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不良反应观察量表评分文献资料
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文拉法辛联合舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑症临床疗效观察
目的：观察盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法选择60例确诊为广泛性焦虑症的患者，采用随机数字表将其分成试验组和对照组，每组30例。对照组口服盐酸文拉法辛缓释片75 mg，每日1次；试验组在口服文拉法辛缓释片基础上服用舒肝解郁胶囊，每日2次，每次2粒。疗效及不良反应用汉密顿焦虑量表（ HAMA）及不良反应观察量表（ TESS）分别进行观察。对照组与试验组疗程均为6周。结果治疗6周后，两组疗效比较差异有统计学意义（ P ﹤0.05）；两组 HAMA 评分均较治疗前明显下降（ P ﹤0.05），且试验组HAMA评分下降较对照组明显（P﹤0.05）；治疗6周后对照组TESS评分为（3.86±2.64）分，试验组TESS评分为（1.16±0.98）分，对照组不良反应评分明显高于试验组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论盐酸文拉法辛缓释片联合舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑症，在临床疗效、改善HAMA评分方面明显优于单用盐酸文拉法辛缓释片，且不良反应明显低于后者。
