首页 > 文献资料
-
尿液有形成分定量分析仪与显微镜法的应用比较
目的 探讨并比较全自动尿液有形成分定量分析和非离心镜检定量计数的关系.方法 采用UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪、AVE-764尿液有形成分镜检分析仪和人工显微镜检查方法,分别测定尿液中的有形成分,分析尿液有形成分定量分析方法之间的差异.结果 以红细胞超过25个/μL、白细胞超过30个/μL、管型超过1个/μL和上皮细胞超过15个/μL为阳性界值.UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪测红细胞、白细胞、管型、上皮细胞的特异性和敏感性依次为95.2％、82.4％；92％、86.5％；89.3％、63％; 48.1％、90.7％; AVE-764尿液有形成分镜检分析仪为75.4％、62.5％; 90.2％,87.2％；人工显微镜检查为93.5％、80％; 92.6％、79.1％.结论 以标准显微镜检查法为准,UF-1000i和AVE-764两种仪器对尿液中有形成分的测定结果与显微镜法的测定结果间无显著性差异(P＞0.05).
-
关于尿液检查和结果的分析研究
目的:通过尿液常规检查分析患者病情,为后续的治疗奠定理论基础.方法:以本院所收治的患者为研究对象,对其行尿液检查并记录结果,包括一般检查和特殊检查；结果:得出颜色、透明度、尿量、比重等各个指标所代表的意义.结论:尿常规检查结果是医学诊断过程中为常用的辅助方法之一,对泌尿系统疾病的诊断具有重要的临床价值.
-
全自动尿液分析仪与手工法测定结果比较的研究
目的 了解全自动尿液分析仪与传统手工法分析结果 的符合率,探讨全自动尿液分析仪分析样本结果 的可靠性.方法 用高尔宝生物技术有限公司提供的GEB-600全自动尿液分析仪及其配套试纸(GEB11试纸)与传统手工方法 对同一批标本的葡萄糖、白蛋白、酮体等项目进行检测,运用统计软件对结果 进行McNemar配对χ2检验及κ一致性检验评估.结果 全自动尿液分析仪与手工法检测出的各项指标结果 符合率均>96.0%,正确结果 检出率无显著性差异(P>0.05).结论 虽然全自动尿液分析仪检测结果 与手工方法 高度一致,但在临床工作中两种方法 有机结合使用才能更可靠、准确.
-
尿液自动分析仪与光学显微镜对尿液常规检查的对比分析
目的：探讨在尿液常规检查中应用尿液自动分析仪与光学显微镜的临床价值。方法对我院2012年10月-2013年10月收治的300例住院患者进行新鲜晨尿（300份）采集，待完成后将其混匀分成2管，分别用于尿液自动分析仪（A组）、光学显微镜（B组）的检测，对比两组的测定结果。结果 A组的红细胞、白细胞阳性检出率分别为62.3%和47.3%，与B组的46.0%和70.3%比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；并且在管型及滴虫方面，B组的检出率为41.3%，明显优于A组的0%，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尿液自动分析仪、光学显微镜均可在尿液常规检查中适用，但联合两者进行检查，能够取得更为可靠、准确的检查结果，建议推广。
-
尿液常规检测体系的性能评价
目的 对尿液常规检测(包括尿液干化学,尿液流式沉渣检测,尿人工镜检)体系进行性能评价,提高尿液常规检测的质量和工作效率.方法 AX-4280检测尿干化学；UF-1000i检测尿液有形成分；READ-FAST计数板及Olympus BX-41人工镜检,统计学支持软件为SPSS.结果 AX-4280半定量检测尿液干化学介值可联合UF-1000i结果,进行镜检规则的制定.UF-1000i正常人参考值由于性别不同有明显的差别,其中男性参考值为WBC≤8.99/μL、RBC≤12.07/μL、BACT≤41.9/μL、SRC≤2.60/μL、EC≤4.07/μL;女性参考值WBC≤13.63/μL、RBC≤23.93/μL、BACT≤929.8/μL、SRC≤3.19/μL、EC≤22.87/μL.所推荐的镜检规则假阴性率为2.53％.结论 所确定的镜检规则为联合干化学和UF-1000i尿沉渣分析仪不相符合的标本进行镜检确认,此规则的假阴性率符合临床要求的＜3％的标准.本实验室所应用的尿常规检测体系减少了复检的数量,提高镜检的质量,提高了工作效率,同时缩短了TAT,提高了患者的满意度.
-
分析前质量控制用于临床尿液常规检验的临床效果
目的:分析临床尿液常规检验前质量控制的临床效果并进行探讨.方法:选取我院2015年1 ～ 2016年1月入我院进行尿液常规检查的140例门诊患者、急诊患者、住院患者及健康体检者,按照尿液检查体检编号分为两组,观察组和对照组,观察组的70例患者在检查过程中进行质量控制,对照组的70例患者进行常规尿液检查.对比两组尿检效果.结果:观察组的尿检效果明显高于对照组的尿检效果,且观察组尿检不合格标本总发生率低于对照组尿检不合格总率.(P＜0.05)讨论:在临床尿液检查中,进行分析前质量控制可以提高尿检人员满意度,减少尿检标本不合格发生,具有临床应用和推广价值.
-
2810例老年人尿液常规检测结果的临床分析
目的：对老年人尿液常规检测结果进行分析，了解老年患者健康状况。方法：抽选2016年1月－2016年8月间2810例参加健康体检的老年人群，所有人员均进行尿检，对其尿检结果进行分析并统计相关数据。结果：2810例患者白细胞检出率为12．7％、亚硝酸盐检出率为3．24％、尿蛋白检出率为5．44％、隐血检出率为31．92％、酮体检出率为2．38％、尿糖检出率为2．74％。女性人群白细胞检出率为19．77％、亚硝酸盐检出率5．13％尿蛋白检出率为4．82％、隐血检出率为39．10％、酮体检出率为1．79％、尿糖检出率为2．16％。男性人群白细胞检出率为3．11％、亚硝酸盐检出率0．67％尿蛋白检出率为6．30％、隐血检出率为22．17％、酮体检出率为3．19％、尿糖检出率为3．53％。结论：老年人群尿检阳性结果较高，且女性高于男性，因此要对对泌尿系统早期症状进行治疗，预防疾病发生。
-
贵州省黔南地区6000例成人体检尿液常规检查结果分析
目的:对贵州省黔南地区成人体检尿液常规检查结果的异常情况进行分析和研究.方法:采用深圳美侨600-II型尿液干化学分析仪对6000例成人进行尿常规检测,同时对结果进行比较和分析.结果:结果正常5507例,占总数91.8%;结果异常493例,占总数8.2%,其中390例为尿干化学隐血1+~3+,已经离心后显微镜镜检确认380例,占总数6.3%;后经B超诊断300例为各种尿路结石,占总数5%,90例为尿干化学白细胞+-~4+,已经离心后显微镜镜检确认80例,占总数1.3%,后经临床医生诊断为各种尿路感染,占总数1.3%,18例为尿干化学蛋白质+-~3+,已经磺基水杨酸法确认14例,占总数2.3‰,已经离心后显微镜镜检确认有各种管型4例,占总数0.7‰,后经临床医生确诊为各种肾科疾病为2例,占总数0.3‰,12例为尿干化学葡萄糖+-~4+,后经葡萄糖氧化酶定量法确认11例,占总数1.8‰,后经临床医生确认为各种糖尿病为9例,占总数1.5‰;10例为尿干化学胆红素1+~4+,后经Harrison法确认8例,占总数1.3‰,后经临床医生诊断为各种肝胆疾病5例,占总数0.8‰.结论:对成人泌尿系统疾病要进行重视,应该及时进行诊断,做到早发现和早治疗,进而保障成人的身体健康.
-
质量控制在临床尿液常规检验中应用价值分析
目的 分析尿液常规检查中出现影响检测准确性的常见问题与质量控制对策.方法 回顾性分析2014-02 ～2014-06间我院检验科采集的6754份尿液样本及检测结果,对尿液常规检查结果的各种影响因素进行总结分析.结果 本次研究共收集6754份尿液样本数据,不合格尿液样本96份(1.42％).其中住院样本3089份,不合格27份(0.87％);门诊样本2581份,不合格49份(1.90％);体检中心样本1084份,不合格20份(1.85％).3组样本的不合格率比较差异显著(x2=12.182,P=0.002),门诊样本不合格率、体检中心样本不合格率显著高于住院样本不合格率(x2=11.159,P=0.001;x2=6.793,P=0.009),门诊样本不合格率与体检中心样本不合格率差异不显著(x2 =0.12,P=0.913).6754份尿液样本不合格的主要原因为:样本污染(27.08％)、样本标记错误(25.00％)、样本量不足(16.67％).结论 尿常规检查作为临床常规检查,对于疾病诊断具有重要作用,应注重尿液样本采集过程中的质量控制,并根据检查对象特点有重点地采取控制措施.
-
住院精神病患者尿液标本不合格原因分析及对策
由于精神病患者的特殊性和精神科医护人员对检验分析前尿液标本采集质量重视程度不够,常导致住院患者送检尿液标本的不合格率较高,不仅影响了检验结果的准确性,也影响了临床诊治工作的顺利进行.作者结合工作实际,剖析问题形成的主要原因,并针对性地提出改进对策,以期提高尿液标本合格率,进而提高检验结果的准确性,为临床医生的判断提供可靠依据.
-
干化学分析法与人工显微镜检查尿液白细胞的差异性分析
目的 通过对比干化学分析法和人工显微镜检查尿液中的白细胞的结果,分析其差异性,探讨如何保证其准确性.方法 选取我院检验科近3个月来的300份尿液标本,分别用干化学分析法和人工显微镜检查,对其检查结果进行统计分析.结果 干化学分析法与人工显微镜检查尿液中白细胞的结果的差异度为6.7％,即干化学分析法检查尿液中白细胞的准确率为93.3％,灵敏度为89.2％,特异度为93.8％,且三者差异均有统计学意义(P<0.05).结论 尿液常规检查时先用干化学法筛选,有异常者还需进行人工显微镜检查以保证临床尿液常规检查质量.
