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俯卧位辅助舒适护理用于咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床价值
目的：探讨俯卧位辅助舒适护理用于咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床价值。方法选取2012年2月至2015年1月早产儿原发性呼吸暂停症244例，随机分为试验组和对照组，每组122例，试验组俯卧位，舒适护理，给予咖啡因治疗，对照组仰卧位，正常护理，给予咖啡因治疗。观察两组患儿不同体位造成的疗效差异。结果试验组患儿治疗有效率高于对照组，然而试验组呼吸暂停发作次数、呼吸暂停发作时间、呼吸暂停消失时间少于对照组不良反应发生率均低于对照组，差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论俯卧位辅助舒适护理用于咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停不仅疗效显著，且不良反应较少。
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基于俯卧位探究舒适护理辅助咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床价值
目的：探讨基于俯卧位的舒适护理辅助咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床价值。方法：将244例在新生儿重症监护室住院的患有原发性呼吸暂停的早产儿患者随机分为两组，两组患者均行咖啡因治疗，其中研究组 A 采用基于俯卧位的舒适护理；对照组 B 采用常规护理。比较两组不同的护理方式治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床有效率和该症状的发作时间、次数及呼吸暂停消失时间。结果：研究组 A 治疗早产儿呼吸暂停的有效率明显优于对照组 B （χ2＝4.47，P ＜0.05）；同时研究组 A 治疗早产儿呼吸暂停的发作时间、发作次数以及消失时间均明显小于对照组 B （P ＜0.05）且两组数据均具有统计学意义。结论：基于俯卧位的舒适护理能够明显提高治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床有效率，同时减少患儿的发作时间、发作次数及症状消失时间，可在临床中推广应用。
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纳洛酮、氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
目的:观察氨茶碱、纳洛酮单用或联用治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:2003.01-2006.12间石首市人民医院新生儿室收住早产儿原发性呼吸暂停患儿86例,分氨茶碱治疗组27例,纳洛酮治疗组30例,氨茶碱、纳洛酮联用组(简称联用组)29例;在常规治疗基础上,氨茶碱组给予氨茶碱首次负荷量5mg/kg,12h后给予维持量2mg/kg,每12h给药1次;纳洛酮组给予纳洛酮首次负荷量0.1mg/kg静注,间隔1h后再以0.1mg/kg量,按0.03～0.05mg/(kg.h)的速度经微量输液泵持续静脉注射,1日1次;联用组两药同时应用,剂量、用法同前.结果:氨茶碱组显效率40.7%(11/27),总有效率74%(20/27);纳洛酮组显效率66.7%(20/30),总有效率93.3%(28/30);联用组显效率69.0%(20/29),总有效率96.6%(28/29).纳洛酮组与氨茶碱组显效率及总有效率比较差异有统计学意义(χ2=3.85,P<0.05;χ2=3.96,P<0.05);联用组与氨茶碱组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.50,P<0.05;χ2=5.76,P<0.025);纳洛酮组与联用组显效率、总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.036,P0.500;χ2=0.32,P0.500).结论:治疗早产儿原发性呼吸暂停可单选纳洛酮.
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枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果
目的:本研究旨在分析,在早产儿原发性呼吸暂停的治疗中,枸橼酸咖啡因和氨茶碱的临床效果.方法:选取我院收治的40例原发性呼吸暂停的早产儿为研究对象,随机将40例患儿分为试验组和对照组,每组20例;试验组采用枸橼酸咖啡因治疗,对照组采用氨茶碱治疗.结果:经系统治疗,试验组患儿在治疗有效率和呼吸暂停终止时间上均显著优于对照组(P＜0.05).结论:在早产儿原发性呼吸暂停的治疗中,枸橼酸咖啡因的整体治疗效果优于氨茶碱,值得将其列为首选治疗药物.
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氨茶碱联用纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停32例临床分析
目的 探讨氨茶碱联用纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 以氨茶碱治疗作为对照组,治疗组在对照组基础上加用纳络酮治疗,比较两组疗效.结果 对照组32例,显效率34.4％,有效率28.1％,治疗组:显效率62.5％,有效率25％.两组之间显效率及总有效率经统计学处理有统计学意义(P＜0.05).结论 采用氨茶碱联用纳络酮来治疗早产儿原发性呼吸暂停,疗效满意.
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停80例疗效分析
目的 探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 将80例原发性呼吸暂停早产儿随机分为治疗组和对照组,两组均用氨茶碱,治疗组加用纳洛酮,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用氨茶碱.
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早产儿脐血及母血β-内啡肽浓度与胎龄、体重关系的探讨
目的:探讨早产儿脐血及母血β-内啡肽(β-EP)浓度与胎龄、体重的关系.方法:选择早产产妇60例,在第一产程采母亲静脉血3 mL,脐血3 mL,早产儿30例分别于生后12 h、24h、3 d、5 d采血,用放射免疫法测定血浆β-EP浓度.结果:胎龄≤32周、体重≤1 500 g组早产儿脐血β-EP浓度高于胎龄＞32周、体重＞1 500 g组,有非常显著性差异(P＜0.01);胎龄≤32周、体重≤1 500 g组母血β-EP浓度高于胎龄＞32周、体重＞1 500 g组,有显著性差异(P＜0.05);早产儿出生后不同时间血浆β-EP水平不全相同;早产儿脐血β-EP水平高于足月儿(P＜0.01),有非常显著性差异;早产儿母血β-EP水平高于足月儿母血组(P＜0.01),有非常显著性差异.结论:早产儿胎龄越小,体重越低,脐血及母血β-EP浓度越高,生后5 d内β-EP浓度高于足月儿,与早产儿原发性呼吸暂停的发生呈负相关,为出生后立即应用纳络酮预防原发性呼吸暂停提供了试验依据.
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纳络酮联合氨茶碱在早产儿原发性呼吸暂停中的应用
目的 观察纳络酮联合氨茶碱在早产儿原发性呼吸暂停中的应用疗效及其安全性.方法 将56例生后发生原发性呼吸暂停的早产儿,随机分成对照组和治疗组各28例.治疗组在综合治疗的基础上给予纳络酮联合氨茶碱交替使用.对照组则在综合治疗的基础上给予氨茶碱常规应用.结果 治疗组病例中显效22例,有效5例,总有效例数27例;对照组病例中显效12例,有效7例,总有效例数19例.两组病例治疗效果经卡方检验分析,差异具有显著性(P＜0.01).结论 纳络酮联合氨茶碱在早产儿原发性呼吸暂停中的应用疗效显著优于常规单独应用氨茶碱治疗.
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枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床效果
目的 分析枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效情况.方法 对2016年1月-2018年1月在我院治疗的60例早产儿原发性呼吸暂停患者进行分析和研究,对这些患者进行随机分组,各30例,对照组中患儿男女性别比例为22:8,通过氨茶碱治疗.观察组中患儿男女性别比例为21:9,通过枸橼酸咖啡因治疗.结果 观察组中,通过咖啡因进行治疗及有效率可以达到90％,和对照组通过常规治疗之后有效率达到73.3％相比,其数据在统计学方面具有意义(P<0.05).结论 早产儿原发性呼吸暂停的患者通过枸橼酸咖啡因,对其进行治疗之后,没有出现较大的不良反应,而且具有较高安全性,效果非常显著.
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枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效及并发症的研究
目的：探讨枸橼酸咖啡因和氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效及其对相关并发症的影响。方法将生后10 d内诊断为原发性呼吸暂停的152例早产儿,随机分为枸橼酸咖啡因组(n＝77)和氨茶碱组(n＝75),比较两组患儿用药后呼吸暂停消失时间、用氧时间、无创及有创机械通气时间,以及支气管肺发育不良( bonchopulmonary dysplasia,BPD)、坏死性小肠结肠炎、早产儿视网膜病、动脉导管未闭(Patent ductus arteriosus,PDA)、颅内出血(intercranial hemorrhage,ICH)的发生率。结果枸橼酸咖啡因组患儿呼吸暂停消失时间[(47.4±5.3) h]、用氧气时间[(20.5±7.6) d]、无创通气时间[(8.7±4.2) d]、有创机械通气时间[(1.0±1.3) d]均低于氨茶碱组[时间依次为(54.8±6.2) h、(24.4±8.5) d、(10.4±5.3) d、(10.4±5.3) d],差异均有统计学意义(P<0.05)。枸橼酸咖啡因组BPD、PDA、ICH三种疾病的发病率[分别为16.9％(13/77)、13.0％(10/77)、16.9％(13/77)]均低于氨茶碱组[分别为33.3％(25/75)、26.7％(20/75)、22.7％(17/75)],差异有统计学意义(P<0.05)；而坏死性小肠结肠炎[咖啡因组7.8％(6/77),氨茶碱组9.3％(7/75)]和早产儿视网膜病[咖啡因组6.5％(5/77),氨茶碱组9.3％(7/75)]的发病率,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于氨茶碱,且可明显降低BPD、PDA和ICH的发生率。
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氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察(附46例临床报告)
目的观察氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法将112例早产儿随机分为两组,对照组(66例)和观察组(46例),对照组及观察组均应用氨茶碱治疗呼吸暂停,观察组加用纳洛酮,首次按0.1mg/kg静脉侧入,继之以0.1mg/kg,以0.03～0.05mg/(kg·h)速度静脉泵入,连用3 d.比较两组原发性呼吸暂停的时间和发生次数、心率、经皮血氧饱和度等的差异.结果两组呼吸暂停次数为(1.6±0.9)次/d vs(3.0±1.7)次/d及日均积分(1.7±1.3)分vs(3.6±2.4)分,观察组均明显减少,P＜0.001和P＜0.05;呼吸暂停的时间(18.6±3.5)s vs(20.2±3.9)s,观察组明显缩短;SpO2(81.0±10.6)%vs(75.4±8.9)%及心率(91.2±12.6)次/min vs(84.6±14.3)次/min,观察组下降程度明显减轻(P＜0.05).治疗组总有效率明显优于对照组(x2=8.47,P＜0.01).结论氨茶碱伍用纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.
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枸橼酸咖啡因在早产儿原发性呼吸暂停中的临床研究
目的：观察短疗程枸橼酸咖啡因在早产儿原发性呼吸暂停中的疗效。方法90例原发性呼吸暂停的早产儿分为试验组42例和对照组48例。对照组给予首剂量氨茶碱5 mg· kg－1，12 h后给予维持量2.5 mg· kg－1，每日2次；试验组给予首剂量枸橼酸咖啡因20 mg· kg－1，24 h后给予维持量5 mg· kg－1，每日1次，均连续给药5 d，比较2组有效率、临床症状消失时间，住院时间、住院费用及死亡率。结果治疗后，试验组有效率（95.2％）显然高于对照组（77.0％）。试验组临床症状消失时间、住院时间及住院费用均低于对照组（P＜0.05），2组死亡率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论短疗程枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效较好，未增加明显不良反应，又减轻患者负担。
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生脉注射液预防早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
目的观察生脉注射液预防早产儿原发性呼吸暂停(PIA)的疗效.方法将有发生原发性呼吸暂停危险的早产儿89例随机分成治疗组和对照组,在常规治疗的基础上治疗组加用生脉注射液静点,比较两组PIA的发生率.同时观察两组早产儿的一般状况及周期性呼吸情况.结果治疗组PIA发病率为34.09%,对照组PIA发病率为57.78%,两组相比有显著性差异(X2=5.024,P＜0.05).且治疗组早产儿的周期性呼吸次数减少,时间短.结论生脉注射液预防早产儿呼吸暂停有一定疗效.
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停52例疗效观察
呼吸暂停是指呼吸停止超过20秒并伴有心动过缓和紫绀的异常现象,多见于早产儿.该文应用纳洛酮联合氨茶碱治疗疗效显著.现将结果报告如下:
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氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
结论:氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.
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纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
呼吸暂停是指呼吸停止超过20 s伴心率＜100/min及发绀,多见于早产儿,以往治疗早产儿原发性呼吸暂停(AOP)以氨茶碱为主,但其副作用多,本文应用纳洛酮治疗AOP,现报道如下:
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纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停
目的:研讨纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法:将原发性呼吸暂停早产儿46例随机分为治疗组23例,对照组23例.两组均在常规治疗的同时使用氨茶碱静脉注射治疗原发性呼吸暂停;治疗组加用纳洛酮静脉注射.结果:治疗组总有效率为95.6%,对照组为69.5%.两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05).结论:纳洛酮联用氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效更好.
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纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察
目的 观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将诊断为原发性呼吸暂停的62例早产儿随机分为两组,在常规治疗基础上治疗组31例应用纳洛酮,对照组31例应用氨茶碱,比较两组患者的疗效.结果 治疗组总有效率90.32%,对照组总有效率67.74%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.
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纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床观察
目的 探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效.方法 2008年10月至2011年10月入住我院NICU的早产儿原发性呼吸暂停患儿共140例,随机分为治疗组和对照组,各70例,两组均采用氨茶碱和一般治疗,治疗组加用纳洛酮.结果 治疗组显效55例,有效12例,显效率78.5%,总有效率95.7%.对照组显效34例,有效15例,显效率48.5%,总有效率70%.两组显效率和总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应轻且发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停有显著的疗效,不良反应轻,值得推广应用.
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氨茶碱联合纳洛酮在早产儿原发性呼吸暂停治疗中的应用
目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的治疗效果.方法 原发性呼吸暂停早产儿87例随机分为两组,对照组42例应用氨茶碱治疗;治疗组45例应用氨茶碱联合纳洛酮治疗.比较总有效率及不良反应.结果 治疗组总有效率95.6%,对照组78.6%,差异有统计学意义(χ2=5.67,P<0.05),无不良反应.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停安全、有效.
