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自微乳化载药系统文献资料
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一种全新合成的抗抑郁药物的自微乳化载药系统（SMEDDS）理化性质和体外释药行为研究
目的：研究一种全新合成的抗抑郁药物AJS的自微乳化制剂（ AJS-SMEDDS）的理化性质和体外释药行为。方法考察AJS-SMEDDS制剂的黏度、zeta电位和粒度，研究其流变学性质及电学性质；采用总体液平衡反向透析法测定其体外释药性能；并考察了其稳定性。结果 AJS-SMEDDS制剂为塑性流体，在分散介质中所形成的乳滴zeta电位为-2.76 mV，粒径为（26.08±1.68）nm，制剂质量稳定，低温不影响其性能。结论 AJS -SMEDDS制剂质量稳定，适合工业生产。
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连香方药自微乳载药系统的研究
目的:研制连香方药的自微乳载药系统.方法:经溶解度试验初步筛选后,采用三元相图法研究不同表面活性剂、助表面活性剂和油相体系自微乳化的能力和组成区域,筛选表面活性剂和助表面活性剂;在此基础上,考察方药组分、介质、温度等因素对体系自微乳化的能力和组成区域的影响,结合微乳粒径测定,筛选连香方药自微乳处方;进行稳定性及自微乳化速率的考察,初步评价自微乳处方.结果:优化的处方为黄连总生物碱-丁香油-Cremophor RH60-1,2-丙二醇(40:20:60:20,w/w);处方经分散后可得到平均粒径为17.4 nm、PDI为0.176的微乳,稳定性好,自微乳化效率高.结论:优化的处方可作为连香方药的自微乳载药系统供后续研究.
