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欧美达7100麻醉机故障检修两例
麻醉是指有机体全部或局部暂时失去知觉,以便进行外科手术的方法.麻醉的方法有很多种,如穿刺麻醉、注射麻醉及吸入麻醉等.其中吸入麻醉易于控制、安全、有效,所以目前医院使用全身麻醉的方法仍以吸入麻醉为主,而麻醉机就是利用吸入麻醉的方法进行全身麻醉的仪器.我院的一台欧美达7100麻醉机在使用过程中出现过以下两个故障,现介绍给同行,仅供参考.
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局部浸润麻醉在患儿浅外伤清创缝合中的应用
在急诊工作中可见到很多儿童浅外伤,为了说服患儿配合清创缝合,需要对患儿解释、说服或采用局部注射麻醉等方法,来完成清创缝合的操作,但是解释说服浪费时间.局部麻醉需要用注射器去完成,孩子看见针就哭闹不合作,家长也不忍心看到浇孩子受罪,为解决这一问题,我们对清创前和清创后的伤口给予浸润麻醉现介绍如下.
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木瓜蛋白酶致大鼠肺气肿中碱性成纤维细胞生长因子mRNA的表达
碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）是一种具有促进细胞生长增殖作用的多肽类生长因子，在维持机体的生长发育及促进多种组织的损伤修复中起着十分重要的作用。我们通过对木瓜蛋白酶（Papain）致大鼠肺气肿模型肺组织和肺泡巨噬细胞bFGF mRNA表达的研究，来探讨其在肺气肿形成过程中与肺组织Ⅰ、Ⅲ型胶原增长的关系。 材料与方法（1）肺气肿动物模型的制备与分组：健康Wistar大鼠42只，体重200～250 g，雌雄不拘（由同济医科大学实验动物中心提供），随机分为肺气肿模型1，3，5，7，15，30天组和正常对照组，每组6只。以2%戊巴比妥钠（50 mg/kg）腹腔注射麻醉动物后，实验组气管内注射8%木瓜蛋白酶(美国Sigma公司)0.05 ml/100 g，对照组以同样方法注入相应量的生理盐水。（2）组织细胞标本制作：以2%戊巴比妥钠（50 mg/kg）腹腔注射麻醉大鼠后，行气管插管，向肺内灌注生理盐水，每次5～10 ml，共8次，回收支气管肺泡灌洗液，离心，弃上清，同法用RPMI1640（美国Gibco产品）培养液洗涤细胞1次，用含10%新生小牛血清（Gibco产品）的RPMI1640调细胞浓度至1×106/ml，加入铺有盖玻片的6孔培养板中，置37℃，5% CO2培养箱（Hera Cell德国产）培养24 h后，肺泡巨噬细胞贴壁，取出长有细胞的盖玻片，用4%多聚甲醛固定20～30 min，再用酒精梯度脱水后，置-70℃冰箱保存备用。灌洗肺后取下双肺，向肺内注入4%多聚甲醛，直至肺膨胀边缘变锐、胸膜展平，结扎气管，浸泡于4%多聚甲醛中固定10 h。取左下肺叶常规石蜡包埋、切片、HE染色。（3）免疫组织化学染色：用即用型链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(Strept Avidin-Biotin-enzyme Complex，SABC)免疫组织化学染色试剂盒和兔抗鼠collagen Ⅰ及collagen Ⅲ多克隆抗体及DAB显色试剂盒（武汉博士德生物工程有限公司）进行免疫组织化学染色。（4）bFGFmRNA原位杂交：用bFGF寡核苷酸探针和敏感加强型原位杂交检测试剂盒（武汉博士德生物工程有限公司）对组织细胞标本原位杂交。
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γ-亚麻酸膀胱灌注治疗大鼠膀胱癌的实验研究
为了探讨γ-亚麻酸诱导大鼠膀胱癌细胞凋亡的机制,我们采用γ-亚麻酸对膀胱癌荷瘤大鼠行膀胱灌注,观察灌注前后肿瘤细胞中丙二醛(MDA)浓度的变化,增殖细胞核抗原(PCNA)以及Fas和FasL的表达情况,现报告如下.材料与方法 8～10周龄SPF级雌性SD大鼠60只,体质量250～300 g,由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供.应用N-甲基亚硝基脲(MNU,美国Sigma公司)膀胱灌注,9周后诱导出大鼠膀胱癌动物模型[1].1％戊巴比妥钠腹腔内注射麻醉,手术切取部分膀胱癌组织,缝合膀胱.术后1周,60只大鼠随机分为2组,每组30只.实验组:膀胱灌注浓度为2.5 mg/ml的γ-亚麻酸(美国Sigma公司),每只每次用量0.4 ml(1mg/次),保留2h.隔日1次,共3次.
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膀胱的传入神经通路在膀胱内灌注神经生长因子诱导的膀胱过度活动中的重要性
[Chuang Y,et al.J Urol,2001,164:975]间质性膀胱炎患者尿液中神经生长因子(NGF)常会升高.作者通过膀胱内灌注NGF诱导制成膀胱过度活动症模型,评价Aδ传入神经和C传入神经的重要性.实验共使用了22只Wistar和8只Sprague-Dawley成年雌鼠,均采用乌拉坦1.2 mg/kg皮下注射麻醉.部分雌鼠在NGF膀胱灌注前4 d内皮下给予125 mg/kg的辣椒辣素.对所有雌鼠进行尿动力学检查,膀胱测压灌注速度为0.04 ml/min,大灌注容量为0.60 ml.测压参数包括诱导出现排尿反射的容量阈值或压力阈值,膀胱顺应性,膀胱收缩幅度,收缩次数及收缩间隔.NGF灌注溶液为20.0 mg/ml的NGF溶于10%的二甲基亚砜配制成0.5 ml,而对照灌注的溶液为0.5 ml的10%的二甲基亚砜.膀胱灌注后保留1 h.结果:NGF可使Wistar鼠膀胱收缩次数增加111%(NGF组5.7次,对照组2.7次,P《0.05),可使容量阈值降低41%(NGF组0.224 ml,对照组0.412 ml,P《0.05);而在Sprague-Dawley鼠中无此表现.提前给予辣椒辣素可增加容量阈值59%,但不能改变NGF的膀胱过度活动诱导作用.作者认为,膀胱内灌注NGF可急性诱导Wistar鼠膀胱过度活动症的出现,但对Sprague-Dawley鼠无效.由于C传入神经毒素辣椒辣素不能改变NGF的作用,提示Aδ传入神经在NGF诱导膀胱过度活动症中起重要作用.(吴士良摘译顾方六校)
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蛋白激酶C在大鼠肝脏缺血预处理中的保护作用
本实验就蛋白激酶C对肝脏缺血预处理(ischemic preconditioning, IPC)的保护作用进行研究.材料与方法1.材料与方法:Wistar雄性大鼠,体重250～300*!g,1,2-二辛酸甘油(DOG)、多粘菌素B(PB)均为美国Sigma公司产品.腹腔注射麻醉动物,取正中线入腹,在肝动脉和门静脉水平用血管夹阻断左肝血流,撤夹后恢复血流.再灌注90*!min后取血样和组织标本,分别测血清AST、ALT、LDH和组织SOD、LPO.随机将动物分成6组,每组8只. 对照组:仅行麻醉和剖腹术. 缺血再灌注组(I/R):阻断左半肝血流90*!min,恢复血流再灌注90*!min. 预处理组(IPC):先缺血5*!min,再灌注5*!min,然后行I/R. 缺血再灌注加1,2-二辛酸甘油(I/R+DOG):在I/R前5*!min,肠系膜上静脉注射DOG(8*!mg/kg,给药超过2*!min).预处理加多粘菌素B(IPC+PB):在IPC前5*!min,肠系膜上静脉注射PB(0.1*!mg/kg,给药超过2*!min).二甲亚砜(DMSO):在I/R前5*!min,肠系膜上静脉注射DMSO(0.5*!ml,给药超过2*!min).
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选择性NO合成酶抑制剂1400W对创伤后脑组织保护作用的研究
一、材料与方法72只雄性SD大鼠随机分成生理盐水(NS)治疗组和1400W治疗组.NS组又分为6h、24h、48h、72h、120h、168h 6个小组,1400W组分为24h、48h、72h 3个小组,每组均为8只.以10%水合氯醛腹腔内注射麻醉,采用改进的Feeney自由落体脑损伤装置,造成右顶叶中度脑挫裂伤模型.伤后18h给予治疗,1400W组以20mg/kg体重的剂量腹腔内注射,每8h一次,NS组同时给予等量的NS腹腔注射.
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氯胺酮对恒河猴的麻醉剂量与效果观察
恒河猴(Macaque)在进化上较接近于人类,广泛用于医学生产学、行为学、进化学等领域的研究,本文对30例恒河猴用氯胺酮进行首次肌肉注射麻醉,探讨氯胺酮对恒河猴的麻醉剂量与效果,现报道如下.
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神经生长因子对Wistar大鼠皮瓣成活的影响
1材料和方法1.1实验动物分组及模型制作健康Wistar大鼠40只,雌雄各半,200～250 g,由沈阳医学院实验动物中心提供,采用自身对照.Wistar大鼠用1%戊巴比妥钠溶液,腹腔注射麻醉,并固定于恒温手术台上,动物俯卧;用硫化钠、滑石粉、面粉三者1:1:1加水搅拌成糊状脱毛剂,将其涂于大鼠背部.脱毛后,皮肤常规消毒,用1.5 cm×4.5 cm的模板在大鼠背部脊柱两侧对称部位分别做一随意皮瓣,头侧端为蒂.术后第一天随机选择一侧皮瓣为实验组,皮下注射0.5 ml(66.7μg)NGF(购于大连司威特制药有限公司);另一侧为对照组,皮下注射0.5ml生理盐水.术后第5天两侧皮瓣断蒂.
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替硝唑片致过敏性休克1例
1 病例资料某女,32岁,因右下颌阻生第三磨牙(俗称智齿)反复疼痛发作,于2011年11月15日来某院口腔科就诊.经询问病史,该患者于6年前曾拔除左下颌阻生智齿一颗,除口腔含漱液外未曾使用任何药物,愈后良好.患者无药物过敏史.就诊后首先进行X线口腔牙片拍摄,诊断为水平阻生智齿.给予盐酸利多卡因注射液肌内注射麻醉,后进行阻生牙拔除术,术程20 min,手术结束后患者无任何不适,医师给予术后注意事项,观察半小时后患者离院.
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妇产科手术行硬膜外自控镇痛两种不同药物配方效果分析
硬膜外自控镇痛与肌内注射麻醉相比,具有用药剂量小、镇痛效果好、对胎儿的影响小等特点.但是,如果搭配用药不合适,则容易引发并发症.本文选择2008年11月至2010年12月来我院进行妇产科手术的患者148例,分别用两种药物配方行硬膜外自控镇痛,观察患者的并发症发生情况,并进行对比分析.
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腭大孔阻滞在鼻出血中的应用
鼻出血是耳鼻喉科常见急症,尤其是鼻腔后段出血,多发生于40岁以上的中老年人或老年人,常引起患者及家属的紧张.故我们应用腭大孔注射麻醉药物止血,取得满意效果,报告如下.
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陈旧性心肌梗死大鼠模型的制备
1方法Wistar大鼠101只, 10%水合氯醛腹腔注射麻醉,以肢体导联(Ⅱ导联)进行心电图监测.气管切开插管接动物呼吸机,在胸骨左缘心脏搏动处切口,经第3肋与第4肋间分离开胸暴露心脏,在左心耳下缘与肺动脉圆椎间距主动脉根部约3 mm处进针,结扎左冠状动脉前降支,以心电图出现ST段弓背向上抬高大于0.2 mV,持续30 min以上作为模型成功的标志[1].术后肌肉注射青霉素80×104 U,连用7 d,预防感染.3 周后观察大鼠存活情况,复查心电图并开胸观察心肌组织的形态学变化.
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异种煮沸骨小鼠皮下移植组织病理学研究
下颌骨因肿瘤部分切除,采用何种材料修复,一直是口腔颌面外科医师不断探讨的课题.作者采用异种骨进行煮沸后小鼠皮下移植,通过组织病理学检查,初步观察其组织相容性情况,结果显示无明显排斥反应.1材料与方法①材料:选用昆明种小白鼠64只,随机分为实验组及对照组各32只;新鲜猪下颌骨切取32块边长0.3 cm,厚0.15 cm正方形的小骨块,包含皮质骨及松质骨,在蒸馏水中煮沸30 min后冷却备用.②方法:均采用Ⅰ%戊巴比妥钠生理盐水溶液以35 mg@kg-1体重腹腔内注射麻醉.麻醉生效后,实验组剪掉左侧后肢,将创面缝合,在其右侧背部拔毛0.8 cr×0.8 cm范围,消毒、切开0.4 cm切口,剥离皮下组织,将准备好的煮沸骨块植入,缝合.对照组同样剪掉左下肢且缝合创口,取股骨0.3 cm左右,同样的方法植入小鼠左侧背部.分别于术后2、4、8和16周用颈椎脱臼法处死小鼠.
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一种实用的采集兔脑脊液方法
采集脑脊液进行检测分析，对探讨某些中枢神经系统疾病的病因、发病机理、判断预后等有重要意义。兔是常用的实验动物之一，兔的脑脊液含量少，椎间隙窄，经椎间隙穿刺留取脑脊液很困难，因此，我们设计了一种经颅钻孔开窗置管采集脑脊液方法，我们认为这种方法采集脑脊液量大、快速省时，可反复多次采集，易于满足检验需要，有一定的实用价值。1 材料和方法1.1实验动物 成年健康家兔8只，不分雌雄，体2.3-4.0 kg，禁食6小时。1.2 实验材料 (1)动物固定架。(2)5号头皮针及10ml注射器。(3)20％乌拉坦、0.5％碘伏、75％酒精、生理盐水。(4)硅胶管:内径1.2 nrn，外径2 mm。(5)骨蜡。(6)1 mi有刻度，带盖试管。(7)自制平头骨钻：平头直径为5 mm。(8)静切包。1.3 操作顺序 (1)将手术器械置入75％酒精中浸泡30分钟。(2)用20％乌拉坦(4 ml／kg)耳缘静脉缓慢注射麻醉；然后置俯卧位固定于动物固定架上，头部对操作者。(3)剪除额顶部兔毛，用0.5％碘伏消毒局部皮肤，再沿额顶中线纵形剪开皮肤，分离并充分暴露顶骨。(4)选择双眼外眦连线与中线交汇处旁开5 mm处(或左或右侧均可)为置管位置，先用骨钻钻骨开窗，骨窗直径8～10 mm，暴露硬脑膜。
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大鼠实验性胃溃疡期间前脑β-内啡肽神经元的变化
1材料与方法1.1材料成年雄性Wistar大鼠(180～230 g)38只.实验性胃溃疡组(溃疡组)19只,戊巴比妥钠40 mg@kg-1ip注射麻醉,常规消毒,剖开腹腔,在胃前壁近胃窦处,注入0.01mL冰醋酸至胃粘膜下层,造成实验性胃溃疡.对照组(盐水组)15只,模拟假手术,注射等量生理盐水代替冰醋酸;正常大鼠4只,不加任何处理.
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恩钠霜麻醉配合CO2激光治疗男性尿道口尖锐湿疣40例
男性尿道口尖锐湿疣在应用CO2激光治疗时,采用注射麻醉有一定的困难,容易出血,影响治疗面视野,患者也很痛苦.笔者自l999年起,以恩纳霜外搽作麻醉剂应用CO2激光治疗男性尿道口尖锐湿疣40例,取得了较好的效果.现报导如下.
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The Wand无痛局麻系统配合两种局麻药在口腔科临床的应用评价
牙科疼痛是病人产生牙科焦虑症和牙科恐惧症的主要原因[1,2].局部麻醉是解决牙科疼痛主要的方法.但传统的手推式针筒注射麻醉容易产生穿刺和注射疼痛,仍不能有效解决病人的焦虑和恐惧心理问题.
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异种异位心脏移植实验动物模型的建立
供体为健康雄性豚鼠80只,体重200～350g.受体为健康雄性Wistar大鼠80只,体重250～400g.Cuff管口径1～3mm.手术方法:用戊巴比妥钠(大鼠40mg/kg,豚鼠30mg/kg)腹腔注射麻醉动物.
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利多卡因眼内麻醉对眼前段组织的影响
0.5%丁卡因表面麻醉联合1%利多卡因眼内麻醉在国外得到广泛的临床应用.国产不含防腐剂的利多卡因在国内临床上应用于白内障超声乳化手术中.本动物实验目的在于研究各种质量浓度国产不含防腐剂的利多卡因眼内注射麻醉对眼前段角膜、虹膜和睫状体组织的影响.
