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保德堂启动古方养生创富之旅
<走进保德堂,走进中医养生>系列报道(一)高效实用的创新项目课程的引进、保德堂红利计划终端拓客模板的倾情演译,以及明星产品和精品项目的精彩展示,共同组成了一道道亮丽的人文风景,衬托出保德堂此次心灵之旅和财富盛会的繁荣气象.
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新版电子病历使用前期准备工作及体会
1概述 我院目前开展新版电子病历,很大一部分原因是希望能够通过电子病历的规范化,标准化,结合一体化医护工作站的使用,提升医疗服务的工作效率,使医生能够快速准确的做出诊断和治疗,同时运用好结构化模板,节省病历书写的时间.并且新版电子病历能够为后台的统一管理提供强有力的保障,这对病历的质量控制有很好的促进作用,同时也为未来的区域医疗,居民健康档案打下良好的基础.
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巢式竞争DNA模板的制备方法
0 引言 我们建立了巢式竞争PCR定量方法进行血清HBV DNA定量扩增［1］. 在该实验中我们采用了简便的长引物引导扩增方法制备了特殊的巢式竞争DNA模板. 1 材料和方法1. 1 材料 我们对HBV DNA C区1865-2458区段进行巢式扩增定量，而巢式扩增片段长度为559 bp. 按文献HBV DNA序列 ［2］，用oligo引物设计软件和www.ncbi.nlm.nih.gov DNA同源性数据库分析设计巢式引物. 两外侧引物分别为：b1: （上游1865-1883）5′caagcctccaagctgtgcc 3′，b2 （下游2458-2440）5′atactaacattgagattcc 3′；两内侧引物分别为：b3: （上游1877-1893）5′ctgtgccttgggtggcttt 3′，b4：（下游2435-2417）5′gagatcttctgcgacgcgg 3′. 我们欲制备的竞争模板为459 bp. 为了使巢式竞争模板和待测模板一样含有上述4个引物结合序列，我们设计了一个长为57个碱基的竞争模板DNA的制备引物，该引物从5′至3′分别含有巢式扩增的下游引物b2、b4和与HBV DNA C区2286-2269区序列结合区序列（斜体部分）［3］，竞争模板制备引物b5：5′ggatactaacattgagattcccgagatcttctgcgacgcggagtgcgaatccacact 3′.
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9.1C3胞内抗体基因的克隆及其对9.1C3分 子表达的抑制作用
[欧阳为明，金伯泉，夏海滨，刘 飞，李德敏，张建平. 中华微生物学和免疫学 杂志，2001;21(1):58-61] 目的 获得9.1C3胞内抗体基因的真核表达载体，观察胞内抗体对9.1C3分子表 达的抑制作 用，为进一步研究9.1C3分子对NK细胞功能的影响打下基础. 方法 设计引 物，以9.1C3 ScF v基因为模板进行PCR扩增，引入蛋白质内质网定位所需的信号肽、KDEL以及作为表达检测标 记的Etag序列. 回收纯化PCR产物，酶切后连接到pUC19载体上，并进行序列测定. 序列正确 后 切下胞内抗体基因片段，重组到真核表达载体pRc/CMV中，酶切鉴定后用DEAE-dextran方法 瞬时转染真核细胞COS7，用胞内染色和Westem blot 方法检测胞内抗体的表达. 接着用Lipofectamine把胞内抗体基因转入9.1C3阳性的Jurkat细 胞，用FCM观察胞内抗体对9.1C3分子表达的影响. 结果 DNA序列测定证明 ，通过PCR成功地 为9.1C3 ScFv引入了内质网定位所需的信号肽、KDEL及E-tag序列，成功地构建了胞内抗体 真核表达载体，通过胞内染色方法和Westem blot证明胞内抗体在COS7中得到表达. 转入Jur kat细胞后发现胞内抗体能下调9.1C3分子的表达水平. 结论 以9.1C3 ScF v基因为模板PCR扩增得到9.1C3胞内抗体基因，并构建了真核表达载体.(井晓梅)
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大鼠睾丸前促甲状腺激素释放激素及其受体cDNA的克隆和序列测定
目的 研究促甲状腺激素释放激素(thyrotrophin-releasing hor mone, TRH)及其受体(TRH receptor, TRH-R)在大鼠睾丸组织中的表达规律和在生殖发育调节中的作用. 方 法 以大鼠 睾丸组织总RNA为模板，依据大鼠下丘脑中的前TRH和垂体中的TRH-R cDNA设计引物，进 行反 转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain rection, RT-PCR)，对 特 异性片段进行序列测定. 结果 从大鼠睾丸组织中获得了前TRH和TRH-R的 cDNA片段，其核苷 酸序列与大鼠下丘脑中的前TRH和垂体中的TRH-R cDNA序列完全一致. 结论 首次用RT-PCR的方法从大鼠睾丸组织中获得了前TRH和TRH-R的cDNA克隆.
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乙型肝炎抗病毒药物治疗进展
乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝DNA病毒,感染肝细胞后松驰型部分双链环状基因组DNA进入细胞核内,变成共价闭环DNA(cccDNA),并以后者的负链为模板转录为mRNA,再以此mRNA为模板逆转录为DNA.这种独特的细胞内复制方式,决定了其治疗的困难性[1].
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体外循环手术药物的配制方法及注意事项
我院手术室每年平均完成体外循环心脏外科手术近400例,自1980年至今已有30余年的体外循环手术配合经验,其中巡回护士必须熟练掌握的体外循环手术药物的配制方法已形成具有我院特色的模板.
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新版电子病历系统的使用体会
1 概述"军卫一号"到目前为止共开发了两个病历编辑器,早期的病历编辑采用了在医生工作站中直接调用自由文本编辑器的方式工作,医生可以通过调用Word编辑器自由录入病历文本.这类编辑器大程度地满足了病历内容自由描述的要求,医生可以通过建立模板的方式提高录入效率,也可以通过复制等手段,适应病历中重复内容的录入.
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医院信息系统中门诊电子病历的设计与研究
基于医院信息系统的设计与开发,对门诊电子病历进行了设计、研究与实现,并在此基础上分析了临床诊疗、医院管理工作对电子病历的要求,研究了电子医嘱模板的形式对临床诊疗的满足情况,与目前比较普遍采用的电子病历的设计方法作了对比.系统采用MS SQL 2000数据库存储与电子病历相关的信息.利用PowerBuilder9.0编写代码与制作界面,实现整个系统的功能.
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超声影像系统的设计方法与应用
目的：实现超声图像的数字化管理、检查报告的规范化书写和影像资源的全院化共享。方法利用计算机和网络技术，设计超声检查的预约登记、图像采集、报告书写、审核打印、查询统计等流程，研发系统程序。结果规范超声检查各项流程，实现快速采集图像、检查报告书写、全院网络共享。结论该系统在我院应用效果明显，有效解决了超声影像资料的信息化管理问题，提高了检查科室和临床科室的工作效率。
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怎样制作试卷模板
1创建模板1.1单击"开始"按钮,指向"程序",选择"Microsoft word"选项,Word将自动建立一个名为"文档1"的文档.1.2单击"文件"菜单中的"新建"命令,在新建对话框的常用选项卡中选中"模板",单击"确定"按钮(见图1).
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影响PCR-RFLP的相关因素
限制性片段长度多态性-聚合酶链式反应(restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction, PCR-RFLP)是一种模拟体内DNA复制过程的体外酶促合成特异性核苷酸片段技术,又称无细胞分子克隆技术.它以待扩增的两条DNA链为模板,由一对人工合成的寡核苷酸作为介导,通过DNA聚合酶反应,在体外进行特异DNA序列扩增.扩增后,将PCR产物直接酶切、电泳、显色,即可对目的基因进行分类分型.现将我做PCR-RFLP的体会简要陈述如下.
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真皮"生物模板"对创面愈合中肌成纤维细胞形成和凋亡的影响
目的探讨真皮"生物模板"对创面愈合中成纤维细胞分化为肌成纤维细胞的干预作用和对细胞凋亡的影响. 方法深度烧伤患者切痂后,创面分为两部分,即模板干预组和对照组.模板干预组创面应用真皮"生物模板"(异体 J-1型无细胞真皮基质)并同时移植自体刃厚皮片,对照组创面则单纯移植自体刃厚皮片.分别于术后2,4,6周取组织标本,每组每时相点分别取6例次,共36例次.应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法和透射电镜观察的方法检测创面组织细胞凋亡;同时,以α- 辅肌动蛋白(SMA)免疫组化染色并结合透射电镜观察的方法检测肌成纤维细胞. 结果真皮"生物模板"移植术后2～6周,组织标本中表达α-SMA的成纤维细胞逐渐增多,但对照组表达量显著高于模板干预组(P<0.05);细胞凋亡计数随着创面愈合逐渐增加,模板干预组明显多于对照组(P<0.05). 结论真皮"生物模板"与自体刃厚皮片复合移植后,可减少成纤维细胞向肌成纤维细胞分化,诱导创面局部细胞凋亡,从而减少创面收缩和减轻瘢痕增生.
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以自体颅骨瓣为模板塑型钛网的应用
因颅脑外伤、脑出血行去骨瓣减压术后,骨瓣体外保存无条件限制,行修补手术前,以其为模板塑型钛网,可还原颅骨外形,兼获美容目的.金属钛作为神经外科的新型修补材料,具有有机玻璃、骨水泥、硅橡胶等修补材料无法比拟的优越性,被越来越多地用于临床.我科已应用17例,取得了很好的效果.现报告如下.
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细胞外基质成分及空间形态结构对成纤维细胞生物学行为的影响
成纤维细胞(Fb)是烧(创)伤创面愈合中的主要修复细胞,它通过迁移、增殖、分化、分泌胶原等细胞外基质(ECM)成分,与多种细胞因子及细胞共同起修复作用.Yannas[1] 的研究结果表明,脱细胞真皮再生模板植入真皮缺损创面,创面收缩受到强烈抑制,皮肤经历一种再生型的愈合;推测其机制可能是脱细胞真皮再生模板植入创面后,真皮基质可诱导Fb的长入,合成和分泌具有正常结构的胶原纤维,减少Fb向肌成纤维细胞(MFb)分化.Livesey等[2]证实,真皮基质可以作为真皮重建的模板,为Fb的浸润以及胶原纤维排列提供支架,进而利于真皮组织的再生,减少瘢痕形成.是真皮的成分或空间结构还是两者均对Fb的生物学行为产生影响,其机制目前尚未完全阐明.
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用理论方法建立memapsin2蛋白酶的三维结构模型
目的：通过理论方法建立M2蛋白酶的三维结构模型.方法：基于模板进行多重序列联配和结构联配建立M2蛋白酶的初始结构模型，对初始模型进行分子力学和分子动力学优化，用多种评价方法对所得结构进行合理评价.结果：得到了M2蛋白酶的三维结构模型，合理性评价结果表明该结构模型正确，M2蛋白酶的催化活性位点与天冬氨酸蛋白酶相似，区别在于与活性位点相邻的结构域的构象不同.结构保守区α碳原子叠合结果说明M2蛋白酶与其他天冬氨酸蛋白酶具有相同的生物进化来源.结论：M2蛋白酶的结构模型可以为进一步的分子生物学实验提供有益的参考，也可以此模型为基础进行数据库筛选和药物分子设计.
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阿片孤儿受体三维结构的比较分子模拟
建立阿片孤儿受体(ORL1)的三维结构。方法：以蛙视紫红质为模板，用比较分子模拟方法进行序列联配，建立阿片孤儿受体七段跨膜区的结构；通过自己构件的数据库进行搜寻确立膜外环区的构象；对初始模型进行分子力学优化。结果：建立了阿片孤儿受体的三维结构模型；有多个氢键集中区分别存在于跨膜区和膜外环区；保守性的结合口袋位于第三、五、六、七跨膜区；预测可能的结合位点由包含Asp130、Tyr131残基的高度保守区和靠近膜外端的部分可变区组成。结论：模拟膜外环区的方法可用于其他GPCR的分子模拟；所建立的三维结构模型有助于阿片受体的结构功能研究并能为相关实验提供有益信息。
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GE CT HISPEED NX/I螺旋CT扫描过程掉电的故障处理
1故障现象
机器在扫描过程中掉电后重新开机，系统出现“Stop for maintenance”自检提示，终提示“Some filesystems failed to mount”，系统不能正常加载。进入图形界面，做power on test，报错如下：RINV Eeeor、RAW DATA DISK 0和DISK 1 Eeeor、DBPCI/0和DBPCI/1 Eeeor、NPR Eeeor，分别提示OC硬件、两个数据备份硬盘、图像数据检查、校准电路板和重建模板有故障。在整个开机过程中，扫描架不能旋转，且高度和床板进出位置无数值显示，表明扫描架未上电[1]。 -
重大事件院前医疗管理的全球性数据库
重大事件如自然灾害、复杂的道路交通事故、恐怖主义袭击和暴力已成为全球性问题.在2001—2010年的十年间,全球平均每年发生的自然灾害和因技术问题造成的突发事件超过700起,影响了约2.7亿人,每年超过13万人死亡[1].据统计,全球已有10个模板用于重大事件医疗管理[2],但模板的异构性明显,实现功能有限,而且没有进行可行性测试 [3].
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基于相似变换的CT图像缺陷定位方法
为对CT图像中的缺陷进行简单有效定位,提出一种基于相似变换的缺陷定位新方法。在提出并证明相似变换性质的基础上用该法对验证CT图像进行缺陷定位,从定位结果的分析得出基于相似变换缺陷定位方法的有效性和准确性。从不同模板定位结果的比较得出人为构建模板的可行性。
