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中医药学与合成生物学(一):抑制振动子及其作用与“方-证对应相关”理论和新一代基因网络药物设计
之前,我们提出了网络药物(network drug)的概念和基于中医药学的方一证对应相关机制及其方剂配伍原理进行新一代网络药物设计的思想和研究方向[1-2].网络药物是在系统和网络生物学(system&network biology)的理论框架中,继化学药、生物药和传统中药之后,"类方剂型"的全新一代药物.
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方剂图论和拓扑学:方剂结构的化学图论和分子拓扑学原理及其研究方法
方剂现代研究的一个核心问题是在现代药物科学意义上阐明经典方剂的配伍原理并解析其结构和构-效关系,并据此建立一个关于经典方剂学理论与现代药物科学的多组分药物理论和新一代网络药物理论相互融合、统一的药物科学理论及其用于筛选新型多组分药物和新一代网络药物的定量设计模型和方法.有关方剂的配伍原理和机制,已有学者从多学科和不同的角度进行了一系列的研究,提出了包括网络方法在内的许多新的观点和方法,而现代药物科学基于系统生物学的多靶点和多组分药物的研究与经典方剂的配伍思想和理论表现出了完美的一致性.由此,一方面,经典方剂学理论及其配伍方法可以为多组分药物的研究提供宝贵的经验和先导[2-3].
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活血化瘀常用配伍及其在肿瘤临床中的应用
探讨活血化瘀常用配伍原理及其肿瘤临床中的应用.论述了化痰化瘀法、解毒化瘀法、调气化瘀法、祛寒化瘀法、利湿化瘀法、通下化瘀法、止血化瘀法、祛风化瘀法、补气阳化瘀法、养血阴化瘀法等活血化瘀常用配伍原理及其治疗肿瘤的临床应用.
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方剂拆方研究现状
从拆方研究的目的,拆方研究的方法两大方面,就近年来现代医药学角度对方剂组方原理及配伍理论研究现状进行综述.
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《伤寒论》桂枝甘草“辛甘化阳”对大鼠能量代谢的影响
目的:从能量代谢角度探讨《伤寒论》桂枝、甘草“辛甘化阳”的配伍内涵.方法:采用盐酸普罗帕酮诱导大鼠“心阳虚证”模型.动物末次给药后50 min,自腹主动脉采血6～8 mL,分离血清检测TC、TG、GLU、INS、GC、T3含量.结果:桂枝、甘草各配伍组均能降低TG、INS水平,增高GLU、GC含量.其中,对TG的影响以4、5、6、8组配伍较显著(P＜0.05);对GLU的影响以2、4、6组配伍的增高幅度较显著(P＜0.05或P＜0.01);对INS的影响则以4、8组配伍的下降趋势尤为突出(P＜0.05);对GC的影响则以4组配伍上升趋势较为明显(P＜0.05).结论:《伤寒论》桂枝、甘草“辛甘化阳”配伍原理的内涵与干预大鼠血清TG、GLU、INS、GC等指标的代谢有关,其作用的发挥与桂枝、甘草配伍比例及煎煮时间密切相关,桂枝、甘草用量应大于6 g,煎煮时间以15～35 min为宜.
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《伤寒论》桂枝、甘草配伍对心阳虚证大鼠心肌能量代谢酶活性的影响
目的:以能量代谢相关酶为考核指标,探讨《伤寒论》桂枝、甘草配伍“辛甘化阳”的内涵.方法:将大鼠按体质量随机分为正常对照组、模型对照组和桂枝、甘草不同配伍1～8组.采用盐酸普罗帕酮诱导大鼠心阳虚证模型.动物末次给药后50 min,剪取相同部位心肌组织0.1g左右,制成100 g/L的匀浆液,离心,分离上清液,检测组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、Ca2-Mg2+ ATP酶和Na+-K+ATP酶活力.结果:《伤寒论》桂枝、甘草各配伍组均能提高大鼠心肌组织SOD、GPX、Ca2+-Mg2+ ATP酶、Na+-K+ ATP酶活力,其中配伍4组的SOD、配伍5组的GPX、配伍3组的Ca2+-Mg2+ATP酶和Na+-K+ ATP酶活力与其相对应的模型对照组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:《伤寒论》桂枝、甘草配伍辛甘化阳配伍原理的内涵与干预心阳虚证大鼠心肌组织能量代谢酶有关,其作用的发挥与桂枝、甘草配伍比例及煎煮时间密切相关.
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桂枝甘草汤“辛甘化阳”配伍对低温环境大鼠能量代谢的影响
目的:从能量代谢角度探讨桂枝甘草汤“辛甘化阳”配伍原理的内涵.方法:将SPF级SD大鼠饲养于低温(4～6℃)环境,随机分为空白对照组、桂枝甘草汤组、单味桂枝12 g组、单味甘草6 g组4组,每组20只.桂枝甘草汤组、单味桂枝12 g组、单味甘草6 g组分别灌胃相应的药物,给药剂量1.62,1.08,0.54 g/kg,空白对照组给予等体积纯净水.分别于给药第15d、30 d,每组各处理10只动物,分离血清,检测TC、TG、GLU、INS、GC、T3含量.结果:桂枝甘草汤对低温环境大鼠TC、TG、GLU、INS、GC、T3代谢有一定的干预作用,随着给药时间的延长,能降低大鼠血清TC、TG、INS、T3水平,其中T3的下降为显著(P＜0.01);可增高GLU、GC含量(P＜0.01,P＜0.05).桂枝甘草汤对T3、GLU、GC的干预作用是通过桂枝、甘草配伍共同实现的.结论:桂枝甘草汤“辛甘化阳”配伍原理的内涵与干预低温环境下大鼠能量代谢,调节血清GLU、GC、T3含量随给药时间的增减有关.
关键词： 桂枝甘草汤/治疗应用 辛甘化阳 能量代谢 配伍原理 大鼠 -
桂枝甘草汤对低温环境大鼠心肌PGC1α、CS、α-KGDHC含量的影响
目的 从能量代谢角度探讨桂枝甘草汤“辛甘化阳”配伍原理的内涵.方法 SPF级SD大鼠饲养于低温(4 ～6℃)环境,并分别于给药第15天、30天,每组各处理10只动物,分别采集相同部位心肌组织0.1g左右,精密称重,加9倍体积的PBS缓冲液制成浓度为10％的组织匀浆液,离心,分离上清液,采用Elisa法检测PGC1α、CS、α-KGDHC含量.结果 随给药时间的延长,桂枝甘草汤能持续增高大鼠心肌PGC1α、CS、α-KGDHC含量(P＜0.01,P＜0.05),并且其作用是通过桂枝、甘草配伍共同实现的.结论 桂枝甘草汤“辛甘化阳”配伍原理的内涵与调节心肌能量代谢,增高低温环境大鼠心肌PGC1α、CS、α-KGDHC含量有关.
