首页 > 文献资料
-
玻璃酸钠关节腔内注射联合复方南星止痛膏治疗膝关节软骨损伤临床效果分析
目的:探讨复方南星止痛膏联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节软骨损伤的临床效果.方法:选择30例膝关节软骨损伤患者作为本次研究对象,并采用"电脑随机法"将其分为两组,对照组和联合治疗组,每组15例患者.对照组只实施复方南星止痛膏治疗,联合治疗组采用复方南星止痛膏联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗,分析两组的疼痛缓解程度.结果:联合治疗组膝关节软骨损伤患者疼痛缓解程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方南星止痛膏联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节软骨损伤的临床效果优于单独复方南星止痛膏治疗,该研究为膝关节软骨损伤的临床治疗提供了重要的参考依据.
-
复方南星止痛膏配合火鍉针治疗类风湿关节炎晨僵的疗效研究
类风湿性关节炎是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病,笔者在临床治疗中发现中医外治法对类风湿关节炎的局部症状的缓解疗效显著.各地医家应用外治法也取得了好的疗效.刘媛媛和江刚辉[1]以温针灸配合抗风湿药治疗类风湿关节炎总有效率高于对照组,张泽胜和陈千里[2]用温针灸治疗类风湿关节效果优于单纯毫针治疗.吴宏东等[3]用火针治疗类风湿关节炎疗效优于西药对照组,劳宏飞[4]采用隔饼灸治疗类风湿关节炎取得满意效果.外治法对早中期、疼痛较局限固定的类风湿关节炎患者疗效较好,对晚期、全身弥漫性疼痛患者疗效欠佳[5].相对于类风湿关节炎的整体治疗,单一症状的缓解和评价则鲜有报道.
-
复方南星止痛膏对甲醛等致炎性疼痛模型大鼠止痛作用及c-fos表达的影响
目的:观察复方南星止痛膏的镇痛作用及机理.方法:采用两种致炎模型(甲醛、胰蛋白酶),两种对照药物来建立大鼠模型,大鼠甲醛致炎性疼痛模型选用泼尼松为阳性对照药;胰蛋白酶致炎疼痛模型选用吲哚美辛.观察复方南星止痛膏对两种致炎模型大鼠足跖肿胀压痛的影响及脊髓中c-fos的表达.结果:复方南星止痛膏可以提高两种致炎剂引起的大鼠足跖肿胀压痛的痛阈值;降低脊髓中c-fos的表达.结论:复方南星止痛膏具有一定的镇痛作用,其作用机理与减少脊髓中c-fos的表达有关.
-
不同基质复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量对比
目的:建立同时测定不同基质复方南星止痛贴剂中樟脑、冰片和水杨酸甲酯含量的GC方法,并进行含量比较.方法:采用DB-WAX型气相毛细管色谱柱(0.53mm×30m,1.00μm),升温程序为起始温度90℃,以1℃·min-升至120 °C,进样口温度230℃,FID检测器温度250℃.采用统计软件对溶剂型和乳液型压敏胶贴剂中4种挥发性成分的含量进行比较.结果:樟脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为18.80～75.14(r=0.9998),11.50～46.14(r=0.9997),13.50～54.08(r=0.9998),99.60～3 982.40 g·L-1(r =0.9997),平均加样回收率分别为100.56％,100.60％,100.54％,99.79％,RSD均＜3％(n=6).溶剂型压敏胶贴剂中4种挥发性成分含量＞乳液型压敏胶贴剂.结论:建立的含量测定方法简便、准确,可用于同时测定复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量,且溶剂型压敏胶贴剂优于乳液型压敏胶贴剂.
-
不同基质制备复方南星止痛贴膏剂的过程中指标成分损失对比
目的:建立不同基质制备复方南星止痛膏中丁香酚、欧前胡素的含量测定方法,比较制备过程中丁香酚、欧前胡素损失.方法:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1％乙酸水溶液进行梯度洗脱(0～30 min,46％A；30～32 min,46％ ～61％ A;32 ～34 min,61％A；34 ～ 42 min,61％ ～ 47％A；42 ～ 60 min,47％A),检测波长280,300 nm,柱温30℃.以丁香酚、欧前胡素的损失率为指标,比较不同基质制备的3种贴膏剂的优劣.结果:丁香酚和欧前胡素进样量分别在0.018 31～3.662 7,0.013 22 ～0.528 6 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9).3种贴膏剂制备过程中欧前胡素损失均较小,丁香酚损失均较大,其中凝胶膏剂制备过程中丁香酚损失少.结论:建立的含量测定方法准确、稳定、分离效果好,可用于测定3种复方南星止痛贴膏中丁香酚、欧前胡素的含量；复方南星止痛凝胶膏剂优于其他2种基质制备的复方南星止痛贴剂.
-
复方南星止痛膏活性成分在不同接收介质中的透皮扩散行为比较
目的:比较复方南星止痛膏活性成分在不同介质中的透皮扩散行为.方法:采用改良的Franz扩散池,以离体裸鼠的皮肤作为透皮屏障,以生理盐水,pH 7.4磷酸盐缓冲液和30％聚乙二醇400(PEG400)生理盐水为接收介质,比较复方南星止痛膏活性成分的透皮扩散行为.采用HPLC测定样品中肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚、丁香酚、水杨酸甲酯的含量,流动相乙腈(A)-0.1％乙酸水溶液(B)梯度洗脱(0 ～8 min,20％ ～ 40％A;8～ 15 min,40％～60％A;15～20 mim,60％～80％A;20～25 min,80％A),检测波长276 nm和320 nm.结果:生理盐水和pH7.4磷酸盐缓冲液作为透皮扩散介质时,丁香酚、丹皮酚的扩散规律符合零级动力学及一级动力学方程;水杨酸甲酯的扩散符合Ritger-Peppas方程;肉桂酸与桂皮醛在生理盐水接收液中存在相互转化,10 h后,肉桂酸显著增加,桂皮醛大幅度下降;在pH7.4磷酸盐缓冲液中,桂皮醛和肉桂酸释放10 h后趋于饱和,释放量不再增加.PEG400组丹皮酚、丁香酚符合零级动力学及一级动力学方程;肉桂酸及桂皮醛的转化不明显,12 h后,桂皮醛持续释放,肉桂酸释放完毕后即不再释放;水杨酸甲酯的透皮扩散更接近于Higuchi方程.结论:30％ PEG400生理盐水作为接收介质时,各成分的透皮扩散速率明显较优,且可抑制桂皮醛向肉桂酸的转化,可作为复方南星止痛膏后续透皮扩散研究的接收介质.
-
复方南星止痛膏治疗腰椎间盘突出症患者的疗效分析
目的:观察与分析复方南星止痛膏治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:将100例腰椎间盘突出症患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组50例采用复方南星止痛膏,对照组50例采用伤湿止痛膏,从临床疗效和Oswestry功能障碍指数(ODI)方面对2组进行分析比较.结果:2组患者在治疗2个疗程(4周)后统计,治疗后治疗组总有效率为98％,对照组总有效率为90％；治疗组ODI优良率为88％,对照组ODI优良率为54％,2组在2个指标的对比中均存在显著性差异(P＜0.05),说明治疗组在患者功能恢复和疗效方面均明显优于对照组.结论:复方南星止痛膏对腰椎间盘突出症具有较好的治疗作用,其临床疗效明显优于伤湿止痛膏,具有更加稳定广泛的临床应用.
-
UPLC-Q-TOF-MS/MS分析复方南星止痛膏化学成分
采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对复方南星止痛膏的化学成分进行分析和鉴定.液相条件:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0.2％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃;质谱条件:采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析,结果共鉴定和推测出58个化合物,包括生物碱类、黄酮类、香豆素类、有机酸及川芎内酯类等,其中12个化合物经对照品验证.该结果为复方南星止痛膏的质量控制以及进一步的药效物质基础研究奠定了基础.
-
不同基质复方南星止痛贴剂中药物释放性能的研究
该文分别制备复方南星止痛膏的溶剂型压敏胶贴剂和乳液型压敏胶贴剂,采用Franz扩散池法,以微孑滤膜代替皮肤,组成体外释放度测定装置,研究2种基质复方南星止痛贴剂中丁香酚的体外释放.试验结果表明,丁香酚在不同基质贴剂中的24 h累积释放率次序为乳液型压敏胶贴剂＞溶剂型压敏胶贴剂,乳液型贴剂和溶剂型贴剂释放过程均符合Higuchi 模型和非Fick扩散机制,乳液型压敏胶基质更有利于复方南星止痛膏中丁香酚体外释放.
-
复方南星止痛凝胶膏剂的透皮特性及水杨酸甲酯在其处方中的作用研究
目的:研究复方南星止痛凝胶膏中丁香酚的透皮吸收特性,并探讨水杨酸甲酯对该凝胶膏剂体外透皮吸收的影响.方法:以离体裸鼠皮为透皮屏障,采用改良Franz扩散池,用HPLC法测定接受液,以及皮中、膏中残留的丁香酚的含量,并与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂进行比较.结果:含水杨酸甲酯与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂中丁香酚24 h的渗透速率分别为13.18,9.58 μg·cm-2·h-1,其在皮中滞留量分别为(1 85.02±19.23),(160.23±16.54) μg·g-1,在膏中残留量分别为(1.96±0.12),(1.71-±0.15) mg.结论:复方南星止痛凝胶膏中丁香酚具有较好的经皮渗透性,凝胶膏处方中的水杨酸甲酯能够促进丁香酚的透皮吸收.
-
复方南星止痛膏联合口服NSAID加腰背肌锻炼治疗腰背肌筋膜炎的临床对照试验
目的 探讨复方南星止痛膏在治疗腰背肌筋膜炎中的作用.方法 将腰背肌筋膜炎112例随机分为治疗组、对照组各56例,治疗组采用口服NSAID加腰背肌锻炼结合外敷复方南星止痛膏,对照组采用口服NSAID配合腰背肌锻炼.结果 治疗后3周患者的腰背沉重感评分、疼痛及压痛评分、条索状改变等指标均比治疗前明显改善,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在腰背肌筋膜炎的治疗中外敷复方南星止痛膏可以明显提高临床疗效,值得推广使用.
-
复方南星止痛膏治疗膝骨关节炎的临床疗效观察
目的:比较复方南星止痛膏与通络骨质灵膏治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:用前瞻性研究方法,将240例膝骨关节炎患者分为治疗组(复方南星止痛膏治疗组)、对照组(通络骨质灵膏对照组),每组分别为118例、122例.进行治疗前、治疗后1周VAS疼痛评分、Lequesne膝关节指数评分以及综合疗效比较.结果:治疗1周后,治疗组与对照组VAS疼痛、Lequesne膝关节指数等方面的评分在自身前后对照有统计学意义(P＜0.05),治疗组VAS评分均数为21.10±9.78mm,而对照组VAS评分均数为35.93±10.21mm;治疗1周后,2组VAS疼痛、Lequesne膝关节指数组间比较有显著性统计学意义(P<0.01);治疗组有效率为95.76%,对照组有效率为85.26%,组间综合疗效比较有显著性统计学意义(P<0.01).结论:复方南星止痛膏治疗膝骨关节炎,能显著减少关节炎的疼痛、肿胀,改善关节活动量,提高患者日常生活质量.
-
复方南星止痛膏治疗寒湿痹阻型膝关节骨关节炎临床观察
目的 观察复方南星止痛膏治疗寒湿痹阻型膝关节骨关节炎的临床疗效.方法 将150例患者随机分为三组,分别采用局部外敷复方南星止痛膏治疗、局部外敷骨痛贴膏治疗、患处局部热敷.结果 三组治疗后VAs评分均有明显下降,与自身治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);结论复方南星止痛膏对寒湿痹阻型膝关节骨关节炎患者疼痛的治疗效果确切,副作用小.
-
复方南星止痛膏联合非甾体类消炎镇痛药治疗颈型颈椎病的临床疗效观察
目的 观察复方南星止痛膏与非甾体类消炎镇痛药联合应用治疗颈型颈椎病的临床疗效.方法 2011年5～6月就诊于本科的100例颈型颈椎病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组每晚服用双氯芬酸钠(扶他林)75 mg,治疗组在对照组的基础上外贴复方南星止痛膏,治疗1周后,比较两组疼痛程度及评分.结果 100例获得回访,治疗组的症状缓解明显优于对照组.结论 复方南星止痛膏联合非甾体类消炎镇痛药治疗颈型颈椎病较单用非甾体类消炎镇痛药能更好地缓解症状,可临床推广辅助治疗颈型颈椎病.
-
复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎临床疗效观察
目的 观察复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法 采用随机平行对照法,将60例强直性脊柱炎病患者平均分为两组.治疗组采用复方南星止痛膏外贴治疗,对照组用吡罗昔康贴片治疗,两组均以7天为1疗程,记录治疗前后主要观察指标包括活动性指数(BASDAI)、功能性指数(BASFI)、脊柱关节疼痛(VAS)评分,晨僵时间等评价其临床疗效,观察不良反应的发生情况.结果 两组在改善关节疼痛、僵硬及功能受损情况等方面均有较好疗效,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.0 5);但治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方南星止痛膏治疗强直性脊柱炎疗效确切,且使用安全方便.
-
复方南星止痛膏治疗下腰痛的疗效观察
目的 评价复方南星止痛膏治疗下腰痛的临床疗效及副反应.方法 采用随机、对照、单盲临床试验方法,将200例下腰痛患者分为治疗组和对照组,治疗组采用复方南星止痛膏,贴24小时,隔日1次,共贴3次；对照组采用奇正消痛贴外敷治疗,贴24小时,1日1次,共贴5次.两组均在第一次用药后7天再次复诊,观察两组下腰痛VAS评分、腰椎活动度、疗效和药物不良反应.结果 治疗组治疗前后VAS评分有显著统计学差异(P＜0.01),治疗前治疗组和对照组VAS评分无统计学差异(P＞0.0 5),治疗后治疗组和对照组VAS评分有统计学差异(P＜0.05)；治疗组治疗前后腰椎活动度有显著统计学差异(P＜0.01),治疗前治疗组和对照组腰椎活动度无统计学差异(P＞0.05),治疗后治疗组和对照组腰椎活动度有统计学差异(P＜0.05);两组均未见明显副反应.结论 复方南星止痛膏治疗下腰痛有明显疗效,无明显副反应.
-
复方南星止痛膏治疗非特异性下腰痛的疗效观察
目的：观察复方南星止痛膏治疗非特异性下腰痛的疗效。方法：将200例患者随机分为A组(98例)单纯腰背肌锻炼组和B组(97例)复方南星止痛膏外用加腰背肌锻炼组,治疗前后以VAS视觉模拟量尺和SF-36健康状况调查问卷进行评估。结果：两组患者治疗后与治疗前比较,VAS与SF-36评分比较,差异有显著性(P<0.05)；治疗后,VAS与SF-36评分B组与A组比较,差异有显著性(P<0.05)。两组患者经四周治疗症状均有明显改善,B组腰痛缓解程度及健康状况改善程度均优于A组。结论：在腰背肌锻炼的基础上,复方南星止痛膏是治疗NLBP行之有效的方法之一。
-
复方南星止痛膏治疗腰肌劳损临床疗效观察
目的 观察复方南星止痛膏治疗腰肌劳损的临床疗效.方法 按患者就诊顺序连续选取2011年6-10月我院门诊确诊为腰肌劳损的患者114例,完全随机分为研究组(60例)和对照组(54例),研究组以复方南星止痛膏外敷,1帖/d,贴敷24h,隔日1次,3次为1个疗程.对照组采用辣椒碱软膏均匀外涂,0.5/次,3次/d,7d为1个疗程.2组均观察2个疗程,并记录治疗前后疼痛、功能改善情况.结果 研究组和对照组总有效率分别为93.3％ (56/60)、88.9％(48/54),组间差异无统计学意义(P＞0.05).研究组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)分别为(5.7±1.3)、(0.7±1.5)分,对照组治疗前后VAS分别为(5.9±0.9)、(1.7±2.2)分,2组治疗后VAS均较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后,研究组VAS分值低于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方南星止痛膏可明显缓解腰部疼痛,提高疗效和生活质量.
-
复方南星止痛膏结合特定电磁波谱治疗器治疗腰椎间盘突出症的临床观察
目的 观察运用复方南星止痛膏结合特定电磁波谱(TDP)治疗器治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 将182例腰椎间盘突出症的患者完全随机分为3组.复方南星止痛膏治疗组用复方南星止痛膏外贴患处；TDP治疗组用特定电磁波谱治疗器直接照射患病部位表面皮肤；复方南星止痛膏加TDP治疗组用TDP治疗器直接照射患病部位外敷复方南星止痛膏药物的表面.3组患者均予平卧硬板床休息,治疗2周后进行临床疗效比较.结果 复方南星止痛膏加TDP治疗组患者治疗后优良率[93.3％(56/60)]均高于复方南星止痛膏治疗组[80.0％ (48/60)]和TDP治疗组[75.8％ (47/62)],差异具有统计学意义(均P＜0.05),而复方南星止痛膏治疗组和TDP治疗组相比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方南星止痛膏外敷结合特定电磁波谱治疗器照射治疗腰椎间盘突出症能明显改善患者的症状体征和生活工作能力,具有较好的临床疗效.
-
复方南星止痛膏止痛效果的Meta分析
目的 利用Meta分析方法探讨复方南星止痛膏的有效性和安全性.方法 对于1995年以来关于复方南星止痛膏治疗疾病的文献进行收集整理,在严格质量评价的基础之上,应用RevMan4.2软件对数据进行Meta分析.结果 经筛选终纳入5篇6项关于复方南星止痛膏与其他常用外用贴膏作对照性研究的文献.经Meta分析表明复方南星止痛膏的有效性和安全性和对照组均无显著性差异.结论 复方南星止痛膏并没有提高有效性和安全性.
