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生脉注射液联合参芎葡萄糖用于脑梗死患者的疗效分析
目的 探讨生脉注射液联合参芎葡萄糖对脑梗死患者的疗效及其药理特点.方法 选取河南省鹤壁市中医院神经内科脑梗死患者69例,随机分为两组,对照组34例,参照脑梗死常规诊疗规范治疗,观察组35例,加用生脉注射液联合参芎葡萄糖治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗有效率、ADL评分均明显高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 生脉注射液联合参芎葡萄糖对脑梗死患者疗效显著,药理作用明确,值得临床推广应用.
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参芎葡萄糖注射液在消化内科的临床应用
目的:探讨参芎葡萄糖注射液在消化内科的临床应用.方法:通过对我院消化内科住院患者进行临床效果观察,共3种疾病的应用效果,其中急性胰腺炎80例,一氧化碳中毒36例,脂肪性肝病70例,分别为2011年至2014年住院病例,3种病种均予以随机分为两组,对照组均为疾病的常规治疗,治疗组为常规治疗基础上加用参芎葡萄糖.通过疗效观察,比较两组治愈率,进而得出结论.结果:参芎葡萄糖注射液对三种疾病均有治疗作用.结论:参芎葡萄糖在消化系统疾病中有确切的治疗效果,临床值得广泛推广.
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参芎葡萄糖辅以汉方己甲素治疗尘肺患者的临床研究
目的:评价参芎葡萄糖注射液联合汉防己甲素治疗尘肺患者的临床效果.方法:80例尘肺患者,随机分为对照组和观察组,每组各40例.两组患者均贯彻止咳化痰、吸氧、平喘、抗感染及营养支持等常规治疗.观察组患者在此基础上给予参芎葡萄糖辅以汉防己甲素治疗.两组患者均连续治疗观察3个月.治疗结束后,对比两组患者的疗效、治疗前后血气中PaO2、SaO2变化的差异与不良反应情况.结果:观察组患者的临床症状、体征总有效率为97.5%,与对照组的77.5%相比显著增高(P<0.05);治疗前,两组患者的PaO2、SaO2无明显差异(P>0.05);治疗后,各指标均有所改善(P<0.05),但观察组患者的改善幅度更为显著(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应.结论:应用参芎葡萄糖辅以汉方己甲素治疗尘肺患者,可有效改善其临床症状及血气指标,且安全性较高,适合推广应用.
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参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病的疗效观察
目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾脏病的临床疗效.方法 慢性肾脏病患者80例,除给予常规治疗外,均给予参芎葡萄糖注射液100 mL,日一次静点,2周为一疗程.分别测定应用参芎葡萄糖治疗前、后患者的血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、血红蛋白(Hb)、24 d尿蛋白定量的变化.糖尿病肾病患者加测治疗前、后的空腹血糖及餐后2d血糖.结果 应用参芎葡萄糖治疗1个疗程后,患者的血压、血BUN、SCr、UA、24 d尿蛋白定量均显著下降(P＜0.05),糖尿病肾病患者治疗前后血糖无明显变化.结论 参芎葡萄糖注射液可以改善慢性肾脏病患者的肾功能,减少尿蛋白排出,从而延缓慢性肾脏病的进展,对肾性高血压有明显治疗效果,对血糖影响不大.
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参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的效果观察
目的 探讨参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将60例确诊为脑梗死的患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖和脑苷肌肽,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分,评价临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7％,对照组总有效率为83.3％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组(P＜0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参芎葡萄糖联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效显著,可明显改善患者的神经功能.
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参芎葡萄糖联合水化治疗对造影剂肾病的防治作用
目的 探讨参芎葡萄糖注射液联合水化治疗对造影剂肾病的防治作用.方法 选取自2014年6月—2016年6月收集的拟行冠脉造影的患者80例作为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,每组各40例.对照组给予水化治疗,试验组在水化治疗的基础上采用参芎葡萄糖静脉滴注治疗.对比两组患者术前及术后48 h血肌酐水平、肌酐清除率及造影剂肾病发生率.结果 术后试验组患者血肌酐水平低于对照组,肌酐清除率高于对照组,造影剂肾病发生率低于对照组,差异均具有统计意义(P<0.05).结论 参芎葡萄糖联合水化治疗可减轻造影剂肾损害,降低造影剂肾病发生率.
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参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床观察
目的 对急性脑梗死应用参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗的效果进行探讨.方法 选取我院2016年5月至2017年6月间收治的急性脑梗死患者共98例,将其随机分组,给予参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗者设定为观察组,给予脑蛋白水解物治疗者设定为对照组,每组49例患者.结果 治疗后,与对照组相比,观察组神经功能评分、纤维蛋白原、红细胞比容水平均比较优,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为95.92％、77.55％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床对急性脑梗死患者应用参芎葡萄糖结合脑蛋白水解物治疗,可有效改善血流流变学指标和神经功能,整体效果显著,方案值得推广.
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参芎葡萄糖辅助治疗不稳定性心绞痛51例
目的：观察参芎葡萄糖在不稳定性心绞痛（U A P）治疗中的应用效果。方法：将98例U A P患者随机分为对照组和观察组，对照组47里给予西药常规治疗，观察组51例联合参芎葡萄糖治疗，对比两组疗效。结果：观察组总有效率98.03%优于对照组的72.34%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对U A P患者采取参芎葡萄糖与常规的治疗方案相互配合，可显著提高患者临床疗效，临床可推广使用。
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参芎葡萄糖注射液结合康复训练治疗急性脑梗死40例疗效观察
目的:观察肢体康复训练联合参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将70例急性脑梗恢复期患者随机均分为参芎葡萄糖注射液联合康复训练组(A组)、康复训练组(B组)各35例,用临床神经功能缺损程度评分,用改良Barthel指数评定患者日常生活能力并研究.结果:各组之间治疗后比较,A组明显优于B组(P＜0.05).结论:参芎注射液联合康复训练极大改善脑卒中患者的机能恢复,是目前治疗脑卒中的有效治疗途径之一.
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急性脑血栓形成采用参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗的临床体会
目的：总结分析急性脑血栓形成采用参芎葡萄糖联合奥扎格雷的治疗效果。方法：选取我院2012年1月～2013年6月收治的急性脑血栓患者86例，按照数字随机表分为治疗组（43例）和对照组（43例），对照组采取奥扎格雷治疗，治疗组在此基础上采用参芎葡萄糖治疗，分析两组患者的治疗效果。结果：治疗组总有效率为95.3%，对照组总有效率为76.7%；治疗组神经功能缺损评分低于对照组，治疗21d、60d及80d后，BartheL指数高于对照组，组间对比P<0.05。两组患者治疗前后无严重不良反应。结论：参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成疗效显著，可明显改善患者神经功能，降低病死率，临床价值高，值得肯定使用。
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全关节置换术后抗凝药物安全性评估
目的 比较丹参素和盐酸川芎嗪、利伐沙班(拜瑞妥)、低分子肝素钙(速碧林)3种抗凝药物的安全性,为临床选择药物预防深静脉血栓(DVT)提供依据.方法 60例全关节置换患者,按抗凝药物种类进行分组,观察组分别为丹参素和盐酸川芎嗪组17例(膝2例,髋15例),利伐沙班组11例(膝4例,髋7例),低分子肝素钙组15例(膝2例,髋13例);对照组为同期住院未应用抗凝药物共17例(膝5例,髋12例),对各组出血指标(血红蛋白差值、出血发生率、失血指数)进行比较.结果 三个观察组与对照组的安全性指标比较差异无统计学意义.各组间出血事件发生率、失血指数、修正输血指数比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 三种抗凝药物均安全有效,且安全性相似.但由于该研究的样本量较小,有可能导致组间差异不显著,而影响安全性的评价.
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参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成的疗效分析
目的：探讨针对急性脑血栓形成患者，采用参芎葡萄糖＋奥扎格雷对患者完成治疗后的效果表现。方法：选取我院2010年11月-2012年11月急性脑血栓形成患者150例，通过随机数表法将所有患者随机分成两组，分别设为A1组（治疗组75例）与 A2组（对照组75组），针对 A1组患者采用参芎葡萄糖注射液＋奥扎格雷进行治疗，针对 A2组患者采用奥扎格雷钠氯化钠注射液进行治疗。根据两组患者的疾病情况，对患者采取对其脑组织进行改善等措施进行治疗。并且对比两组患者Barthel指数评分以及 NDS（神经功能缺损评分）等情况。结果：完成治疗后，在 NDS 评分方面，A1组低于 A2组患者明显（P＜0．05）。在Barthel指数评分方面，A1组高于 A2组明显（P＜0．05）。对比两组完成治疗后出现并发症的情况，没有显著差异（P＞0．05）。结论：针对急性脑血栓形成患者，采用参芎葡萄糖＋奥扎格雷进行治疗后，患者的临床症状得到了显著改善，对患者神经功能的预后情况也进行了有效改善，成功降低患者出现严重并发症的概率。
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联合使用参芎葡萄糖和低分子量肝素钠治疗慢性肺心病的疗效观察
目的：探讨联合使用参芎葡萄糖和低分子量肝素钠治疗慢性肺心病的临床疗效。方法：对2013年1月～2014年1月期间我院收治的90例慢性肺心病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这90例患者随机分为对照组和观察组，每组各有45例患者。我们为对照组患者使用低分子量肝素钠进行治疗，为观察组患者在使用低分子量肝素钠进行治疗的基础上（方法与对照组相同），加用参芎葡萄糖进行治疗。治疗结束后，比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者治疗的总有效率为97.78%，对照组患者治疗的总有效率为84.44%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性（p<0.05）。结论：联合使用参芎葡萄糖和低分子量肝素钠治疗慢性肺心病的疗效显著，此治疗方法值得在临床上推广应用。
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参芎葡萄糖治疗冠心病的临床研究
目的:分析研究冠心病采用参芎葡萄糖注射液的临床治疗效果.方法:选择120例患有冠心病的患者,采用随机抽取模式,随机分为试验组与对照组,每组60例.对照组对患者单一使用硝酸甘油10 mg,1次/d,试验组在对照组的基础之上加入参芎葡萄糖注射液100 ml,2次/d.两组疗程均为15d.结果:试验组CO(心输出量)、CI(心脏指数)、EF(射血分数)明显低于对照组,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);试验组患者满意度明显优于对照组,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:冠心病采用参芎葡萄糖注射液取得明显治疗效果,使患者健康生活质量得到保障,具有临床推广价值.
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参芎葡萄糖治疗不稳定性心绞痛的疗效观察
目的：观察和分析在不稳定性心绞痛的临床治疗中，采用参芎葡萄糖的临床治疗效果。方法：选择56例不稳定性心绞痛患者，分为观察组与对照组，每组28例。观察组采用参芎葡萄糖进行治疗，对照组采用常规方法进行治疗，比较、分析和统计两组患者的临床疗效。结果：观察组的临床总有效率（85.71%）明显好于对照组（60.71%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在不稳定性心绞痛的临床治疗中，应用参芎葡萄糖的疗效显著，是一种理想的临床治疗措施。
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参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:治疗组给予参芎葡萄糖注射液100mL静滴,2次/d,奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖液250mL中静滴,1次/d,15d为一疗程.对照组给予奥扎格雷纳注射液80mg,加入5%葡萄糖液250mL中静滴,15d为1疗程.两组均根据病情予以脑细胞活化剂(胞二磷胆碱等),抗血小板聚集(肠溶阿司匹林、培丙酯粉等)等治疗,以营养脑细胞和改善脑组织供血,但均未采用其他抗凝溶栓治疗等治疗.结果:2组的总有效率差异有统计学意义.结论:参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,安全无毒.
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参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的效果观察
目的 探讨参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床疗效.方法 选取2012年11月至2014年11月于我院就诊的急性脑血栓患者96例,患者随机分为观察组与对照组各48例,对照组予以奥扎格雷治疗;观察组予以参芎葡萄耱注射液联合奥扎格雷治疗,比较两组治疗疗效.结果 观察组总有效率为93.8％,对照组为70.8％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓可有效改善患者神经功能,提升预后质量,值得推广.
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参芎葡萄糖在治疗肺纤维化中的作用
目的:研究中药参芎葡萄糖在大鼠肺纤维化治疗中的作用.方法:①实验分组:先将健康Wistar大鼠60只随机分两组,对照组20只、模型组40只,若模型成功将模型组再分为模型组(单纯肺纤维化组)、参芎葡萄糖治疗肺纤维化组(简称参芎组),地塞米松治疗肺纤维化组(简称地塞组).②模型制备:采用气管内注射博来霉素(BLM-A5)建立肺纤维化模型,并在此基础上第15天开始腹腔注射参芎和地塞米松制备参芎组与地塞组动物模型.③评价:分别于实验的第7天、14天将对照组、模型组大鼠随机处死5只,通过对大鼠肺组织形态学、病理学观察,评价模型是否成功,若成功进一步将模型组剩余大鼠分为模型组(单纯肺纤维化组)、参芎组、地塞组,每组各10只,分别于实验的第21、28天每组各处死5只大鼠.④观察指标:实验第7、14、21、28天各组大鼠取肺组织行HE染色和Mallory三色染色.结果:①造模后首先出现肺泡炎,随着时间的延长,炎性反应逐渐减轻,肺纤维化程度逐渐加重.②参芎组纤维化程度较地塞组明显减轻.结论:①经过观察,采用气管内注射博来霉素(BLM-A5)的方法成功的制备了大鼠肺纤维化模型.②地塞米松、参芎可以有效的拮抗肺纤维化的形成,但两者之间差异不大,因而参芎可为肺纤维化的治疗提供一种新的方法.
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参芎葡萄糖与低分子肝素钙联用治疗老年进展性脑梗死的疗效观察
目的 探讨参芎葡萄糖与低分子肝素钙联用治疗老年进展性脑梗死的临床疗效. 方法 将92例老年进展型脑梗死患者随机抽样分为2组,2组均予常规治疗.对照组46例予参芎葡萄糖100 ml,每日1次静脉滴注,连续14 d；治疗组在对照组基础上联用低分子肝素钙,每次0.5ml,每日2次腹壁脐周皮下注射,连续10 d.于治疗前和治疗第3、7、14、28天分别进行神经功能缺损程度评分,并判定临床疗效. 结果 治疗组治疗第7、14、28天神经功能缺损评分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01),与同期对照组比较差异均有统计学意义(P＜ 0.01)；治疗组总有效率与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组. 结论 参芎葡萄糖与低分子肝素钙联用治疗老年进展性脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效.
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参芎葡萄糖注射液治疗冠心病合并高粘血症的临床研究
目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病合并高粘血症的疗效.方法 将80例冠心病患者随机分为对照组和治疗组,均给予常规治疗,治疗组加用参芎葡萄糖注射液,疗程均为2周.分别测定血液流变学指标的变化,观察心电图及临床症状的改善情况.结果 治疗组全血粘度(高切、中切、低切)、纤维蛋白原治疗前后均显著性下降(P＜0.01),而血浆牯度、红细胞压积治疗前后无显著性差异(P＞0.05).对照组治疗前后血液流变学各项指标无显著性差异(P＞0.05).治疗组心电图及临床症状改善方面明显优于对照组.结论 参芎葡萄糖注射液治疗冠心病合并高粘血症安全有效.
