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乳酸依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中孕妊娠的效果
目的 观察乳酸依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫中孕引产的效果.方法 选取我院收治的瘢痕子宫妊娠患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例.对照组采用乳酸依沙吖啶治疗,观察组采用乳酸依沙吖啶联合米非司酮治疗,对比两组患者的引产效果.结果 观察组患者的胎盘排出时间、胎儿娩出时间、总引产时间、宫缩开始时间、软产道损伤率、胎盘残留率、出血量、宫颈成熟率均优于对照组患者(P<0.05).结论 乳酸依沙吖啶联合米非司酮在瘢痕子宫中孕引产的效果显著,值得推广.
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米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效观察
目的:探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果.方法:收治引产的中期妊娠妇女130例,随机平分两组.对照组采用乳酸依沙吖啶进行药物引产;观察组采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶进行药物引产.比较两组孕妇的引产效果.结果:观察组孕妇的引产时间明显短于对照组,引产后2h出血量明显低于对照组,结果对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果良好.
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瘢痕子宫中期引产用药分析
目的：探索米非司酮联合依沙吖啶及卡前列甲酯栓终止妊娠中期瘢痕子宫的效果。方法：选择瘢痕子宫再次妊娠20～27周215例，随机分为研究组110例和对照组105例。研究组口服米非司酮25mg，服药150mg后经腹羊膜腔注入依沙吖啶100mg，产后肛塞卡前列甲酯栓；对照组单用依沙吖啶100 mg 经腹羊膜腔注入，产后肌注缩宫素。观察两组患者用药至胚胎娩出时间、胎盘娩出时间、产后2小时出血量及产后24小时出血量。结果：两组引产成功率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。研究组用药至胚胎娩出时间、胎盘娩出时间、产后2小时出血量及产后24小时出血量均优于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：妊娠中期瘢痕子宫引产在排除用药禁忌证后，采用米非司酮联合依沙吖啶及卡前列甲酯栓进行引产安全有效。
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米非司酮配伍乳酸依沙吖啶终止中期妊娠在基层医院的应用
目的:探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床效果.方法:将78例妊娠16～24周并自愿要求引产的患者随机分为观察组(米非司酮配伍乳酸依沙吖啶)39例和对照组(单用乳酸依沙吖啶)39例,观察两组宫缩发动时间、流产时间、胎盘、胎膜残留情况、产后出血情况及不良反应情况.结果:观察组宫缩发动早,不良反应发生率低,胎盘、胎膜残留率低,引产总时间较对照组短,两组比较差异有显著性.结论:米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于终止中期妊娠方法简便、安全、不良反应发生率低,缩短了引产时间,患者易于接受,是中期妊娠引产较理想的方法.
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动脉栓塞术预防前置胎盘乳酸依沙吖啶引产产后出血15例
产后出血是产科的严重并发症,是孕产妇死亡的主要原因,而近一半的产后出血死亡发生在发展中国家[1].为有效预防高危妊娠产后出血,本院应用预防性动脉栓塞术,在前置胎盘乳酸依沙吖啶引产中预防产后出血取得了良好效果.现报告如下.
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米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠
既往对于妊娠10～16周要求终止妊娠的孕妇,采用羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶或羊膜腔外注射乳酸依沙吖啶行钳刮术引产的方法,此方法需宫腔操作,增加了孕妇子宫损伤和宫腔感染的机会.
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中药溃疡油治疗下肢臁疮100例临床观察
目的:探讨中药溃疡油治疗下肢臁疮(静脉性溃疡)的作用.方法:选择下肢静脉性溃疡患者100例,按随机数字表法分为观察组、对照组各50例.观察组采用自制中药溃疡油局部外敷,对照组采用乳酸依沙吖啶湿敷.在第0、14、28、60天抽足背静脉血检测TNF-α及VEGF表达,并对2组的症状评分、总有效率进行比较.结果:采用中药溃疡油治疗组在同等时间内症状评分及总有效率均明显高于对照组,TNF-α及VEGF浓度第14、28、60天治疗组均较对照组明显改善.结论:中药溃疡油治疗静脉性溃疡效果优于乳酸依沙吖啶,值得临床推广应用.
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乳酸依沙吖啶配伍口服米非司酮终止妊娠154例临床分析
乳酸依沙吖啶注射液(Echacridine Lactate Injection)配伍口服米非司酮(Mifepristone Tablets)终止妊娠,适用各育龄妇女避孕失败的补救措施.但单药注射或口服药物流产后出血时间长,以及潜在的不全流产引发大出血的危险,为有效使妊娠产物和脱膜尽早排出,我院近几年采用乳酸依沙吖啶羊膜腔穿刺注射配伍口服米非司酮中期引产其效果显著、安全、现报告如下:
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乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇用于中期引产临床观察
目的：乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇应用于中期妊娠引产临床效果观察。方法选择山西现代妇产医院行中期妊娠引产孕妇258例，随机分为A组（乳酸依沙吖啶羊膜腔注射组）、B组（乳酸依沙吖啶与米非司酮组）、C组（乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇组）。A组羊膜腔注入乳酸依沙吖啶100 mg；B组在A组基础上，口服米非司酮150 mg；C组在B组基础上，依据宫缩情况阴道后穹隆放置米索前列醇0.2～0.4 mg。结果在出现宫缩时间、胎盘排出时间、总产程、出血量、疼痛评分、宫颈裂伤、胎盘胎膜残留等指标上，B、C组均优于A组（P<0.05）， B、C两组相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论乳酸依沙吖啶与米非司酮及米索前列醇应用于中期妊娠引产有较好疗效。
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米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的疗效分析
目的 观察分析米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的临床效果.方法 随机抽取在我院产科住院要求引产的健康妇女256例,妊娠16 - 27w,其中150例给以口服米非司酮300 mg后行羊膜腔内乳酸依沙吖啶注药引产做为观察组,另外106例单用乳酸依沙吖啶羊膜内注药引产做为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果 观察组产妇引产时间明显短于对照组(P＜0.05),胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组(P＜0.05).结论 米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与乳酸依沙吖啶配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效,值得临床推广应用.
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米非司酮配伍米索列醇联合间苯三酚用于孕中期羊水过少引产的临床分析
目前,孕中期 (16～28孕周) 引产常采用羊膜腔内注入乳酸依沙吖啶(利凡诺),但该方法仅适用于有足量羊水患者.若患者羊水过少,则须选择水囊引产、米非司酮配伍米索前列醇等其他引产方法.但水囊引产法,可导致宫内感染和宫缩过强;米非司酮配伍米索前列醇法,则可因个体差异而对较敏感患者引发过强、过频宫缩等并发症.本研究对孕中期羊水过少患者采用米非司酮配伍米索前列醇联合间苯三酚进行引产,取得了较好效果.现将研究结果,报道如下.
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米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中的可行性比较
目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,选用米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产为A组,乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产为B组,水囊引产为C组.观察三组患者引产情况.结果:三组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义(P＞0.05);米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产和C组水囊引产时间明显短于B组乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,差异有统计学意义(P＜0.05);乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产的清宫率为53.3％ (16/30),明显高于A组的10％ (3/30)和C组的16.7％ (5/30),差异均有统计学意义(P＜0.05);但C组和A组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).三组均未发生会阴裂伤、胎盘早剥、子宫破裂和产褥感染.结论:对于瘢痕子宫孕妇妊娠中晚期引产,米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产均可行,但需要根据孕妇的具体情况选择适宜的引产方案.
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油调散治疗蜂窝织炎疗效观察
目的 探讨外敷油调散或0.2%乳酸依沙吖啶溶液联合静脉滴注头孢呋辛钠治疗皮肤蜂窝织炎的疗效比较. 方法 根据不同治疗方法将患者分3组. A组:头孢呋辛钠1.5 g/次,2次/d静脉滴注,7~14 d为1个疗程. B组:皮疹处外敷适量0.2%乳酸依沙吖啶溶液浸泡后的无菌纱布,20 min/次,2次/d,同时联合头孢呋辛钠静脉滴注,应用方法同A组,7~14 d为1个疗程;C组:皮疹处外敷适量油调散,20~24 h/次,1次/d,同时联合头孢呋辛钠静脉滴注,应用方法同A组,7~14 d为1个疗程. 结果 A、B、C 3组治疗1周后,有效率分别为56.67%、60.00%、86.11%. C组高于A组、B组有效率,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,A、B、C 3组有效率分别为86.67%、93.33%、97.22%. 3组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 3种治疗方案治疗皮肤蜂窝织炎均有效,但C组疗程短,疗效佳.
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米索前列醇在中期妊娠人工流产中的应用
随着我国计划生育工作的深入开展,特别是有效避孕措施在育龄妇女中的广泛实施,近年来人工终止妊娠的比例相对下降,但仍有相当数量的因避孕失败或未避孕而致意外妊娠,需行人工终止妊娠者.我科2002年元月～2006年4月对364例中期妊娠妇女施行人工终止妊娠手术,采用米索前列醇与乳酸依沙吖啶注射液(利凡诺)联合用药及单一应用利凡诺两种方法,现总结如下:
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米非司酮联合乳酸依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果
目的：探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果和安全性。方法选取2010年1月至2014年1月我院收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者48例，依照随机数字表法将其分为两组，乙组患者给予乳酸依沙吖啶引产，甲组患者在乳酸依沙吖啶的基础上联合米非司酮引产，对两组患者的产程和产后情况进行观察和比较。结果在注药至宫缩开始与宫缩至胎盘、胎膜娩出时间及产后出血量上，甲组患者均明显优于乙组；在清宫、胎盘、胎膜残留以及软产道裂伤等发生率上，甲组患者明显低于乙组；在引产成功率上，甲组患者明显高于乙组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对瘢痕子宫中期妊娠引产的孕妇来说，运用米非司酮联合乳酸依沙吖啶可提高患者引产的安全性，产程缩短，产后出血量和软产道裂伤得到减少，引产成功率高。
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HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中两种组分的含量
目的：建立HPLC法同时测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明的含量。方法：色谱柱为Luna氰基柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相为乙腈-水-三乙胺（50∶50∶0.5）；流速1.0 mL·min-1；柱温30℃；检测波长230 nm；进样量20μL。结果：乳酸依沙吖啶和盐酸苯海拉明与二苯酮分离良好。乳酸依沙吖啶在0.6012~1.4030 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9994），盐酸苯海拉明在0.1487~0.3469 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999），依沙吖啶和苯海拉明的平均回收率分别为99.91%、99.73%，RSD分别为1.06%（n=9）、1.10%（n=9）。结论：本方法简便准确，快速可靠，可用于复方乳酸依沙吖啶溶液的含量测定和质量控制。
关键词： 复方乳酸依沙吖啶溶液 乳酸依沙吖啶 盐酸苯海拉明 高效液相色谱法 含量测定 -
疤痕子宫中期妊娠引产方法的探讨
目的 探讨疤痕子宫中期妊娠引产方法.方法 选择2008年1月～2012年12月收治的孕14～27周终止妊娠且无用药禁忌者,随机分为2组.观察组148例,采用米非司酮加乳酸依沙吖啶.对照组135例,采用米非司酮加米索前列醇.观察2组引产总时间、并发症、成功率.结果 观察组引产时间较对照组明显缩短(P<0.05),并发症明显较少.结论 口服米非司酮加乳酸依沙吖啶羊膜腔注射终止妊娠是一种简单易行安全有效的适用于中期妊娠引产方法,值得在临床推广.
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米非司酮配合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果观察
目的 探讨米非司酮配合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶注射液在中期妊娠引产中的应用效果.方法 选取中期妊娠需引产的患者48例.按照随机数字表法,将其分为对照组与观察组,各24例.对照组采取羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶进行引产,观察组在对照组基础上,口服米非司酮片.比较两组引产效果.结果 在腔内给药至产程发动时间,产程发动到胎儿娩出时间,引产时间,产后2h出血量,以及完全引产率上,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配合羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果显著,可加速产程,使完全流产率得以提高,值得在临床上推广应用.
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米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的临床疗效观察
目的 探讨口服米非司酮配合乳酸依沙吖啶对中晚期妊娠引产的临床治疗效果.方法 选取2009年9月～2010年9月收治的中晚期妊娠引产孕妇160例,随机分为实验组(80例)和对照组(80例),两组间变量差异不明显,具有可比性(P>0.05).实验组用口服米非司酮配合乳酸依沙吖啶引产,对照组采用乳酸依沙吖啶引产,观察比较两组不同方式的引产效果.结果 实验组与对照组相比用药后发生宫缩的时间明显提前,娩出时间明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);引产的成功率实验组为96.25%,高于对照组有效率82.50%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶进行引产安全、简单、高效,并且引产后不需要常规的清宫,创伤性小,值得临床推广应用.
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米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果观察
目的：观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果。方法选取2013年9月~2014年5月在本院引产的中期妊娠孕妇100例，将其随机分为观察组和对照组，观察组(n=30)给予米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产；对照组(n=70)单纯给予乳酸依沙吖啶引产。结果观察组患者的引产率成功率为100.0%，明显高于对照组的92.8%，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组的引产时间和产后持续出血时间均比对照组短，出血量少于对照组(P<0.05)；两组均有孕妇药物流产，但对照组明显多于观察组。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果显著，引产成功率高，所用时间短，出血量少，具有较高的临床应用价值。
