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  • 疏风解毒胶囊联合桔芩汤治疗支气管扩张急性期临床观察

    作者:朱杰

    目的:观察使用疏风解毒胶囊联合桔芩汤对支气管扩张急性期的患者的治疗效果.方法:选取2016年12月到2017年12月的支气管扩张急性期患者62例,采用随机分组法将其分为两组,分别命名为实验组与对照组,每组各31例患者,对实验组患者采用疏风解毒胶囊联合桔芩汤进行治疗,对对照组患者采用西药厄多司坦胶囊联合阿莫西林珂卡维酸钾分散片进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果:经比较,实验组患者治疗总有效率明显优于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:采用疏风解毒胶囊联合桔芩汤对支气管扩张急性期的患者进行治疗,能够改善患者病症,提升治疗的有效性,在医学临床领域具有一定的推广意义.

  • 疏风解毒胶囊治疗普通感冒咳嗽患者的临床效果

    作者:谢品星

    目的 探讨疏风解毒胶囊治疗普通感冒咳嗽患者的临床效果.方法 选取医院2016年7月至2017年6月80例普通感冒咳嗽患者,采用随机数字表法分为试验组与对照组,对照组采用双黄连胶囊治疗,试验组采用疏风解毒胶囊治疗,观察两组治疗效果及不良反应情况.结果 试验组治疗有效率97.5%,显著高于对照组的85.0%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 疏风解毒胶囊治疗普通感冒咳嗽患者效果显著.

  • 疏风解毒胶囊的药理研究及临床应用进展

    作者:袁冰青;田桂珍

    疏风解毒胶囊是清热解毒类创新中成药,该中成药具有疏风清热,解毒利咽之功效.本文将从其药理研究作用,临床应用两方面进行分析讨论,为进一步的实验研究及临床拓展应用提供参考.

  • 疏风解毒胶囊治疗轻、中度痤疮临床疗效观察

    作者:徐素美;陈瑜;殷瑛;王苗娟

    目的 观察疏风解毒胶囊对轻、中度痤疮的临床治疗效果.方法 将154例颜面部轻中度痤疮患者按照2:1比例分为治疗组102例,对照组52例.对照组给予清热散结胶囊口服,每次5粒,每日3次.治疗组给予疏风解毒胶囊口服,每次4粒,每日3次.2组均以7天为一疗程,共治疗3个疗程.比较2组各疗程的临床疗效.结果 治疗2、3个疗程后,治疗组临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊对于轻、中度痤疮具有良好的治疗效果.

  • 中西医结合治疗急喉痹风热证临床观察

    作者:和培举;韩芬;郭向东;张治成

    目的 探讨疏风解毒胶囊联合头孢克肟胶囊治疗急喉痹风热证的临床疗效和安全性.方法 选择急喉痹风热证患者100例,按就诊顺序分为观察组和对照组各50例.2组均予局部点刺放血疗法,对照组同时服用头孢克肟胶囊,观察组在对照组治疗基础上加服疏风解毒胶囊.疗程均为5天.观察治疗前后患者主要症状及继发症状的改善程度及积分变化.结果 观察组痊愈37例,总有效率96.0%,对照组痊愈29例,总有效率88.0%,2组差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组咽痛评分下降(6.04±1.68)分,对照组下降(3.21±2.14)分,2组差异有统计学意义(P<0.05).观察组仅出现了1例胃痛患者,不良反应发生率为2%;对照组的不良反应发生率为4%.结论 在点刺放血的同时,联合使用疏风解毒胶囊及头孢克肟治疗急喉痹风热证疗效确切,能改善咽痛等临床症状,无明显不良反应.

  • 疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病临床观察

    作者:朱伟峰

    目的 观察疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效和安全性.方法 选取96例手足口病患儿,随机分为2组,各48例.对照组使用干扰素+利巴韦林治疗,观察组在对照组基础加用疏风解毒胶囊.观察患儿治疗前后临床症状、体征变化及不良反应发生情况,评价2组临床总疗效.结果 治疗3天后,2组患儿症状均明显改善,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗5天后,观察组患儿出现疱疹例数少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗5天后,观察组总有效率89.6%,对照组72.9%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊联合干扰素及利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,且无药物不良反应.

  • 疏风解毒胶囊辅助西药改善幽门螺杆菌阳性胃溃疡肝脾湿热证患者临床症状疗效分析

    作者:王立静

    目的 观察疏风解毒胶囊联合四联疗法改善幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡肝脾湿热证患者临床症状的疗效.方法 将160例胃溃疡Hp阳性患者按照入院就诊顺序随机入组,对照组80例,治疗组80例.2组患者共同予四联疗法治疗,治疗组同时予疏风解毒胶囊治疗,2组疗程均为10天.观察2组患者症状缓解时间、Hp清除率、溃疡愈合情况,以及Hp复发情况.结果 治疗组患者胃痛、胃胀缓解时间小于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月复查14C检查提示,治疗组Hp清除率为97.5%,对照组为90.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,治疗组临床有效率为91.3%,对照组为88.8%,2组有效率比较无统计学意义(P>0.05).随访治疗有效患者1年,治疗组Hp复发率(2.7%)低于对照组(7.0%),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 疏风解毒胶囊联合四联疗法治疗Hp菌阳性胃溃疡肝脾湿热证,能够加快胃痛胃胀症状缓解,提高Hp根治率.

  • 疏风解毒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床观察

    作者:孟令浩;朱瑞丽;闫保星

    目的 观察疏风解毒胶囊联合曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床疗效.方法 将100例真菌性外耳道炎患者随机分为观察组和对照组,各50例.对照组予曲安奈德益康唑乳膏涂擦治疗,观察组加用疏风解毒胶囊口服治疗.分别在15天和1个月后对2组患者的治疗效果进行评价.结果 观察组15天时治愈率和总有效率分别为72%和92%,1个月时治愈率和总有效率分别为84%和98%;对照组15天治愈率和总有效率分别为56%和80%,1个月的治愈率和总有效率分别为68%和90%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊联合使用曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌感染可有效提高疗效.

  • 疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗慢性喉炎的临床观察

    作者:黄萍芳;张爱春

    目的 观察疏风解毒胶囊治疗慢性喉炎的临床疗效.方法 将160例慢性喉炎患者按照就诊时间分为对照组与治疗组,每组80例.对照组予常规雾化吸入,治疗组在对照组治疗基础上同时予疏风解毒胶囊治疗,疗程3周.观察治疗前后患者声音嘶哑、喉部分泌物、喉部黏膜充血等变化情况,以及声学参数指标变化,评价临床疗效.结果 治疗3周后,治疗组证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组声学参数指标(FO、Jitter、Shimmer、NNE)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床有效率为82.5%,对照组为68.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论疏风解毒胶囊联合雾化吸入治疗慢性喉炎疗效确切,能够显著改善患者临床症状.

  • 疏风解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗支气管扩张症合并肺部感染急性发作期的疗效评价

    作者:胡静菊;黄凤丽

    目的 观察疏风解毒胶囊治疗支气管扩张合症并肺部感染的临床疗效及安全性.方法 将100例支气管扩张合并肺部感染的患者按入院顺序分成治疗组和对照组.对照组予以乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,每次0.6g,静脉滴注,每日1次;治疗组在对照组基础上同时口服疏风解毒胶囊,每次4粒,口服,每日3次.2组患者同时予排痰、促进痰液排出、退热等治疗,连续10天.观察2组治疗第3、7天感染指标变化情况,及治疗第10天临床效果、不良反应发生情况.结果 治疗第3天,治疗组患者血白细胞、C反应蛋白水平低于对照组(P <0.05,P<0.01).治疗第7天,治疗组C反应蛋白水平低于对照组,2组血白细胞比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗第10天,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组均未出现明显的药物不良反应.结论 疏风解毒胶囊联合抗生素治疗支气管扩张合并肺部感染,能够加快感染控制,促进患者恢复.

  • 疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作的临床疗效评价

    作者:谢军

    目的 观察疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法 将90例风热犯肺型慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组各45例,对照组予抗感染、解痉平喘及止咳祛痰常规治疗,治疗组在对照组基础上加疏风解毒胶囊.治疗7~ 14天,评价2组总疗效、中医证候疗效、中医证候积分和症状消失时间,并监测血常规的变化,同时比较X线示炎症吸收程度.结果 治疗组总有效率、中医证候疗效有效率均高于对照组(P<0.05).治疗后治疗组咳嗽、咳痰、口渴等中医症候积分低于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、啰音消失的时间和平均治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗第7天和治疗后WBC、N%与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后治疗组X线示炎症吸收程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊治疗风热犯肺型慢性支气管炎急性发作疗效肯定.

  • 疏风解毒胶囊治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证临床观察

    作者:周小凤;王小军

    目的 观察疏风解毒胶囊联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染(风热证)的临床效果.方法 将140例急性病毒性上呼吸道感染小儿患者随机分为对照组与治疗组,对照组予利巴韦林静脉滴注,10 mg/kg/d,每日1次;治疗组同时予疏风解毒胶囊,每日3次.2组疗程均为5天.对于咳嗽、高热等临床症状根据情况处理,继发细菌感染患儿予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂抗感染治疗.观察2组患儿临床总疗效,退热、咳嗽缓解、咽部红肿消退、鼻塞流涕缓解时间,以及2组患儿使用退热药频次、继发性细菌感染情况.结果 治疗组总有效率为94.3%,对照组为82.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组退热、咳嗽、咽部疼痛缓解时间均短于对照组(P<0.05),鼻塞流涕缓解时间组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患儿因发热使用退热药137次,对照组使用287次,对照组显著多于治疗组(P<0.01);治疗组患儿继发性细菌感染使用抗生素6例,对照组为18例,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗过程中2组均有1例患儿出现轻微腹泻,对照组有1例出现恶心症状,所有患儿肝肾功能检查未见明显异常.结论 疏风解毒胶囊联合抗感染治疗能够提高小儿急性病毒性上呼吸道感染(风热证)临床治疗效果,缩短病程,有抑制继发性细菌感染作用.

  • 疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证疗效观察

    作者:张亚平;童朝阳;闵珉

    目的 探讨疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证的临床疗效.方法 选取AECOPD痰热壅肺证患者120例,按就诊顺序分为试验组和对照组各60例,对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗.入院时和入院后24、72 h检测血清淀粉样蛋白A(SAA)、高敏C反应蛋白(Hs-CRP)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)含量,并观察临床疗效.结果 2组血气、肺功能、体温入院时与入院后72 h组内比较及入院后72 h组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);入院后72 h咳嗽症状分级2组差异有统计学意义(P<0.05).入院时2组SAA、Hs-CRP、IL-1β、IL-6含量差异无统计学意义(P>0.05);入院后24h,试验组SAA、Hs-CRP、IL-6含量均较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),IL-1β 2组间差异无统计学意义(P>0.05);入院后72 h,试验组SAA、Hs-CRP、IL-1β、IL-6含量均较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用疏风解毒胶囊治疗AECOPD临床有效.

  • 疏风解毒胶囊临床相关研究分析

    作者:李竹英;师留杰

    疏风解毒胶囊处方组成:虎杖、连翘、板蓝根、马鞭草、败酱草、柴胡、芦根、甘草,本方是基于急性上呼吸道感染风热证病因病机所定,症见发热、恶风、咽痛、头痛、鼻塞、流浊涕、咳嗽等,祛风清热、解毒散结为法,根据其组方寓意以及“异病同治”的中医理论,疏风解毒胶囊联合其他药物,临床应用可延伸拓展到甲型、乙型、禽流感等流行性感冒;鼻窦炎、急性咽炎、急性扁桃体炎、亚急性甲状腺炎等鼻咽喉部疾病;轻度小儿肺炎、社区获得性肺炎、支气管扩张急性期或合并肺部感染、糖尿病合并肺部感染、阻塞性肺气肿、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺脓肿等呼吸系统疾病;手足口病、带状疱疹、登革热、水痘、疱疹性咽峡炎等传染性疾病;皮炎、湿疹、荨麻疹、复发性生殖器疱疹、银屑病等皮肤病;同时对于病毒性心肌炎的治疗,临床也有相关报道.

  • 疏风解毒胶囊治疗亚急性甲状腺炎疗效观察

    作者:陈晓雯;李玲

    目的 探讨疏风解毒胶囊对亚急性甲状腺炎的临床疗效.方法 将30例亚急性甲状腺炎患者随机分为两组,每组15例.治疗组以疏风解毒胶囊口服联合泼尼松片治疗,对照组单纯口服泼尼松片.观察两组患者治疗后临床疗效.结果 治疗组总有效率为100%,对照组为86.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组甲状腺肿消退时间及总疗程时间分别为(5.27±1.49)d和(20.53 ±3.62)d,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).治疗组甲状腺疼痛及退热时间为(4.40 ±1.12)d和(2.80±1.08)d,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).随访1个月,治疗组2例复发,对照组7例复发,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊联合泼尼松片治疗亚急性甲状腺炎临床疗效好,且副反应少,值得临床推广.

  • 疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效观察

    作者:陈宏;苏玉明;栾俊琦

    目的:观察疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法将156例急性上呼吸道感染患儿,按数字随机表法分为治疗组与对照组,各78例。对照组予常规西医综合治疗,治疗组在对照组基础上予疏风解毒胶囊治疗。观察两组患儿治疗后临床症状消退时间及药物的不良反应,比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.59%,对照组为80.77%,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗组的临床症状消退时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。两组均无明显不良反应。结论疏风解毒胶囊具有抗病毒、增强免疫力及抗菌的作用,在西医常规治疗的基础上结合疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染疗效更佳,且无明显的不良反应,在临床上值得推广使用。

  • 疏风解毒胶囊联合头孢他啶治疗慢性支气管炎急性发作发热患者90例观察

    作者:孟健;胡烜翀

    目的 观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作伴发热的临床治疗疗效,并观察长期疗效.方法 将我院呼吸内科收治的慢性支气管炎急性发作发热患者按照就诊时间随机纳入对照组与治疗组,每组90例.对照组予头孢他啶抗感染治疗,治疗组同时予以疏风解毒胶囊治疗,两组患者同时予止咳化痰、低流量吸氧、退热等治疗.疗程10 d.观察患者发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音变化情况,以及患者血液、痰液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)等变化情况,评价患者临床治疗效果,并随访1年观察患者急性发作情况.结果 治疗组患者退热时间、咳嗽、咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间均低于对照组(P<0.05);治疗10 d后,治疗组患者痰液、血液中TNF-α、MDA水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床有效率为86.7%,对照组为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);患者出院后随访1年发现,治疗组患者再次出现急性发作的时间为(5.3±1.6)月,对照组为(4.7±2.1)月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组急性发作的次数为(2.7±1.3)次,对照组为(3.3±1.5)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏风解毒胶囊联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作发热患者疗效确切,能加快临床恢复,对急性发作有一定预防作用.

  • 疏风解毒胶囊联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮患者62例临床观察

    作者:梁占捧

    目的 观察疏风解毒胶囊联合盐酸米诺环素治疗红斑毛细血管扩张型以及丘疹脓疱型的玫瑰痤疮的有效性和安全性.方法 将在2015 年3月至2016年9月期间到我院就诊的患者,经收集个人资料和临床症状筛选后选入了122例红斑毛细血管扩张型、丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者,按照随机数字表法分为两组,两组患者的病灶部位均给予克林霉素磷酸酯凝胶和重组人表皮生长因子凝胶交替涂擦,其中,对照组60 例患者口服盐酸米诺环素胶囊,治疗组62例患者在抗生素使用的基础上,予以疏风解毒胶囊口服,均治疗6 周.结果 治疗后治疗组有效率为87.09%,对照组有效率为61.66%,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.1 1 ,P<0.05),从皮损表现积分变化看出,在联合用药第6周后总平均积分下降为2.56 ±1.82,而单独用药的总积分为4.56 ±2.07,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组的丘疹、血管扩张以及脓疱等症状均减轻明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组中均有个别患者出现轻微腹泻,对照组2 例,治疗组1 例,均未予特殊处理;且未发现其他的药物严重不良反应.结论 中西医结合疗法研究疏风解毒胶囊联合盐酸米诺环素治疗红斑毛细血管扩张型及丘疹脓疱型的玫瑰痤疮疗效优于单纯用盐酸米诺环素的临床疗效.

  • 疏风解毒胶囊治疗慢性鼻窦炎不伴鼻息肉的临床观察

    作者:李良;宋瑞彪

    目的:观察疏风解毒胶囊治疗慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis without na-sal polyps,CRSsNP)的临床疗效。方法将门诊100例 CRSsNP 患者按就诊时间随机分成治疗组与对照组。对照组予克拉霉素口服、丙酸氟替卡松喷鼻、桃金娘油胶囊口服、鼻腔冲洗等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏风解毒胶囊口服,4粒/次,3次/ d。疗程3个月。观察两组患者治疗前后主要症状、体征变化,并评定患者临床治疗效果、不良反应发生情况。结果经3个月治疗后,两组治疗均能显著改善患者预后(P ﹤0.05),但治疗组 VAS 临床症状评分、Lund - Kennedy 评分、SNOT -20条评分明显低于对照组(P ﹤0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(P ﹤0.05)。两组均未见严重不良反应发生。结论疏风解毒胶囊能够提高 CRSsNP 临床治疗效果,改善患者生活质量。

  • 疏风解毒胶囊治疗上呼吸道感染480例临床观察

    作者:王书臣;罗海丽

    目的 评价疏风解毒胶囊治疗上呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法 采用分层区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验设计.上呼吸道感染患者480例,其中试验组360例,对照组120例.试验组口服疏风解毒胶囊,对照组口服双黄连胶囊,疗程均为3 d.结果 对体温异常者起效时间比较,两组差异有统计学意义(P<0.05);解热时间比较,两组差异无统计学意义(P>0.05);中医证候单项疗效--咳嗽记分,两组间比较有高度统计学意义(P<0.01).结论 疏风解毒胶囊治疗上呼吸道感染疗效确切,末发现毒副作用.

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