化,结合Western blot法检测槲皮素对细胞内EGFR-Ras-Raf-MEK/ERK1/2及凋亡相关通路的影响.结果 各浓度的槲皮素处理细胞24 h后,以25、50μmol/L 2个药物浓度处理组的凋亡特征更为显著,荧光显微镜下可见细胞核或细胞质内浓染致密的颗粒块状荧光；在25 μmol/L槲皮素处理细胞48h后在透射电镜的观察图片中也呈现出了细胞凋亡的特征;Western blot法对信号通路相关蛋白的检测结果表明,12.5μmol/L的槲皮素能显著抑制c-Raf的活化,而在25μmol/L下能促进caspase-3和caspase-7的活化.结论 槲皮素能通过抑制c-Raf的激活,抑制EGFR-Ras-Raf-MEK/ERK1/2信号通路,同时诱导肺癌细胞凋亡.
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菝葜皂苷元对人结肠癌细胞LoVo凋亡的影响
目的 探讨菝葜皂苷元对人结肠癌细胞LoVo凋亡的影响.方法 采用流式细胞仪AnnexinV/PI双染法检测LoVo细胞的凋亡率；采用流式细胞仪检测细胞周期进程；采用流式细胞仪JC-1染色法检测线粒体膜电位(△ψm)水平.结果 菝葜皂苷元作用细胞48 h后可以诱导细胞凋亡,菝葜皂苷元可阻滞细胞于G2/M期,菝葜皂苷元诱导细胞凋亡时伴随着线粒体膜电位的降低.结论 菝葜皂苷元能诱导细胞凋亡,其诱导凋亡的途径可能与线粒体通路有关.
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柳树中生物碱类化合物抗肿瘤活性的体外实验研究
目的 通过从灌木Combretum Caffrum分离得到的6种生物碱类化合物进行体外抗肿瘤活性复筛选.方法 采用MTT法观察这6种化合物对K562(人粒性白血病细胞),MCF-7(人乳腺癌细胞),DU-145(人前列腺癌细胞),NCI-H460(人非小细胞肺癌细胞)、HCT-116(人结肠癌细胞细胞)6种人癌细胞株的影响.结果 6个化合物具有不同程度的抑制人癌细胞株增殖的作用,其中以C002化合物体外抗肿瘤活性强.结论 C002化舍物体外抗肿瘤活性与CA4相当,有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂候选药物.
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紫草LePS-2基因启动子的克隆及序列分析
目的 克隆紫草LePS-2基因的启动子,分析该启动子的调控元件,为研究LePS-2基因的表达调控机制奠定基础.方法 以紫草愈伤组织基因组DNA为模板,利用Genome walking技术扩增LePS-2基因上游启动子序列,将序列提交至PLACE网站对该启动子进行调控元件预测.结果 获得LePS-2基因启动子区域序列1164bp,PLACE软件分析表明,该启动子中存在根特异性元件、暗诱导性元件、激素应答与调节相关元件以及一些转录因子结合位点等.结论 启动子元件ATATT和YTCANTYY可能分别赋予LePS-2表达的根特异性和暗诱导性;另外在LePS-2基因启动区域还发现MJ应答元件TGACG,表明MJ有可能参与对LePS-2的表达调控.
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HPLC法测定不同产地醋五味子中6种木脂素类成分的含量
目的 测定不同产地醋五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素6种木脂素的含量.方法 色谱柱为依利特ODS-C18 (250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)—水(B),梯度洗脱(0～17 min,A为50％；17～25 min,A为50％～55％ ;25～30 min,A为55％～75％;30～35 min,A为75％;35～40min,A为75％～65％ ;40～45 min,A为65％～50％).结果 6种被测木脂素成分分离度良好；各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r＞0.999 5);重现性良好；准确度(RSD)分别为101.8％(1.5％)、99.5％(1.2％)、103.26％ (2.1％)、99.8％(1.0％)、100.0％(1.9％)和101.3％(1.9％).结论 HPLC法同时检测五味子6种木脂素成分,所建立方法稳定、可行.
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基于析因设计评价芫花-甘草反药组合对小鼠自发活动的影响
目的 研究芫花与甘草配伍对小鼠自发活动的影响.方法 分别对芫花-甘草配比为1∶3.3的低、高2个剂量组,按芫花和甘草两因素,采用2×2析因设计进行实验.于给药前及给药后1、3h测定小鼠自发活动数,计算自发活动抑制率.结果 给药后3h,芫花-甘草反药组合低剂量组小鼠自发活动抑制率仅与相应的甘草组比较有统计学差异(P＜0.05),且反药组合对自发活动抑制率的影响无交互作用;芫花-甘草反药组合高剂量组小鼠自发活动抑制率与对照组及相应的单药组比较均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),且反药组合对增加小鼠自发活动抑制率有交互作用.结论 芫花-甘草配比在1∶3.3时,一定剂量范围内,芫花与甘草反药组合对增加小鼠自发活动抑制率存在交互作用.
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丹红通精方合针挑疗法对慢性附睾炎不育症精液质量、精浆中性α-葡糖苷酶的影响
目的 观察中药丹红通精方合针挑疗法对慢性附睾炎不育症患者精液质量、精浆中性α-葡糖苷酶活性的影响及治疗前后附睾影像学的变化.方法 采用随机方法将192例慢性附睾炎不育症患者分为4组,实验组采用中药丹红通精方合针挑疗法,对照组分为3组,分别为纯中药组、纯针挑组、西药组,90 d后观察其精液相关参数及精浆中性α-葡糖苷酶活性的变化情况,采用彩超观察附睾治疗前后形态学特征、血流动力学的改变、附睾内血流分布情况.结果 实验组及各对照组治疗前后精液质量及精浆中性α-葡糖苷酶活性比较,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).实验组的附睾彩超指标治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗后实验组与对照1、2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照3组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 中药丹红通精方合针挑疗法能明显提高慢性附睾炎不育症患者的精液质量和精浆中性α-葡糖苷酶活性,明显改善附睾的炎症反应.
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高血压病肝阳上亢证诊断量表条目筛选的研制
目的 筛选高血压病肝阳上亢证的诊断量表条目.方法 系统的古今文献整理和大样本的临床回顾性调查,百分位数法、专家问卷调查法初选条目,离散趋势法、区分度分析法、因子分析法、相关系数法和克朗巴赫系数法联合进行条目筛选,由保留条目组建测试版量表.结果 全量表的克朗巴赫系数为0.777,头胀、舌苔腻、舌苔厚等3个条目被删除后克朗巴赫系数均增大,提示这些条目降低了量表的内部一致性,作为备选删除条目.结论 与量表条目筛选常用的4种统计方法相比,增加克朗巴赫系数法有助于从内部一致性选择出较好的条目.
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补肾健脾方对慢性乙肝病毒携带者病毒复制及Th1/Th2型细胞因子的影响
目的 观察补肾健脾方对慢性乙肝病毒携带者乙肝病毒复制及对Th1/Th2型细胞因子的影响.方法 选择符合慢性乙肝病毒携带者诊断标准,ALT(丙氨酸氨基转移酶)水平男性在30～40 U/mL,女性在19～40 U/mL者120例,采用语音交互式中央随机分配系统随机分为治疗组和对照组各60例.治疗组接受补肾健脾方治疗,对照组接受安慰剂治疗共48周.分别观察治疗前及治疗后24、48周时血清HBV DNA定量、血清乙肝标志物和Th1/Th2型细胞因子(IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ)水平的变化.结果 治疗48周时,治疗组血清HBV DNA较基线下降值≥2log10 U/mL及阴转比例分别为55.4％、7.1％,明显优于对照组的7.0％、0％(P＜0.01);治疗组不同基线HBV DNA水平患者HBV DNA定量均较治疗前明显下降,显著高于对照组(P＜0.01),且基线HBV DNA水平越低下降越多,基线HBV DNA 105～＜107 U/mL水平患者下降多达(2.70±1.04) log10U/mL.血清HBsAg水平较基线下降值比较上,治疗组24、48周时均明显优于对照组(P＜0.01),而HBeAg阴转率和血清转换率2组间差异无统计学意义(P＞0.05);治疗24、48周时治疗组Th1细胞因子IFN-γ、IL-2水平明显升高(P＜0.01),Th2类细胞因子IL-4、IL-10水平明显下降(P＜0.01),与对照组比较均有显著性差异(P＜0.01).结论 补肾健脾方有一定的抑制慢性HBV携带者乙肝病毒复制的作用,可能通过恢复特异性T细胞免疫功能而实现.
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新砭石疗法治疗偏头痛80例
目的 观察新砭石疗法治疗偏头痛的临床疗效.方法 将160例患者按随机数字表法随机分为2组各80例.治疗组运用新砭石疗法,对照组予电针治疗.并在治疗前后应用疼痛量表进行评分,观察治疗前后的头痛指标改善情况及疗效.结果 治疗后总有效率,治疗组为93.75％,对照组为85.00％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2组远期疗效的差异则无统计学意义(P＞0.05).治疗组在疼痛评分的改善方面明显优于对照组(P＜0.01).结论 新砭石疗法可用于治疗偏头痛,并具有较理想的临床疗效,有临床推广价值.
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经穴推拿对慢性疲劳综合征FS-14与FAI评分的影响
目的 观察经穴推拿治疗慢性疲劳综合征(CFS)的临床疗效,探讨推拿治疗CFS的简便易行的规范化方案.方法 根据患者主症、兼症,结合疲劳量表(FS-14)和疲劳评定量表(FAI)观察推拿治疗CFS的临床疗效.结果 推拿治疗CFS可以改善患者临床主观症状,有效降低FS-14和FAI疲劳积分(P＜0.01).结论 经穴推拿治疗CFS疗效肯定,具有较好的应用前景.
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益气活血法对冠心病介入治疗患者的心肌保护作用
目的 探讨益气活血法对冠心病介入治疗患者心肌保护作用的影响.方法 采用随机对照的研究方法,将127例冠心病介入治疗患者分为治疗组和对照组,在西药常规治疗的基础上,治疗组加用益气活血类中成药,连续72 h.测定2组介入术前及术后肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平、脑钠肽(BNP)水平、血清超氧化物岐化酶(SOD)活性的变化.结果 治疗组与对照组心肌损伤指标在术前对比差异无统计学意义(P＞0.05);术后8h、术后24 h、术后48h均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05)；术后72h的CK-MB活性、BNP水平、T-SOD活性差异无统计学意义(P＞0.05)；但cTnⅠ水平仍有统计学意义(P＜0.05).结论 益气活血法能明显改善PCI术相关的心肌损害、减轻心衰,其心肌保护作用主要体现在早期.
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平性药与平性药性
对平性药与平性药性的源流进行探讨.通过文献研究可知:平性药早在汉代就有记载,平性药在历代本草著作中都占有一定的比例,高的超过三分之一.对平性性能的记载,始于魏晋,至唐代上升为药性理论的总结.平性的涵义包括了药性的涵义与效用的涵义,从药性而言包括兼有寒凉温热之性、与凉性同义、无寒热偏性、性质平和的药性4个方面；从效用而言包括作用缓和,适应症广泛、各种病证都适用2个方面.
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络病理论与中风病
简述络病理论的发展历史,以及运用络病理论对中风病证治的认识.认为中风病病位在脑之络脉,脑之脉络瘀塞,在脉络末端供血供气、津血互换、营养代谢障碍,引起脑之气络失养、脑神失用.论述了运用络病理论辨治中风病方法,主要包括解毒通络法、补肾活血通络法、益气活血通络法.
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从卫气营血论治慢性肾炎探析
认为慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)病程中存在明显的卫气管血传变过程和持续免疫活动.清解肺卫,透热转气可以抑制免疫及炎症活动.临床运用温病卫气管血理论,着重宣透肺卫,清营凉血,可有效的提高慢性肾炎的治疗效果.
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丹溪补血制火化痰论析疑
对于六味地黄丸治疗阴虚久咳的机理,古代医家常以“丹溪曰:久病阴火上升,津液生痰不生血,宜补血以制相火,其痰自除”以释之.然而该文在来源、病机、治法等方面存在诸多疑点,对其进行探讨分析后发现,据现有文献,该论并非出自丹溪原著,论中之“血”当作“阴”之意.
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痰湿体质与胰岛素抵抗相关性的研究进展
从痰湿证、胰岛素抵抗(IR)相关性疾病、治疗方法和微观水平4个角度论述痰湿体质与IR的相关性.认为痰湿证贯穿于IR始终,可能是IR的发病基础,通过改善痰湿体质可以改善IR相关性疾病,痰湿体质与IR在分子生物水平上也有着重要的联系.提出痰湿体质与IR都是由健康发展到疾病的一个中间状态,其中IR可能处于更接近疾病的阶段,而痰湿体质则处于更接近健康阶段的观点.
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中药茯苓化学成分的研究进展
综述了2005年以来茯苓化学成分的研究情况,共计报道了从茯苓中分离得到的58个化合物,包括萜类37个、甾体类2个、多糖类11个、蛋白质1个和7个其它类别化舍物.认为茯苓的化学成分研究以三萜类、多糖类化合物为主导;同时茯苓中活性蛋白质的研究是一个值得注意的新方向.另外建议将三萜单体和总多糖联合作为茯苓的含量测定指标,并需对其相应的测定方法进行建立与完善.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
