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参葛降糖胶囊抗糖尿病作用的实验研究
目的:观察参葛降糖胶囊对链脲佐菌素及高脂、高糖喂食所致糖尿病大鼠的血糖、胰岛素等指标的调节作用.方法:采用灌胃高脂高糖脂肪乳加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病大鼠模型.造模成功的大鼠随机分为模型组、阳性对照组和参葛降糖胶囊低、中、高剂量组,分别灌胃给予生理盐水、消渴灵片和低、中、高剂量的参葛降糖胶囊30天.检测各组大鼠体重、血糖(FBG)、血清胰岛素水平(Fins)和胰岛素敏感性指数(ISI).结果:与正常对照组比较,模型组FBG和Fins升高,体重和ISI下降,均具有显著性差异(P＜0.01).与模型组比较,参葛降糖胶囊低、中、高剂量组、阳性对照组大鼠体重、ISI升高,FBG、Fins降低,具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:参葛降糖胶囊可改善糖尿病大鼠的体重、FBG、Fins、ISI水平,对糖尿病有改善和治疗作用.
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参葛降糖胶囊对胰岛素抵抗型糖尿病大鼠脂肪细胞因子水平影响的实验研究
目的 研究参葛降糖胶囊对胰岛素抵抗糖尿病大鼠脂肪细胞因子水平的影响,探讨参葛降糖胶囊治疗糖尿病的作用机制.方法 采用灌胃高脂高糖脂肪乳加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法建立胰岛素抵抗糖尿病大鼠模型.造模成功后随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组和参葛降糖胶囊低、中、高剂量组,分别给予相应的干预,共30天.检测各组大鼠总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸( FFA)、瘦素(leptin)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 与正常对照组比较,参葛降糖胶囊中、高剂量组TC、TG、TNF-α、leptin含量差异无统计学意义(P＞0.05),而FFA含量差异有统计学意义(P ＜0.001,P＜0.01)；参葛降糖胶囊低剂量组大鼠血清TC、TG、TNF-α、FFA含量差异有统计学意义(P＜0.001,P＜0.01,P＜0.05),而leptin水平差异无统计学意义(P＞0.05).与模型组比较,参葛降糖胶囊高、中剂量组大鼠血清FFA、TC、TG、leptin、TNF-α含量降低显著,差异有统计学意义(P＜0.001,P＜0.01)；参葛降糖胶囊低剂量组大鼠血清TC、TG、leptin含量降低,差异有统计学意义(P＜0.001,P＜0.01,P＜0.05),而FFA、TNF-α含量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参葛降糖胶囊可以通过影响胰岛素抵抗糖尿病大鼠脂肪细胞因子水平,调节脂代谢,改善胰岛素抵抗.
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参葛降糖胶囊对2型糖尿病大鼠脂代谢及脂肪细胞因子影响的实验研究
目的 观察参葛降糖胶囊对2型糖尿病大鼠脂代谢及血清脂肪细胞因子的影响,探讨参葛降糖胶囊治疗糖尿病的作用机制.方法 采用灌胃高脂高糖脂肪乳加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ),建立胰岛素抵抗糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机分为参葛降糖胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组(予消渴灵)及模型组(予生理盐水),分别给予相应的干预,灌胃治疗30 d.另设非糖尿病SD大鼠为正常对照组.检测各组大鼠肿瘤坏死因子(TNF)-α、瘦素(leptin)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平.结果 与正常对照组比较,模型组的TNF-α、leptin、FFA、TG、TC均明显升高(P均＜0.05).参葛降糖胶囊高、中、低剂量治疗30 d后,5项指标水平随药物剂量的增加而下降,除低剂量组外,均低于模型组(P均＜0.05),并接近正常对照组水平(P均＞0.05).消渴灵治疗30 d的阳性对照组5项指标水平均低于模型组(P均＜0.05),TNF-α、leptin接近正常对照组水平(P均＞0.05),但FFA、TG、TC尚高于正常对照组(P均＜0.05).结论 参葛降糖胶囊可对胰岛素抵抗2型糖尿病大鼠的血脂及脂肪细胞因子水平产生影响,有可能通过调节脂代谢,改善胰岛素抵抗.
