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HPLC法测定回春如意胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的分析研究
回春如意胶囊是由鹿茸等十六昧中药经提取后制成的胶囊剂.何首乌为本品主要成份,选择何首乌主要生物活性成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷作为控制本品质量的指标成分.建立高效液相色谱法2,3,5,4'-叫羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法,具有分离效果好、灵敏、准确等优点.回收试验结果表明,方法可行,回收率为98.48%,RSD为1.56%,理论板数大于3000,分离度大于1.5.可以作为监控回春如意胶囊内在质量及提高其质量标准的依据.
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回春如意胶囊质量标准研究
目的:建立回春如意胶囊质量控制方法.方法:采用显微鉴别法对处方中鹿茸和山药进行定性鉴别;采用TLC法对处方中枸杞子进行色谱鉴别;采用HPLC法测定了何首乌中二苯乙烯苷的含量.结果:鹿茸、山药显微特征明显;枸杞子薄层斑点清晰,专属性强;二苯乙烯苷在0.0601～0.601 μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.1％,RSD为1.71％.结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于控制回春如意胶囊的质量.
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早泄的分类治疗
目的:选择不同药物交叉治疗原发性和继发性两类早泄,并观察早泄分类疗法的效果. 方法:将原发性早泄48例随机分成A组23例和B组25例两组,将继发性早泄52例随机分成C组24例和D组28例两组.给予A组和C组病人中药制剂回春如意胶囊3粒,3次/d,口服;给予B组和D组病人帕罗西汀片(Paroxetine) 20mg,1次/d,口服,以上各组治疗20d.以问卷方式了解治疗效果. 结果:问卷结果表明,治疗后A组5例(22%)有效,C组17例(71%)有效,提示回春如意胶囊治疗继发性早泄的疗效显著优于原发性早泄(P＜0.005).B组17例(68%)有效,D组11例(39%)有效,提示帕罗西汀片治疗原发性早泄的疗效显著优于继发性早泄(P＜0.05). 结论:有必要对早泄进行分类,根据早泄的类型选择药物治疗能够提高疗效.
