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甘舒霖30R联合阿卡波糖治疗糖尿病患者的疗效及安全性
目的 观察甘舒霖30R联合阿卡波糖治疗糖尿病患者的疗效及安全性.方法 选取医院2016年1月至2018年4月收治的60例糖尿病患者作为研究对象,按照就诊先后顺序分为对照组和试验组,每组30例.对照组给予甘舒霖30R治疗,试验组在此基础上联合阿卡波糖治疗.连续治疗12周,对两组临床治疗效果进行比较.结果 治疗前,两组血糖指标水平比较,差异无统计学意义(P＞0. 05);治疗后,两组血糖指标水平均出现了下降,且试验组血糖指标水平下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05).两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P＞0. 05).结论 甘舒霖30R联合阿卡波糖治疗糖尿病患者,能够较好地控制患者的血糖水平,且安全性较高.
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诺和灵30R与甘舒霖30R治疗2型糖尿病60例疗效观察
目的:探讨诺和灵30R 与甘舒霖30R 治疗2 型糖尿病(T2DM)的疗效.方法:将60 例口服磺脲类降糖药物继发性失效的2 型糖尿病患者,随机分为诺和灵30R 组和甘舒霖30R 组,用药8 周,分别于治疗前、治疗后测定空腹血糖(FPG)、餐后2h 血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C),比较两组降血糖效果.结果:两组血糖较前明显下降(P<0.01),两组间差异无显著性(P＞0.05).结论:甘舒霖30R 治疗T2DM 的疗效确切,经济性强.
关键词： 诺和灵30R 2型糖尿病(T2DM) 甘舒霖30R -
甘舒霖30R与50R治疗糖尿病80例临床对比经验谈
目的 对比分析对糖尿病患者行以甘舒霖30R和50R治疗的临床效果.方法 择取2016年7月至2018年7月我院收治的80例糖尿病患者,随机将所选患者分成Ⅰ组和Ⅱ组,Ⅰ组40例患者行以甘舒霖30R治疗,Ⅱ组40例患者行以甘舒霖50R治疗,对两组临床效果进行分析和比较.结果 Ⅰ组空腹血糖水平控制优于Ⅱ组,但组间无统计学差异(P＞0.05);Ⅱ组三餐后血糖水平均明显比Ⅰ组低(P＜0.05);Ⅱ组低血糖事件发生率明显低于Ⅰ组(P＜0.05).结论 对糖尿病患者行以甘舒霖50R治疗疗效优于甘舒霖30R,且低血糖发生率低,临床价值更为显著.
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甘舒霖30R针对初诊2型糖尿病患者的血糖控制效果观察
目的：主要探讨初诊2型糖尿病患者在应用甘舒霖30R治疗时血糖的控制情况。方法选取2012年3月—2013年8月该院内分泌科74例初诊2型糖尿病患者，随机分为治疗组和对照组，每组37人，治疗组患者给予甘舒霖30R注射治疗，而对照组应用诺和灵30R注射治疗，仔细观察并对比两组患者的血糖控制效果。结果在治疗15周后治疗组和对照组的FPG、2hPG 均较治疗前低（P<0.05），但治疗组和对照组的不良反应和低血糖发生率比较差异无统计学意义（P>0.05），两组的比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论甘舒霖30R和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病均有较好的临床疗效，通过比较，甘舒霖30R在治疗初诊2型糖尿病患者上，安全有效，值得临床推广。
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甘舒霖30R治疗糖尿病肾病的临床疗效分析
目的 观察为糖尿病肾病患者应用甘舒霖30R治疗的实际效果.方法 选取该院2011年6月-2013年1月收治的糖尿病肾病患者48例,按随机数字表法将其分成实验组24例,对照组24例,应用甘舒霖30R治疗实验组患者,应用吡格列酮治疗对照组患者,比较临床疗效.结果 治疗后,实验组空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿蛋白、血肌酐水平分别为(5.3±1.5)mmol/L、(7.8±1.6)mmol/L、(0.8±0.2)g/24h、(84.3±16.5)μ mol/L,以上指标均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘舒霖30R临床应用价值高,值得推广.
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对比不同胰岛素(甘舒霖30R、诺和灵30R)治疗糖尿病的临床效果
目的 分析比较甘舒霖30R和诺和灵30R两种不同胰岛素用来治疗糖尿病的临床效果.方法 从该院中提取自2015年1月-2016年1月期间的50例糖尿病患者作为该次试验的研究对象.然后按照数字表分析法将其分为治疗组和对照组,各25例.治疗组的患者采取的治疗方式是甘舒霖30R,而对照组患者所采取的治疗法则是诺和灵30R.比较两组患者的不同胰岛素血糖指标变化.在治疗前后,比较患者的空腹血糖、餐后血糖、血清肌酐、肾小球滤过率监测、对低血糖事件发生的情况进行观察.结果 从两组治疗后的结果观察,发现两组患者血糖指标在治疗后的效果明显要优于治疗之前,两组治疗后的血糖优良率比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者在治疗过程中,出现的不良反应发生率有4例;组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).且两组的空腹血糖、餐后血糖等都有了有效的改善,血清肌酐浓度和肾小球过率等都未发生明显的改变.治疗后两组在血糖、低血糖等方面也没有太过明显的差异性.结论 甘舒霖30R和诺和灵30R两种不同胰岛素治疗糖尿病的临床疗效相当,并没有出现相对不良的反应,可以用于临床推广.
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甘舒霖30R和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效
目的：研究并探讨甘舒霖30R和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月收治的100例初诊2型糖尿病患者作为研究对象。采取数字抽签法，将这100例患者分组，分为各有50例患者的甘舒霖组和诺和灵组。给予甘舒霖组患者甘舒霖30R治疗，给予诺和灵组患者诺和灵30R治疗。于治疗前、后，对患者的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、血清肌酐浓度、肾小球滤过率进行监测，并对低血糖事件发生情况进行观察。结果与治疗前相比，治疗后甘舒霖组和诺和灵组患者的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）均得到有效的改善（P<0.05），血清肌酐浓度和肾小球滤过率均未发生明显的改变（P>0.05）；治疗后，甘舒霖组和诺和灵组在血糖、低血糖事件等方面均不存在明显差异（P>0.05）。结论甘舒霖30R、诺和灵30R治疗2型糖尿病的疗效均较为显著，且具有较高的安全性，临床治疗时可交替使用。
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对比不同胰岛素(甘舒霖30R、诺和灵30R)治疗糖尿病的疗效
目的 探讨甘舒霖30R和诺和灵30R治疗糖尿病的疗效.方法 选取我院2016年1月~2017年1月收治的32例糖尿病患者为研究对象,采用诺和灵30R对血糖控制3个月为观察组,采用甘舒霖30R治疗3个月为对照组,并分析其安全性和疗效.结果 经治疗后,观察组优良率和不良反应发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 糖尿病患者采用诺和灵30R降低血糖的效果明显高于甘舒霖30R,且不良反应较少,效果明显、安全性强,值得临床使用.
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甘舒霖30R治疗2型糖尿病疗效观察
目的：探讨甘舒霖30R在治疗2型糖尿病患者中的应用和疗效。方法选取我院门诊部于2010年1月～2013年10月应用甘舒霖30R治疗的初诊2型糖尿病患者30例（观察组），另选取同一时期我院应用诺和灵30R治疗的2型糖尿病患者30例（对照组），对两组患者的治疗效果进行比较。结果两组患者治疗后的FBG、2h BG指标均明显下降（P＜0.05），且两组间比较无明显差异（P＞0.05），两组血糖达标时间比较无明显差异（P＞0.05）；两组不良反应发生率比较无明显差异P＞0.05。结论甘舒霖30R在2型糖尿病患者的治疗中安全、有效。
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甘舒霖30R联合二甲双胍治疗SFS75例分析
目的 观察国产生物合成人胰岛素甘舒霖30R.联合二甲双胍治疗磺脲类药物继发失效的效果.方法 选取75例磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者.按单双日分为两组.甘舒霖治疗组38人,诺和灵对照组37入.治疗组用国产生物合成人胰岛素甘舒霖30R早晚餐前2次皮下注射,对照组采用诺和灵30R早晚餐前2次皮下注射,两组均同时给予二甲双胍0.5g,每日三次口服.结果 治疗8周后,甘舒霖30R联合二甲双胍能有效的控制空腹血糖、2hPG以及HbAlC(P<0.05).结论 甘舒霖30R,联合二甲双胍能有效治疗口服磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病患者,降血稽疗效确切,不良反应少,价格便宜,适宜推广.
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甘舒霖30R治疗糖尿病肾病的临床研究
相比,甘舒霖30R组优于口服降糖药组(P<0.05).结论 Ⅱ型糖尿病肾病患者,甘舒霖30R对降低血糖、减少尿微量蛋白更有效,低血糖风险与口服降糖药相同,是糖尿病肾病患者较好治疗途径.
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甘舒霖30R联合伏格列波糖治疗2型糖尿病疗效观察
有学者报道血糖的波动增加了2型糖尿病的微血管病变和心血管病变死亡危险[1],对2型糖尿病患者,给予甘舒霖30R(通化东宝制药股份有限公司)早、晚餐前注射联合伏格列波糖片(天津武田药品有限公司)不但有效控制血糖水平而且阻止或逆转B细胞功能下降,而且提高了患者强化治疗的依从性,取得满意效果.
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对比甘舒霖30R和诺和灵30R治疗糖尿病的临床效果
目的：比较甘舒霖30R和诺和灵30R治疗糖尿病患者的临床疗效。方法：选取我院在2011年1月至2013年1月收治的糖尿病患者50例，将所有患者随机分为 A 组和B组，A 组给予甘舒霖30R治疗，B组给予诺和灵30R治疗，并对两组治疗效果进行比较。结果：两组治疗前后的 FBG、2hBG、HbA1c指标以及血糖达标时间均无明显差异 P＞0．05，且两组患者治疗前后经肝肾功能等检查均未见异常。结论：甘舒霖30R和诺和灵30R均是一种安全、有效的治疗糖尿病患者的有效药物，值得临床应用。
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甘精胰岛素联合阿卡波糖与甘舒霖30R治疗2型糖尿病的疗效观察
目的:探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖与甘舒霖30R治疗2型糖尿病的疗效观察.方法:将60例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病(T2DM)患者随机分为甘舒霖30R组和甘精胰岛素(IG)联合阿卡波糖组,用药12周,比较两组用药的疗效及低血糖发生的风险.结果:两组血糖及HbAlC较前明显下降(P＜0.01),胰岛β细胞功能得到改善.IG联合阿卡波糖组低血糖发生风险明显少于甘舒霖30R组(P＜0.01).结论:2型糖尿病患者应用IG联合阿卡波糖,低血糖发生率低,是T2DM理想的治疗方法.
关键词： 甘精胰岛素(IG) 阿卡波糖 2型糖尿病(T2DM) 甘舒霖30R -
预混人胰岛素甘舒霖40 R与甘舒霖30 R治疗2型糖尿病临床疗效比较
目的：比较预混人胰岛素甘舒霖40R与甘舒霖30R治疗2型糖尿病的疗效。方法对60例中老年2型糖尿病患者进行为期8周随机、开放性比较研究，将60例患者随机分为二组，A组用预混人胰岛素甘舒霖30R治疗， B组用预混人胰岛素甘舒霖40R治疗，A组每日早、晚餐前15～30 min皮下注射甘舒霖30R，B组每日早、晚餐前15～30 min皮下注射甘舒霖40R。比较两组患者7个时点末梢血糖、糖化血红蛋白（ HbA1C）、低血糖事件。结果 B组三餐后血糖明显低于A组（P＜0．05），空腹血糖（FBG）两组相似；B组低血糖事件发生次数明显低于A组（P＜0．05）。结论甘舒霖40R对餐后血糖（2HBG）控制更满意，且低血糖发生率明显减少。
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甘舒霖30R、西格列汀联合治疗老年DM2的疗效及安全性观察
目的:探讨甘舒霖30R与口服降糖药物"西格列汀" 联合治疗对老年2型糖尿病(DM2)患者控制和稳定血糖的效果及用药安全性.方法:选择单用甘舒霖30R治疗血糖控制不佳的老年DM2患者21例,联合西格列汀治疗后,运用免疫生化法,对血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)及肝肾功能指标(ALT、Cr、U-MAL)的含量进行动态观察,并与联治前的水平做比较.结果:联治前空腹和餐后2h血糖水平分别为(9.9±1.71)mmol/L和(11.8±2.35)mmol/L,联治后4周下降为(8.2±1.51)mmol/L和(10.0±1.74)mmol/L,平均降幅分别为1.7和1.8mmol/L,差异具有显著性(P<0.05).联治后(8~12)周,空腹和餐后2h血糖水平稳定在(7.4±1.75)mmol/L～(6.7±1.05)mmol/L和(9.1±1.38)mmol/L～(8.5±1.21)mmol/L之间,差异均无统计学意义(P>0.05).联治后12周HbA1c水平显著低于治疗前(P<0.01),甘舒霖30R的剂量也明显减少,与联治前比较,差异具有显著性意义(P<0.05),治疗前后的肝肾功能指标(ALT、Cr)水平,差异无显著性意义(P>0.05).结论:甘舒霖30R与口服降糖药西格列汀联合治疗,能良好控制和稳定老年DM2患者的血糖水平,亦能减少甘舒霖30R的剂量,且安全性、依从性好.
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甘舒霖30R针对初诊2型糖尿病患者的血糖控制研究
目的 观察甘舒霖30R和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2010年8月至2011年8月浙江省景宁县人民医 院内分泌科住院及门诊的初诊2型糖尿病患者62例,随机分为甘舒霖组和诺和灵组,比较两组患者血糖控制情况、低血糖和不良反应发生率.结果 甘舒霖组和诺和灵组在治疗3个月后HbA1c、FPG、2hPG均明显低于治疗前(P＜0.05),但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组低血糖和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甘舒霖30R和诺和灵30R均为治疗初诊2型糖尿病的有效预混胰岛素,但甘舒霖30R可更好的模拟生理胰岛素的分泌,价格相对便宜,适于2型糖尿病的长期治疗.
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甘舒霖30R联合二甲双胍治疗继发磺脲类药物失效的2型糖尿病效果观察
目的：探讨甘舒霖30R联合二甲双胍治疗磺脲类药物继发性失效（SFS）的2型糖尿病（T2DM）的疗效。方法88例SFS T2DM患者，随机分为观察组与对照组，各44例。观察组予以甘舒霖30R联合二甲双胍治疗，对照组予以甘舒霖30R治疗，比较两组的疗效。结果观察组的血糖达标时间较对照组显著缩短，且胰岛素用量较对照组显著降低（P＜0.05）；两组治疗前后血脂指标及C肽均无明显变化（P＞0.05）；两组血糖、HbAlc均显著改善（P＜0.05），但组间无明显差异（P＞0.05）。结论甘舒霖30R联合二甲双胍治疗SFS T2DM可缩短血糖达标时间，减少胰岛素用量，不影响血脂代谢，值得推广应用。
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甘舒霖30R治疗2型糖尿病的疗效观察
目的 观察国产生物合成人胰岛素甘舒霖30R治疗2型糖尿病的效果.方法 选取36例口服磺脲类降糖药物继发性失效8周以上的2型糖尿病患者,改用国产生物合成人胰岛素甘舒霖30 R早晚餐前2次皮下注射,共治疗8周,分别于治疗前、治疗后测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂、胰岛素.观察甘舒霖30R的降血糖效果、对血脂代谢的影响以及副作用.结果 治疗8周后,甘舒霖30R能有效的控制空腹血糖、2 h PG以及HbA1C(P＜0.05),且不影响血脂代谢(P＞0.05).结论 甘舒霖30R能有效治疗口服磺脲类降糖药继发性失效的2型糖尿病患者,降血糖疗效确切,不良反应少,不影响血脂代谢,价格便宜.
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30/70混合重组人胰岛素与精蛋白生物合成人胰岛素治疗糖尿病的疗效比较
目的比较30/70混合重组人胰岛素(甘舒霖30R)与精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R)的临床疗效.方法采用随机开放的两阶段交叉性研究.32例胰岛素依赖型糖尿病患者先用诺和灵30R治疗12周,后用同一剂量的甘舒霖30R治疗12周,均为早、晚餐前30 min左右皮下注射,交叉治疗前后分别测定糖化血红蛋白(HbA1C)及7个时点(三餐前后,凌晨3时)的血糖1次,并进行比较.结果32例患者交叉治疗前后HbA1C及7个时点的血糖无明显差异(P>0.05),也无不良事件的发生.结论甘舒霖30R和诺和灵30R同效.
