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奥美拉唑注射液联合盐酸甲氧氯普胺注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗急性胃肠炎120例临床观察
目的:探讨奥美拉唑注射液联合盐酸甲氧氯普胺注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗急性胃肠炎.方法:选取我院2016年6月至2017年10月门诊急性胃肠炎患者120例,随机分成两组、对照组采用常规静脉滴注雷尼替丁注射液和左氧氟沙星注射液;治疗组采用奥美拉唑注射液联合盐酸甲氧氯普胺注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液加左氧氟沙星注射液进行治疗,观察两组患者在治疗后对呕吐、腹痛、腹泻症状缓解的情况.结果:对照组在治疗后有效率为59.8%,治疗组为85.2%,经过72小时的治疗后,治疗组患者的指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:奥美拉唑注射液联合盐酸甲氧氯普胺注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗急性胃肠炎,能明显缓解呕吐、腹泻、腹痛症状,值得大量临床推广.
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核黄素磷酸钠注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液存在配伍禁忌
我科在临床用药过程中发现核黄素磷酸钠注射液(生产厂家:江西制药有限责任公司.形状为黄色或橙黄色的澄明液体,为核黄素补充剂,5 mg/支)和盐酸甲氧氯普胺注射液(商品名:胃复胺)(生产厂家:天津药业焦作有限公司.性状为无色的澄明液体,为镇吐药,10 mg/支)之间存在配伍禁忌.1例子宫肌瘤术后病人,静脉滴注5%葡萄糖注射液500 ml+核黄素磷酸钠注射液40 mg后,继续静滴5%葡萄糖注射液500 ml+胃复胺20 mg时茂菲氏管中液体颜色明显加深,立即停止输液,重新更换输液器,未发生不良反应.
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2种非小细胞肺癌化疗止吐方案的成本效果分析
目的:探讨2种药物化疗止吐方案对非小细胞肺癌化疗所致呕吐的药物经济分析.方法:运用药物经济学成本-效果分析法,对于40例长春瑞滨+顺铂(NP)化疗方案患者,采用自身对照法,方案A在第1次化疗前给予盐酸甲氧氯普胺注射液20 mg,方案B在第2次化疗前给予盐酸格拉司琼氯化钠注射液3 mg进行预防呕吐.结果:2个方案预防呕吐的成本分别为64.51元和269.19元;有效率分别为30%和80%;从成本-效果比(C/E)分析,2种方案所需花费的成本分别为2.15元和3.36元;从增长的成本-效果比(△C/△E)分析,在方案A的效果基础上再获得1个单位效果,方案B所花费的成本仅为4.09元.结论:方案B是预防化疗所致呕吐方案中较为合理的方案.
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钆喷酸葡胺注射液致过敏性休克1例
病例:患者,男,71岁。因“反复胸闷、气短30余年,加重伴喘憋20天”入住我院CCU病房。既往反流性食管炎、高脂血症和慢性支气管炎病史,否认药物、食物过敏史。患者2004年经外院磁共振检查诊断为“肥厚性心肌病”,此次入院期间,结合患者症状、体征、理化检查和心脏彩超,疑诊“扩张性心肌病”,为明确诊断,于2016年3月2日8:00行心脏磁共振增强扫描,8:20接核磁室电话,告知患者注射造影剂钆喷酸葡胺注射液15 mL,(北京北陆药业有限公司,批号:1509002)5 min后,突发胸闷憋气、大汗淋漓,立即中断检查、接回患者,过程中患者表情痛苦,神志逐渐丧失,干呕,咳嗽白色泡沫样痰、量多,周身皮肤青紫,四肢冰冷,小便失禁,查体:心尖搏动弱,心音正常,心前区无隆起,脉搏(P)59次/min,律不齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。双肺呼吸音低,未闻及明显干湿啰音。血糖6.2 mmol·L-1,血压(BP)57/46 mmHg,P 45次/min。考虑“过敏性休克”,立即保持患者休克体位,予持续吸氧及多功能重症心电监测,开通静脉通道,急查血常规,肝肾功能,心肌酶,电解质,凝血功能。先后予0.9%氯化钠注射液100 mL +注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg 静脉滴注、5%葡萄糖注射液100 mL+葡萄糖酸钙注射液1 g静脉滴注、盐酸异丙嗪注射液1 mg肌内注射抗过敏,复方氯化钠注射液500 mL静脉滴注、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液500 mL静滴补液扩容,0.9%氯化钠注射液40 mL+盐酸多巴胺注射液100 mg 6 mL·h-1(随血压调整泵速)静脉注射升压,盐酸甲氧氯普胺注射液10 mg肌内注射止呕。患者意识逐渐清醒,血压、心率逐渐恢复,血常规:白细胞(WBC)8.41×109·L-1,中性粒细胞比例(NEUT%)49.3%,红细胞(RBC)5.69×1012·L-1,血红蛋白(HGB)190.0 g·L-1,血小板(PLT)159.0×109·L-1,心肌酶、肝肾功能、凝血功能、钠、氯、钙正常,HCO3-16.1 mmol·L-1,K+3.46 mmol·L-1。3 h后,患者休克症状缓解,BP 130/92 mmHg,P 80次/min,R 24次/min,之后以抗生素预防感染,质子泵抑制剂预防应激、保护胃黏膜,补液,纠酸和补钾治疗,3天后,患者恢复并出院。
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头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸甲氧氯普胺注射液存在配伍禁忌
头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色结晶性粉末,是第三代头孢菌类抗生素的复制剂,用于治疗对头孢哌酮单药耐药,对本品敏感的β-内酰胺细菌引起的中、重度感染,下呼吸道感染、泌尿生殖系感染、腹腔、盆腔感染.
关键词: 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 盐酸甲氧氯普胺注射液 配伍禁忌 -
头孢匹胺钠与盐酸甲氧氯普胺注射液存在配伍禁忌
随着新药不断的研制及应用,不同种类药物的配伍使用在临床中越来越多,而这些新药物的配伍未能及时引入<静脉药物配伍禁忌表>中,在临床使用过程中笔者发现头孢匹胺钠(商品名斯壮)与盐酸甲氧氯普胺注射液(又名胃复安)存在配伍禁忌.
关键词: 头孢匹胺钠 盐酸甲氧氯普胺注射液 配伍禁忌 -
白芍提取物通过多巴胺D2受体治疗大鼠高泌乳素血症
目的 研究白芍水提取物对高泌乳素血症大鼠及体外细胞的药效学作用.方法 注射盐酸甲氧氯普胺注射液制备高泌乳素血症大鼠,观察白芍提取物对模型大鼠血清泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平的影响.研究白芍提取物对大鼠垂体瘤(MMQ)细胞、垂体腺瘤(GH3)细胞和嗜铬细胞瘤(PC12)细胞株的PRL分泌、多巴胺D2受体和多巴胺转运体(DAT)的影响.结果 与模型组比较,高[28.8 g/(kg·d)]、中剂量[14.4 g/(kg·d)]的白芍提取物能显著降低高泌乳素血症大鼠的PRL水平(P<0.01).在给药24h后,与正常组比较,5 mg/mL和10 mg/mL的白芍提取物显著抑制了MMQ细胞PRL的分泌(P<0.01),但并不影响缺乏多巴胺D2受体表达的GH3细胞PRL的分泌;4、8 mg/mL的白芍提取物显著增加了PC12细胞多巴胺D2受体和DAT的表达(P <0.05,P<0.01).结论 白芍提取物介由多巴胺D2受体治疗高泌乳素血症,且疗效显著.
关键词: 白芍提取物 盐酸甲氧氯普胺注射液 大鼠 高泌乳素血症 多巴胺D2受体 -
泮托拉唑与盐酸甲氧氯普胺存在配伍禁忌
随着新药的不断研制与应用,只依赖原来的注射液配伍变化快捷检索表,已不能满足新药的配伍查询要求.笔者在临床工作中发现,泮托拉唑注射液与盐酸甲氧氯普胺注射液混合后会出现白色浑浊,震荡后不消失.
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注射用头孢哌酮钠与盐酸甲氧氯普胺存在配伍禁忌
我科2012年6月在用药过程中,发现先锋必(注射用头孢哌酮钠)与胃复安(盐酸甲氧氯普胺注射液)二者配伍时出现乳白色浑浊伴沉淀物形成.我们查阅了药物说明书并检索了静脉注射药物配伍禁忌表,无上述2种药物配伍禁忌说明.为了避免对患者造成不良后果和药物的浪费,确保临床用药安全,现报道如下.
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红外光谱鉴别甲氧氯普胺片及盐酸甲氧氯普胺注射液
目的 通过对甲氧氯普胺片剂及盐酸甲氧氯普胺注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药品的真伪.方法 根据甲氧氯普胺的溶解性,分别对上述两种剂型所含的甲氧氯普胺进行提取,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱鉴别结果表明,两种剂型的红外光谱与甲氧氯普胺标准图谱一致.结论 红外光谱鉴别法简便、可靠、快速、准确.
关键词: 红外光谱 甲氧氯普胺片 盐酸甲氧氯普胺注射液 鉴别 -
胃复安致锥体外系反应1例
患者,男,40岁.因"恶心、呕吐、腹泻6小时"就诊于某乡镇卫生院,予胃复安(盐酸甲氧氯普胺注射液)10 mg肌肉注射止呕.注射约15分钟后,患者突然出现烦躁不安,面肌抽动,头后仰,偏向右侧,阵发性双眼上翻凝视,伴发音困难,口角流涎,无头痛、喷射性呕吐、失语、偏瘫、大小便失禁,无口吐白沫、角弓反张,该院按低钙抽搐对症处理无效,遂急送我院急诊科.急诊科以"抽搐原因待查"收入院.向家属追问病情,诉6小时前患者曾购买"西瓜汁"解渴,否认农药及其它药物服用史,否认外伤和癫痫家族史,既往无类似发作.
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RP-HPLC法测定盐酸甲氧氯普胺注射液含量及有关物质
目的:建立HPLC测定盐酸甲氧氯普胺注射液含量和有关物质的方法.方法:色谱柱为Diamonsial C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.025 mol·L~(-1)乙酸铵(0.2%二乙胺,冰醋酸调节pH至5.7)(20:80)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长275 nm,柱温30℃.结果:本方法在10~300μg·mL~(-1)范围内线性良好(r=0.9997),低检测量1 ng.结论:本方法快速、灵敏,专属性强,适用于盐酸甲氧氯普胺注射液含量及其有关物质的测定.
关键词: 高效液相色谱法 盐酸甲氧氯普胺注射液 含量 有关物质 -
HPLC法测定盐酸甲氧氯普胺注射液的含量及有关物质
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸甲氧氯普胺注射液的含量和有关物质.方法:采用C18色谱柱(4.0 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)(19:81)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:275nm.结果:在建立的色谱条件下,甲氧氯普胺与杂质能完全分离;甲氧氯普胺浓度在12.4~124.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为99.3%(n=9);测定甲氧氯普胺的小检出量为0.3 ng.结论:本方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于盐酸甲氧氯普胺注射液的质量控制.
关键词: 盐酸甲氧氯普胺注射液 含量测定 有关物质 高效液相色谱法