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"摇头丸"小鼠急性毒性研究
目的对海关缴获的"摇头丸"3,4-亚甲基二氧基-N-甲氧基苯丙胺(MDMA,Methylenedioxy methamphetamine)样品(样本粒重0.22 g,纯度为45%)进行小鼠急性毒性试验.
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新型毒品对心肌损害作用机制及猝死原因探讨
新型毒品冰毒，是以3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)为主要成分，属安非他明类兴奋剂，。目前，使用人群广泛，有取代传统毒品的趋势，已经严重影响社会及家庭安定，带来一系列社会问题，且使用人群对其危害认识不足，并成为部分人群认为时尚的标志[1-2]。短期内多次摄入MDMA，血浆中有毒代谢产物量明显增高，引起急性中毒，甚至引起猝死。
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MDMA(迷魂药)的神经精神毒性及治疗
滥用MDMA(迷魂药)的年青人不断增加.他们错误地认为使用MDMA不引起伤害.大多数医药卫生人员也不甚了解使用MDMA的不良反应和并发症.因此,有必要强化卫生部门及其工作者掌握MDMA药理学和神经毒性知识,对中毒者起动早期治疗,降低危害.
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胶体金法与液相色谱-质谱法MDMA检测比较
目的:通过胶体金法对药物滥用患者尿液中3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)及代谢产物进行检测,并与液相色谱-质谱法检测结果进行比较以验证其检测效果.方法:选取广州市脑科医院物质依赖科收治的药物滥用患者,分别采用胶体金法和液相色谱-质谱法检测其尿液中MDMA及相关成分,计算分析胶体金法检测试剂的灵敏度、特异度、Youden指数与总符合率.结果:在以液相色谱-质谱法为金标准的检测结果对比中,胶体金法检测试剂的灵敏度100.00％,特异度98.88％,Youden指数0.9888,样本检测总符合率98.97％,Kappa=0.936,P =0.00.结论:与液相色谱-质谱法相比较,胶体金法具有操作简便、直观、快速、省时的特点,其特异性、敏感性较高,具有良好的检测效果.
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MDMA神经毒性的长期效应对焦虑情绪的影响
目的:通过短时间多次给药建立神经毒性模型,在不同时间点采用多种行为学观察装置,观察大鼠的行为反应,探讨MDMA神经毒性对大鼠焦虑情绪的影响.方法:将6 Wistar大鼠随机分为对照组和实验组,实验组给予MDMA 10 mg·kg-1每小时一次,共4次,即总量为40 mg· kg-1,对照组给予等体积生理盐水.分别于末次给药后第2、8、26、32周末进行开场实验(open field test,OFT),高架十字迷宫(elevated plus-maze,EPM)、群居相互接触实验(social interaction test,SIT).结果:短时间多次给予MDMA后,与生理盐水组比较,第2、8周末的开场实验、高架十字迷宫实验、群居相互接触实验未见焦虑相关行为增多(P＞0.05).第26、32周末时的上述实验发现焦虑相关行为明显增多(P＜0.05).结论:MDMA神经毒性的长期效应具有致焦虑作用.
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3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(摇头丸)使用的流行病学研究
3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxy-N-methamphetamine,MDMA),属于苯丙胺类兴奋剂,是一种化学合成物质.MDMA的别名很多,因滥用者滥用后可即兴随音乐剧烈地摆动头部而不觉疲惫,因此俗称"摇头丸".长期使用MDMA对5-羟色胺(5-HT)系统和认知功能有损害作用.近年来,MDMA的滥用日益严重,已成为重要的公共卫生问题.本文就MDMA滥用的流行病学研究进展进行综述,内容主要包括MDMA使用的发展历史、危害、流行病学研究、新的流行病研究方法以及目前和未来的研究方向.
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应用于胶体金免疫层析的MDMA单克隆抗体的制备与鉴定
目的:制备高特异性的抗3-4亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)单克隆抗体,用于建立快速检测MDMA的胶体金免疫层析方法.方法:用MDMA人工抗原免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,经亚克隆筛选得到稳定分泌抗MDMA单克隆抗体的杂交瘤细胞株.制备腹水,辛酸-饱和硫酸铵法纯化得到抗MDMA单克隆抗体(mAb),并用胶体金免疫层析筛选出适用的抗MDMA单克隆抗体(mAb),并对其进行特异性、纯度、亚类的鉴定分析.结果:经多次亚克隆后筛选得到4C10、4D10、7D11、8D44株分泌抗MDMA单克隆抗体的杂交瘤细胞株.其中细胞株8D4分泌的抗体适用于胶体金免疫层析.结论:成功筛选出能稳定分泌mAb的细胞株,为MDMA快速检测试剂的研制提供了关键材料.
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MDMA神经毒性长期效应导致皮层和海马组织结构改变
通过短时间多次给药建立3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)的神经毒性模型,将雄性Wistar大鼠随机分为对照组和实验组,实验组给予MDMA 10 mg/kg,每小时一次,共4次,即总量为40mg/kg,对照组给予等体积生理盐水.于末次给药后32周采用原位杂交检测5-HT转运体(serotonintransporter,SERT)mRNA和内源性焦虑物质苯甲二氮(艹卓)绪合性抑制物(diazepam binding inhibitor,DBI)的mRNA表达,免疫组织化学染色检测胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的表达,银染观察神经末梢变化.结果显示,短时间多次给予MDMA后,与生理盐水组比较,MDMA组大鼠海马SERT mRNA信号表达降低(P＜0.05),大脑皮层DBI mRNA的信号表达增高(P＜0.05),GFAP表达显著升高(P＜0.05);银染MDMA组大鼠皮层神经末梢明显减少.上述结果提示,MDMA神经毒性导致皮层和海马结构改变持续存在,进而导致脑功能的紊乱.
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3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺神经毒性长期效应对空间学习记忆功能的影响
目的探讨3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)神经毒性长期效应对空间学习记忆功能的影响.方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组和实验组,试验组给予MDMA 10 mg/kg,1次/h,共4次,即总量为 40 mg/kg,对照组给予等体积生理盐水.分别于末次给药后2,8,26,32周做水迷宫试验观察;结果短时间多次给予MDMA后,与生理盐水组比较,第2,8,26,32周时的Morris水迷宫试验,无论是逃避潜伏期还是穿原平台所在位置,差异无显著性(P ＞0.05).四个时间的穿环次数MDMA组分别为(7.67±2.16)次、(6.60±1.14)次、(7.40±1.52)次、(6.80±4.55)次,对照组分别为(7.50±2.95)次、(7.0±1.67)次、(6.60±2.61)次、(5.80±1.79)次.结论 MDMA神经毒性长期效应对空间学习记忆功能影响不明显.
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MDMA(3,4亚甲基二氧甲基苯丙胺)对小鼠睾丸组织DNA的损伤
目的 用单细胞凝胶电泳试验(single cell gel electrophoresis,SCGE)检测雄性小鼠染毒MDMA后睾丸组织DNA的损伤.方法 设MDMA低、中、高三个剂量组及阴性对照组(生理盐水),灌胃染毒14 d后,取小鼠睾丸组织,进行SCGE试验.结果 除MDMA低剂量组外,其他剂量组均使小鼠睾丸组织彗星细胞出现率升高,使彗星细胞迁移度增加,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；不同剂量组之间的差异也具有统计学意义(P＜0.05).结论 MDMA在本实验剂量内对小鼠睾丸组织细胞DNA有一定损伤作用.
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3,4亚甲二氧基甲基苯丙胺的机体毒性研究
目的:探讨3,4亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)对机体的毒性.方法:设立对照组(A)和实验组(B、C、D、E),B、C、D、E组分别予MDMA5、15、20mg/kg;A组注射等体积生理盐水.实验后采用HE染色,光镜观察.结果:MDMA可损害内脏器官及大脑.结论:MDMA对机体具有明显的毒性,呈剂量依赖性.
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MDMA对原代培养乳鼠脑皮质神经元的损伤机制
目的 探讨3,4-亚甲双氧甲基安非他明(MDMA)对原代培养乳鼠脑皮质神经元的损伤机制.方法 应用ATP酶测试盒法、荧光分光光度法和高效液相色谱法,分别检测神经细胞线粒体内ATP酶活性、细胞培养上清液中去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)含量;电镜下观察MDMA对神经元细胞表面和内部超微结构的组织形态学影响.结果 与正常对照组同步比较,培养8d后加入MDMA后继续培养1d,MDMA(50～2000 μmol/L)组显示ATP酶活性剂量依赖性降低,但在加入MDMA的细胞培养上清中未检出NA和DA,MDMA(2000 μmol/L)组观察到了显著的病理组织形态学改变.结论 MDMA对原代培养乳鼠脑皮质神经元有直接损伤作用,该损伤作用非NA和DA介导,与抑制ATP酶活性密切相关.
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GC/MS和GC/NPD法检验液体毒品"神仙水"
1 案例样本及检验1.1 简要案情某公安局收缴一批疑似毒品"神仙水"的浅黄色悬浊液,该液体用白色口服液玻璃瓶包装,有沉淀,有香甜味,pH值约为7,瓶上印有"Cordyceps Liqiud"字样.1.2 样本预处理方法一分别取两份样本,每份约1mL,分别用20％ NaOH、0.1 mol/L HCl溶液调至pH12、pH4;各加入1mL乙酸乙酯,振荡1min,离心3min(5 000r/min),取上清液;合并上述酸、碱条件下提取的上清液,用于GC/MS定性检验.
