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炎症与代谢综合征及临床联系
代谢综合征(MS)是心血管病多种代谢危险因素在同一个体内的集结.近年来炎症病因学理论倍受关注.该理论认为IR是固有免疫反应和慢性亚临床炎症过程.由炎症细胞因子介导的急性相反应属于先天性免疫反应,在正常个体该反应能促进遭受破坏的内环境恢复稳态;而在对急性反应高度敏感的个体,这种反应将导致疾病的发生,而非修复.
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核医学诊断技术在生殖领域中的应用
随着核医学诊断技术的发展,生殖领域也逐渐得到广泛应用,某些独具特色的项目甚至已形成诊断常规.一、体外放射标记免疫分析技术这是一类以放射性核素标记抗原或抗体为示踪物,竞争或非竞争性免疫结合反应为基础的微量活性物质检测技术,是建立在放射性分析的高度灵敏性和免疫反应高度特异性基础之上的超微量分析技术,特异性、准确性、灵敏度极高,重复极好,测量简便,成本低,临床应用十分广泛.
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P38MAPK信号传导通路与炎症性肠病
丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-actived protein kinase,MAPK)介导了细胞的生长、发育、分裂、死亡、以及细胞间的功能同步等多种细胞生理过程.目前在哺乳动物中已发现和成功克隆了ERK、JNK/SAPK、P38MAPK、BRK5四个MAFK亚族,这些MAPK介导了炎性细胞子、细菌产物、物理、化学应激等多种刺激引起的细胞反应.在生物进化过程中,MAPK信导传导的三级激酶级联反应高度保守,即MAPKKK(MAP kinase kinase kinase)→MAPKK(MAP kinase kinase)→MAPK.细胞受到刺激后,MAPKKK首先被磷酸化而激活,然后转而磷酸化激活MAPKK,激活后的MAPKK通过对苏氨酸和酪氨酸双位点的磷酸化激活MAPK.不同的MAPK被不同的细胞外刺激所调节,并具有不同的底物作用特异性.细胞对特定的刺激起反应,引起特定的细胞生理反应,说明细胞内每条MAPK信号传导通路具有相对独立的功能.其中,P38MAPK在介导炎症、应激等细胞反应中为引人注,是目前信号传导领域研究的热点.本文结合国内外文献综述了P38MAPK的结构特征、组成成员、激活与生物学效应,及其在炎症性肠病发病机制中的作用与治疗前景,旨在为炎症性肠病的诊治研究提供一条新的途径[2].
