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门诊200例乙肝两对半血检结果分析
目的:探讨楚雄州居民乙型肝炎病毒感染状况及乙型肝炎疫苗接种情况.方法:采用ELISA法对门诊200例就诊者进行血液乙肝两对半检测.结果:乙型肝炎感染率21.5%,乙型肝炎疫苗接种率40%,5项标志物均阴性38.5%.结论:楚雄州居民乙型肝炎感染率偏高,乙型肝炎疫苗接种率偏低,有关部门应该加大乙型肝炎疫苗接种力度.
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LMP2/LMP7基因编码区多态性及单倍体型与胃癌易感无相关性
目的:探讨中国汉族人群中肿瘤抗原递呈的限速基因LMP2/LMP7单核苷酸多态性与胃癌的遗传易感性关联.方法:提取145例胃癌患者及152例健康献血员外周血基因组DNA,用PCR-RFLP方法检测两组人群中LMP2-codon60/LMP7-codon145两个多态性位点的基因型;并采用PHASE1.0软件构建这两个多态性位点的个体单倍体型,以非条件Logistic回归校正混杂因素,并进行多态性与胃癌患者风险关联的统计学分析.结果:PCR-RFLP检测结果显示:LMP2-codon60与LMP7-codon145处的多态性在中国人群中普遍存在,LMP2/LMP7多态性位点的各自的等位基因频率分布符合HardyWeinberg平衡定律;后的统计分析表明:在145例胃癌患者与152例健康对照人群中LMP2/LMP7两个多态性位点的基因型频率、以及所构建的4个单倍体型频率均没有统计学差异(P值均大于0.05).结论:在中国汉族人群中,LMP2/LMP7基因编码区两个位点的多态性以及单倍体型与胃癌易感无相关性.
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快速鉴定幽门螺杆菌与宿主基因型的方法学研究
目的 探索采用焦磷酸测序技术进行幽门螺杆菌(Hp)鉴定与耐药以及宿主胃癌易感相关基因多态性分析的可行性,为临床提供一种快速的分析手段和诊疗依据.方法 提取60例胃黏膜活检标本DNA(Hp阳性、阴性各30例),PCR扩增Hp 16S rDNA,23S rDNA以及人白细胞介素1B(IL-1B)基因特异性片段,对3个片段间时进行焦磷酸测序分析.结果 30例Hp阳性标本16S rDNA测序结果一致,均为5′-CGCGCAATCAGCGT-CAGTAATG-3′,该序列可作为标志性序列米鉴定Hp;对Hp阳性标本23S rDNA 2142及2143位点的多态性分析发现2142A→G突变,该突变通常会导致Hp对克拉霉素的耐药;对60例标本IL-1B基因-31和-511位点的多态性检测表明,-31位点有两种基因型,其中A/G基因型占80.0%,G/G 20.0%;-511位点有3种基因型,其中T/C基因型占60.0%,T/T基因型占26.7%,C/C基因型占13.3%.结论 运用焦磷酸测序技术进行Hp鉴定、耐药性分析以及宿主胃癌易感性分析,具有准确、快速、操作方便、通量高等优势;除了胃黏膜活检标本,该方法亦可应用于其他标本如粪便、唾液、胃液等的Hp检测,同时可推广至其他菌种的鉴定和耐药分析,在弥补甚至替代传统的病原菌检测方面具有广阔的应用前景.
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APE1、XRCC1基因多态性对肝癌易感性及铂类药物敏感性的影响
目的：探讨APE1、XRCC1基因多态性对肝细胞癌（简称肝癌， HCC ）易感性的关系，同时探讨APE1、XRCC1基因多态性对HCC对铂类药物敏感性的影响。方法以2008年1月至2010年8月在我院住院治疗的HCC患者78例为病例组，以同期在我院因患肿瘤之外的其他疾病而住院治疗的患者80例为对照组。通过PCR及RFLP分析APE1 Asp148 Glu及XRCC1 Arg194 Trp基因单核苷酸多态与HCC易患风险及对铂类药物敏感的关系。结果 APE1 Asp148Glu 的Glu/Glu 基因型携带者患HCC 的风险上升6．21倍（95％CI：1．325～29．109）（P ＜0．05）；与Asp/Asp和Arg/Arg基因型携带者相比，Glu/Glu基因型携带者对铂类药物产生耐药性风险上升12．80倍（95％CI：1．149～142．771）；XRCC1 Arg194Trp 基因的Arg/Trp 基因型携带者对铂类药物产生耐药性风险上升9．375倍（95％CI：1．299～67．645）。结论 APE1 Asp148Glu 单核苷酸多态性与 HCC 的易感性有关；APE1 Asp148 Glu及XRCC1 Arg194 Trp单核苷酸多态性均可影响HCC细胞对铂类化疗药物的耐药性。
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扶正止咳汤治疗易感咳嗽58例
笔者采用自拟扶"正止咳汤"治疗易感咳嗽患者58例,收效满意,现报道如下. 1.临床资料
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白介素-23受体基因多态性与Graves病相关性研究
目的 探讨白介素-23受体(IL-23R)基因rs2201841和rs10889677位点的遗传多态性和汉族人群Graves病易感性的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测286例Graves病患者和291名正常对照者IL-23R基因rs2201841和rs10889677两个位点的基因情况,分析其基因型和基因频率与Graves病的关系.结果 IL-23R基因rs2201841和rs10889677位点等位基因和基因型频率分布比较Graves病组和正常对照组间差异均无统计学意义(P＞0.05),且这两个位点多态性与发病的年龄及性别均无相关性.结论 IL-23R基因rs2201841和rs10889677两个位点多态性情况,可能不是中国南方汉族人群Graves病发病的危险因素.
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突发卫生事件中保洁人员疾病易感和传播的隐患及管理对策
目的 探讨突发公共卫生事件时,医院保洁人员疾病易感和传播的隐患,提出相应的对策.方法 分析造成保洁人员疾病易感和传播的因素,有针对性地采取相应管理措施.结果 通过强化理论知识与技能的培训,增强了保洁人员的防控意识.经过院、科两级管理人员的督促和指导,提高了保洁人员的防控能力.结论 通过强化对保洁人员防护知识和技能的培训及实施防控管理措施,加强防控突发公共卫生事件暴发流行的蔓延.
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WT1基因多态性与多发性骨髓瘤易感的相关性
目的:分析168例患者的WT1基因多态性与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)易感的相关性.方法:以河北省中医院及河北省人民医院2013年1月至2017年12月住院的168名MM患者为研究对象,中位年龄62.4岁(36岁～83岁),其中男性121例(72％)、女性47例(28％),采用SSP-PCR和SBT-PCR对样本WT1基因的多态性进行检测分析.结果:MM患者中有11种WT1等位基因被检测出,WT1*010、WT1*012两等位基因在MM组中占有较高频率(WT1*010:OR=6.13,95％CI:3.5～10.75,PC＜0.000;WT1*012:OR=2.06,95％CI:1.23～1.44,PC＜0.051).WT1*A5的STR基因频率检测量到明显增多(OR=1.62,95％CI:1.18～2.23,PC＜0.05).基因型频率检测到WT1*010/010的频率明显增多(OR=6.28,95％CI:1.81～21.76,PC＜0.05).结论:WT1等位基因在MM患者中具有高度多态性,WT1*010/010纯合子是MM的易感基因型,这表明MM的发生发展与WT1基因的多态性相关.
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LMP2/LMP7基因单倍型与肠道结核感染易感的相关性研究
目的 探讨中国汉族人群中抗原递呈基因LMP2/LMP7单倍体型与肠道结核感染的遗传易感性关联.方法 提取189例肠道结核感染患者及221例健康志愿者外周全血基因组DNA,采用PCR-RFLP的方法检测两组人群中LMP2-60/LMP7-145位于基因编码区的两个多态性位点基因型；利用PHASE1.0软件构建两个多态性位点的个体单倍体型,以非条件Logistic回归校正混杂因素,并进行单倍体型与肠道结核感染易感风险关联的统计学分析.结果 LMP2-60/LMP7-145多态性在中国人群中均存在,LMP2/LMP7多态性位点各自的等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律；肠道结核感染患者与健康对照人群中LMP2/LMP7两个多态性位点的基因型频率没有统计学差异(P＞0.05)；经校正混杂因素后,Logistic回归分析结果显示两个位点所构建的单倍体型LMP2(Cys)-LMP7 (Lys)在两组间具有统计学差异(P=0.001、OR=4.02、95％ CI 2.48 ～ 9.62).结论 在中国汉族人群中,LMP2/LMP7基因编码区两个多态位点的单倍体型与肠道结核的感染有着较强的遗传易感关联.
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Graves病相关易感因素的研究进展
Graves病(GD)是一种器官特异性自身免疫病,与桥本氏甲状腺炎(HT)同属自身免疫性甲状腺疾病(AITD).GD表现为高甲状腺素血症、弥漫性甲状腺肿、突眼和甲状腺自身抗体阳性.
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壮族家系Krüppel样因子6基因多态性与肝癌易感性的关系
目的 探讨Krüppel样因子6(KLF6)基因rs7634位点多态性与壮族人群肝细胞癌(HCC)易感性的关系.方法 选取广西扶绥县壮族人群10个正常对照家系(40例)及20个肝癌家系(79例),后者包括HCC患者20例及其未患HCC的直系亲属59例.运用质谱方法检测KLF6基因rs7634位点基因型及等位基因的分布频率;应用非条件logistic回归分析不同基因型及等位基因与HCC发病的关系.结果 在肝癌患者、肝癌家系亲属和正常家系人群中,KLF6基因rs7634位点TT基因型的分布频率分别为40.00％、54.24％和87.50％,TA基因型的分布频率分别为60.00％、42.37％和12.50％,AA基因型的分布频率分别为0、3.39％和0,T等位基因的分布频率分别为70.00％、75.42％和93.75％,A等位基因的分布频率分别为30.00％、24.58％和6.25％.在肝癌患者及正常家系人群中,携带TA基因型个体发生肝癌的风险是TT基因型个体的10.5倍(P＜0.05),携带A等位基因个体发生肝癌的风险是T基因型个体的6.429倍(P＜0.05);在肝癌患者及肝癌家系直系亲属中,携带TA基因型个体发生HCC的风险是TT基因型个体的1.667倍,携带A基因型个体发生肝癌的风险是T基因型个体的1.257倍,但差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 KLF6基因rs7634多态性与壮族家系肝癌易感性关系密切,携带TA基因型或A等位基因可能是HCC发生的危险因素.
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雅安市2007～2009年麻疹检测结果分析
目的 分析雅安市2007～2009年麻疹的流行特点,为麻疹病的科研和防治提供科学依据.方法 对麻疹病例的流行病学资料和实验室检测数据进行科学分析.结果 2007～2009全市共确诊麻疹病例48例,病例主要集中于0～10岁的低龄组年龄儿童,发病季节主要集中于春季.结论 进一步加强麻疹疫苗的常规接种宣传,尤其注重重点人群的接种质量.提示:关注重点人群的麻疹疫苗接种工作,做好春季传染病的防治,有效防治疾病在未成年人群中的流行,提高重点人群的免疫水平.
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蒙古族SLC12A3基因多态性与冠心病发生易感研究
冠状动脉粥样硬化心脏病，简称为冠心病，很多国内外研究者在冠心病的病因与发生、发展等方面进行了很多积极的探索，除了年龄、性别、高血压、糖尿病、高血脂、高尿酸血症、抽烟、喝酒和肥胖有关外，还与某些易感的基因有关。SLC12A3基因属于多态性等位基因，与高血压、粥样硬化、T2DM肾病、Gitelman综合征的发生、发展有确切关系，因此，本研究旨在寻找SLC12A3基因与冠心病的相关性研究。
关键词： SLC12A3基因 Rs11644728 Rs5803 冠心病 易感
