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35例卵巢早衰患者雌二醇与睾酮水平分析
对诊断为继发闭经、卵巢早衰(POF)，卵泡刺激素(FSH)>40 IU/L的35例患者血清雌二醇(E2)、睾酮(T)水平与45例仍有月经周期的同龄妇女血清水平进行对照，以了解患者此两种激素的变化。
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他莫昔芬和枸椽酸氯米芬治疗少弱精症效果比较
枸橼酸氯米芬曾是治疗男性少弱精子不育症的常用药物,而目前在欧洲男性不育治疗中首推他莫西芬治疗少弱精子症.2008年1月～ 2012年6月,笔者分别采用他莫昔芬和枸橼酸氯米芬治疗男性少弱精子不育症,比较临床治疗效果,现将结果报告如下.1资料与方法1.1一般资料选择男性少弱精子症患者200例,平均年龄27.5(21～ 45)岁.纳入标准:①婚后同居且性功能正常;②未采取任何避孕措施1年以上女方未孕;③女方妇科检查生育能力正常;④精液常规检查符合少精、弱精子症的标准(精子密度＜ 20×106/ml,精子活动力a级精子＜25％,a+b级精子＜50％);⑤抗精子抗体(AsAb)阴性;⑥卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、睾酮(T)血清水平均在正常范围或略低;⑦未发现其他精子生成障碍及其他引起男性不育的相关病史.将200例患者随机分成A、B两组,每组100例.
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血清降钙素原的变化在细菌感染性疾病中的评估作用
目的：探析血清降钙素原的变化在细菌感染性疾病中所发挥的评估作用。方法：2013年10月-2014年3月收治感染患者100例，根据患者出院诊断结果将细菌感染性疾病患者作为观察组，对照组为非细菌性感染患者。两组均于清晨空腹采集3 mL不抗凝静脉血，PCT测定使用电化学发光免疫分析法，CRP测定使用免疫比浊法，比较两种检测结果的变化。结果：观察组中不同感染类型患者的RCT与CRP的测量结果均存在一定差异，但与对照组相比明显升高，RCT与CRP结果主要随感染程度的加重而升高，两组对比差异有统计学意义(P＜0.05)。在阳性率的比较上，观察组PCT测定的阳性检出率90.32%，CRP的阳性检出率80.64%；对照组PCT阳性检出率21.05%，CRP阳性检出率68.42%。PCT 检测结果的对比差异具有统计学意义(P＜0.05)，CRP 结果的对比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：PCT在细菌感染性疾病中的检测具有较高的敏感性，对患者血清中PCT含量进行动态检测可以有效鉴别患者的感染是否属于细菌性感染，同时根据PCT水平判断患者的感染程度，为治疗以及预后提供有利依据。
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南阳市血清低水平HBSAg携带者在随机人群中的分布状况调查
乙型肝炎在本地区有较高感染率,有一部分为隐性感染[1],血清水平低,不易检测出来,临床采用ELISA法检测HBV血清标志物.在日常工作中发现当HBsAg水平低到一定程度时,不必稀释可以直接使用中和试验确认.设定吸光度(A)值0.05～2.01,且定量检测＜50010u/L为低水平HBsAg.本课题通过对南阳市随机体检人去血清HBsAg在人群中的分布情况.
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耳穴埋针对弱智儿童血清甲状腺素的调整作用
弱智为临床疑难疾病,是导致人类残疾为严重的疾病之一,临床主要表现为智力水平明显低于同龄儿童,同时伴有适应行为明显缺陷.引起弱智的原因很多,甲状腺素血清水平不足是重要因素之一,我们通过检查发现弱智儿童血清甲状腺素(T3、T4)和促甲状腺素(TSH)水平普遍低于正常健康儿童,经耳穴埋针治疗后,弱智儿童血清T3、T4和TSH得到了提高,同时,弱智儿童的各种症状也得到了改善.现将观察情况总结如下.
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中国佤族人群MBL基因SNP及其单倍型与基因型的研究
甘露聚糖结合凝集素(mannan-binding lectin, MBL)通过激活补体凝集素途径和调理吞噬作用清除病原体及受感染细胞,在机体天然免疫中起关键作用[1].已发现MBL基因上存在至少20个单核苷酸多态性(SNP)位点,仅其中6个SNP位点对MBL血清水平有较大的影响,他们分别是启动子区-550(G/C)、-221(C/G)、+4(C/T)3个位点(分别称H/L、X/Y和P/Q等位基因)和结构基因第一外显子CGT52TGT、GGC54GAC、GGA57GAA 3个密码子点突变(分别称为D、B、C等位基因,即A野生型).按照排列组合的规律这6个SNP可随机组合成26种单倍型,但由于结构基因3个SNP位点与不同的启动子单倍型连锁不平衡,至今只检测到7种常见的单倍型.
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TNF-α、IL-6基因多态性在HCV相关肝病中的分布特征
本研究对中国汉族人TNF-α、IL-6血清水平及其基因单核苷酸多态性(SNP)与HCV相关肝病的关系进行了探讨.以ELISA测定250例HCV肝病患者和182例健康对照者TNF-a、L-6血清水平,用上海百傲科技有限公司基因多态性芯片检测试剂盒和芯片识读仪检测TNF-α( -238,-308)G/A及IL-6(- 174,-572)G/C,-597C/A位点SNP,操作包括DNA抽提、PCR扩增、杂交、显色及基因芯片识读仪自动输出检测结果等步骤,同时以PCR-RFLP分析随机抽取的部分标本证实芯片分型结果;247例HCV采用基因直接测序法分型.病例按病情进展分为慢性肝炎组及肝纤维化合并肝癌组;按HCV基因型分为1b、2a组.
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颗粒溶素酶联免疫吸附测定法的建立及临床初步应用
颗粒溶素(granulysin, GNLY)是脂结合蛋白-皂素样蛋白(saposin-like protein , SAPLIP)家族成员之一,具有广谱细胞毒活性,在抗感染和抗肿瘤免疫中发挥重要作用[1-3].因此,对GNLY血清表达水平准确定量具有重要意义.本中心建立GNLY血清水平酶联免疫吸附测定(ELISA)法,并检测30名正常人及30例传染性单核细胞增多症(IM)患者血清GNLY水平,以进行不同疾病期比较分析,并探讨GNLY在感染性疾病诊断和临床实时监测中的应用价值.
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L-选择素基因型及血清水平与缺血性脑卒中的相关性
IS是一种多基因、多因素综合作用导致的常见病,研究证实遗传基因在IS发病过程中起重要作用,但其病因和发病机制尚未完全阐明.随着人类基因组计划的迅速发展,IS相关基因的定位和识别已成为研究的热点.
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胃癌患者血清TNF-α的水平及意义
目的:探讨检测肿瘤坏死因子(TNF-α)血清水平对于判断胃癌临床分期的价值和意义.方法:应用酶联免疫标记法(ELISA)检测胃镜活检病理、手术切除证实的胃癌患者以及晚期姑息治疗的胃癌患者103例血清TNF-α水平,并与26例确诊为浅表性胃炎患者比较.结果:早期、中期、晚期和终末期胃癌患者血清TNF-α水平(135.46±27.5,238.9±55.8,252.04±34.7和202.86±53.3 pg/mL)显著高于胃炎患者(60.41±11.4 pg/mL,P＜0.01),而中晚期患者也显著高于早期患者(P＜0.01).结论:早期检测TNF-α有助于胃癌的临床分期、观察治疗效果和判断预后与复发,可作为辅助诊断指标.
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儿童糖尿病视网膜病变的危险因素和管理
糖尿病视网膜病变(DR)是1型和2型糖尿病常见并发症,在儿童和青春期人群,DR的患病率与背景性视网膜病变相似,不过,近来略有下降.来自DCCT(糖尿病控制和并发症试验)的有关儿童糖尿病患者相关流行病学研究显示改善血糖控制可以延缓DR的进展.除了糖尿病病程和血糖控制程度外,影响DR进展的其他风险还包括:高血压、血脂紊乱、晚期糖基化终产物的血清水平、视网膜血管口径的增加以及一些遗传因素(如葡萄糖和脂质代谢相关的酶).患者一旦确诊为糖尿病,临床医生应建议其每年进行糖尿病眼底病变筛查.
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血脂异常对2型糖尿病合并冠心病的影响
目的 了解血脂异常对2型糖尿病合并冠心病病例的影响.方法 筛选2015年1月—2017年12月期间该院接收的2型糖尿病病例100例,依据有无合并冠心病为标准分组:50例单纯2型糖尿病病例为研究组甲,50例2型糖尿病合并冠心病病例为研究组乙;同时选同期50名健康体检者作为参照组,对3组血清进行检验,对3组各项血脂指标展开对比.结果 检验结果发现,研究组甲的TG(1.96±0.46)mmol/L、LDL-C(3.66±0.75)mmol/L,与研究组乙的(3.10±1.10)、(3.98±0.41)mmol/L,参照组的(1.48±0.65)、(2.74±0.39)mmol/L相比,差异有统计学意义(P<0.05);参照组的HDL-C(1.76±0.56)mmol/L,比研究组甲的(1.31±0.28)mmol/L,研究组乙的(0.86±0.45)mmol/L更高,3组对比差异有统计学意义(P<0.05);3组TC指标对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于患有2型糖尿病合并冠心病的病例,所伴发的高血脂严重程度均不同,血脂异常会使粥样动脉硬化加速,会严重威胁病例生命安全,临床需加强重视程度.
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原发性高血压患者血清碱性成纤维细胞生长因子的临床研究(摘要)
原发性高血压患者血清碱性成纤维细胞生长因子的临床研究(摘要)石丹梁晓萍梁海南廖习清孙保东本研究旨在探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的血清水平与原发性高血压及原发性高血压伴左心室肥厚(LVH)的关系.
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大剂量维生素D治疗可减少慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生
背景和目的:低血清水平25羟维生素D与FEV1降低、免疫功能收缩及气道炎症反应增加相关,许多COPD患者存在维生素D缺乏.方法:应用随机、单中心、双盲、安慰剂对照试验方法,对比利时勒芬大学附属医院中重度COPD且近期出现过急性加重的患者182例,采用大剂量维生素D治疗,每4周分别服用100kIU维生素D或安慰剂,持续用药1年.
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转化生长因子β1基因多态性及血清水平与高血压左室肥厚的关系
高血压是由遗传与环境因素相互作用而导致的多基因遗传病,左室肥厚(LVH)是病程中左室重塑的重要病理改变,包括心肌实质细胞肥大、间质纤维增生和血管重构,体内过量生成的转化生长因子β1(TGF-β1)被认为参与其中[1].近年来随着对TGF-β1的深入研究,发现其系一基因家族编码产物,其基因多态性与高血压左室肥厚的关系尚不清楚.我们检测其第10位密码子+869T/C及第25位密码子+915G/C单核苷酸多态性(SNP)在高血压患者和健康老年人中分布的差异,探讨基因型与表型之间的联系,以期为临床防治高血压及其并发症提供一定的实验依据.
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β2-糖蛋白Ⅰ与脑卒中关系的研究
β2-糖蛋白Ⅰ(β2-GPI)又称载脂蛋白H,是存在于血浆中一种分子量为50 000的糖蛋白,是血脂的组成成分之一.脂蛋白中β2-GPI分布不同可能是导致脂质代谢紊乱的原因之一.脂质代谢紊乱在脑卒中的发生发展中起着重要作用.本研究旨在观察脑卒中患者β2-GPI血清水平,探讨β2-GPI与脑卒中的关系.
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C反应蛋白基因多态性和单倍型与血清水平及相关疾病的研究进展
C反应蛋白(CRP)是一个在人类感染急性期应答中关键的组成部分,已有大量研究显示,CRP与心血管疾病、代谢综合征及其导致的多种疾病相关,高敏C反应蛋白(hs-CRP)在心血管疾病患者体内明显升高,同时亦可作为代谢综合征的独立危险因素.检测hs-CRP水平已成为临床预测疾病的重要手段.而CRP水平与很多因素相关,如先天的遗传因素与后天的组织损伤或感染等,其中遗传因素所占比例可达到40％[1],因此在分子水平上,筛选CRP遗传标志物,对于探讨影响血浆CRP浓度变化,以及对于CRP所引起的相关疾病致病机制的研究尤为重要.
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肿瘤相关胰蛋白酶抑制因子作为肾细胞癌预后的一个因素
〔Paju A,et al.J Urol2001,165：959〕 选取1983～1995年进行肾癌根治术的病人188例，男115例，女73例，平均年龄65岁。术前留取血清，-80 ℃保存。平均随访102个月(34～176个月)，至随访结束时，存活55例。48%术前血肌酐正常病人的肿瘤相关胰蛋白酶抑制因子高于16 μg/L，而对照组仅占4%。肾癌患者明显高于对照组(P<0.001)，血清水平与肿瘤的分期及细胞核分级有关。血清值高的病人生存期明显短于血清值低的病人(P=0.005)。但此因子作为所有病人预后的一个指标是相对独立的，与肿瘤分期及分级甚至是否转移无关。作者认为术前血清肿瘤相关胰蛋白酶抑制因子测定，对预测肾细胞癌患者疾病进展的危险性有重要作用。(袁建峰摘译顾方六校)
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结直肠癌患者术前三种肿瘤标志物血清水平的临床意义
对我院107例结直肠癌的临床病理资料与肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖抗原19-9(CA19-9)和肿瘤相关糖蛋白-72(CA72-4)的术前血清水平检测结果进行分析总结,并探讨3种肿瘤标志物与结直肠癌预后的关系.材料与方法1.病例来源与健康对照:1996年4月至1997年3月我院手术治疗结直肠癌患者107例,其中男74例,女33例,年龄26～81岁,平均年龄56.1岁.全部病例经术前纤维内镜活检及术后手术标本的病理组织学检查确诊.97例(90.7%)患者获得随访,随访时间3年以上.健康对照组为1995年12月至1996年7月在本院保健科接受体检、各项指标均正常的成年人155例,其中男性72例,女性83例,年龄20～89岁,平均47.5岁.
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肾移植后血循环中新出现的抗内皮细胞抗体提示移植后近期排斥反应发生风险增加
抗内皮细胞抗体(anti-endothelial cell antibody, AECA)与器官移植后排斥反应的发生有关,而且是除抗HLA抗体外引起排斥反应的主要原因之一,但是检测其移植前后血清水平能否预测排斥反应尚无定论.因此,南京大学医学院金陵医院肾脏病研究所试图通过分析肾移植前后受者血清标本中AECA抗体的变化,来观察其与移植后排斥反应和患者长期预后的关系.
