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口炎清治疗复发性口疮的临床观察
目的 探析口炎清治疗复发性口疮的临床效果.方法 选取我院诊治的复发性口疮患者42例为研究对象,按照不同的治疗方法分为两组,每组21例.在所有患者中,对照组患者使用维生素b和维生素c治疗,观察组患者在对照组的基础上使用口炎清治疗,对两组的临床治疗效果进行评价.结果 对照组患者的治疗有效率为66.7%,明显低于观察组的85.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的平均愈合时间与对照组比较(P<0.05).结论 使用口炎清药物对复发性口疮患者进行临床治疗,可有效提高临床治疗有效率,缓解患者的疼痛状况,并且此药物疗效确切,安全性高,值得在临床上推广和应用.
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小儿疱疹性咽峡炎采用热毒宁+口炎清治疗效果分析
目的:探讨热毒宁+口炎清治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果.方法:收治疱疹性咽峡炎患者120例,分为治疗组和对照组,每组60例.治疗组患者采用静脉滴注热毒宁注射液及口服口炎清治疗,对照组患者采用静脉滴注利巴韦林治疗,比较两组疱疹性咽峡炎患者治疗效果.结果:治疗组总有效率和临床症状改善程度均明显优于对照组.结论:热毒宁+口炎清治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果显著.
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中药口炎清对肠道微生态失调小鼠的免疫低下调节
目的:研究中药口炎清对抗生素引起的肠道微生态失调小鼠免疫力低下的调节作用.方法:小鼠随机分为模型组、空白对照组、口炎清流膏高剂量组(125.2 mg·mL-1)、口炎清流膏中剂量组(41.74 mg·mL-1)、口炎清流膏低剂量组(8.35 mg· mL-1)、丽珠肠乐组、菊糖组、自然恢复组(生理盐水),每组12只.采用头孢曲松钠和盐酸林可霉素灌胃建立小鼠肠道菌群失调模型,检测胸腺、脾脏、脾指数、sIgA、IgG和内毒素等指标.结果:给予抗生素3天后,小鼠肠道菌群失调,再经口炎清给药7天,口炎清中剂量组可避免胸腺和脾脏萎缩,以及脾功能低下,同时抑制抗生素引起的小鼠sIgA、IgG含量下降与内毒素升高.结论:口炎清能够改善抗生素引起的肠道菌群失调小鼠的免疫力低下状况.
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口炎清联合阿莫西林治疗急性咽炎疗效观察
目的:观察口炎清联合阿莫西林治疗急性咽炎的临床疗效.方法:选择急性咽炎62例,随机分为观察组33例和对照组29例;两组均常规口服阿莫西林胶囊,观察组加服口炎清颗粒,对照组服用复方草珊瑚含片,比较两组临床疗效.结果:观察组治愈15例,有效14例,无效4例,总有效率87.9%;对照组治愈6例,有效13例,无效10例,总有效率65.5%;两组总有效率比较,差异显著(P<0.05).结论:口炎清联合阿奠西林治疗急性咽炎疗效较好.
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两种药物治疗复发性口腔溃疡的疗效比较
目的:分析对比康复新液与口炎清治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法:选择患有复发性口腔溃疡的患者118例,随机分为两组,治疗组用康复新液治疗,对照组用口炎清治疗；治疗期间详细记录患者的溃疡时间及疼痛指数.结果:用康复新液与口炎清治疗复发性口腔溃疡的总体有效率无差异,两组病例溃疡充血程度、溃疡面修复、疼痛改善值差异比较无统计学意义(均P＞0.05).结论:康复新液与口炎清对复发性口腔溃疡均有改善局部充血,缓解疼痛,缩短溃疡期、促进溃疡愈合的作用,值得推广应用.
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口炎清及其组分体外抑菌作用
目的 考察口炎清及其组分对肠道部分优势菌群和条件致病菌以及口腔血链球菌和变链球菌生长的影响.方法 以选择性培养基培养为基础的活菌计数法.结果 5％和10％的口炎清及其组分对葡萄球菌、大肠埃希菌均有明显的抑制作用.5％和10％的口炎清及其组分对植物来源乳酸杆菌和人来源乳酸杆菌生长抑制效果不明显,只有10％山银花流膏有一定抑制效果.10％的山银花流膏、口炎清、玄参流膏对血链球菌和变链球菌有较明显的抑制作用.5％和10％的天冬麦冬流膏对双歧杆菌的生长有促进作用.结论 口炎清及其组分对于葡萄球菌、大肠埃希菌、血链球菌、变链球菌有明显的抑制作用,而对乳酸杆菌抑制作用不明显,其中某些成分还有促进双歧杆菌生长作用.
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口炎清用于复发性口腔溃疡治疗的临床效果观察
目的：分析复发性口腔溃疡采用口炎清治疗的临床效果。方法：选取我院收治的复发性口腔溃疡患者65例，将其随机分为两个组别，其中对照组30例（康复新液治疗），试验组35例（口炎清治疗），观察临床疗效，比较溃疡时间和疼痛程度。结果：试验组治疗有效33例（94．3％），高于对照组的26例（86．7％），对比差异不明显（ P＞0．05）。试验组患者溃疡时间短、疼痛评分低，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：口炎清治疗复发性口腔溃疡疗效确切，能够有效缩短溃疡时间、减轻疼痛程度，值得推广应用。
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口炎清联合阿昔洛韦治疗儿童疱疹性口炎的疗效观察
目的:探讨口炎清冲剂和阿昔洛韦软膏治疗儿童疱疹性口炎的临床疗效.方法:将80例患疱疹性口炎的患者随机分成两组,每组40例,治疗组用口炎清冲剂和阿昔洛韦软膏,对照组单用阿昔洛韦软膏,比较其治愈率、有效率、复发率.结果;治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为82.5%.两组总有效率比较有显著差异(P＜0.05).结论:口炎清冲剂联合阿昔洛韦软膏治疗儿童疱疹性口炎能提高治愈率和有效率,缩短病程,降低复发率.
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口炎清颗粒联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗急性放射性口炎的临床疗效
目的 观察口炎清颗粒联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)治疗急性放射性口炎的临床疗效.方法 将72例头颈部恶性肿瘤患者平均分为实验组和对照组,每组36例.实验组于放疗开始服用口炎清颗粒,放疗1周后使用rb-bFGF喷剂;对照组于放疗开始服用B族维生素,同时使用复方硼砂含漱液漱口.比较2组患者放射性口炎各周期的程度分级和数字疼痛评分(NPRS).结果 放疗第3～7周后,实验组NPRS评分均低于对照组同期,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组口腔黏膜炎的分级发生率均低于对照组同期,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 口炎清颗粒联合rb-bFGF喷剂可有效减轻炎症反应,缓解患者的疼痛症状,促进创伤黏膜的恢复,对急性放射性口炎有较好的临床效果.
关键词： 口炎清 重组牛碱性成纤维细胞生长因子 头颈部肿瘤 放射性口腔黏膜炎 临床疗效 -
口炎清治疗创伤性口腔溃疡临床观察
目的:观察口炎清对创伤性口腔溃疡的临床疗效.方法:将112例创伤性口腔溃疡患者分为治疗组和对照组,每组各56例,治疗组口服口炎清颗粒进行治疗,对照组用维生素B2和冰硼散治疗.结果:治疗组有效率为96.4％,对照组有效率为80.4％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组疼痛明显减轻,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:口炎清治疗创伤性口腔溃疡疗效显著.
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口炎清配合芦荟胶治疗慢性复发性口疮86例
慢性复发性口疮又称复发性口腔溃疡、阿弗它口炎,是一种反复发生在口腔粘膜上的溃疡性病变,治疗比较困难,目前尚无有效的治疗方法.笔者从2001年3月～2002年4月,应用自拟口炎清内服、芦荟胶局部涂敷治疗本病86例,取得较好的临床效果,现报道如下.
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口炎清治疗复发性口腔溃疡70例
[目的]观察口炎清治疗复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer,ROU)的临床疗效.[方法]120例ROU随机分为2组,治疗组70例,给予口炎清治疗;对照组50例,给予左旋咪唑、维生素C及维生素B2治疗.治疗2周后,评价其症状缓解及溃疡愈合的情况.[结果]治疗组临床治愈率为60.0%,总有效率为91.4%,高于对照组的20.0%及70.0%(P＜0.01及＜0.05).[结论]口炎清治疗ROU的临床疗效明显优于左旋咪唑、维生素C及维生素B2.
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口炎清对复发性口腔溃疡患者口腔菌群及细胞免疫功能的影响
目的:观察口炎清对复发性口腔溃疡的临床疗效及其对复发性口腔溃疡患者口腔菌群及细胞免疫功能的影响.方法:将纳入标准的73例患者随机分为2组,对照组给予维生素支持治疗,在此基础上予以盐酸左旋咪唑片治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用口炎清治疗;观察2组患者临床疗效、口腔菌群含量、外周淋巴细胞增殖及分布情况.结果:2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.2组链球菌、韦荣氏菌含量比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组能提高链球菌、韦荣氏菌的含量.治疗组外周淋巴细胞在10、20、30 μg/mL浓度的PHA诱导下,外周淋巴细胞增殖能力OD值分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜ 0.05,P＜0.01);T细胞总数(CD3+)、T辅助细胞(CD4+)及自然杀伤NK细胞(CD56+)比例以及CD4+/CD8+分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:口炎清对复发性口腔溃疡有一定疗效,且能调节口腔菌群比例,提高患者细胞免疫功能.
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口炎清治疗复发性口腔溃疡70例
目的 观察口炎清治疗复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer,ROU)的临床疗效.方法 120例ROU随机分为两组,治疗组70例,给予口炎清治疗;对照组50例,给予左旋咪唑、维生素C及维生素B2治疗.治疗2周后,评价其症状缓解及溃疡愈合情况.结果 治疗组的总有效率为91.43%,明显高于对照组的70.00%(P＜0.05).结论 口炎清治疗ROU的临床疗效明显优于左旋咪唑、维生素C及维生素B2.
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不同厂家口炎清产品中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量比较
目的 研究不同厂家口炎清的质量情况,为提高药品标准、正确评价药品质量提供理论依据.方法 采用高效液相色谱(HP LC)法对4个厂家生产的10批口炎清中的主要成分绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的质量分数进行测定,色谱柱为Waters XBridgeTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流速为1 mL/min;流动相为乙腈-0.4％(体积分数)醋酸(梯度洗脱),绿原酸采用二极管阵列检测器(PDAD)检测,检测波长为330 nm,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,检测条件:雾化室温度60 ℃,漂移管温度65 ℃,N2的载气流量1.6 L/min,进样量8μL.结果 不同厂家口炎清产品中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙质量分数差别较大.口炎清颗粒剂的质量相比胶囊剂和片剂较好;口炎清胶囊中不但灰毡毛忍冬皂苷乙质量分数非常低,而且检测不到川续断皂苷乙;口炎清片样品中灰毡毛忍冬皂苷乙的质量分数却异常高.结论 不同厂家的口炎清产品由于原材料质量、制剂工艺等不同,导致了产品中有效成分的质量分数存在较大差异.
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康复新液与口炎清治疗复发性口腔溃疡的疗效对比
目的 对比观察康复新液与口炎清治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法 将2010年11月至2013年3月收治的86例复发性口腔溃疡患者随机分成两组,各43例,试验组用康复新液治疗,对照组用口炎清治疗,对比分析两组的治疗效果.结果 试验组治疗总有效率(95.35％)与对照组相比(88.37％)无统计学差异(P＞0.05),两组患者的疼痛指数及溃疡时间也无明显差异(P＞0.05).结论 康复新液和口炎清均可有效改善口腔局部充血,有效缓解疼痛并大幅缩短溃疡时间,对溃疡愈合有重要临床应用价值.
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口炎清治疗头颈部肿瘤放射性口腔炎的临床观察
肿瘤的发病率逐年增加,头颈部肿瘤由于解剖部位特殊,且患者就诊时多为晚期,故放射治疗在头颈部肿瘤的治疗中占有重要地位,头颈部放射治疗不良反应常见,少数患者被迫中断治疗或被迫分段治疗而降低放疗效果,目前多数放疗单位采用以对症治疗,局部用药为主,如口腔含漱口服类,使用抗生素,维生素、激素以及糜蛋白酶雾化吸入,保持受照区皮肤干燥等方法.
