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超声探头的工作原理与使用维护
1超声探头的工作原理不管何种超声诊断仪,A型、B型、M型或多普勒型,其探头结构大致相同,主要都是由超声振子(即压电晶体)组成,将其分割成若干片,组成若干组(64组、128组等)而形成若干个超声振元,这些振元体为声-电讯号换能器组成探头,将电脉冲信号转换为超声信号,发射进入人体,从人体组织、器官反射回来的回波信号接收并转换成对应的电信号,送给后级进行数据处理.
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超声心动图在医疗和临床研究中的应用
超声心动图的发展可追溯到20世纪20年代,当时是用压电晶体产生的超声波检测金属中的缺陷.在20世纪50年代初,Hertz和Edler描述用超声心动图评估二尖瓣瓣膜病.随后,Harvey Feigenbaum在20世纪60年代规范了临床应用M型超声心动图测量心室腔的内径.二维超声心动图(1970)脉冲多普勒(1970)和彩色多普勒(1980)介绍了心脏解剖及血流动力学在床边常规评估的新方法.灵活的范围和优越的传感器实现了食管超声心动图的应用.
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某压电晶体厂生产场所有毒作业分级评价与分析
目的 通过对某压电晶体厂工作场所有毒作业分级,为企业提出科学的管理依据.方法 对工作场所进行职业病危害因素识别,确定有毒作业岗位,采用<工作场所职业病危害作业分级第2部分:化学物>(GBZ/T229.2-2010)标准进行化学毒物危害作业分级.结果 预烧作业铅烟C<,TWA>为0.172 mg/m<'3>,超限4.73倍;混料、研磨、过筛、冲压作业铅尘C<,TWA>为0.102～3.240 mg/m<'3>,超限1.04～63.80倍;刮胶作业苯、甲苯、二甲苯和预烧作业一氧化碳的C<,STEL>和C<,TWA>均在职业接触限值以下.有毒作业分级:预烧、混料、过筛、研磨作业为Ⅲ级(57.1%),冲压作业为Ⅱ级(14.3%),刮胶、烧成隧道窑作业为0级(28.6%).根据分级情况向企业提出了相应的整改措施.结论 工作场所危害作业分级结果显示,该厂压电晶体生产场所职业病危害较严重,应及时整改.
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压电频移法测定天然水样中微量铬(Ⅵ)
本文提出了利用压电频移法测定微量铬(Ⅵ)的方法.方法 以碘离子与铬(Ⅵ)之间的氧化还原反应为依据,通过测定由反应生成的碘所引起的压电晶体频率的变化.在被萃取水相中铬(Ⅵ)浓度为0.013～3.8 mg/L范围内,频移值与浓度成正比:△f=2.6+4.3×103C(mg/L),r=0.995.方法 简便,可用于天然水样中微量铬(Ⅵ)盐的测定,结果令人满意.
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碱基匹配程度对压电传感器基因杂交效应的影响
目的:探讨碱基匹配程度对压电传感器基因杂交效应的影响.方法:在压电传感器阵列上固定20碱基的巯基DNA探针,而后分别与有0,1,2,3个碱基不匹配的靶序列进行杂交,计算机采集分析传感器频率数据,比较各匹配程度下杂交达到平衡所需时间,杂交前后频率差,并计算杂交动力学参数.结果:随碱基不匹配数增加,杂交时间有缩短趋势,杂交前后频率差值逐步减小,结合常数明显下降,解离常数增大,使平衡常数显著减小.结论:在石英晶体传感器阵列上,基因杂交效率随碱基不匹配数量增加而减小.
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压电基因传感器阵列检测MRSA的实验研究
目的探讨以压电传感阵列技术检测耐甲氧西林葡萄球菌的可行性.方法收集临床64株葡萄球菌标本,对其耐药标志基因mecA基因和金黄色葡萄球菌特有基因femA基因扩增后应用压电传感器阵列进行检测,并以PCR电泳检测作参照,与目前采用的常规药物敏感试验进行对比分析.结果传感器分析与PCR电泳分析结果完全一致.而此两种方法与常规培养加药敏法比较,结果略有差异.所有64株葡萄球菌中,2株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的mecA 为阴性;2株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的mecA 为阳性.1株耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的mecA 为阴性;2株甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌(MSCNS)的mecA 为阳性.结论以压电传感阵列技术同时检测femA基因和mecA基因,既可鉴定出是否为金黄色葡萄球菌,又可判断其耐药类型,能为危重病人感染MRSA时的诊断和治疗提供依据.
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靶DNA长度对压电传感器基因杂交效应的影响
目的:探讨靶DNA长度对压电传感器基因杂交效应的影响.方法在压电传感器阵列上固定20碱基的巯基DNA序列作为探针后分别与不同长度的含互补片段的靶序列进行杂交,计算机采集并分析传感器频率数据,比较各靶DNA长度下杂交达到平衡所需时间,杂交前后频率差,并计算杂交动力学参数.结果随靶DNA长度增加,杂交时间有延长趋势.在靶DNA长度为20～108个碱基时,其频率变化值与碱基数呈线性关系,而225、379、654个碱基时的频率变化反应则明显降低.结合常数变化不明显,而解离常数呈增大趋势变化,使平衡常数逐渐减小.结论在石英晶体传感器阵列上,频率变化值随靶序列长度增长而增大,但反应效率不一样.
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离子强度对压电传感器基因杂交动力学的影响
目的探讨盐离子浓度对压电传感器基因杂交动力学的影响.方法设计并合成金黄色葡萄球菌耐药基因探针及与其完全互补的靶序列,在石英谐振压电传感器阵列上进行杂交,杂交缓冲液中含5种NaCl浓度.计算机采集并分析传感器频率数据得出杂交动力学参数,同时比较各盐离子浓度下杂交达到平衡所需时间,杂交前后的频率差,平衡后频率波动幅度大小.结果随NaCl浓度增加,结合速率常数、杂交平衡常数、大杂交量均呈现明显增大趋势,而离解速率常数呈下降趋势,杂交前与杂交平衡后的频率差值增大,同时,杂交平衡后频率波动幅度相应、增大,杂交达平衡所需时间延长.结论一定的盐离子浓度促进基因杂交,但盐离子浓度过高则对晶体振荡性能产生负面影响.
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探针浓度对压电传感器基因杂交效应的影响
目的探讨探针浓度对压电传感器基因杂交效应的影响.方法9种浓度的探针与同一浓度的靶序列在压电传感器阵列上进行杂交,计算机采集并分析传感器频率数据,比较各探针浓度下固定前后频率差、杂交达到平衡所需时间,杂交前后频率差,同时,根据较低浓度数据得出的杂交动力学参数,计算各浓度下的频率变化理论值.结果随探针浓度增加,固定引起的频率变化值逐渐增加;杂交时间有缩短趋势;杂交前后的频率差值在探针浓度较低(1 nmol/L～0.5 μmol/L)时逐渐增大,而探针浓度较高(1.0～3.5 μmol/L)时反而减小.高浓度时杂交前后频率变化理论值与实际值存在明显差异.结论在石英晶体传感器阵列上,基因杂交效率随探针浓度增加而增大,但探针浓度过高反而抑制杂交,其原因可能主要在于探针之间的空间构象关系和静电排斥.
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2种不同类型的核酸探针对压电基因传感器阵列检测特异性的影响
目的探讨用PNA作为探针与普通的DNA探针相比对压电传感器基因杂交的优越性.方法用生物素-亲和素法分别将PNA、DNA两种探针固定在基因传感器的金膜表面,分别与完全匹配、1个碱基错配、2个碱基错配的互补靶序列进行杂交,观察2种不同的探针与靶序列反应所引起的频率变化及所用的时间.结果相对于DNA探针,PNA探针识别碱基错配的能力明显高,且杂交时间更短.结论 PNA与靶序列DNA结合有高度的特异性,选用PNA作探针,可提高压电基因传感器检测的特异性.
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压电晶体生物医学传感器的理论分析
本文从晶体的压电效应出发,利用含生物信息的能量,对晶体形成微变压力△F后,在晶体表面产生电荷变化△q,对△q进行处理得出数据和图像.从而得知生物(人体)的内部结构和各微量元素的组成.
