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化学去细胞同种异体神经移植修复大鼠骶1神经缺损
背景:自体神经移植是修复周围神经损伤中常用的方法.目的:探讨化学去细胞神经修复大鼠骶1神经缺损的效果,以期寻找修复周围神经缺损较为理想的方法和材料.方法:取SD大鼠骶1神经,采用化学去细胞法处理大鼠骶1神经的免疫原性成分,使其成为去细胞神经.将Wistar大鼠右侧骶1神经制成1 cm缺损模型,用SD大鼠去细胞同种异体神经移植修复大鼠骶1神经的缺损.结果与结论:与术前相比,术后8周逼尿肌漏尿点降低,膀胱大容积和膀胱顺应性升高(P < 0.05).神经纤维细丝蛋白染色结果显示,右侧经同种异体神经移植修复的神经吻合口断端被染成绿色,神经纤维排列整齐分布均一,再生神经轴突长入远端神经.左侧正常神经形态均一,神经纤维排列整齐分布均一未见轴突长入远端神经.结果表明,化学去细胞同种异体神经的抗原性明显降低,可修复高等哺乳类动物的周围神经损伤.
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NT-3转染的SC对坐骨神经缺损大鼠腓肠肌细胞的影响
目的 观察神经营养因子-3(NT-3)基因修饰的施旺细胞(SC)对大鼠坐骨神经缺损模型腓肠肌细胞的影响.方法 取3d龄Wistar大鼠2只,分离、培养SC.将重组人真核细胞质粒(pcDNA3) -NT-3通过阳离子脂质体转染SC,用免疫组化染色观察转染前后SC的生长速度,测定SC含量.Wistar成年大鼠80只制成坐骨神经缺损模型,向坐骨神经断端分别注入ECM凝胶(A组)、SC-PLGA ECM凝胶(B组)、NT-3基因-PLGA ECM凝胶(C组)、NT-3基因修饰SC-PLGA ECM凝胶(D组)各20 μL,每组20只.分别于术后1、4、8、12周每组各取5只大鼠,制作腓肠肌标本,常规HE染色,测量肌纤维横截面积.采用Tunel法对肌细胞凋亡率进行检测.结果 NT-3经阳离子脂质体转染SC后3、5、7、9、14、21 d SC细胞数、纯度与转染前相比,P均＜0.05.术后12周腓肠肌纤维横截面积B、C、D组与A组相比,B、C组与D组相比,P均＜0.05.转染后12周A、B、C、D组腓肠肌细胞凋亡率分别为32.09％±1.02％、15.84％±0.63％、11.67％±0.48％、6.83％±0.25％,A组＞B组＞C组＞D组,P均＜0.05.结论 NT-3基因经阳离子脂质体转染SC能促进SC的分泌,修复损伤神经,防止失神经肌细胞凋亡.
