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胚胎培养微滴内的温度变化研究
目的 研究胚胎培养皿(以下简称培养皿)从胚胎培养箱取出后放置于恒温热平板(以下简称热平板)上时胚胎培养微滴(以下简称微滴)内的温度变化及放回4 种不同类型胚胎培养箱后的复温时间. 方法 本研究选择 4 种不同类型的商品化培养箱,#1 为大型箱式培养箱;#2 为小型箱式培养箱;#3 为桌面干式培养箱;#4 为桌面湿式培养箱.将商品化的温度测定仪温度探头偶联在胚胎培养皿上,自组装一套简易装置实现对培养皿内微滴温度检测.将胚胎培养皿从 CO2培养箱取出后放置在热平板上,采用该装置每 30 s测量一次培养皿中微滴内的温度的变化,温度下降至30℃时分别将培养皿放回4 种不同培养箱中,记录温度恢复至 37℃的复温时间. 结果 胚胎培养皿离开CO2培养箱,随着在热平板上操作时间的延长,微滴内的温度逐渐降低.离箱操作 3 min,微滴温度降至(36.50±0.52)℃;离箱操作 5 min,微滴温度降至(36.17± 0.67)℃;10 min时降至(35.53±0.64)℃;10 min以后,微滴温度趋于平稳.培养皿在重新放回培养箱后,35℃恢复至 37℃的时间分别为(5.58±1.37)min、(15.69±5.19)min、(5.21±0.45)min、(4.88±0.51)min,其中#2 培养箱的复温时间显著长于#1、#3、#4 培养箱(P＜0.05),#4 培养箱的复温时间短,但#1、#3 和#4 培养箱之间的复温时间无显著性差异(P＞0.05).结论 从温度上考虑,结合已有的报道,建议胚胎离开CO2培养箱在热平板的时间应控制在 3 min内.在重新放回胚胎培养箱后,不同类型培养箱内微滴的复温时间是有差异的,在实际工作中,应尽量选择复温时间短的培养箱以优化胚胎培养效果.
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干燥培养箱电路的改进
1 电路改装前温控仪背面接线示意图见图 1. 2 改装后电路见图 2. (1)由于改装前,电路用微型继电器的(小电流)触点接通 500W～ 1000W的负荷,长期使用容易造成触点烧毁.设计该电路的作用是;增加大负荷继电器.使培养箱的可靠性增强.
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动力型带瓣血复制器相关设备的配置与改制
介绍一种动力型带瓣血管复制器系统工作时的相关设备的配置及改制方法,有利于降低制作成本,提高运转效果,有利于组织工程化带瓣大动脉培养.本系统由带瓣血管复制器、改制的二氧化碳培养箱及往复回旋式振荡器三大模块构成.培养箱及振荡器可独立使用,其性能不变,动力型带瓣血复制器模拟小循环的血流生物力学条件,其生物物理条件均可控制与调节.经过一年多试用证明其力学特征能满足带瓣大血管组织培养模拟肺动脉系统的基本要求,表明该培养系统从理论或实践上均具有创新和实用性.
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一种早产婴儿培养箱的研制与应用
本文介绍一种早产婴儿培养箱的设计理念、系统原理、控制电路工作机制、湿度发生与控制.该装置的主要优点:减少了预加温时间,升温时间小于 20分钟 /10℃,②采用分离式双温度控制,保证系统具有安全性,③可以准确给定湿度,④简化操作,便于临床使用,⑤具有良好的可维修性.
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DA VID90系列婴儿培养箱操作中应注意的几点问题
从操作程序的各个方面阐述了使用本系列婴儿培养箱应注意的几点问题,确保婴儿及操作者的安全
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医用培养箱检修
故障现象一:开机,加热指示灯亮,但箱内温度不上升.合上开关K3温度正常.
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Giraffe暖箱故障维修
Giraffe多功能培养箱是业界唯一的实现暖箱和保暖台的完美二合一的培养箱.从功能齐全的暖箱转换为一个温暖温馨的保暖台,可以帮助早产婴儿减轻压力,健康成长,并为临床护理带来了前所未有的便捷.故障现象:机器开机,报警错误代码#15.检查:查找故障代码信息,指示为风扇故障,按照拆装顺序依次拆卸,将风扇暴露,发现风扇未转动.分析其原因,暖箱的箱体升温是靠一个上千瓦的加热装置和一个通风扇,使箱体温度均匀的升温,达到设定的温度时恒温.
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MCO-17AC型CO2培养箱主要特点及使用维修
1基本特征及主要特点1.1基本特征:(1)加热方式:气套;(2)传感器种类:热传导型;(3)气体种类:单气CO2;(4)箱室有效容量:164 L;(5)箱内温度范围5～50℃;(6)CO2密度范围0～20%;(7)总功耗:359W(大);(8)重量:84kg.
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用手提式蒸汽消毒锅作霍乱弧菌增菌的培养箱
本文介绍了用手提式蒸汽消毒锅采用间歇加温法作霍乱弧菌增菌的培养箱的方法,探讨了可行性和操作中的注意事项.此法对于在战地、灾难现场或条件简陋的基层卫生单位,对霍乱弧菌的快速筛查和防治有应用价值.
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多功能采样冷藏培养箱的研制
将采样、冷藏、培养箱和太阳能供电等功能设计成一体,箱内设置高效复合的加热、制冷和温控装置,通过电脑智能控制采样、冷藏、培养各自所需的温度,具有采样、冷藏、培养箱通用的功能.这样在执行任务中可减少携带箱子的件数,降低重量,又不依赖市电也可以工作,特别适合于野战条件下使用.
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利用噬菌体裂解法检测脑脊液中结核杆菌在临床上的应用与评价
结核病是一种较严重的传染病,目前的疫情较严重.结核性脑膜炎患者也不少.然而在结核性脑膜炎早期实验室诊断上,细菌学方法存在一定程度的局限性.脑脊液中结核菌的检查方法常采用涂片和培养.细菌学的直接涂片和新涂片的方法(夹层杯法)虽简单易行,但阳性检出率太低.培养虽为金标准比涂片阳性高,但由于结核性脑膜炎患者脑脊液中结核杆菌数量绝大多数很少,所以它敏感性差且时间太长.免疫学方法(抗体检测)虽然简单易行也只能为临床提供辅助参考.以上几种方法均难以满足临床诊断和治疗上的需要.噬菌体裂解法它操作技术简单,设备有离心机、培养箱、高压锅即可.所以我们采用噬菌体裂解法检测脑脊液中的结核杆菌与细菌学方法(涂片、夹层杯法、3D培养)相比较,来评价噬菌体裂解法检测脑脊液中结核杆菌在临床上的应用价值.
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BACTEC 960培养液抗酸涂片细菌形态观察在分支杆菌菌型鉴定中的意义
目的:观察分支杆菌在BACTEC960培养仪中的生长特点和涂片细菌抗酸形态,提供初步快速鉴定分支杆菌的实验室方法,从而提高分支杆菌的鉴定水平.方法:收集我院住院病人痰,脑脊液,胸水,尿液标本共计1544份,经前处理后分别接种MGIT培养基及对硝基基甲酸PNB培养基,置BACTEC960快速培养仪和37C培养箱,待培养仪出现阳性示警后,取出MGIT培养管,吸取培养物直接涂片,作抗酸染色和革兰氏染色形态学检查.结果:MGIT培养管内培养物清淅,有片状或团状沉淀物,涂片分支杆菌为长链状排列,PNB不生长.
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“克疣灵”治疗尖锐湿疣的实验研究
尖锐湿疣(CA)为难治性病毒性疾病,缺乏有效的治疗手段,为探讨中药"克疣灵"外搽剂(主要含生药苦参、黄连等)治疗CA的作用机理,我们开展(1) 兔包皮表皮细胞、CA细胞的原代与传代培养:无菌条件下剥离CA组织、雄性大白兔包皮表皮组织,修剪成1mm2大小置含20%胎牛血清的25ml无菌培养瓶,待组织块固定后翻转培养瓶,加RPMI 1640培养液1.5ml 37℃,5% CO2无菌培养箱中静置3～4 h后轻轻翻转,使组织小块浸于培养液中,14 d后待细胞贴满瓶底后传代至第5代.(2) 不同浓度的"克疣灵"对CA细胞、兔包皮表皮细胞增殖的影响:
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胰高糖素样肽GLP-1(7-36)NH2对β细胞内游离钙和胰岛素分泌的影响
GLP-1(7-36)NH2是“肠-胰岛轴”中重要的调节胰岛素释放的激素，我们采用新生大鼠胰岛细胞单层培养的方法，探讨了GLP-1(7-36)NH2对胰岛素分泌的作用，并以Fluo-3为探针，用粘附式细胞仪，研究了它对胰岛β细胞内游离Ca2+的作用。 一、材料与方法 1.胰岛细胞培养：出生2～3d的Wistar大鼠，无菌取出胰腺，Hanks液漂洗，剪碎，加入0.2%胰蛋白酶和2g/L V型胶原酶(Sigma公司产品)，置38℃水浴中反复振荡消化5～8min，用冰冷的Hanks液终止消化，及时分离消化物，离心收集细胞，加入含15%小牛血清的RPMI-1640培养基［1］。调整细胞浓度，接种于75mm3细胞培养瓶，置37℃、5% CO2和95%空气的培养箱中培养16h后，转入24孔培养板中，同时取一定量的细胞悬液接种于改良的Petri皿中(细胞浓度均为1×109个/L，记为0 d)，培养48h后，用新配制的碘乙酸2.5mg/L处理3～5h，再换无碘乙酸培养液继续培养，每两天换培养液一次，培养7d后，选生长良好的细胞用于实验［1］。
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重组人表皮生长因子促进大鼠皮肤生长的作用及量效关系
选2日龄大鼠5只(军事医学科学院实验动物中心),处死后无菌操作剪下背部全层皮肤,刮除皮下组织,切成2×2mm方形皮块,接种到涂有胶原的24孔培养板内,每孔一块,贴附1h.孔内分别加入0.4ml含有五种不同浓度重组人表皮生长因子(rhEGF,军事医学科学院生物工程研究所)的15%小牛血清Dulbecco改良Eagle培养基(DMEM),同时设不含rhEGF的对照,每组n=20.标本置5%CO2培养箱内培养(37℃),2d后换液,4d终止培养.皮肤用10%福尔马林固定,2%罗丹明耐尔蓝染色.将培养板倒置,覆以透明塑料膜沿皮肤生长后的边缘画线、剪膜,置分度值为0.1mg的分析天平称重.根据单位面积膜重量换算出皮肤生长后的面积.
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聚维酮碘溶液作为早产儿培养箱湿化液的临床调查
早产儿培养箱,因其温度、湿度适宜细菌的生长繁殖,容易被污染.早产儿免疫功能低下,对外界环境适应能力差,易发生感染.早产儿培养箱湿化液若被污染,将直接影响早产儿的健康.为减少医院感染发生,本试验改革传统的做法,应用不同浓度聚维酮碘溶液为早产儿培养箱湿化液,对其进行调查分析.
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水杯加湿法在新生儿婴儿培养箱加湿中的应用效果分析
目的 探讨以水杯加蒸馏水加湿法在新生儿婴儿培养箱加湿中的效果.方法 对婴儿培养箱分为试验组和对照组,试验组用一次性饮水杯加蒸馏水进行湿化,对照组于培养箱内储水槽加蒸馏水进行湿化.结果 试验组使用中4、8、12、24 h箱内平均湿度分别为67.20%、65.30%、64.50%、66.30%,与对照组培养箱内湿度比较,差异无统计学意义;对照组更换水后30 min、24 h蒸馏水带菌率为18.42%、56.58%;试验组更换水后30 min、24 h带菌率为2.44%、37.80%,均低于对照组.结论 以水杯加蒸馏水放置于婴儿培养箱内进行箱内空气湿化,能保持水箱干燥清洁,减少细菌生长繁殖.
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3种消毒剂对早产儿暖箱消毒效果及适用性比较
目的 寻找早产儿培养箱安全、有效的消毒剂.方法 试验在母婴同室内,同等环境下进行,随机将培养箱分为A、B、C 3组,A组:用含250 mg/L"84"含氯消毒液配制的溶液擦拭箱体、操作窗、贮水口、床垫;B组:用含500mg/L络合碘液擦拭,部位同A组;C组:用0.1%苯扎溴铵溶液,擦拭部位同A组,比较3组消毒剂消毒效果.结果 3种消毒方法对有机玻璃罩内壁消毒的有效率分别为92.00%、96.77%及87.51%,对贮水口消毒的有效率分别为82.35%、92.59%及90.63%,对床垫消毒的有效率分别为93.33%、92.31%及89.36%,对操作窗消毒的有效率分别为94.23%、95.35%及91.07%,消毒前后检出的菌落数比较,差异有统计学意义(P<0.05),说明3种消毒剂能达到消毒效果;3种消毒剂消毒后两两相比较,差异无统计学意义.结论 "84"含氯消毒液、聚维酮碘、0.1%苯扎溴铵溶液3种消毒剂相比较,聚维酮碘毒性低、无刺激性,性能稳定,更适合使用中暖箱消毒.
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人原发性肝癌细胞株QGY-7703的放射敏感性
除外科手术和介入治疗外，近年已尝试采用放射治疗原发性肝癌。为了设计制定合理的放射治疗方案，首先在细胞水平对其放射生物学特性进行研究显得尤为必要。本研究选择人原发性肝癌细胞株作为实验对象，观察其照射后的放射敏感性指标，为临床提供参考。 一、材料和方法 1.细胞来源与培养：人原发性肝癌细胞株QGY-7703来自中国科学院细胞生物研究所，为单层贴壁生长。培养液为RPMI-1640培养基，内含20%牛血清(上海放射医学研究所产品)，青霉素1万U/100 ml，链霉素10 mg/100 ml。将细胞置于37℃，体积分数为5%的CO2培养箱内培养至指数生长期进行实验，细胞消化用0.25%胰酶EDTA溶液。
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如何正确使用美国产MODELS1815TC型水套式CO2培养箱
目前,美国产水套式CO2培养箱在我国的使用率还不是很高,它基本上用于卫生防疫部门和科研院所,用来产生一定浓度、温度和湿度的CO2气体,以保证细胞的生长发育,为科研提供良好的方便条件.通过几年来的使用我感觉到,要使箱子正常运行,必须切实做到以下儿个方面:
