沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位: 辽宁省教育厅
- 主办单位: 沈阳药科大学
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-2858
- 国内刊号: 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
比值光谱一阶导数法测定盐酸普鲁卡因注射液含量
应用比值光谱一阶导数法测定盐酸普鲁卡因注射液含量,依据盐酸普鲁卡因比值导数光谱选择221 nm和231 nm作为测定波长,比值光谱一阶导数值与浓度(5~30 μg/mL)线性关系良好,能有效消除其降解产物对氨基苯甲酸的干扰,结果与药典方法比较没有显著差异(P>0.05).
-
复方氧氟沙星栓剂的制备与质量标准研究
报道了以甘油、明胶、聚乙二醇为基质的复方氧氟沙星阴道栓的制备方法.并制定了质量标准.平均回收率,氧氟沙星为101.7%,RSD为1.36%;甲硝唑为99.2%,RSD为0.6%.
-
络合萃取-分光光度法测定复方解热凝胶中马来酸氯苯那敏含量
创立了测定复方解热凝胶中马来酸氯苯那敏含量的络合萃取-分光光度法.实验表明,马来酸氯苯那敏在8~18 μg/mL范围内呈现良好的线性关系.A=0.043 8 C-0.016 6,r=0.999 7(n=5),RSD为0.74%,回收率99.9%.
-
HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷含量
用HPLC法测定了黄芪甲苷含量.样品从东北黄芪中提取,用色谱纯甲醇溶解并稀释,采用YWG-C18柱,流动相为甲醇,在205 nm下检测,灵敏度为0.1 AUFS,测定了黄芪甲苷的含量.平均回收率为96.1%,RSD为2.15%,结果表明,样品浓度在0.01~0.2 mg/mL之间与峰面积成良好的线性关系.
-
胰岛素微粒剂的制备、含量、包裹率与生物活性稳定性
采用生物效价与放射免疫分析两种方法对微粒剂胰岛素含量进行测定.通过胰岛素放射免疫活性分析测定了胰岛素包裹率.以胰岛素生物效价为指标,采用恒温加速实验考察了微粒剂的生物活性稳定性,结果表明:微粒剂胰岛素含量分别为0.51u/mg与0.55IU/mg;包裹率在90%以上;室温放置1年,未见生物活性明显改变;25℃生物活性有效期为12.5月.
-
黄芩苷在大鼠胃、离体小肠的吸收动力学研究
通过高效液相色谱法研究了黄芩苷在大鼠胃、离体小肠的吸收情况,采用NUCLeosil-C18(5 μm)4 mm×250 mm色谱柱,以甲醇-水-乙酸(60∶39∶1)为流动相,检测波长276 nm,柱温:室温,本实验对大鼠胃和离体小肠在不同pH条件下的吸收动力学进行了研究,实验结果:大鼠胃的吸收率与黄芩苷的油/水分配系数之间相关方程为:吸收率=0.030 571 g(油/水分配系数)-2.126(r=0.9731);大鼠离体小肠的吸收率与黄芩苷的油/水分配系数之间相关方程为:吸收率=0.084 1×1 g(油/水分配系数)-3.254(r=0.996 2).
-
甲苯磺酸舒他西林分散片人体生物利用度实验研究
建立了测定人血浆中氨苄西林和舒巴坦浓度的高效液相色谱-紫外检测法,采用此方法测定10名健康男性志愿者单剂量交叉口服750 mg甲苯磺酸舒他西林分散片(受试制剂)和优立新片(参比制剂)后血浆中氨苄西林和舒巴坦的浓度,发现受试者服用优立新后,血浆中氨苄西林和舒巴坦的Cmax分别为(10.32±2.94)和(10.16±3.13)μg/mL,摩尔比为0.68∶1.同时考察氨苄西林和舒巴坦的药物动力学特性,进行生物等效性评价.结果为受试制剂中氨苄西林的相对生物利用度为(110.3±20.6)%;舒巴坦为(108.0±20.1)%.对受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数进行统计学分析,结果表明2种制剂生物等效.
-
黄原胶亲水性骨架片体外释药的影响因素
以茶碱为模型药物,制备了黄原胶亲水性骨架片,研究了体外释药的影响因素.结果表明,茶碱黄原胶亲水性骨架片的释药速率与骨架片中黄原胶的用量和溶出条件(转速、介质离子强度、pH值)有关,但与制备工艺条件无关.溶出介质中离子对其释药机制有影响.黄原胶能有效控制骨架片中药物释放,是一种优良的亲水性骨架材料.
-
苏子油乳剂小肠吸收动力学研究
以测定α-亚麻酸(α-LNA)含量为指标,采用大鼠在体、离体小肠吸收实验方法,对苏子油乳剂小肠吸收动力学进行了研究.实验表明:苏子油乳剂小肠吸收较好,6小时吸收率为86%,胆管结扎与不结扎对吸收率无明显影响;实验浓度下苏子油乳剂在小肠上、中、下段的吸收速率常数无显著差异;其吸收机制为被动扩散.
-
口服单剂量地尔硫卓缓释胶囊的人体相对生物利用度研究
12名男性健康志愿受试者,随机交叉一次口服法国进口的盐酸地尔硫卓缓释胶囊(参比品)和国产的盐酸地尔硫卓缓释胶囊(试验品)各180 mg,进行人体生物利用度研究,血药浓度用HPLC法测定.2种盐酸地尔硫卓缓释胶囊,其药时曲线和药代动力学特征十分相似.参比品和试验品从胃肠吸收均有较短的滞后时间.其Cmax分别为(68.85±19.00)ng/mL和(69.01±22.45)ng/mL,Tmax分别为(4.58±1.37)h和(4.69±2.10)h,AUC(0~36)分别为(1541.6±535.9)ng/mL.h和(1 562±649.2)ng/mL.h,试验品盐酸地尔硫卓缓释胶囊的相对生物利用度(98.59±16.98)%,试验品与参比品的AUC(0~36),经方差分析,2者的吸收程度具有生物等效性.
-
安乃近溶液稳定性研究
以比色法为研究方法,分别考查了pH值、缓冲液浓度、稳定剂种类对安乃近溶液稳定性的影响.结果表明,0.569 mol/L安乃近溶液在pH为5.0~6.3的磷酸盐缓冲液中较为稳定;磷酸盐浓度越低越不利于安乃近溶液的稳定;溶液中加入EDTA-2Na或枸橼酸钠均有利于溶液稳定,NaHSO3在短时间内具有稳定作用.
-
氟他胺的合成工艺改进
报道了以3-三氟甲基苯胺为起始原料进行氟他胺合成的工艺改进方法,即,碳酸氢钠作为吸氯化氢剂的条件下,2-甲基丙酰氯(Ⅱ)与3-三氟甲基苯胺(Ⅰ)反应得到2-甲基-N-[(3-三氟甲基)苯基]丙酰胺(Ⅲ),再用发烟硝酸,硫酸,在-2℃下进行混酸硝化得到相应的2-甲基-N-[4-硝基-3(三氟甲基)苯基]丙酰胺(氟他胺Ⅳ).
-
柳穿鱼中的甾类化合物
从柳穿鱼(Linaria vulgaris Mill.)的干燥全草中分得7种甾类化合物,通过光谱解析鉴定其它结构为6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(Ⅰ)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、胡萝卜苷棕榈酸酯(Ⅴ)、5α,8α-表二氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅵ)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(Ⅶ).其中Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ为首次自该属植物分得.
-
乌头碱羟基琥珀酰亚胺酯及其BSA结合物的制备
为建立乌头碱酶免疫测定法,合成了乌头碱衍生物,用羟基琥珀酰亚胺酯的方法制备半抗原(活性酯),并用其半抗原与BSA(Bovine Serum Albumin)在有机溶媒/磷酸缓冲液(pH7.3)的条件下制备了抗原性BSA结合物.结果显示,这种活性酯的方法可用于乌头碱酶免疫测定法中与BSA或酶交联的有效方法.
-
β-芳胺酮类化合物的设计、合成及抗炎活性研究
根据环氧化酶、5-脂氧化酶活性中心结构模型设计了一组β-芳胺酮类化合物,并用胺交换反应合成了这些化合物.经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析证实了8个未见文献报道的化合物的结构.药理实验结果显示.部分受试化合物在巴豆油诱发小鼠足趾肿胀模型中表现出一定的抗炎活性.
-
应用计算机仿真技术优化制药工艺
将计算机仿真技术应用到制药工艺的优化过程中.运用均匀设计法建立了仿真的数学模型.2个实例的优化结果表明,这种方法是有效的.
-
马来酸三甲氧苯丁氨酯镇痛机制的初步研究
对马来酸三甲氧苯丁氨酯(TM)镇痛作用的机制进行了初步探讨.结果显示,脑室内注射TM40、80 μg/鼠能够显著抑制小鼠扭体反应,表明TM的镇痛作用有中枢参与.利血平、纳洛酮能够减弱TM的镇痛作用,CaCl2和EDTA则分别减弱和增强其镇痛作用.表明TM的镇痛作用可能与阿片系统,中枢单胺类递质及钙离子浓度有关.
-
葛根对蛋白质非酶糖基化的抑制作用
观察了中药葛根(Radix Puerariae)对人血清白蛋白和大鼠晶状体蛋白的非酶糖基化的抑制作用.结果表明,葛根的乙醇提取物对此两种蛋白质的糖基化均有不同程度的抑制作用.当葛根浓度为0.1%,0.3%和0.5%时,对人血浆白蛋白糖基化的抑制百分率分别是对照的:33,45和66;对于大鼠晶状体蛋白的糖基化抑制百分率分别是对照的:39,50和74.实验结果提示,在中药葛根中可能存在着较有应用前景的蛋白非酶糖基化抑制剂成分.
-
大蒜抗动脉粥样硬化作用研究进展
大蒜含有丰富的营养物质及各种有效成分,具有多种药理作用,有广泛应用领域.本文概述了大蒜抗动脉粥样硬化(atherosclerosis)作用及其机制的研究进展.
-
严格应答在微生物中的存在以及在细胞形态分化和生理分化中的作用
严格应答反应在枯草芽孢杆菌以及链霉菌中存在,在真菌中是否存在只进行了初步的考查.造成严格应答反应的信号分子(p)ppGpp是IMP脱氢酶的强竞争性抑制剂,使用德夸菌素进行研究和对松驰型突变株(rel)进行分离、分析研究,结果证明细胞形态分化的启动是由GTP库的降低所造成的,而在生理分化的启动中(p)ppGpp起着关键性的作用.
-
羽叶千里光的显微鉴定
介绍了羽叶千里光Senecio argunensis Turcz.茎、叶、根、根茎的组织构造及粉末的显微特征,供鉴别参考.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 04 |
1997 | 02 |
1996 | 01 |
1995 | 03 |
1992 | 04 |