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复方血竭胶囊对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的拮抗作用
目的:探讨复方血竭胶囊(CXJC)对大鼠局灶性脑缺血-再灌注后脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量和细胞间粘附分子(ICAM-1)表达的影响.方法:雄性SD大鼠40只,随机分为假手术组、缺血再灌组、CXJC低剂量组(0.14 g·kg-1)、CXJC中剂量组(0.56 g·kg-1)、CXJC高剂量组(1.12 g·kg-1),每组8只.采用尼龙线大鼠大脑中动脉栓塞法造成大鼠脑缺血再灌注模型.缺血2 h再灌24 h后,采用5级评分法判定大鼠神经功能缺损、按干湿重法计算脑组织含水量、TTC染色观察梗死灶面积.采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定脑组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,免疫组织化学法检测ICAM-1的表达.结果:CXJC低、中、高剂量组均降低缺血3 h时的神经症状功能缺损评分,其评分与模型组比差异显著(P<0.01);与缺血再灌组比较,CXJC 0.14,0.56,1.12 g·kg-1均能明显降低脑组织MDA含量,增加脑组织SOD活性(P<0.01或P<0.05),CXJC 1.12 g·kg-1还能明显抑制ICAM-1表达的增加(P<0.01).结论:CXJC通过清除氧自由基和抑制ICAM-1表达而发挥对脑缺血-再灌注后脑组织的保护作用.
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复方血竭胶囊对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血液流变学的影响
目的探讨复方血竭胶囊(CXJC)对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血液流变学的影响及其意义.方法雄性SD大鼠40只,随机分为假手术组、缺血再灌注对照组、CXJC低剂量组(0.14g·kg-1)、CXJC中剂量组(0.56g·kg-1)和CXJC高剂量组(1.12g·kg-1),每组8只.采用大鼠大脑中动脉栓塞法制备大鼠脑缺血再灌注模型.缺血2h再灌注24h后,经颈总动脉取血,测定全血粘度、全血还原粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞变形性及红细胞聚集性等血液流变学指标.同时,测定大鼠血清一氧化氮(NO)含量和脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果与缺血再灌注对照组相比,CXJC低、中、高剂量组均能明显降低不同切变率下的全血粘度,降低中、低切变率下全血还原粘度和红细胞压积,降低红细胞聚集性,并能显著提高红细胞的变形性(P＜0.05或P＜0.01).CXJC0.56、1.12g·kg-1还可降低缺血再灌注对照组大鼠血浆粘度(P＜0.05或P＜0.01),降低血清NO含量和增加GSH-Px活力(P＜0.05,P＜0.01).结论CXJC通过改善血液流变学和降低脂质过氧化作用而达到抗脑缺血再灌注损伤作用.
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复方血竭胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的拮抗作用
目的探讨复方血竭胶囊(CXJC)对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的作用.方法雄性SD大鼠40只,随机分为假手术组、缺血再灌注对照组、CXJC低剂量组(0.14g·kg-1)、中剂量组(0.56g·kg-1)和高剂量组(1.12g·kg-1),每组8只.采用大鼠大脑中动脉栓塞法制备大鼠脑缺血再灌注模型.缺血2h再灌注24h后,采用5级评分法判定大鼠神经功能缺损,按干湿重法计算脑组织含水量,TIC染色观察梗死灶体积.结果低、中、高剂量CXJC均能降低缺血2h再灌注3h时的神经症状评分,其评分与模型对照组相比有显著性差异(P＜0.01),其中中剂量组于缺血2h再灌6h及24h评分仍低于模型组,其差异有显著性(P＜0.05).低、中、高剂量CXJC组均能降低脑水肿和脑梗死体积,与模型对照组比较有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论CXJC对脑缺血再灌注损伤具有保护作用.
