南京中医药大学学报杂志
Journal of Nanjing University of Traditional Chinese Medicine 남경중의약대학학보
- 主管单位: 江苏省教育厅
- 主办单位: 南京中医药大学
- 影响因子: 1.65
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-0482
- 国内刊号: 32-1247/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药用辅料红糖的全波长融合指纹图谱研究
目的 研究并建立药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱.方法 采用Durashell C18-AM色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm,100 A),乙腈-0.1%三氟乙酸水作流动相,流速1.0 mL/min,梯度洗脱,柱温25℃,采用PDA检测器进行210~400nm全波长检测,使用Waters Empower 3色谱数据软件对210~400 nm紫外全波长数据进行融合,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度分析.结果 35批药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱经相似度分析后共标出10个共有色谱峰,各批次的指纹图谱相似度均大于0.9,相似度良好.结论 该方法稳定准确,重复性好,可以为制定药用辅料红糖指纹图谱的质量标准提供依据.
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江苏地产太子参代谢物的动态积累分析
目的 分析不同采收时间江苏地产太子参代谢产物的动态积累变化.方法 采用UPLC-Triple TOF-MS/MS技术对样品进行测定,结合Mass数据等对总离子流图主要分子离子峰进行归属,用SIMCA-P软件进行主成分分析.HPLC法测定太子参中指标性成分(主要代谢差异标志物)环肽A、B的含量.结果 共鉴定出12种化合物.主成分得分图显示,不同采收时间太子参样本能较明显地分开;通过载荷图筛选出差异显著的10种标志物,且这10种标志物呈现出不同的变化规律.太子参环肽A(HA)和环肽B(HB)分别在7月下旬和8月上旬含量较高.结论 为揭示不同采收时间太子参中代谢物积累动态规律及确定其药材合理采收期提供基础资料.
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基于UHPLC-QqQ-MS的四逆散水提液中16种主要化学成分的定量研究
目的 建立同时测定四逆散水提液中16种化学成分含量的方法.方法 应用UHPLC-QqQ-MS技术,采用负离子模式进行扫描,以MRM配对离子方式进行定量.结果 柴胡皂苷A、柴胡皂苷B2、柴胡皂苷C、柴胡皂苷D、橙皮素、儿茶素、甘草苷、甘草酸、甘草素、绿原酸、没食予酸、芍药苷、芍药内酯苷、异甘草素、异绿原酸A、橙皮苷在负离子模式下响应良好.结论 本实验所建立的同时测定四逆散水提液中16种化学成分含量的分析方法专属性强、快速、灵敏且准确可靠,在完成含量测定的同时又可以准确给出化合物质量数信息,从而达到成分鉴别的效果,该方法可以为四逆散水提液的全面质量控制提供技术支持.
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追毒方逆转三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞耐药的作用机制
目的 基于糖基转移酶β3GnT8探讨追毒方逆转三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞耐药的作用机制.方法 通过MTT法观察追毒方对MDA-MB-231耐药细胞增殖的抑制作用,通过转染β3GnT8得到高表达β3GnT8的MDA-MB-231/TAX细胞株,采用Western blot观察糖基转移酶β3GnT8和耐药蛋白BCRP、P-gp的表达,通过凝集素流式细胞术观察转染β3GnT8MDA-MB-231/TAX细胞膜表面β3GnT8的荧光强度.结果 追毒方有效成分能明显抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231耐药细胞的增殖,作用72 h抑制率达到50.16%,能有效下调β3GnT8和耐药蛋白BCRP、P-gp的表达,并且β3GnT8的表达与BCRP、P-gp呈正相关.结论 追毒方可通过下调糖基转移酶β3GnT8,从而降低耐药蛋白BCRP、P-gp的表达,逆转三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞耐药性.
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基于高分辨率质谱的金欣口服液治疗小鼠RSV感染的血清脂质组学研究
目的 基于UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS高分辨率质谱,观察RSV诱发的肺炎模型小鼠的血清中脂质代谢的变化,分析金欣口服液对RSV肺炎小鼠中脂质代谢紊乱的调节作用,探讨金欣口服液治疗RSV诱发的病毒性肺炎的潜在机制.方法 用RSV诱导小鼠病毒性肺炎,灌胃金欣口服液予以治疗,分别采集对照组、模型组、金欣口服液组小鼠的血清样本,提取脂质成分,采用LC-MS分析,采用主成分分析法(PCA)、聚类分析法(CA)等多元统计方法,对小鼠血清脂质代谢轮廓进行分析,同时进行Kruskal-Wallis test以及fold change法进行统计,寻找差异性脂质.结果 RSV感染导致小鼠肺部炎性细胞浸润及不同程度的肺炎,血清中多种脂质代谢物代谢紊乱,具体表现多数PC、PE出现明显上调,金欣口服液均能改善小鼠肺炎症状且显著恢复血清中异常紊乱的脂质.结论 RSV感染可导致小鼠血清中脂质代谢紊乱,而金欣口服液可一定程度恢复RSV模型中代谢紊乱的脂质,提示金欣口服液可通过调节脂质改善RSV诱发的肺炎.
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糖脂清对糖尿病大鼠海马内质网应激相关因子GRP78、CHOP、Caspase-12表达的影响
目的 通过观察糖脂清对糖尿病大鼠海马组织的内质网应激相关因子GPR78、CHOP、Caspase-12的影响,探讨其在改善糖尿病大鼠认知功能的作用机制.方法 采用高糖高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射复制2型糖尿病大鼠模型,并给予糖脂清高、中、低剂量组干预8周后,采用ELISA法检测血清空腹葡萄糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS),计算稳态模型的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI);qPCR和Western blot法检测海马组织内质网应激相关因子GPR78、CHOP、Caspase-12的mRNA及蛋白表达水平.结果 糖脂清各剂量组均能够显著降低FPG及HOMA-IR(P<0.01),除低剂量组外,糖脂清均可显著提高ISI(P<0.01),3组FINS水平无显著性差异(P>0.05).与模型组比较,糖脂清低、中、高3个剂量组GRP78 mRNA和蛋白相对表达均显著增加,CHOP、Caspase-12 mRNA表达均减少(P<0.01),中、高剂量组CHOP、Caspase-12蛋白表达显著减少(P<0.01).结论 糖脂清能够控制血糖,改善胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性,同时能够调节海马内质网应激相关因子GRP78、CHOP、Caspase-12 mRNA和蛋白的表达.
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大黄(廑)虫丸全方及君药药对中主要药效成分的定性定量研究
目的 借助高效液相色谱分析技术,利用中药复方拆方的研究思路,比较分析大黄(廑)虫丸全方及大黄、土鳖虫药对中药效成分变化.方法 色谱柱为Thermo Hypersil Gold;流动相0.1%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长270 nm,建立大黄(廑)虫丸及其君药药对指纹图谱,定量分析君药大黄中蒽醌类成分以及土鳖虫中次黄嘌呤含量.结果 分别建立大黄(廑)虫丸全方及药对的液相指纹图谱,全方共鉴定了32个共有峰,药对鉴定了27个.在定量研究中,我们发现药对中5种大黄蒽醌的含量均比全方高,其中芦荟大黄素1.6倍,大黄酸1.48倍,大黄素2.23倍,大黄酚2.43倍,大黄素甲醚2.48倍,次黄嘌呤含量较全方低.结论 大黄(廑)虫丸全方及药对均具有抗肝癌作用,虽然药对中大黄蒽醌类成分较全方高,但抗肝癌作用临床上以全方为优,提示全方低剂量多成分、多靶点作用的重要性.对大黄(廑)虫丸中蒽醌类以及动物药中次黄嘌呤含量的测定提供了参考,也为后期进一步探索全方抗肝癌物质基础提供思路.
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改良地黄散抑制TGF-β1-CTGF信号通路改善肾间质纤维化的研究
目的 研究改良地黄散对部分输尿管梗阻(PUUO)大鼠肾间质纤维化作用以及探讨其可能的机制.方法 80只SD大鼠,随机均分为对照组、模型组、低剂量组、高剂量组,每组20只.高低剂量组、模型组采用腰大肌管包埋法建立PUUO模型,对照组仅切除左侧肾.高剂量组(2 mL/d)和低剂量组(1 mL/d)予以改良地黄散煎剂灌胃,对照组和模型组予均给予等量生理盐水灌胃.分别于建模后4周、8周每组取10只采集血、尿样本,测定各组大鼠血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量.测量肾组织大小、肾皮质厚度.制备肾组织切片,通过HE染色、Masson染色,观察各组肾脏病理组织学改变,以及肾脏纤维化情况.采用免疫组织化学法检测各组大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在肾组织的表达情况;采用qPCR检测TGF-β1、CTGF mRNA表达.结果 4周时:模型组相大鼠炎性细胞浸润,局部灶状萎缩坏死,较多胶原纤维化形成.高低剂量组较模型组病理改变不明显,肾间质增宽仅有少许间质纤维化.8周后:模型组淋巴细胞浸润,肾小球坏死,结构彻底改变.间质纤维增生网状成片.高低剂量组较模型组炎性细胞浸润较轻,胶原染色较轻淡,高剂量组变化小.TGF-β1、CTGF、α-SMA蛋白平均阳性表达率两个药物治疗组与模型组相比,4周时低剂量组均无差异,8周时两个药物治疗组均有显著差异(P<0.01).比较TGF-β1、CTGF mRNA表达时发现,低剂量组4周时与模型组相比均无差异,8周时高剂量组与模型组相比均有差异(P<0.05).结论 改良地黄散可能通过影响TGF-β1-CTGF信号通路,下调α-SMA的阳性表达,减轻肾纤维化的病理变化,延缓肾纤维化的发展.
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基于UHPLC-MS的代谢组学技术研究婴儿巨细胞病毒肝炎湿热内蕴证
目的 利用代谢组学技术探讨人巨细胞病毒(HCMV)肝炎湿热内蕴证的证候实质.方法 收集20例HCMV肝炎湿热内蕴证的患儿和20例正常对照组婴儿.采用超高效液相-线性离子阱/静电场轨道阱质谱联用技术对这些受试者的血浆及尿液样本进行代谢组学研究.通过正交偏小二乘法对这些代谢数据进行分析,同时采用受试者工作曲线评价潜在生物标志物的特异性和敏感性.结果 共检测到1 076个血浆代谢物和414个尿液代谢物.终共鉴定出22个血浆代谢物和7个尿液代谢物,涉及鞘脂、甘油磷脂、组氨酸、甘油酯和脂肪酸代谢,其中鞘磷脂和甘油三酯可作为HCMV肝炎湿热内蕴证潜在的生物标记物.结论 代谢物和生物标志物的确认为探讨HCMV肝炎湿热内蕴证的证候实质提供依据.
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刮痧对健康个体皮肤及系统免疫功能的调节研究
目的 从免疫学的角度研究和探讨刮痧治疗作用的机理.方法 在Balb/c小鼠背部皮肤进行刮痧处理后,使用组织染色法观察皮肤组织形态的变化,用流式细胞术和ELISA分别测定局部免疫相关细胞的比例和局部及全身重要细胞因子的含量变化,并通过测定疫苗接种后的抗体滴度,来评估刮痧处理后机体的免疫响应能力.结果 刮痧后的皮肤组织毛细血管扩张,红细胞外渗,局部微循环旺盛,免疫活性细胞比例增加,促炎性细胞因子上调,调节性细胞因子下降,表明刮痧能引起局部和全身性反应;并且刮痧处理能诱导机体产生约3倍高的抗原特异性抗体滴度,导致免疫应答倾向于Th1型.结论 刮痧可以增强皮肤的微循环,加强其免疫响应的能力,增强和调节先天性免疫及适应性免疫功能,是其产生治疗效果的部分原因.
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黄芪甲苷调控Akt信号通路阻抑人腹膜间皮细胞间充质转化的实验研究
目的 观察黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对TGF-β1诱导人腹膜间皮细胞HMrSV5 EMT及β-catenin的影响,探讨Akt信号通路的作用及AS-Ⅳ干预机制.方法 采用TGF-β1诱导建立HMrSV5 EMT模型,Western blot检测不同浓度TGF-β1对EMT标记蛋白、β-catenin及Akt信号蛋白的影响;予不同浓度AS-Ⅳ干预HMrSV5 EMT模型,Real-time PCR检测EMT相关基因及β-catenin mRNA水平,Western blot检测Akt信号蛋白表达;与Akt通路抑制剂MK2206、雷帕霉素及激动剂Insulin作对照,观察AS-Ⅳ干预HMrSV5 EMT指标及β-catenin蛋白的变化.结果 ①TGF-β1诱导HMrSV5细胞发生EMT、上调β-cate-nin水平,激活Akt信号通路;②AS-Ⅳ能不同程度改善TGF-β1诱导的HMrSV5 EMT、降解β-catenin,并在一定程度上抑制Akt信号通路活化;③Akt通路参与调控HMrSV5 EMT及β-catenin,其抑制剂MK2206、雷帕霉素的调控作用与AS-Ⅳ类似;④Akt通路激动剂Insulin明显减弱AS-Ⅳ对EMT及β-catenin的抑制效果.结论 TGF-β1可诱导HMrSV5 EMT,上调β-catenin,AS-Ⅳ可能通过抑制Akt信号通路活化,阻抑HMrSV5 EMT,降解β-catenin.
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桂枝茯苓胶囊对EM模型大鼠异位内膜细胞凋亡、VEGF及血清雌孕激素的影响
目的 以自体移植法建立EM大鼠模型,观察桂枝茯苓胶囊对EM大鼠异位内膜细胞凋亡、VEGF及血清雌、孕激素含量的影响,探讨其治疗EM的效应机制.方法 采用自体移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,术后4周将造模成功大鼠随机分为模型组、米非司酮组、散结镇痛胶囊组、桂枝茯苓胶囊高、中、低剂量组,药物干预4周后进行大鼠异住内膜细胞凋亡TUNEL法检测,检测大鼠血清中雌、孕激素的含量,免疫组化法检测Caspase-7、VEGF、survivin表达.结果 桂枝茯苓高剂量组异位内膜细胞凋亡率显著高于模型组,桂枝茯苓高剂量组及米非司酮组异位内膜Caspase-7表达均较模型组显著升高,VEGF、survivin表达及血清雌、孕激素含量显著降低.结论 桂枝茯苓胶囊治疗EMS的疗效机制,可能与诱导异位内膜细胞凋亡、下调survivin的高表达、降低VEGF表达及调节血清中雌孕激素水平密切相关.
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从痰和郁论治乳腺多发结节260例
目的 观察从痰、郁论治乳腺多发结节的临床疗效及安全性.方法 将260例乳腺多发结节患者,按随机数值表法分为治疗组138例和对照组122例.治疗组给予口服化痰散结、疏肝解郁的汤剂,对照组给予口服小金胶囊,观察2组患者服药后的临床疗效、结节大小变化、疼痛变化、性激素水平变化、月经、情志、失眠变化及不良反应等.结果 治疗组的临床痊愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组的结节大小评分、疼痛变化评分、雌二醇(E2)、孕酮(PROG)、E2/PROG水平均明显下降(P<0.05~0.01);治疗组情志、月经、失眠变化积分与治疗前相比明显下降(P<0.05~0.01).与对照组比较,治疗组的结节大小评分、疼痛变化评分、E2、PROG、E2/PROG、月经、情绪、失眠变化积分均明显下降(P<0.05).2组患者的不良反应情况无统计学差异.结论 从痰、郁论治乳腺多发结节,安全有效,可作为其重要治则.
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痛泻要方合四君子汤加减对腹泻型肠易激综合征患者脑肠肽的影响
目的 探讨痛泻要方合四君子汤治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的临床疗效及其对血浆脑肠肽的影响.方法 53例患者符合RomeⅢ制定的IBS-D的诊断标准,随机分为2组:治疗组27例,予痛泻要方合四君子汤加减;对照组26例,予得舒特片联合思连康片;疗程4周,观察2组患者治疗前后的临床症状积分、生活质量量表(IBS-QOL)、神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)及血管活性肠肽(VIP)水平的变化.结果 治疗组总有效率为92.6%,明显高于对照组76.9%(P<0.05);治疗后治疗组的临床症状评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组IBS-QOL量表积分高于对照组(P<0.05).治疗后2组血浆NPY水平显著升高,CGRP和VIP水平显著下降(P<0.05~0.01),2组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 痛泻要方合四君子汤能显著改善IBS-D患者的临床症状,提高生活质量,其作用机制可能通过升高血浆NPY水平,降低CGRP和VIP水平,调节脑肠肽分泌平衡相关.
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六味补气颗粒剂联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的临床研究
目的 观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床疗效.方法 按照纳入和排除标准筛选的60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分成对照组(30例)和观察组(30例).对照组在西医常规对症治疗基础上给予舒利迭吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予六味补气颗粒剂治疗,疗程均为8周,比较2组患者治疗前后的临床疗效、急性加重次数、CAT评分以及血清淀粉样蛋白A(SAA)水平等变化.结果 临床疗效方面,观察组与对照组总有效率分别为93.33%%和70.00% (P<0.01).治疗后,观察组急性加重次数显著低于对照组(P<0.01).2组患者治疗前后CAT评分、血清SAA水平比较均有显著下降(P<0.01);治疗后观察组咳痰、乏力、自汗等症状的改善明显优于对照组(P<0.05~0.01),CAT评分与对照组相比有一定差异(P<0.05),血清SAA水平显著低于对照组(P<0.01).结论 六味补气颗粒剂联合舒利迭可有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床症状,减少急性加重次数,降低血清SAA水平,临床疗效满意.
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血浆置换联合凉血化瘀方治疗慢性重型肝炎的临床观察
目的 观察血浆置换(PE)联合中医凉血化瘀方治疗重型肝炎的临床疗效.方法 选择本院血浆置换联合凉血化瘀方治疗慢性重型肝炎热毒血瘀证患者43例为观察组,40例仅接受血浆置换以及基础治疗的患者为对照组.治疗8周后,观察2组患者肝功能指标、凝血指标、T细胞亚群等变化.结果 观察组有效率为81.39%,对照组为65.0%,有统计学差异(P<0.05).2组患者经治疗后临床症状、中医证候积分、肝功能指标、凝血指标以及T细胞亚群均明显改善(P<0.01),观察组中医证候积分、肝功能指标、凝血指标、CD4+百分比以及CD4+/CD8+改善,明显优于对照组(P<0.05~0.01).结论 血浆置换联合凉血化瘀方可有效治疗重型肝炎,改善患者肝功能、凝血功能以及T细胞亚群.
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柴芍四金汤预防ERCP术后胆总管结石复发的临床观察
目的 研究柴芍四金汤预防ERCP术后胆总管结石复发的临床疗效.方法 选取昆山市中医医院脾胃肝胆科2014年1月至201 6年12月因胆总管结石行ERCP取石病例120例,按随机数字表法将120例病例随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组口服自拟柴芍四金汤,每日1剂,水煎400 mL,分早晚两次温服,随证加减;对照组口服熊去氧胆酸250 mg/次,3次/d,2组均连续药物治疗6月,观察术后2周血清中总胆红素(Tbil)、直接胆红素(Dbil)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)指标、术后半年临床症状(包括腹痛、腹胀、恶心、纳差)及术后6月、12月、18月胆总管结石复发情况.结果 治疗组术后6月、12月及18月结石复发率略低于对照组,但两者差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在改善腹痛、腹胀、恶心、纳差症状方面优于对照组(P<0.05);治疗组在改善血清Tbil、Dbil、ALP、GGT水平方面优于对照组(P<0.01).结论 柴芍四金汤能有效预防ERCP术后胆总管结石的复发,且能改善胆总管结石引起的临床症状及血清生化指标.
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白头翁汤灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及对T细胞亚群的影响
目的 观察白头翁汤灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对患者T细胞亚群的影响.方法 将我院2014年1月一2018年3月收治的124例UC患者随机分为对照组和观察组,2组均给予美沙拉嗪治疗,观察组另给予白头翁汤灌肠治疗.30 d后对比2组患者治疗有效率、肠镜评分、住院时间、UC活动度、T细胞亚群变化、不良反应发生率.结果 治疗30 d时,观察组治疗有效率(93.5%)明显高于对照组(72.6%),P<0.05;观察组住院时间明显低于对照组(P<0.05);观察组DAI评分明显低于对照组(P<0.05);2组外周血中CD3+与CD8+均出现下降趋势,而CD4+与CD4+/CD8+均出现上升趋势,且观察组变化幅度明显大于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.7%,对照组不良反应发生率为8.1%,差异不明显(P>0.05).结论 白头翁汤灌肠能够有效提高UC疗效,降低患者UC活动指数及住院时间,同时改善患者免疫功能,值得临床进一步推广应用.
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从阴火理论探讨肺纤维化的辨治特点
介绍了历代医家对阴火的认识以及阴火的致病特点,从阴火的角度探讨肺纤维化的发病机制和辨治特点,并分析治疗阴火伏肺的治则及选方用药,认为从阴火论治肺纤维化具有一定的临床指导意义.
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基于脾胃理论探讨脾气虚病机与细胞自噬功能紊乱的相关性
细胞自噬作为细胞的分解代谢过程,在维持机体生长、发育、免疫防御等功能上与中医脾胃的生理功能具有一定的相关性.基于中医脾胃理论,从机体运化失调、卫气不固及气血津液输布失常等脾气虚病机着手,同时结合现代医学对自噬功能下降在细胞代谢、免疫防御及衰老中的研究成果,分析脾气虚病机与自噬功能紊乱之间的关联,提出自噬功能下降可视为中医脾气虚的微观病机,为揭示脾气虚的微观本质提供思路.
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两种经脉理论模式下的经络辨证探析
介绍了初始向心型经脉模式和后期脏腑-经络环型模式下的经络辨证的基本内容.初始的向心型经脉模式相较于脏腑-经络环型模式更加侧重于经气在四肢的变化规律,该模式下的经络辨证意在说明机体远隔部位之间的联系,体现了针灸诊疗的核心与特色;而脏腑-经络环型模式将经脉络属脏腑,使得在该模式指导下的经络辨证,更侧重于对机体整体功能的探索与总结,意在说明所生病症与脏腑、经络之间的病理、生理联系,用以明确病因病机.认为明辨此两种经脉模式的特点与区别,才能更好地指导针灸临床.
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活血化瘀药在抗肿瘤及转移中的运用思考
认为血瘀存在于肿瘤全过程,与正虚并存的血瘀为肿瘤发生发展的基本病机,癌栓粘附血管内壁所形成的静态粘附,即血瘀,是肿瘤转移的核心环节,由此提出“静态粘附为动态转移之滥觞,动态转移为静态粘附之赓衍”的观点,而正虚血瘀是癌瘤传舍的根本病机,故可运用活血化瘀配合补气药以截断肿瘤传舍之势,即破除静态粘附为中药干预肿瘤预防转移的关键.而选用恰当品种,掌握使用时机,辨证配伍他药是保证疗效的重要环节.
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基于阴阳药性的中药挥发油作用特点分析及应用展望
药性理论是中药理论的核心,中药挥发油作为中药的一大类活性物质,其应用应以药性理论为指导原则.基于阴阳药性的认识和对含挥发油中药药性分析,将中药挥发油分为“气味同阳”“气味同阴”“气味阴阳”三大类,并且文献研究发现“气味同阳”的中药挥发油(全部具有辛味)治疗寒证的报道显著多于其它两类中药挥发油治疗寒证或热证的报道.在此基础上,基于“辛能开腠理”和“辛通四气”等药性理论认识,首次提出应用“气味同阳”中药挥发油作为治疗寒证外用制剂透皮吸收促进剂的设想,有望充分发挥中药挥发油的“药辅合一”作用.
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补肾活血中药治疗血栓前状态复发性流产的研究进展
对补肾活血中药治疗血栓前状态复发性流产进行了概述,分别从调节激素水平、改善子宫内膜容受性、改善胎盘微循环、调节免疫及炎症因子水平四个方面探讨了补肾活血中药治疗血栓前状态复发性流产的作用机制,为补肾活血中药治疗复发性流产的研究进一步提供依据.
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刘沈林教授治疗慢性便秘经验
刘沈林教授认为魄门为五脏使,需从五脏辨治;虚证便秘当以补为主,通补结合;实证便秘,以通为要,谨防伤正;并通过对典型病案的诊治分析,系统总结了刘沈林教授治疗慢性便秘的临床经验.
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金实教授中医药治疗系统性红斑狼疮伴中枢神经损害的临床经验
金实教授认为,系统性红斑狼疮伴中枢神经损害癫痫发作病理因素以风、痰、瘀、毒为主,常用经验方定痫汤加减;以发作性头痛为特点的中枢神经损害患者,配合经验方活血定痛汤加减;中枢神经损害症状不严重者,标本同治,以益肾化毒的狼疮方合定痫汤治疗.
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清瘟解毒法论治儿童流行性感冒
汪受传教授认为可以应用温病学瘟疫理论指导认识儿童流行性感冒的病因病机,提出将儿童流行性感冒辨证分为风瘟犯表证、瘟毒郁肺证、毒犯肺胃证三型,以清瘟解毒法为主,配合解表清热、宣肺止咳、清胃止呕,分别以清瘟解表汤、清瘟宣肺汤和清瘟安胃汤治疗,临床观察65例患儿,取得良好的疗效.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |