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雷替曲塞联合奥沙利铂用于治疗转移性结直肠癌病人的护理

李丽丽;孙爱云

摘要: 雷替曲塞为喹唑啉叶酸盐类似物,通过直接特异性地抑制胸苷酸合成酶(TS),使脱氧核糖核酸(DNA)修复与合成所需的三磷酸胸苷(dTTP)减少,并且还能通过还原型叶酸甲氨蝶呤细胞膜的载体被细胞主动摄取,进入细胞后快速完全地被叶酸聚谷氨酸合成酶代谢为一系列的多聚谷氨酸类化合物,这些化合物对TS具有更强的抑制作用,能在细胞内潴留,长时间地发挥细胞毒作用,抑制细胞DNA的合成[1].1996年,雷替曲塞在英国研发上市,2010年我国国家食品药品监督管理局(SFDA)也批准了雷替曲塞在国内使用.我科2009年2月-2010年2月用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗复发转移性结直肠癌14例,现将护理总结如下.

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