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BSO、GSH、VC和DMPS对汞肾毒性影响的实验研究
目的探讨一次染汞的肾脏毒性作用并观察2-氨基-4-(S-丁基磺酰亚氨)丁酸(BSO)、还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C(VC)和二巯基丙磺酸钠(DMPS)预处理对汞肾脏毒性的影响.方法Wistar大鼠64只,随机分成8组.第1组为对照组,第2～4组为低、中、高剂量染汞组,分别皮下注射0.75、1.5和2.5mg/kg的氯化汞溶液,第5～8组为预处理干预组.BSO预处理组先腹腔注射BSO 0.5mmol/kg bw,4h后皮下注射0.75mg/kg HgCl2溶液.其他3个预处理组中,先分别腹腔注射GSH 3mmol/g,VC 4mmol/kg或DMPS 200μmol/kg bw,2h后皮下注射2.5mg/kg HgCl2溶液.注射容量均为5ml/kg bw.对照组皮下注射生理盐水.注射12h后收集大鼠12h尿液,采集血液,分离血清,切取肝脏和肾皮质样品.测定肝脏、肾皮质和尿中汞含量;尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白,血清尿素氮(BUN)含量.结果染汞后肝、肾皮质和尿汞含量随染汞剂量加大而逐渐增加.肾皮质汞含量有明显的剂量-效应关系,高剂量组肝汞含量显著高于中低剂量组和对照组.中高剂量组尿汞含量显著高于对照组.BSO预处理组和单纯0.75mg/kg HgCl2组比,使肝汞含量增加,肾皮质和尿汞含量降低.GSH、VC和DMPS预处理组肝汞含量显著低于单纯2.5mg/kg HgCl2组.尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量随染汞剂量加大而升高,且2.5mg/kg HgCl2组显著高于对照组、0.75和1.5mg/kgHgCl2组.BSO预处理组尿NAG、ALP活性和尿蛋白、BUN含量显著高于单纯0.75mg/kgHgCl2组和对照组.GSH、VC和DMPS预处理组和单纯2.5mg/kgHgCl2组相比,尿NAG、ALP、LDH活性和尿蛋白、BUN含量显著降低.结论随着染汞剂量增加,肝脏、肾皮质和尿汞含量也增加.BSO预处理可增强汞的肾脏毒性作用,而GSH、VC和DMPS预处理则对汞的肾脏毒性具有一定的拮抗作用.
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2-氨基-4-(S-丁基磺酰亚氨)丁酸对汞急性毒作用影响的实验研究
目的研究2-氨基-4-(S-丁基磺酰亚氨)丁酸(BSO)对汞急性毒作用的影响,探讨汞的毒作用机制.方法 32只Wistar大鼠随机分成4组:对照组,皮下注射生理盐水;汞染毒1组和2组,分别皮下注射HgCl2溶液(0.75,1.5 mg/kg);BSO预处理组,腹腔注射BSO(0.5 mmol/kg), 4 h后皮下注射HgCl2溶液(0.75 mg/kg).测定肝、肾皮质和尿中汞含量,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)活力和蛋白含量,肝和肾皮质谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量.结果对照组、汞染毒1组和2组尿NAG活力分别为43.65,61.06,89.27U/g Cr,尿ALP活力分别为24.52,62.98,93.05 U/gCr,尿LDH活力分别为0.85,6.50,18.17 U/gCr,尿蛋白含量分别为0.77,1.21,2.29 mg/gCr,肾皮质GSH含量分别为9.00,12.96,16.02 μmol/g蛋白,肾皮质MDA含量分别为102.22,125.99,206.34 nmol/g蛋白.BSO预处理组尿NAG、ALP、LDH活力和蛋白含量明显高于对照组和汞染毒1组(P＜0.05), 肝、肾皮质GSH含量明显低于汞染毒1组(P＜0.05), 肝脏MDA含量高于对照组(P＜0.05)和汞染毒1组,肾皮质MDA含量明显高于对照组和汞染毒1组(P＜0.05).结论 BSO可增加汞的急性毒作用,其机制可能与内源性GSH减少,机体抗氧化能力降低有关.提示,汞可能是通过氧化损伤而对机体产生毒性损害的.
关键词： 2-氨基-4-(S-丁基磺酰亚氨)丁酸 汞 急性毒作用
