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  • 三种微颗粒水平在糖尿病血管病变中的意义

    作者:李会娟;施毕旻;赵小娟;沈文红;阮长耿

    目的 分析糖尿病患者微颗粒(包括血小板微颗粒、内皮细胞微颗粒以及组织因子阳性微颗粒)水平,探讨微颗粒水平与糖尿病并发症的相关性.方法 流式细胞仪检测106例糖尿病患者和50例健康志愿者血浆中血小板微颗粒、内皮细胞微颗粒和组织因子阳性微颗粒水平,并比较糖尿病血管病变各组间微颗粒的变化.结果 糖尿病组血小板微颗粒和组织因子阳性微颗粒水平与对照组比较无明显差异(23.09±15.66对38.55±28.56,83.82±82.61对89.06±82.75,均P>0.05),而内皮细胞微颗粒水平在糖尿病组明显高于对照组(164.20±128.88对63.81±40.84,P<0.05),合并有血管病变者其内皮细胞微颗粒水平又高于单纯糖尿病组(184.12±152.77、188.21±149.55对138.53±99.87,P<0.05).结论 内皮细胞功能异常是糖尿病患者,尤其合并有血管病变患者内皮细胞微颗粒升高的原因;内皮细胞微颗粒水平可以用来评价糖尿病患者血管内皮细胞的功能状态和疾病的进展的指标之一.

  • 钙库操纵性钙内流参与调节血管内皮细胞增殖与迁移

    作者:王连友;杨杰;黄岚

    目的 利用体外培养的人脐静脉血管内皮细胞,初步探讨钙库操纵性钙内流(storeoperated calcium entry,SOCE)对血管内皮细胞(endothelial cell,EC)功能的影响.方法 培养于激光共聚焦培养皿的EC随机分为对照组和不同剂量(10、25、50、75、100 μmol/L)SOCE抑制剂(2-APB)干预组.干预组细胞以2-APB干预5 min后,检测各组细胞的SOCE强度(n=10).培养于6孔板的细胞,根据实验目的,随机分为对照组和不同剂量(50、75、100 μmol/L)的2-APB干预组.2-APB干预24h后,以CCK-8检测各组EC的增殖功能(n=9)、以Transwell培养法检测各组EC的迁移功能(n=10).2-APB干预2h后,以Griess Reagent方法检测各组EC的NO产量(n=6)以及用Western blot方法检测各组EC的eNOS变化(n=3).结果 较低剂量的2-APB(10、25 μmol/L)对SOCE有抑制趋势,但无统计学意义(P>0.05),较高剂量的2-APB(50、75、100 μmol/L)能够显著抑制SOCE (P <0.05).采用具有显著抑制作用浓度的2-APB(50、75、100 μmol/L)抑制SOCE后,能够显著抑制EC的增殖能力(与对照组比较,EC的增殖分别下降33.2%、46.3%和61.2%,P<0.05)、迁移功能(与对照组比较,分别下降33.5%、54.3%和64.9%,P<0.05)、NO产量(与对照组比较,分别下降40.5%、61.9%和73.1%,P <0.05)以及eNOS的合成(与对照组比较,75和100 μmol/L组分别下降45.1%和62.4%,P<0.05).结论 SOCE参与调节EC的增殖和迁移功能,抑制SOCE能引起EC功能异常,此作用可能是通过抑制eNOS的合成实现.

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