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甲硝唑对大鼠睾丸形态学影响及时间效应关系
甲硝唑(Metronidazole),1957年以治疗滴虫问世,1978,1980年先后被WHO、FDA批准用于厌氧菌感染.此后广泛用于临床,特别近年又开发用于降血脂[1],治酒渣鼻以及牙膏和美容护肤品的添加剂.与此同时甲硝唑的睾丸毒副作用也受到人们的关注.McClain[2]首先报道甲硝唑可致大鼠睾丸萎缩,精子数目减少,并且有剂量-效应关系.我们对甲硝唑对大鼠睾丸损伤的部位和时间-效应关系进行了研究.
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双酚A与甲状腺疾病研究进展
内分泌干扰素是一种能改变内分泌系统结构和功能的外源性化合物，近几年来，内分泌干扰素，尤其是双酚A（bisphenol A）对人类的潜在危害已成为重要的研究热点。双酚A初被认为是一种微弱的环境激素，它可通过影响生物体内维持自身稳态及调节发育过程中激素的产生、释放、代谢、结合、排泄来发挥作用。近年来越来越多的研究发现，双酚A有拟雌激素样作用，可对机体造成多方面影响，包括生殖、发育、肿瘤发生、神经系统、免疫系统功能等。甲状腺作为人和动物体内大的内分泌器官，在促进机体基础代谢、生长发育等方面至关重要。双酚A对甲状腺功能和形态学影响已成为研究热点[1]，现就双酚A对甲状腺的作用机制进行综述。
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双歧杆菌对新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤及肠组织血小板活化因子、肿瘤坏死因子α的影响
新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)是新生儿期常见的危及生命的严重胃肠道急症[1],2006年1月至7月,我们利用新生大鼠NEC模型,观察补充双歧杆菌对新生鼠NEC模型肠道形态学影响和肠组织血小板活化因子(platelet-actvating factor,PAF)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量变化.现报告如下.
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戊巴比妥对32P胶体间质内放疗脑损伤形态学的影响
本世纪50年代，Alvord等发现戊巴比妥对正常脑组织具有保护作用，90年代Olson［1］等发现戊巴比妥对正常脑组织存在保护作用，而对肿瘤保护作用不明显。因而戊巴比妥的脑保护作用受到普遍重视。目前国内外在开展脑肿瘤间质内放疗同时使用脑保护剂以减轻正常细胞放射性损害的报道较少，有关镇静剂量戊巴比妥对间质内放疗所致的脑损伤的形态学影响也少见报道。本实验就这方面问题进行研究，现报道如下。 一、材料和方法 1.动物模型和分组：实验动物新西兰白兔由苏州医学院实验动物中心提供，体重1.9～2.6 kg，雌雄不限，采用32P胶体兔脑间质内放疗损伤动物模型［2］，第7天累积照射剂量达400 Gy，家兔48只依据处理方法不同把动物随机分为3组，分别为对照组、鲁米那组和戊巴比妥组。每组样本数为16。由于戊巴比妥的剂量为镇静剂量，因而必须排除镇静作用对实验结果的影响，故设立具有镇静作用的鲁米那治疗组作为对照组(见表1)。
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关于孕酮的那些事儿
孕酮(黄体酮)是由卵巢黄体分泌的一种天然孕激素,在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显著形态学影响,为维持妊娠所必需.其药理作用主要为:①在月经周期后期使子宫黏膜内腺体生长,子宫充血,内膜增厚,为受精卵植入作好准备.受精卵植入后则使之产生胎盘,并减少妊娠子宫的兴奋性,抑制其活动,使胎儿安全生长.②在与雌激素共同作用下,促使乳房充分发育,为产乳作准备.
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碘过量对大鼠脾脏的形态学影响
目的 对不同水平碘过量大鼠的脾脏进行形态学研究,探讨碘过量对机体免疫功能的影响.方法 断乳1个月Wistar大鼠24只,雌雄各半,随机分为4组:适碘组(NI)、10倍碘组(10HI)、50倍碘组(50HI)和100倍碘组(100HI).给以不同浓度碘化钾水喂养3个月后,处死取脾脏,对脾脏进行光镜和超微结构研究.结果 低水平碘过量(10HI)大鼠脾脏未见明显形态学改变,高水平碘过量(50HI和100HI)大鼠脾脏出现明显形态学改变,即呈现功能活跃的表现.结论 高水平碘过量可引起大鼠免疫功能亢进.
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老年2型糖尿病缺血性脑血管病患者脑动脉狭窄的特征与分布
心脑血管病变是糖尿病患者致残、致死的重要因素之一,目前关于糖尿病对冠状动脉粥样硬化形态学影响研究较多,但对脑血管动脉粥样硬化研究甚少.脑血管造影术(DSA)以其良好的空间分辨率更有助于我们对病变的了解.本文对100例老年缺血性脑血管病患者进行了脑血管DSA检测,对脑动脉造影的影像特点及分布进行分析,现报道如下.
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P波时限预测心血管及全因死亡率
心电图P波代表了心房的除极.P波时限的变化受心房电生理和心房形态学影响,它可能反映了临床症状明显或不明显的心房病理改变如心房炎症、纤维化以及心房内或心房间传导的变化.已有许多研究强调了P波时限与心房颤动的关系,认为体表心电图P波时限延长(≥110毫秒)和P波离散度加大(≥40毫秒)可区分房颤的高危人群,是预测房颤发生的有效指标.房颤是导致中风常见的病因,可加重心力衰竭,增加心血管死亡率,因此P波时限与不良的心血管预后危险性增加有关,不仅如此,新近的研究认为P波时限有可能成为心血管和全因死亡率新的预测指标.
