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林蛙油混合肽对小鼠T淋巴细胞亚群的影响
目的 研究林蛙油对正常小鼠T淋巴细胞亚群的影响.方法 通过灌胃不同剂量BPOR1及BPOR2(100、300和600 mg/kg·bw)30 d,以脾脏指数和胸腺指数的变化来观察林蛙油混合肽对小鼠免疫器官的影响,并利用流式细胞仪检测小鼠T淋巴细胞亚群的变化情况.结果 2种混合肽对小鼠脾脏指数和胸腺指数比均有影响,并且都能影响小鼠CD3+、CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群的分布.结论 林蛙油混合肽能增加小鼠的免疫能力,且BPOR1的作用效果优于BPOR2.
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林蛙油对小鼠缓解体力疲劳作用的研究
目的 研究林蛙油缓解小鼠体力疲劳作用的影响,探讨林蛙油缓解体力疲劳作用的机制.方法 将64只昆明种雄性小鼠随机分为4组:对照组和林蛙油低、中、高剂量组,分别为成人剂量(6g/60kg体重)的1倍、5倍和10倍,每组16只小鼠.对照组灌胃生理盐水;林蛙油各剂量组灌不同剂量的林蛙油匀浆液,连续28d,于末次灌胃1h后,每组8只小鼠进行负重游泳实验;另8只小鼠游泳30min,休息30min后,测定血糖、血尿素氮、血乳酸、肝糖原和肌糖原.结果林蛙油低、中、高剂量组小鼠负重游泳时间均高于对照组(P<0.05,p<0.01);林蛙油低、中、高剂量组小鼠血尿素氮、血乳酸含量降低并低于对照组(P<0.05,P<0.01);血糖、肝糖原和腓肠肌糖原含量增加并高于对照组(P<0.05,P<0.01).结论 林蛙油对小鼠具有一定的缓解疲劳作用.
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林蛙油对运动训练小鼠糖代谢的影响
目的 研究林蛙油对运动训练小鼠糖代谢的影响,探讨其对小鼠运动能力的影响及其作用机制.方法 将100只ICR雄性小鼠随机分为5组:安静组、运动组、林蛙油低、中和高剂量组.安静和运动组灌胃生理盐水,林蛙油各剂量组灌不同剂量(0.1,0.5和1g/kg BW)的林蛙油匀浆液.通过建立小鼠递增游泳训练模型,连续28 d,于末次灌胃1h后,每组进行无负重力竭游泳实验.测定小鼠血糖、血乳酸、肝糖原和肌糖原的含量.结果 即刻组:与运动组比较,林蛙油各剂量组血糖有所增高,但各剂量组之间差异无显著性;林蛙油中、高剂量组血乳酸差异有显著性(P＜0.05);林蛙油中、高剂量组肝糖原差异有显著性(P＜0.01);林蛙油各剂量组肌糖原差异均无显著性.恢复组:与运动组比较,林蛙油中、高剂量组血糖差异有显著性(P＜0.05);血乳酸与林蛙油各剂量组比较差异均有显著性(P ＜0.05,P＜0.01);肝糖原与林蛙油各剂量组比较差异均无显著性;肌糖原林蛙油中剂量组差异有显著性(P＜0.05).结论 服用林蛙油对运动训练小鼠有利于糖原的储存,加速代谢废物的清除.
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复方林蛙油冲剂对超重环境下微波辐射大鼠饮食及体重的影响
目的 探讨复方林蛙油冲剂对超重环境和微波辐射协同作用,对大鼠饮食、体重的影响.方法 用Wistar大鼠复制超重环境和微波辐射模型,采用复方林蛙油冲剂进行干预,测定各组大鼠实验前、后进食量及体重变化.结果 超重环境和微波辐射协同作用,可导致超重辐射组大鼠进食量增加(P＜0.05),而使复方林蛙油冲剂组和超重辐射林蛙油冲剂组大鼠体重下降,而血糖变化组间不明显.结论 复方林蛙油冲剂能保护大鼠免受超重辐射损伤并能抑制成年大鼠的体重增长.
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HPLC同时测定林蛙油中α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量
目的:建立同时测定林蛙油中α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量的HPLC方法.方法:Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸(80∶20)为流动相,流速1 mL· min-1,柱温30 ℃,检测波长203 nm.结果:α-亚麻酸在4.76～152.16 mg·L-1(r=1),亚油酸在15.36 ～491.59 mg·L-1(r=0.9998),油酸在47.28～1512.80 mg·L-1(r=0.9999)呈良好的线性关系；平均回收率α-亚麻酸为95.8％,RSD 1.79％ (n =6)；亚油酸为98.6％,RSD 1.32％ (n=6)；油酸为99.3％,RSD 1.59％ (n=6).结论:该法操作简便,结果准确,专属性强,重复性好,可作为林蛙油质量控制的参考.
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酶法水解林蛙油蛋白质的工艺研究
目的:林蛙油的蛋白质由体内消化转变为体外消化,提高蛋白质利用率.方法:采取双酶水解技术对林蛙油进行水解.结果:佳工艺条件为:底物含量0.025 g·g-1,采用木瓜蛋白酶在pH 7,温度60 ℃,酶含量0.4%,酶解3～4 h后,再用胃蛋白酶水解,pH 2～2.5,温度60 ℃,酶含量0.3%,酶解时间6～8 h.结论:水解液冻干粉改善了林蛙油的溶解性和流动性,为制作各种药物制剂提供了方便.
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林蛙油含药血清对成骨细胞和破骨细胞增殖和活性的影响
目的 探讨林蛙油含药血清对成骨细胞(Osteoblast,OB)增殖、分化和矿化能力的影响,及其对破骨细胞(Osteoclast,OC)分化的影响.方法 源于大鼠颅盖骨的原代OB中加入不同浓度的林蛙油含药血清进行干预.MTT法观察林蛙油含药血清对OB增殖的影响,用硝基苯磷酸盐(pnitrophenyl phosphate,PNPP)偶氮法观察林蛙油含药血清对OB碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响,茜素红(alizarin red S,ARS)进行矿化结节染色并计算面积以观察林蛙油含药血清对OB矿化能力的影响.RANKL诱导前破骨细胞株RAW264.7细胞6 d后,加入林蛙油含药血清,用抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate Resistant Acid Phosphatase,TRAP)染色法观察TRAP阳性多核细胞.结果 林蛙油含药血清可使体外培养OB的增殖率明显提高(P<0.01),并可明显促进OB的矿化能力(P<0.05),但其对OB的ALP活性影响作用不明显(P>0.05).此外,林蛙油含药血清对RANKL诱导体外培养的破骨前体细胞RAW264.7形成的成熟多核破骨细胞有抑制作用,表现为TRAP(+)成熟多核破骨细胞数明显减少(P<0.01).结论 林蛙油含药血清可促进OB的增殖能力和矿化能力,并可抑制破骨细胞的形成.
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林蛙油小鼠免疫调节作用的实验研究
目的 探讨林蛙油对小鼠的免疫调节作用.方法 将240只小白鼠随机分为6个免疫群组,每个免疫群组40只.每个免疫群组根据人口服推荐剂量(5、10、20倍)设林蛙油低、中、高剂量组[分别为334、667、1334 mg/(kg·BW)]和阴性对照组,每组10只动物.按0.2 ml/(10 9·BW)的体积经口给予小鼠灌胃,每天灌胃1次,连续灌胃30 d后,进行各项免疫指标的测定.结果 林蛙油剂量组与阴性对照组比较能促进小鼠脾淋巴细胞增殖、转化作用(P＜0.05),促进小鼠的迟发型变态反应(P＜0.05),促进小鼠的抗体生成细胞增加及提高小鼠的血清溶血素水平(P＜0.05),增强小鼠的单核-巨噬细胞吞噬能力(P＜0.05),提高小鼠的NK细胞活性(P＜0.05).结论 林蛙油具有增强免疫力的功能.
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养阴润肺的蛤蟆油
蛤蟆油，别名雪蛤油、林蛙油、哈士蟆油，为蛙科动物中国林蛙、黑龙江林蛙雌性的输卵管干制品，上等蛤蟆油药材俗称为雪蛤，主产于东北地区，有野生，现在主要为人工养殖。
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人参与林蛙油配伍的保健食品体外致突变试验研究
目的：体外观察人参与林蛙油配伍的保健食品能否诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株的回复突变。方法 Ames试验用TA97、TA98、TA100、TA102菌株并分加与不加肝微粒体酶活化系统(+/-S9)试验。结果人参与林蛙油配伍的保健食品对4个菌株各剂量组的回复菌落数都未超过自然回复菌落数， Ames试验结果为阴性。结论在5000-8μg/皿剂量下未见人参与林蛙油配伍的保健食品致突变性。
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林蛙油复方冲剂对X射线辐射大鼠生化指标的影响
目的 探讨以长白山特产林蛙油为主要成分的复方冲剂对X线辐射大鼠血清中葡萄糖(BG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响.方法 大鼠复制X射线辐射模型,用林蛙油复方冲剂进行干预,检测各组大鼠血清中BG、TC 、TG、HDL-C和LDL-C含量.结果 林蛙油复方冲剂可降低TG和LDC-C的浓度,高剂量组能升高HDL-C浓度.结论 以林蛙油为主要成分的复方冲剂,对X射线辐射大鼠生化指标有一定的影响.
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林蛙活性油不同干燥方法的稳定性研究
目的 优化活性林蛙油的干燥方法,探讨林蛙活性油经过不同处理方法后的稳定性及影响其稳定性的因素.方法 本文以林蛙活性油作为原料,通过烘箱干燥与冷冻干燥法对林蛙活性油原料进行处理,对两种干燥方法进行重要指标检测,然后在强光、高湿度、高温度条件下进行加速试验,并对其质量指标进行监测.结果 经烘箱干燥(样1)和冷冻干燥(样2)后,分别测定水份,在水份相当的前提下,测样1蛋白质含量明显降低,酸值、过氧化值明显增加；样2无明显变化；两种干燥方法在进行稳定性实验后,其蛋白质含量、酸值、过氧化值、水份均有显著性变化.结论 林蛙油干燥方法是影响其干燥后质量的重要因素,冷冻干燥方法能够保持林蛙油原有的生物活性成分(以蛋白质作为考察依据)；林蛙油水份是影响林蛙油在贮存中质量的重要因素.因此,建议在进行林蛙油干燥时尽量不采取烘箱干燥；林蛙油干品应于密封、阴凉、干燥处保存.
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林蛙油对超重微波辐射小鼠免疫因子影响
目的 探讨林蛙油为主要成分的保健品对超重微波辐射小鼠血清免疫因子及学习能力影响.方法 制作超重微波辐射小鼠模型,用林蛙油为主要成分的保健品进行干预,检测各组小鼠血清白介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α);通过避暗实验和跳台实验检测小鼠的学习记忆能力.结果 林蛙油组血清中IFN一γ、IL-10、TNF-α[水平分别为(4.533±1.544),(4.410±0.813),(4.438±0.818)pg/mL,与模型组的(3.963±0.754),(4.144±0.524),(5.367±1.042)pg/mL比较,差异均有统计学意义(P<0.05);各组小鼠训练后避暗和跳台实验的错误潜伏期及次数与训练前比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 林蛙油为主要成分的保健品可通过调节免疫因子增强对超重辐射小鼠损伤的保护作用.
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林蛙油冲剂对微波辐射大鼠学习记忆影响
目的 观察林蛙油复方冲剂对超重环境下微波辐射大鼠学习记忆能力影响.方法 制备Wistar大鼠超重环境下微波辐射模型,采用林蛙油冲剂进行干预,连续14 d,Moms水迷宫实验观察学习记忆能力改变,western blot检测大脑皮层热休克蛋白70 (HSP70)表达.结果 与空白对照比较,模型组定位航行潜伏期由(12.03±1.85)s延长至(32.54±5.75)s(P ＜0.05),跨平台次数由(6.45±1.35)次/min减少至(2.16±1.02)次/min(P＜0.05),脑组织HSP70表达明显升高(P＜0.05)；与模型组比较,林蛙油冲剂辐射前处理组定位航行潜伏期缩短至(13.88±5.93)s(P＜0.05),跨平台次数增加至(5.91±1.53)次/min(P＜0.05),脑组织HSP70蛋白表达降低(P＜0.05).结论 林蛙油复方冲剂可改善超重环境下微波辐射模型大鼠学习记忆能力,其机制可能与降低大脑皮层组织HSP70表达有关.
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人参林蛙油复方软胶囊对游泳小鼠糖代谢的影响
目的 研究人参林蛙油复方软胶囊对游泳小鼠糖代谢的影响,探讨其对小鼠运动能力的影响及其作用机制.方法 将ICR雄性小鼠随机分为4组:对照组和人参林蛙复方软胶囊高、中、低剂量组,连续灌胃30 d,于末次给予受试物30 min后,进行小鼠游泳实验,测定尿素氮、肝糖原和血乳酸的含量.结果 高剂量组负重游泳时间延长与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).在不负重游泳条件下,高剂量组血清尿素、血乳酸含量降低与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);高、中剂量组肝糖原含量增加与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 人参林蛙油复方软胶囊对游泳小鼠具有一定的缓解疲劳作用.
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林蛙油中雌激素的化学成分及药理作用研究
林蛙油为中国林蛙的干燥输卵管,是一种中外驰名的药食同源的珍贵滋补佳品,可提高机体免疫力,对神疲乏力、盗汗不止、精力耗损、记忆力不佳及产后虚弱有良好疗效.林蛙油主要含有蛋白质、脂肪、糖、维生素A、B、C多种激素成分及硫、磷等元素,其中雌激素类成分虽然含量甚微,但其药理作用却是不容忽视.
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林蛙油不同干燥处理方法蛋白质含量测定
目的:对林蛙油进行不同的干燥处理,以确定佳的干燥方法,使其营养成分得到大程度的保留.方法:采用分光光度法测定蛋白质的含量.结果:发制后真空冷冻干燥的林蛙油蛋白质含量为39.55%,真空冷冻干燥的林蛙油蛋白质含量为54.67%,烘干干燥的林蛙油蛋白质含量为48.10%.结论:采取真空冷冻干燥法,林蛙油的蛋白质含量高,营养成分得到大程度的保存.
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林蛙油中激素类成分的GC-MS分析
目的 研究林蛙油中激素类成分的种类及含量.方法 利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)的方法,对林蛙油中激素类成分进行测定.结果 经过初步分析,林蛙油中激素类成分为乙酸雄甾酮(0.33％)、前列腺素(0.35％)、美屈孕酮(0.52％)、胆固醇(23.94％)及雌二醇(0.87％).结论 本实验方法稳定、有效,适用于林蛙油中激素类成分的定性定量分析.
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林蛙油鉴别的研究进展
林蛙油富含许多蛋白质,脂肪酸,固醇等生物活性物质,具有补肾益精、健脾益胃、滋阴补肾、润肺生津等,林蛙油的应用广泛而普遍,早在明清时代即为贡品.近年来人们对于林蛙油的需求日趋迫切,市场容量较大,属于不能满足需求的产品,但其价格昂贵,所以市场上有很多混伪品的存在.本文对文献的归纳总结,详细综述林蛙油的鉴别方法,分为传统鉴别方法,仪器鉴别方法,分子生物学方法三大类,为其真伪鉴别、安全用药提供了更深入的科学依据.
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林蛙油对D-半乳糖致衰老模型小鼠的保护作用
目的 研究林蛙油对D-gal诱导的衰老小鼠大脑学习记忆及抗衰老的作用.方法 小鼠颈背部皮下注射D-gal(120 mg/kg)建立衰老模型,同时以林蛙油(0.05,0.2,0.8g/kg)作为抗衰老实验药物灌服.60 d后.与衰老小鼠比较在行为、记忆上的差异和脑组织内的丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、Na+-K+-ATPase活性的差异.结果 在水迷宫和跳台实验中林蛙油的学习记忆能力明显长于模型组(P<0.05);D-gal致小鼠的空间认知功能损伤严重,林蛙油组SOD、GSH-Px以及Na+-K+-TPase酶活性高于模型组,而MDA含量低于模型组(P<0.05).结论 林蛙油能显著提高衰老模型小鼠学习记忆能力及脑组织中SOD含量、GSH-Px及其Na+-K+-TPase酶活性,并从分子水平揭示了林蛙油抗衰老的作用机制.
