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卡介菌多糖核酸与依巴斯汀联合治疗荨麻疹的疗效及其对血浆组胺水平的影响
目的 探讨分析卡介菌多糖核酸与依巴斯汀联合治疗荨麻疹的疗效及其对血浆组胺水平的影响.方法 选择2014年1月至2017年1月我院收治的150例荨麻疹患者作为本次研究对象,并将其随机分为对照组与观察组,各75例.对照组患者给予依巴斯汀进行治疗,观察组则采用卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀进行治疗.对比两组患者的治疗效果及各项指标.结果 观察组的治疗总有效率为94.67%,明显高于对照组的77.33%(P<0.05).治疗15 d、1、2个月后,两组患者的血浆组胺水平均有所下降,且观察组的血浆组胺水平均低于对照组(P<0.05).结论 于荨麻疹患者而言,采用卡介菌多糖核酸与依巴斯汀联合进行治疗,不仅能提高整体的治疗效果,而且能有效改善患者的血浆组胺水平.
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依巴斯汀片联合西替利嗪片治疗荨麻疹的疗效分析
目的 探讨联合使用依巴斯汀片与西替利嗪片治疗荨麻疹的临床效果及安全性.方法 选择2012年3月～2013年4月我院收治的168例荨麻疹患者为研究对象.采用随机方法分为观察组和对照组,对照组单用西利嗪片治疗,观察组联合使用依巴斯汀片与西替利嗪片治疗.两组均连续治疗28d.且在用药的第28d后进行随访,对照两组疗效及不良反应情况.结果 观察组治疗的总有效率为88.10％,对照组为58.33％,观察组疗效显著优于对照组(P＜0.05)；两组的不良反应症状均以困倦、口干为主,二组不良反应的发生率差异不显著(P＞0.05).结论 联合使用依巴斯汀片与西替利嗪片治疗荨麻疹具有较强功效,疗效优子单用西利嗪片.
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依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症的临床疗效观察
目的:分析探讨依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症的效果及不良反应.方法:选取本院收治的老年性瘙痒症患者86例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=46),对照组采用依巴斯汀治疗,观察组采用依巴斯汀联合加巴喷丁治疗.对比两组治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为91.30％,显著高于对照组的62.50％(P<0.05).不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症,患者的治疗效果显著,不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值.
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依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎的临床有效率分析
目的 研究探讨依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎的临床有效率分析.方法 研究时间选取从2017年2月开始,到2018年6月结束,将在此期间医院收治的150例变应性鼻炎患者进行研究,按照患者先后入院顺序对其进行分组,将其分为对照组(n=75例,布地奈德鼻喷剂治疗)和研究组(n=75例,依巴斯汀联合布地奈德治疗).将两组患者的治疗有效率、血清细胞水平、生活质量评分进行比较.结果 研究组患者的治疗有效率显著高于对照组,P<0.05;研究组患者的血清细胞水平改善显著优于对照组,P<0.05;研究组患者的生活质量评分显著高于对照组,P<0.05.结论 采用依巴斯汀联合布地奈德治疗可有效提高生活质量评分,治疗效果显著,在临床治疗中具有推广应用价值.
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复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效观察
目的：研究分析复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效观察。方法：选取2014年5月～2015年5月期间我院收治的100例慢性湿疹患者，采取随机分组方式将其均分为观察组和对照组，每组各50例，对照组采取卤米松乳膏联合依巴斯汀进行治疗，观察组在对照组基础上采取复方甘草酸苷进行治疗，观察对比两组患者临床治疗效果及不良反应情况。结果：两组患者临床治疗效果对比，观察组显著优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。不良反应对比，观察组明显优于对照组，（P＜0.05）差异具有统计学意义。结论：采取复方甘草酸苷治疗慢性湿疹不仅临床效果好，且不良反应少，安全性高，值得临床广泛应用及推广。
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不同剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果观察
目的:探讨不同剂量依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:收治慢性荨麻疹患者240例,随机分为4组.A组给予依巴斯汀20 mg治疗,B组给予依巴斯汀10 mg治疗,C组给予地氯雷他定5 mg治疗,D组给予西替利嗪10 mg治疗.比较4组治疗前及治疗后第1周、第4周荨麻疹活动性评分(UAS7).结果:A组治疗第1周、第4周UAS7评分低于B组、C组、D组,A组完全缓解率明显高于B组、C组、D组,差异有统计学意义(P<0.01).4组镇静、嗜睡比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:依巴斯汀2倍剂量治疗慢性荨麻疹疗效显著.
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依巴斯汀联合赛庚啶、多塞平长疗程递减治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的：评价依巴斯汀联合赛庚啶、多塞平递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将209例患者随机分为两组，治疗组106例采用依巴斯汀联合赛庚啶、多塞平递减疗法；对照组103例采用依巴斯汀连续服用方法。结果：治疗组和对照组有效率及停药4周后复发率分别为76.1%、10.4%和43.5%、22.8%。两组有效率及复发率比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：依巴斯汀联合赛庚啶、多塞平递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效佳、安全性高、复发率低，不良反应与单用依巴斯汀相似。
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依巴斯汀联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效
目的：研究依巴斯汀联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：2013年1月-2014年1月收治慢性荨麻疹患者70例，并将其随机分成试验组和对照组，各35例。试验组采用依巴斯汀联合法莫替丁的方法治疗，对照组采用口服依巴斯汀的方法治疗，10 mg/次，1次/d。并且对患者不良反应进行观察。结果：试验组中治愈12例，显效8例，有效14例，无效1例，有效率97%。对照组中治愈10例，显效8例，有效10例，无效7例，有效率80%。两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：依巴斯汀联合法莫替丁治疗慢性尊麻疹临床疗效显著，值得对其进行推广和应用。
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润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果评价
目的：探讨润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果。方法：收治慢性荨麻疹患者72例，随机分为对照组和观察组各36例，对照组给予依巴斯汀治疗，观察组给予润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗，并观察两组患者治疗效果。结果：观察组治疗总有效率91.67%明显高于对照组75.0%，两组比较，P＜0.05差异有统计学意义，同时两组患者均未出现严重不良反应。结论：润燥止痒胶囊联合依巴斯汀在慢性荨麻疹治疗中应用效果显著，安全性和可行性高，值得临床推广使用。
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依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效观察
资料与方法一般资料:我科自2006年2月～2007年4月收治慢性荨麻疹53例,取得较好疗效,现报告如下.均为门诊确诊患者,随机分为两组.治疗组53例,其中男28例,女25例,平均年龄33±0.5岁(18-72岁),病程2个月～6年.对照组49例,其中男21例,女28例,平均年龄30±0.5岁(19～75岁),病程2个月～5年.两组在性别、年龄、病程等方面具有可比性.
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依巴斯汀联合雷公藤治疗慢性荨麻疹疗效观察
2008年1月～2009年5月应用依巴斯汀联合雷公藤治疗慢性荨麻疹70例,取得显著疗效.现报告如下.资料与方法临床资料:70例患者符合慢性荨麻疹的诊断标准.其中男26例,女44例,年龄16～66岁,平均36.3岁,病程3个月～9年.入选前均未服抗过敏药物,排除其他疾病.治疗方法:口服依巴斯汀10mg,日1次;雷公藤20mg,日3次.连服4周,停药4周后评定疗效.
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依巴斯汀治疗性荨疹的疗效观察
目的 观察探析依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 选取我院收治的慢性荨麻疹患者100例,采用随机分组的方法将患者分为观察组与对照组各50例,采用赛庚啶对对照组患者进行治疗,采用依巴斯汀对观察组患者进行治疗,对比两组疗效.结果 经过治疗,对照组患者的治疗总有效率为84.0％,观察组患者的治疗总有效率为96.0％,两组对比差异明显(P＜0.05);对照组有8例患者病情出现复发,复发率为16％,观察组有4例患者病情出现复发,复发率为8％,两组患者复发率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得在临床上广泛推广和使用.
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依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性
目的 探讨依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效,观察其临床应用的安全性.方法 将本院近年来收治的96例确诊的慢性荨麻疹患者分为单纯依巴斯汀治疗组(对照组)和依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗组(观察组),每组各48例,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组和对照组患者治疗总有效率分别为87.5％、70.8％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后的症状评分为(1.9:±0.6)分,优于对照组患者的(2.8±0.8)分,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未发生严重不良反应.结论 采用依巴斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床疗效可靠,且不良反应发生率较低,患者耐受性好,应在临床大力推广使用.
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湿毒清联合依巴斯汀治疗特应性皮炎的疗效观察
目的 观察湿毒清和依巴斯汀联合应用治疗特应性皮炎的临床疗效以及治疗前后外周血EOS、血清IgE水平的变化情况.方法 将我科94例特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,每组47例,对照组患者使用依巴斯汀口服,治疗组患者加用湿毒清胶囊口服,观察治疗后对照组和治疗组的临床疗效及外周血EOS、血清IgE的水平变化.结果 对照组患者治疗总有效率为63.83%,治疗组总有效率为 93.62%,具有显著性差异(P<0.05),治疗后治疗组血清IgE水平与治疗前及对照组相比均呈明显下降趋势(P<0.05),具有统计学意义. 结论 湿毒清联合依巴斯汀口服治疗特应性皮炎比单纯口服依巴斯汀的治疗效果更加显著.
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玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果分析
目的：探讨和研究应用玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效和价值。方法将我院收治的268例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组，观察组应用玉屏风联合依巴斯汀进行治疗，对照组单纯应用依巴斯汀进行治疗，疗程为4周，治疗结束后，对两组患者治疗效果进行比较分析。结果观察组治疗总有效率为90．3％，对照组为73．9％，治疗组显著高于对照组（P＜0．05）；随访一年，观察组复发率为9．7％，对照组为23．9％，观察组低于对照组，差异显著（P＜0．05）。结论应用玉屏风联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹，能够显著缓解患者症状，不良作用小，复发率低，具有在临床应用的重要现实意义。
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针灸疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床观察
目的:观察针灸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:将符合纳入标准的72例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各36例;对照组口服依巴斯汀,每晚一片;治疗组在对照组治疗基础上加用针灸治疗(取曲池、合谷、血海、三阴交、膈俞、足三里等),毫针刺法,辨证采用补法或泻法,1次/d,于治疗4周后观察两组症状积分、总有效率及随诊1个月后复发率.结果:治疗4周后,各组内症状积分均较治疗前减少,且治疗组与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05);两组总有效率的差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组疗效优于对照组;随诊1个月后复发率的差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组复发率低于对照组.结论:针灸疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹较单纯使用依巴斯汀疗效确切,且复发率低.
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加减消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗风热型荨麻疹疗效研究
目的:研究加减消风止痒颗粒与依巴斯汀联合疗法在风热型荨麻疹中的应用价值.方法:将本院2016年2月-2017年8月接诊的53例风热型荨麻疹病患利用随机数表法分组:A组(n=27)实行加减消风止痒颗粒+依巴斯汀治疗,B组(n=26)单用依巴斯汀.综合分析两组用药后的恢复情况,比较DLQI评分等指标.结果:A组的疗效总有效率为100.0％,明显比B组的84.62％ 高,组间差异显著(P<0.05).A组治疗后的DLQI评分为(0.43±1.37)分,比B组的(1.95±3.09)分显著降低,组间差异明显(P<0.05).结论:联合应用加减消风止痒颗粒与依巴斯汀对风热型荨麻疹病患施以对症治疗,可有效改善其生活质量,提高病情控制效果.
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卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目的 探讨卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法 将80例慢性荨麻疹患者分为两组,治疗组40例肌注卡介菌多糖核酸1 mg,隔日1次,依巴斯汀10 mg,1次/d;对照组40例口服依巴斯汀10 mg,1次/d.两组疗程均为4周,治疗后第14 d、30 d评价疗效.结果 治疗结束时症状、体征总评分,治疗组优于对照组(P＜0.01);治疗组总有效率82.5%,明显优于对照组的57.5%(χ2=5.952,P＜0.05);且无明显副作用.结论 卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效满意,安全性好.
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依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹50例分析
目的：探讨依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法：应用依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹50例患者，持续用药4周，于2、4、8周时复诊观察其疗效及药物不良反应。结果：治疗2周后总有效率为84％；4周后总有效率为92％；8周后总有效率为82％。均未见明显不良反应。结论：依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。
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依巴斯汀联合胱氨酸、卤米松治疗斑秃疗效观察
目的：探究依巴斯汀联合胱氨酸、卤米松治疗斑秃的临床治疗效果。方法选取2013年1月-2014年7月我院收治的60例斑秃患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，每组30例患者，对照组采用胱氨酸和卤米松软膏进行治疗，治疗组采用口服依巴斯汀、胱氨酸、外用卤米松软膏综合治疗，经过长时间的治疗后，对两组治疗结果进行比较分析。结果在本次研究中，治疗组中总有效人数28例，治疗总有效率为93.3%，对照组总有效人数20例，治疗总有效率为66.7%，治疗组的治疗效果明显优于对照组，比较结果有明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。60例患者在治疗过程中，2例患者出现面部轻度水肿的现象，不存在其他不良反应。对患者进行连续有效的治疗后，患者不良症状消失，各项检查指标恢复正常。结论口服依巴斯汀、胱氨酸、外用卤米松软膏综合疗法治疗斑秃较口服胱氨酸、外用卤米松软膏疗效更好，因此该药物配方值得临床推广和应用。
