曲妥珠单抗超越进展治疗 HER2-Positive 进展期胃癌或胃食管交界癌患者的随机、 II 期研究: WJOG7112G (T-ACT 研究)。
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目的: 本研究评价了曲妥珠单抗超越进展 (TBP) 在人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性晚期胃或胃食管连接部 (G/GEJ) 癌中的持续使用。 患者和方法: 曲妥珠单抗联合氟尿嘧啶和铂类一线化疗难治的 HER2-positive 晚期 G/GEJ 癌患者符合条件。患者被随机分配到紫杉醇 (80 mg/m2,第 1 、 8 和 15 天,每 4 周) 或紫杉醇与曲妥珠单抗 (PT; 最初 8 mg/kg,随后 6 mg/kg,每 3 周) 臂。主要终点是无进展生存期 (PFS)。次要终点包括总生存期 (OS) 、缓解率和安全性。分析了一线治疗后肿瘤组织中 HER2 表达状态、血清无细胞 DNA 中评价的 HER2 扩增和可溶性 HER2 水平等生物标志物。 结果: 总体上,91 例患者被分配到紫杉醇 (n = 46) 和 PT (n = 45) 组。紫杉醇组和 PT 组的中位 PFS 分别为 3.2 和 3.7 个月 (风险比 [HR],0.91; 80% CI,0.67 ~ 1.22; P = .33),两组的中位 OS 为 10 个月 (HR,1.2; 95% CI,0.75 ~ 2.0; P = .20)。紫杉醇组和 PT 组的总有效率分别为 32% 和 33% (P = 1.00),2 组之间的安全性相当。在探索性分析中,16 例肿瘤组织可用的患者中,11 例 (69%) 在一线化疗后肿瘤组织 HER2 阳性消失,68 例患者中 41 例 (60%) 检测到循环 HER2 DNA 扩增。然而,没有发现与 TBP 疗效相关的生物标志物。 结论: TBP 策略未能改善 HER2-positive 晚期 G/GEJ 癌患者的 PFS,且未发现有益的生物标志物。
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JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
J CLIN ONCOL
最新影响因子:50.717 | 期刊ISSN:0732-183X | CiteScore:10.51 |
出版周期:Biweekly | 是否OA:YES | 出版年份:1983 |
期刊官方网址:http://jco.ascopubs.org/
自引率:3.20% | 研究方向:医学-肿瘤学 |
出版地区:UNITED STATES |
SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)
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JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 期刊简介
英文简介:
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中文简介:(来自Google、百度翻译)
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liting7111
研究方向:医药科学 肿瘤学 肿瘤综合治疗
审稿时间: 3个月内
我有个师姐投过这本,投稿需要有新意,那样在编辑那会加分不少。2019-11-20 -
liting7111
研究方向:肿瘤 癌症
投稿一周,没外审直接拒稿了。2019-07-28 -
liting7111
研究方向:肿瘤临床
接受率: 非常困难(几乎不命中)
前几天投了一篇,一周后在编辑那被拒了,说文章没直接的临床意义,需要样本严重,接受率在13%。2019-03-06 -
liting7111
研究方向:肿瘤 癌症
杂志社很看重文章创新,还有临床价值。2019-01-04
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