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皱瘤海鞘醇提物(SPE)文献资料
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皱瘤海鞘醇提物抗肿瘤生物活性的研究
目的 研究皱瘤海鞘醇提物(SPE)的抗肿瘤活性.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测SPE 0.5、1.0、2.0、4.0和6.0 mg/ml对HuH-7、SW579、SGC7901、MCF-7肿瘤细胞和NIH3T3非肿瘤细胞增殖的影响.分别采用QRT-PCR和蛋白印迹检测SPE (2.0 mg/ml)对不同肿瘤细胞和NIH3T3非肿瘤细胞内Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9的mRNA水平和蛋白水平.结果 与空白组相比,1.0、2.0、4.0和6.0 rng/ml SPE组对受试肿瘤细胞的增殖均有不同程度的抑制作用(P<0.05).2.0 mg/ml SPE可引起受试肿瘤细胞内Bax的mRNA和蛋白水平升高(P<0.05),Bcl-2降低(P<0.05),但Caspase-3和Caspase-9水平无明显变化.此外,SPE对NIH3T3非肿瘤细胞增殖及细胞内Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9的mRNA水平以及蛋白水平影响均无统计学意义.结论 SPE可能通过线粒体膜上的Bcl-2家族触发线粒体凋亡通路,抑制肿瘤细胞增殖.
关键词: 皱瘤海鞘醇提物(SPE) 抗肿瘤 细胞凋亡