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小儿肺热清颗粒与炎琥宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果
目的 探讨小儿肺热清颗粒与炎琥宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果.方法 回顾性分析270例小儿急性支气管炎患儿的临床资料,按照治疗方法分为观察组(n=135,小儿肺热情颗粒联合炎琥宁)与参考组(n=135,炎琥宁).比较两组患儿的临床效果.结果 与参考组比较,观察组治疗总有效率明显更高,咳痰、咳嗽、发热、肺部音等症状消失时间更短(P<0.05);治疗后,两组患者WBC、CRP、ESR及cTnI水平明显改善,且观察组明显优于参考组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 小儿肺热清颗粒与炎琥宁联合治疗小儿急性支气管炎均能够快速缓解临床症状,临床效果确切.
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小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热咳嗽证的有效性与安全性评价
目的:评价小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热咳嗽证的有效性与安全性.方法:采用区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法.所选病证为小儿急性支气管炎(痰热咳嗽证),计划纳入受试者400例,按3:1比例随机分为试验组和对照组,分别服用小儿肺热清颗粒和急支颗粒,疗程均为5d.结果:疾病疗效愈显率,试验组为85.21％,对照组76.64％,组间比较差异有统计学意义;中医证候疗效愈显率,试验组为84.24％,对照组76.64％,组间比较差异无统计学意义;各项症状体征的单项计分组内前后对比,除对照组气息粗促外,差异均有统计学意义,组间治疗前后差值比较,差异无统计学意义;对于疗前白细胞计数水平异常升高、胸部X线异常、咽拭子细菌培养及鼻咽部分泌物病毒检测阳性患者,其复常率及转阴率的组间比较均无统计学差异.试验组不良反应发生率为0.31％,组间比较差异无统计学意义.实验室安全性指标及生命体征方面,未发现具有临床意义的改变.结论:小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎(痰热咳嗽证)疗效好,且临床使用较为安全,临床应用前景可期.
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小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的Ⅱ期临床研究
目的：评价小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。208例患者进入符合方案数据集，治疗组102例，对照组106例。治疗组服用小儿肺热清颗粒和急支颗粒模拟药；对照组服用急支颗粒和小儿肺热清颗粒模拟药。所有药物均将每瓶用温开水冲至100 mL后分次服用，用量均为3次/d，1～2岁，每次10 mL；3～6岁，每次15 mL；7～11岁，每次20 mL；12～14岁，每次30 mL，疗程5 d。观察两组的临床疗效、中医证候疗效和单项证候疗效，并对其依从性和安全性进行评价。结果治疗组和对照组临床疗效的愈显率分别为86.27%、74.53%，中医证候疗效的愈显率分别为90.2%、75.47%，且治疗组的疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前后自身比较，各单项症状差异均具有统计学意义（P＜0.001）；治疗前后两组咳嗽、舌苔积分的差值比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发现不良反应。结论小儿肺热清颗粒对小儿急性支气管炎痰热壅肺证具有良好的疗效，且安全性良好。
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小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效
目的 研究小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效.方法 120例患者随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒,疗程14 d.然后,检测总有效率、临床症状消失时间、血清炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-4)水平、肺功能指标(FEV1、PEFR、FEV1/FVC)、不良反应发生率.结果 治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P＜0.05),临床症状消失时间显著缩短(P＜0.05);2组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平、FEV1、PEFR、FEV1/FVC显著改善(P＜0.05),以实验组更明显(P＜0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论 小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松可改善小儿支气管哮喘患者血清炎性因子水平和肺功能,临床疗效和安全性良好.
