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补益强心片治疗慢性心力衰竭的疗效分析
目的 分析补益强心片治疗慢性心力衰竭的疗效.方法 选取我院2016年1月19日至2017年2月1日收治的140例慢性心力衰竭患者,将其随机分为对照组和观察组,各70例.对照组患者实施西药治疗,观察组患者实施补益强心片治疗.比较两组患者的临床疗效.结果 治疗后,两组患者的生活质量评分及左室射血分数均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为4.29%,低于对照组的15.71%(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.29%,优于对照组的74.29%(P<0.05).结论 补益强心片治疗慢性心力衰竭具有较显著的治疗效果,安全性高,能促进患者尽快康复.
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中药“补益强心片”临床与实验研究
目的：通过临床和基础实验，观察补益强心片的临床疗效及不良反应。方法临床选择330例符合充血性心力衰竭（气阴两虚兼血瘀水停证）诊断标准的患者，分别服用补益强心片及地高辛片。基础实验：给静脉滴注戊巴比妥钠引起的心力衰竭和心源性休克猫，静脉滴注和十二指肠给补益强心片和毒毛旋花子甙K。结果两组临床各项指标组间比较P＞0.05、组内P＜0.05，两组SV、EF 比较P＜0.05。基础实验可使心力衰竭猫的心功能明显恢复、休克猫减慢的心率加快、血压升高。大剂量静脉滴注时无毒性反应。结论补益强心片的临床疗效与西药等同，且具有见效快、作用强、维持时间长、毒性低等特点。试验中未发现任何毒副作用。
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补益强心片对慢性心力衰竭患者心功能和生活质量的影响
目的:探讨补益强心片对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和生活质量的影响.方法:将68例CHF患者随机按住院前后分为对照组和观察组各34例.两组均参照“慢性心力衰竭诊断治疗指南”给予心衰一般治疗和西药常规治疗.观察组加用补益强心片,1.2g/次,3次/d.疗程4周.评价治疗前后美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级和6 min步行实验(6 MWT),记录Lee氏心衰计分,采用超声心动图测定心室射血分数(LVEF)和心输出量(C0),以明尼苏达心衰生活质量调查表评估生活质量,检测血浆脑钠素前体末端(NT-proBNP)和抗利尿激素(ADH)水平.结果:观察组Lee氏心衰疗效总有效率为91.17％,优于对照组的73.52％ (P ＜0.05);观察组心功能分级疗效总有效率为88.23％,优于对照组的67.64％(P＜0.05);观察组治疗后Lee氏心衰积分和生活质量评分均较治疗前下降,并低于对照组(P＜0.01);两组治疗后6 MWT均比治疗前增加,观察组增加更为显著(P＜0.01);治疗后两组LVEF和CO均上升,观察组高于对照组(P＜0.01);观察组治疗后血浆NT-proBNP和ADH水平均比治疗前下降,并低于对照组(P＜0.01).结论:补益强心片能改善CHF患者心功能分级,提高LVEF和CO,增加患者6MWT,提高患者生活质量,其作用机制可能与降低患者血浆NT-proBNP和ADH水平有关.
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补益强心片治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的观察补益强心片对慢性心力衰竭(气阴两虚血瘀水停证)的心功能疗效.方法90例慢性心力衰竭患者随机分成观察组和对照组,观察组60例,口服补益强心片和地高辛模拟片.对照组30例,口服地高辛和模拟补益强心片.连续服用2周,观察比较观察组和对照组中医主要症候疗效,心功能疗效.结果服用2周后,中医症候疗效改善总有效率观察组83.3%,对照组83.3%,P>0.05.心功能改善疗效总有效率实验组83.3%,对照组86.7%,P>0.05,心功能测定EF及SV都较疗前增加,P<0.05或P<0.01.结论补益强心片对心衰患者气阴两虚血瘀水停症有一定改善作用.
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补益强心片治疗充血性心力衰竭临床疗效评价
目的：对补益强心片治疗充血性心力衰竭进行临床疗效评价。方法采用双盲双模拟、平行单中心、扩大多中心和开放单中心试验方法，临床选择420例（300︰120）符合充血性心力衰竭（气阴两虚兼血瘀水停证）诊断标准的患者，分别服用补益强心片及地高辛片。结果中医证候疗效：试验组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的射血分数及每搏输出量较治疗前皆有增加，前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前后肝脾肿大、水肿、啰音、心率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗前后血压比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论补益强心片治疗充血性心力衰竭的疗效与西药相似。临床试验中未见不良反应及毒副作用。
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补益强心片联合西药常规治疗慢性心力衰竭随机对照试验的Meta分析
[目的]系统评价补益强心片联合西药常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效与安全性.[方法]计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊数据库(VIP)、万方期刊数据库(WanFang Data)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Web of Science和The Cochrane Library(2018年3期),检索时间均从数据库建库至2018年3月,纳入补益强心片联合西药常规与西药常规对照治疗慢性心力衰竭的临床随机对照研究.采用Cochrane协作网的偏倚风险评估工具对纳入研究进行方法学质量评价.采用RevMan 5.3.5对疗效指标进行Meta分析.[结果]共纳入7个随机对照试验,573例患者.Meta分析显示,补益强心片联合西药常规治疗慢性心力衰竭可以进一步增加患者左室射血分数(LVEF)[MD=4.31,95％CI(3.73,4.90),P<0.00001],降低N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平[SMD=-2.02,95％CI(-3.02,-1.02),P<0.0001],改善心功能(NYHA)[RR=1.25,95％CI(1.09,1.43),P=0.001],降低Lee氏心衰积分[MD=-1.09,95％CI(-1.36,-0.83),P<0.00001]和明尼苏达心衰生活质量评分(MLHFQ)[MD=-10.90,95％CI(-13.12,-8.68),P<0.00001].[结论]纳入研究评价提示,补益强心片联合西药常规治疗慢性心力衰竭可进一步改善患者心功能、临床症状和生活质量且安全.由于纳入文献质量普遍较低,证据强度不足,上述结论仍需更多大样本、高质量试验研究证实.
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补益强心片治疗慢性心力衰竭临床研究
目的：探讨补益强心片治疗慢性心力衰竭（ CHF）的临床疗效。方法：将86例CHF患者随机分为对照组和观察组，每组各43例。对照组予以盐酸贝那普利片、倍他乐克片、地高辛片、氢氯噻嗪片口服，配合非药物干预治疗。观察组在对照组基础上加用补益强心片，两组疗程均为8周。观察治疗前后Lee氏心力衰竭计分、心室射血分数（ LVEF）、心输出量（ CO）、心房利钠多肽（ ANP）、N末端B型钠尿肽（ NT-proBNP）、血管紧张素Ⅱ（ AngⅡ）及醛固酮（ ALD）水平。结果：观察组Lee氏心力衰竭疗效有效率90.70%，优于对照组的74.42%（P<0.05）；治疗后两组Lee氏心力衰竭评分较治疗前下降，观察组低于对照组（P<0.01）；治疗后两组LVEF和CO均上升，观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；治疗后观察组血浆ANP、NT-proBNP、AngⅡ及ALD水平低于对照组（ P<0.01）。结论：在西医常规治疗的基础上，补益强心片能进一步改善CHF患者心功能，其作用机制可能与其下调RAAS系统及对ANP、NT-proBNP等细胞因子的调节有关。
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补益强心片辅助治疗老年慢性心力衰竭30例临床观察
目的:研究补益强心片辅助治疗慢性心力衰竭的疗效及对患者心功能及炎症因子的影响.方法:将60例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组予常规利尿、扩血管、强心等治疗;治疗组在对照组治疗基础上予补益强心片.两组均连续治疗10d,观察比较两组心功能及炎症因子的变化.结果:总有效率治疗组为96.7％,对照组为83.3％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).两组LEVF均较治疗前升高(P＜0.05),治疗组升高更为明显,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:补益强心片辅助治疗心力衰竭患者(气阴两虚兼血瘀水停证)能改善患者临床症状及心功能.
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补益强心片治疗慢性心力衰竭Meta分析
目的:评价补益强心片治疗慢性心力衰竭的临床疗效以及安全性.方法:计算机搜索数据库知网、万方、维普、PubMed、EMbase、The Cochrane Library,搜索以补益强心片和基础西药治疗慢性心力衰竭,以心功能Ⅱ、Ⅲ级患者的有关随机对照试验研究文献,检索时限为从建库开始到2017年1月为止,语种为中文和英文;根据纳入标准与排除标准,由2位研究者分别进行文献选取、提取资料,质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:终纳入7项随机对照研究文献,共计患者483例.心衰疗效:补益强心片优于对照组疗效[OR=4.54,95％CI (2.33,9.26),P＜ 0.01];心室射血分数(LVEF):[MD=3.88,95％CI (3.18,4.59),P＜0.01];生活质量:[MD=-1 1.23,95％CI(-14.45,-8.01),P＜0.01];心功能疗效:[OR=4.44,95％CI (1.63,11.93),P＜ 0.01];N末端脑钠肽(NT-proBNP):[SMD=-1.58,95％CI (-1.88,-1.282),P＜0.01].结论:补益强心片疗效满意,能改善慢性心衰患者的心衰疗效、心室射血分数、心功能疗效.但受纳入研究文献质量和患者样本量少等因素制约,上述结论尚需开展更多高质量研究加以验证.
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补益强心片治疗慢性心力衰竭的临床观察研究
目的：观察西药基础上加补益强心片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例，对照组应用常规西药治疗，治疗组在常规西药的基础上联合补益强心片口服，疗程为4周。观察治疗前后两组患者的临床疗效、左室射血分数（LVEF）、中医症候疗效积分、心功能分级、明尼苏达生活质量调查表积分的变化。结果与对照组比较，治疗组患者总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗组与对照组比较，LVEF、中医症候积分改善总有效率、心功能分级、生活质量调查表评分改善更为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论补益强心片治疗慢性心力衰竭临床疗效确切，可以明显改善症状，提高患者生活质量。
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补益强心片对慢性心力衰竭疗效及容量负荷的影响分析
目的:分析补益强心片对慢性心力衰竭疗效及容量负荷的影响.方法:研究资料为我院心内科收治的82例慢性心力衰竭患者,纳入时间为2014年9月～2016年5月.随机原则分组,41例为对照组,接受常规药物治疗,另41例为观察组,常规药物基础上加服补益强心片.分析两组治疗效果以及容量负荷指标变化.结果:观察组总有效率为90.24％,明显高于对照组70.73％.治疗后,观察组MLHFFQ得分和6MWT分别为(28.43±3.59分、379.5±9.6m),均明显优于对照组(36.85 ±4.05分、338.4± 8.9m).治疗后,观察组RAP、PAP和PAWP值分别为(0.87±0.03、4.12±0.26、3.01±0.14)kPa,均明显低于对照组(0.96±0.04、4.71 ±0.29、3.37±0.16) kPa.④治疗后,观察组CO和LVEDP值分别为(4.56±0.37 L/min、19.04±1.15mmHg),均明显优于对照组(4.09±0.34L/min、22.41 ±1.46mmHg).结论:补益强心片可提高慢性心力衰竭的治疗疗效,提高患者生活质量,改善患者容量负荷.
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补益强心片治疗心力衰竭的疗效及肾脏毒性观察
目的:观察补益强心片治疗心力衰竭的临床疗效和该药物对患者肾脏的毒性.方法:纳入2013年11月至2015年2月我院收治的心力衰竭患者89例,按随机数字表法分为观察组44例和对照组45例,对照组患者给予常规西药进行治疗,观察组患者在对照组常规西药基础上加用补益强心片辅助治疗,记录并分析治疗前后两组患者脑利钠肽前体(NT-ProBNP)、心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)以及中医症候改善情况.结果:观察组治疗后NT-ProBNP、LVEF值分别为(298.6±25.7pmol/L、47.5±2.8％),均优于对照组(403.6±30.4pmol/L、43.2 ±2.4％);观察组治LVESV、LVEDV分别为(30.11±1.02、45.95 ± 1.72) ml/m2,均优于对照组(34.16 ±2.01、49.89 ±2.14) ml/m2,;观察组治疗中医症候改善的总有效率为88.64％,显著高于对照组68.89％,且差异具有显著性(P＜0.05);④观察组治疗后BUN、SCr分别为(6.79 ±0.69mmol/L、78.56 ±9.42umol/L),和对照组(6.87±0.72mmol/L、80.05±9.84umoL/L)相比,差异不具有显著性.结论:补益强心片对心力衰竭患者有一定的心功能改善疗效,且对患者肾脏无明显损害.
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参附强心口服液治疗慢性心衰临床疗效总结
目的 观察参附强心口服液对慢性心衰的疗效.方法 分为两组,治疗组400例,用参附强心口服液治疗.对照组200例,用补益强心片治疗.结果 治疗组缓解临床症状疗效总有效率为65%,对照组疗效总有效率为44%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组心电图疗效总有效率为73.25%,对照组心电图疗效总有效率为64%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 参附强心口服液治疗慢性心衰有较好疗效.
