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六味补气颗粒剂联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的临床研究
目的 观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床疗效.方法 按照纳入和排除标准筛选的60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分成对照组(30例)和观察组(30例).对照组在西医常规对症治疗基础上给予舒利迭吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予六味补气颗粒剂治疗,疗程均为8周,比较2组患者治疗前后的临床疗效、急性加重次数、CAT评分以及血清淀粉样蛋白A(SAA)水平等变化.结果 临床疗效方面,观察组与对照组总有效率分别为93.33％％和70.00％ (P＜0.01).治疗后,观察组急性加重次数显著低于对照组(P＜0.01).2组患者治疗前后CAT评分、血清SAA水平比较均有显著下降(P＜0.01);治疗后观察组咳痰、乏力、自汗等症状的改善明显优于对照组(P＜0.05～0.01),CAT评分与对照组相比有一定差异(P＜0.05),血清SAA水平显著低于对照组(P＜0.01).结论 六味补气颗粒剂联合舒利迭可有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者的临床症状,减少急性加重次数,降低血清SAA水平,临床疗效满意.
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六味补气颗粒剂联合舒利迭对COPD稳定期患者免疫功能的影响
目的 观察六味补气颗粒剂联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者免疫功能的影响及其临床疗效.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者随机分为两组.对照组30例在西医常规对症治疗的基础上给予舒利迭吸入剂治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上给予六味补气颗粒剂治疗,两组均从冬至开始治疗,疗程均为8周.比较两组患者治疗前后的总有效率、复发率、免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平的变化.结果 治疗后,观察组总有效率、总复发率分别为93.33％、86.7％,对照组分别为70.00％、93.3％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).治疗前,两组患者血清免疫球蛋白含量(IgG、IgM、IgA)及T淋巴细胞亚群(CDT、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组患者血清IgG、IgM、IgA含量均较治疗前明显升高(P＜0.01),且IgG、IgA含量均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高(P＜0.01或P＜0.05);与对照组相比,CD3+、CD4+水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 六味补气颗粒剂联合舒利迭能有效调节慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)患者免疫功能,降低患者急性发作复发率,临床疗效显著.
